黄金生产企业选矿工艺总氰化合物平衡分析

本文先研究了黄金选矿工艺中氰化工艺的应用要点,为了保证氰化物、总氰化物、易释放的氰化物检测标准的统一性,保证其平衡分析的精准性,还要对其影响因素进行深入探究,在其平衡分析中,按照各个工艺环节的特点和进行的化学反应,综合分析总氰化合物的消耗量。

复合铁氰化合物电变色膜的研究

一、引言普鲁士蓝(PB)膜修饰电极因具有独特的电致变色及可逆的氧化还原行为,使其有望应用作三色显示的电色器件和应用于电催化和光谱电化学研究。1978年以来的二十年间已相继制备出一系列的普鲁士蓝膜和相关配合物(K_xM_yFe(CN)_6,其中 M=Fe、Cu、Ru、V、Pd、Co、Ni 等)修饰电极。这些物质虽属于同一类化合物,但其性质却随过渡金属离子的不同而异,并呈现不同的电变色行为。本文在对单一普鲁士蓝膜修饰电极的研究基础上,制备了稳定的普鲁士蓝和铁氰化铜复合膜修饰电极,并从原位光谱电化学测量的结果讨论了其电变色行为。

某黄金生产企业选矿工艺总氰化合物平衡研究

以某黄金生产企业选矿厂为研究对象,通过资料分析、采样监测等手段,研究了总氰化合物在全泥氰化选矿工艺流程中的平衡情况。研究结果显示:在不考虑取样、分析误差的前提下,在选矿生产工艺稳定,原辅材料、产污环节未发生变化,尾渣产生方式未发生变化,产量稳定时,选矿生产工艺流程总氰化合物平衡率为90.48%;其中,随尾矿进入尾矿库的总氰化合物占比为47.56%,浸吸流程总氰化合物消耗量占比为42.57%,解吸电解和活性炭再生流程总氰化合物消耗量占比为0.35%,剩余9.52%总氰化合物为生产过程中挥发、转化为有机氮类化合物、随金泥进入冶炼系统等。该研究为同类型黄金生产企业总氰化合物平衡及环保管理提供了技术依据。

含硫化物、硫氰酸盐水质中总氰化合物测定方法的研究

研究建立了含硫化物、硫氰酸盐水质中总氰化合物的测定方法,选择EDTA-二钠和磷酸作为预蒸馏试剂,硝酸银作为掩蔽剂,结合二次蒸馏去除干扰,馏出液采用氢氧化钠溶液进行吸收;对于吸收液中总氰化合物含量较高的样品采用硝酸银滴定法测定,含量较低的样品采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定。该方法测定结果的相对标准偏差为0. 19%~5. 21%,加入标准物质回收率为92. 7%~99. 9%,准确度和精密度良好,且具有操作简单、快速、成本低等优点,适合大批量样品的测定。

含硫氰酸盐、硫化物固体废物中总氰化合物测定方法

实验建立了含硫氰酸盐、硫化物固体废物中总氰化合物的测定方法,采用硝酸银滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法分别测定总氰化合物含量高、低的样品。通过条件实验优化了前处理方式、称样量和干扰去除方法。该方法测定结果的相对标准偏差为0.43%~1.33%,加入标准物质回收率为91.5%~101.5%,精密度和准确度良好,符合测定要求。

含镍氰化合物液体的处理方法

本文介绍的是一种新的处理含有镍氰化合物液体的处理方法.这种处理方法,能够大量而连续地处理含有镍氰化合物的液体,并且,还能使处理液体中的氰的浓度,显著地降低.以前,用高温处理含有镍氰化合物废液的处理方法,是分批地进行间隙式处理.为了处理大量的废液,就必须要有容量很大的反应容器,因而对处理极为不利.而且。

络合沉淀法—硫化沉淀法联合处理铜氰贫液试验研究

针对某黄金生产企业产生的铜氰贫液,采用络合沉淀法—硫化沉淀法联合进行回收处理。在络合沉淀法五水合硫酸铜投加量3.0 g/L、焦亚硫酸钠投加量2.0 g/L,硫化沉淀法九水合硫化钠加药量0.35 g/L条件下,铜氰贫液中总氰化合物、铜和硫氰酸盐质量浓度从150.84 mg/L、121.46 mg/L、252.65 mg/L降至0.44 mg/L、86.17 mg/L、1.23 mg/L,回收金、银、铜的产值为116.62元/m^(3),扣除药剂成本后产生经济效益55.44元/m^(3)。研究结果为类似氰化企业铜氰贫液的净化处理提供参考。

Na_2S_2O_8促进硫醇的直接硫氰化:一个合成硫氰化合物的实用方法

报道了一种无金属催化制备硫氰化物的方法,利用Na_2S_2O_8/1,5-二氮杂二环[5.4.0]十一-5-烯(DBU)促进硫醇与Na CN直接硫氰基化得到硫氰化物.该反应条件温和,可获得产率31%～78%.

锌/钴双金属氰化络合物催化环氧丙烷聚合机理

用以二乙二醇二乙醚为有机配体的锌 /钴双金属氰化络合物进行了环氧丙烷的聚合，并用扩展 X射线精细结构分析方法研究了催化剂激活和环氧丙烷聚合过程中锌离子和钴离子的区域结构变化。结果表明，锌 /钴双金属氰化络合物催化环氧丙烷的聚合是一个活性聚合体系。在环氧丙烷聚合过程中锌离子由与 3.0个氧原子配位转变为与 5.7个氧原子配位，表明聚合活性中心为 5.0个氧原子配位的螯合锌离子。

低合金钢的氰化物强化

用氰化物对钢进行弥散强化,是一种广泛用以改善钢与合金性能的方法。弥散产物是过渡族金属ⅣB～ⅥB~*的碳化物、氮化物或其复合体-氰化物。但在这些金属元素(Hf,Zr,Ti,Ta,Nb,V,W,Mo,Cr)中实际用于氰化物弥散强化的只有V,Nb及部份Ti。如采用非过渡族元素-Al,只形成氮化物。在用上述元素使钢合金化时,碳化物和氰化物的析出和固溶过程,可以通过改变热处理条件来加以调整。碳化物和氮化物质点的溶解是通过原子由不稳定的氰化物相进入该温度下稳定的固溶体-奥氏体中进行的。

线性扫描阴极溶出伏安法测定奶粉中硫氰化合物

本文报道了应用线性扫描阴极溶出伏安法测定奶粉中硫氰化合物的结果。在pH3.90的HaAc-HAc溶液和Hg^(2+)存在时,硫氰化合物在银基汞膜电极上有一良好的还原波,峰电位—0.324伏。本法线性范围0.2μg/15ml-10μg/15ml,相关系数γ=0.999,结果满意。

有机硒氰类化合物的合成及其对肿瘤的化学抑制作用

目的：有机硒氰化合物的合成和肿瘤抑制作用研究。方法：通过苄基卤代、硒氰酸钾的取代反应制备了１５个苄基硒氰化合物，并对Ａ５４９ 人肺腺癌细胞和Ｐ３８８ 小鼠白血病肿瘤细胞生长进行了抑制试验。结果：１５ 个苄基硒氰化合物的结构都经过了分析确证；目标化合物对Ａ５４９ 人肺腺癌细胞和Ｐ３８８ 小鼠白血病肿瘤细胞的生长都有抑制作用。结论：其中一些化合物活性较好值得进一步研究。

蔬菜中硫氰酸化合物的测定

硫氰酸化合物广泛地存在于十字花科作物中，一些研究指出它与这些作物呈现出甲状腺素活性和对某些虫害的发生有关。本研究测定了国内常见的五种十字花科蔬菜中SCN-的含量.同时对此分析方法的适宜条件进行了模索，提供了一种较为简便快速测定SCN-的分析方法。在0.5M HNO:介质中，过量的Fe^(3+)SCN-反应显色，反应混合物的入max为460 nm，测定范围:0～2.0ug/ml(KSCN)，相关系数r=0.9994，最低检出限:04ug/ml(KSCN)

流动注射分光光度法测定氰化物(吡啶—巴比妥酸显色体系)

利用吡啶—巴比妥酸体系反应的中间产物,采用流动注射分析技术测定微量氰化物,具有简便、灵敏的特点。进样速率为65个样品/h,检出限为20PPb,取氰化物3.5μg/mL时测量的相对标准偏差为±0.3％(n=20),用拟定的方法测定废水中游离氰化物含量,获得较好的结果。

测定水中总氰化物时磷酸盐缓冲溶液pH值的探讨

用异烟酸－吡唑啉酮光度法测定水中总氰化物时，对所用磷酸盐缓冲溶液ｐＨ值的使用范围进行了探讨，通过多次实验，配制了３种不同ｐＨ值的缓冲液，结果表明，ｐＨ值在６０～７２之间。

我国天然气-氰化物产业链发展态势

简述了天然气-氰化物产业链主要产品的情况,包括生产规模、产业链核心技术水平、生产安全性、环境影响、产业链伸长引发的工艺变革等;并从行业协会的角度提出:国家应对这一产业给予支持、加强行业自律、避免盲目发展的建议。

SO_2/Air法—化学沉淀法联合处理氰化浸金废水

某金矿氰化浸金尾矿浆采用SO_2/Air法处理,高质量浓度硫氰酸盐的存在导致处理后废水中总氰化合物质量浓度偏高。采用SO_2/Air法—化学沉淀法联合处理氰化浸金废水,考察硝酸锌沉淀法和硫酸亚铁沉淀法的处理效果。试验结果表明:2种化学沉淀法处理后废水中总氰化合物、砷质量浓度分别低于0.3 mg/L和0.1 mg/L,符合国家废水排放标准,但硫酸亚铁沉淀法处理成本低,经济性好,更适用于工业生产。

环境水样中氰化物新的测定方法——鲁米诺化学发光法

本文采用流动注射化学发光法测定水样中氰化物。检出限达1.7×10^(-9)g/ml,线性范围为2×10^(-9)～8×10^(-8)g/ml,适于环境水样的监测。

某金精矿冶炼厂氰化尾矿浆综合处理试验研究

根据某金精矿冶炼厂氰化尾矿浆中氰化物质量浓度较高的特点,开展综合处理试验研究。采用3R-O法、Colt’s法和臭氧氧化法组合工艺回收处理氰化尾矿浆中的氰化物和SCN^-,并对试验条件进行了优化。试验结果表明:氰化尾矿浆中的总氰化合物质量浓度降至2. 86 mg/L,去除率达99. 82%,SCN^-质量浓度降至2. 04 mg/L,去除率达99. 95%,压滤液可回用到氰化浸出工艺;处理后的氰渣达到了HJ 943-2018 《黄金行业氰渣污染控制技术规范》尾矿库处置标准要求,可实现尾矿库堆存。该研究为氰化尾矿浆无害化处理工程化应用提供数据参考。