乙醇对氢化可的松在氯仿-水体系中分配行为的影响

氢化可的松在氯仿－水体系中分配系数的公式指出，用氢化可的松在两相中的溶解度可以预测其分配系数，通过实验分别研究了乙醇的浓度对氢化可的松在氯仿和水中溶解度及在两相中分配系数的影响。实验结果表明，乙醇的浓度与氢化可的松在水中的溶解度呈线性关系：与氢化可的松在氯仿中的溶解度呈指数关系；与氢化可的松在氯仿－水体系中的分配系数呈抛物线关系。此结果与理论预测存在偏差，这是由于乙醇在氯仿－水体系中分配系数很小，对氢化可的松在系统的平衡有较大影响造成的。综合以上因素，以及考虑到产量和生产成本等指标，证实了生产工艺中确定的乙醇浓度为水相体积的５％是合理的，为进一步回收乙醇提供了实验和理论基础。

水-氯平衡对双金属重整催化剂性能的影响

E-603双金属重整催化剂的水-氯平衡直接影响到它的活性、稳定性和选择性。多次再生实践表明,再生后的催化剂其氯含量如低于指标1.0m％,每减少0.1m％则反应器入口温度大约需要增加3℃。催化剂上氯含量为0.9m％时比氯含量为1.0m％时的运转周期约缩短20％。

K-Na-Mg/Cl-H_2O四元体系计算机处理系统的研制

察尔汉盐湖的卤水—矿物平衡属K-Na-Mg/Cl-H_2O四元体系。在测定了该体系25℃,18℃,10℃,0℃和-10℃ NaCl相区饱和曲面数据的基础上,根据物理化学原理,对高浓盐水提出了反映离子强度的纲量I',给出了I'的经验公式,采用线性插值法编程模拟,得到任意温度下(25～-10℃)的饱和曲面。在此基础上,使系统具有:饱和水量;饱和的判定及蒸发过程模拟;兑卤;固—液平衡等主要计算及处理功能。

双相体系中一种诱变株细胞催化制备(S)-奥美拉唑

针对传统方法制备(S)-奥美拉唑过程中存在的催化剂活性弱及底物浓度过低等问题,本文以氯仿-水双相体系为反应介质,采用R.rhodochrous诱变株细胞催化奥美拉唑硫醚的生物氧化制备(S)-奥美拉唑。使得底物及细胞浓度分别达到180 mmol/L和100 g/L,且得到较高的产率(99.29%)和对映体过量百分率(enantiomeric excess,ee%)。同时,采用响应面法(response surface methodology,RSM)优化反应条件,建立了(S)-奥美拉唑收率的二次多项式模型,该模型的相关系数(correlation coefficient,R 2)达到0.9990。研究结果表明,R.rhodochrous诱变株细胞表现出高对映选择性,催化活性以及底物和产物耐受性,可以用于高效制备手性亚砜。该研究对提高(S)-奥美拉唑单位体积产率及降低生产成本具有重要意义。

半连续精馏操作的研究

以甲醇-水、氯仿-甲醇-水为物系,采用半连续操与连续、间歇操作方式进行二元、三元组分的分离纯化的对比。实验结果表明,半连续操作甲醇分离的质量分数要高于连续操作的甲醇分离的质量分数;半连续操作塔顶甲醇质量分数的最大值小于间歇操作,但其平均值高于间歇操作;在回流比为4,加料温度为74.6℃,处理量为6 kg,操作时间为60 min的条件下,半连、连续、间歇方式操作,分离后甲醇的质量分数分别为99.92%、98.68%、99.93%,甲醇的回收率分别为97.55%、96.21%、94.93%,半连续相对于连续、间歇分别节能25%、36%;回流比为4,进料温度为25℃,加热功率为3 600 W,处理量为6 kg的条件下,当采出温度≤56.5℃时,在该三元体系中,氯仿的产量为4.82 kg/h,回收率为100%;当采出温度≤65℃时,甲醇的产量为0.59 kg/h,回收率为49.20%。