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一例具有可逆热诱导电荷转移行为的二维氰基桥联W^(Ⅴ)-Co^(Ⅱ)配合物 被引量:1
1
作者 刘丹 赵亮 +2 位作者 邵震 孟银杉 刘涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第2期367-374,共8页
具有不同自旋态的磁性双稳态材料因在存储器件和分子开关领域具有广泛的应用前景而备受关注。本文报道了一种基于W^(Ⅴ)-Co^(Ⅱ)电荷转移过程的新型磁性双稳态化合物。通过将4-((2-萘-1-基)乙烯基)吡啶(4-nvp)引入氰基桥接的W^(Ⅴ)-Co^(... 具有不同自旋态的磁性双稳态材料因在存储器件和分子开关领域具有广泛的应用前景而备受关注。本文报道了一种基于W^(Ⅴ)-Co^(Ⅱ)电荷转移过程的新型磁性双稳态化合物。通过将4-((2-萘-1-基)乙烯基)吡啶(4-nvp)引入氰基桥接的W^(Ⅴ)-Co^(Ⅱ)层框架中,合成了一例氰基桥联二维双金属网络配合物{[W^(Ⅴ)(CN)_(8)]_(2)[Co^(Ⅱ)(4-nvp)_(4)]_(3)}·4CH_(3)OH(1),其中辅助配体4-nvp可以提供分子内和分子间π-π相互作用。磁性研究结果表明,化合物1表现出可逆的电子转移耦合诱导自旋转变行为(ETCST)。该过程使体系自旋态由W^(Ⅴ)—CN—Co^(Ⅱ)_(HS)(HS=高自旋)变到W^(Ⅳ)—CN—Co^(Ⅲ)_(LS)(LS=低自旋),并伴随着宽度为27 K的热迟滞。 展开更多
关键词 电子转移耦合诱导自旋转变 氰基桥联 二维网络结构 Π-Π相互作用
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新型氰基桥联二维配位聚合物{[Fe(salen)]_2[Ni(CN)_4]}_n的合成、晶体结构和磁性质 被引量:6
2
作者 袁爱华 沈小平 +3 位作者 郁开北 陆路德 周伟 钟娟娟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1603-1607,共5页
将 [Fe(salen)NO3]的甲醇溶液和K2 [Ni(CN) 4 ]·H2 O的水溶液通过H管扩散反应 ,得到了一个新型氰基桥联配位聚合物 { [Fe(salen) ] 2 [Ni(CN) 4 ] } n(H2 salen为N ,N′ 二水杨醛缩乙二胺席夫碱 ) .该化合物属四方晶系 ,空间群P4/n... 将 [Fe(salen)NO3]的甲醇溶液和K2 [Ni(CN) 4 ]·H2 O的水溶液通过H管扩散反应 ,得到了一个新型氰基桥联配位聚合物 { [Fe(salen) ] 2 [Ni(CN) 4 ] } n(H2 salen为N ,N′ 二水杨醛缩乙二胺席夫碱 ) .该化合物属四方晶系 ,空间群P4/ncc,晶胞参数为a =b =1.42 16(2 )nm ,c =1.7471(5)nm ,V =3 53 0 8(12 )nm3,Z =4.该配合物通过Ni—CN—Fe(salen)—NC—Ni链连接形成二维枕形网格结构 ,其中键长Ni—C 0 .1876(3 )nm ,Fe—N 0 .2 170 (3 )nm ,键角Fe—N—C 164.9(3 )°,Ni—C—N178.9(4)° ;金属中心Ni(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )分别具有正方形和畸变八面体配位构型 .变温磁化率研究表明 ,配合物存在分子内反铁磁相互作用 ,其Fe(Ⅲ )···Fe(Ⅲ )交换积分为 -0 .0 41cm- 展开更多
关键词 氰基桥联 二维配位聚合物 [Fe(salen)]2[Ni(CN)4]n 合成 晶体结构 磁性质
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新型氰基桥联配位聚合物[Ni(en)_(2)]_(2)[Ni(CN)_(4)]_(2)·5H_(2)O的合成、晶体结构和磁性质 被引量:4
3
作者 袁爱华 杨绪杰 +2 位作者 刘孝恒 郁开北 陆路德 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期865-868,共4页
A new cyano bridged assembly,2·5H2O, prepared by slow diffusion of an aqueous solution of K2 and an aqueous solution of ClO4 in an U tube, has been characterized by X ray structure analysis, IR and magnetic measu... A new cyano bridged assembly,2·5H2O, prepared by slow diffusion of an aqueous solution of K2 and an aqueous solution of ClO4 in an U tube, has been characterized by X ray structure analysis, IR and magnetic measurements. The crystal crystallizes in orthorhombic, space group Pnna, a=2.8189(5)nm, b=0.8407(2)nm, c=1.4554(2)nm, V= 3.4491(11)nm3 and Z=4. The complex is built up of infinite chains which are formed by trans Ni(en)2 μ (NC)2, cis μ (NC)2Ni(CN)2 and cis μ (CN)2Ni(en)2 groups. The variable temperature magnetic susceptibility has been measured in the 5~300K range. A magnetic susceptibility study indicates the presence of a weak antiferromagnetic interaction and gives it’s weiss constant θ=2.6K. CCDC: 207329. 展开更多
关键词 镍(Ⅱ)配合物 氰基桥联 晶体结构 磁性质
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基于[(Tp)Fe(CN)_3]-氰基桥联双核配合物的合成、结构和磁性研究(英文) 被引量:2
4
作者 陶建清 王天维 +2 位作者 顾志国 左景林 游效曾 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2207-2211,共5页
采用[TpFeⅢ(CN)3]-作为构筑基块,合成并表征了一个氰基桥联双核配合物[(Tp)FeⅢ(CN)3CuⅡ(bpy)2]ClO·4CH3OH(1)。对化合物1进行了晶体结构分析,其晶胞参数为a=0.90426(5)nm,b=1.35256(7)nm,c=1.55602(8)nm,α=106.08(1)°,β=... 采用[TpFeⅢ(CN)3]-作为构筑基块,合成并表征了一个氰基桥联双核配合物[(Tp)FeⅢ(CN)3CuⅡ(bpy)2]ClO·4CH3OH(1)。对化合物1进行了晶体结构分析,其晶胞参数为a=0.90426(5)nm,b=1.35256(7)nm,c=1.55602(8)nm,α=106.08(1)°,β=95.79(1)°,γ=91.01(1)°,P1空间群。在这个化合物中,[TpFeⅢ(CN)3]通过其中1个氰基与[Cu(bpy)2]2+桥联,而另外2个氰基未参与配位。磁性研究表明,在化合物1中,Cu髤与Fe髥离子之间表现为铁磁相互作用。用哈密顿函数H=-2JSFeSCu对其χMT-T曲线进行了拟合,得到1的朗德因子g=2.34和交换常数J=5.52cm-1。 展开更多
关键词 晶体结构 双核配合物 磁化率 氰基桥联
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三维氰基桥联Cu(I)配位聚合物的模板合成和晶体结构 被引量:2
5
作者 张蓉仙 马敏 +1 位作者 董振益 沈小平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期623-626,共4页
将(Et4N)3Mn(CN)6和Cu(en)2(ClO4)2反应得到了三维配位聚合物{[Cu(Ⅱ)(en)2·H2O][Cu(I)2(CN)4]}n(en=乙二胺),用元素分析、ICP分析、IR光谱对配合物进行了表征。X-射线衍射结果表明晶体属单斜晶系,空间群为Cc(#9),晶胞参数a=14 759... 将(Et4N)3Mn(CN)6和Cu(en)2(ClO4)2反应得到了三维配位聚合物{[Cu(Ⅱ)(en)2·H2O][Cu(I)2(CN)4]}n(en=乙二胺),用元素分析、ICP分析、IR光谱对配合物进行了表征。X-射线衍射结果表明晶体属单斜晶系,空间群为Cc(#9),晶胞参数a=14 759(3),b=7 734(2),c=14 247(3) ,β=112 65(3)°,V=1500 9(5) 3,Z=4,Dc=1 916Mg·m-3,F(000)=868,最终偏离因子R1=0 0267,wR2=0 0633。该配合物结构中Cu(I)离子间通过氰基桥联形成三维峰窝样主体骨架结构,而Cu(Ⅱ)配离子[Cu(en)2·H2O]2+被包合在主体内架通道空腔的中央。该配合物的合成是利用[Cu(CN)2]-为建筑砖块,[Cu(en)2·H2O]2+为模板的自组装反应。 展开更多
关键词 三维氰基桥联 铜离子 配位聚合物 模板合成 晶体结构 自组装
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大环氰基桥联双核铜配合物的合成与晶体结构 被引量:1
6
作者 李炎武 谭卫兵 梅文杰 《广东药学院学报》 CAS 2004年第6期583-585,共3页
目的合成一种新型大环核铜配合物——— [Cu2 (CN)L](ClO4) 3 ·4H2 O·2CH3 CN作为Cu、Zn超氧化物歧化酶的模型化合物。方法采用IR、UV Vis、MS及X 射线单晶结构衍射对配合物进行结构表征。结果与结论X 射线单晶结构分析表明 ... 目的合成一种新型大环核铜配合物——— [Cu2 (CN)L](ClO4) 3 ·4H2 O·2CH3 CN作为Cu、Zn超氧化物歧化酶的模型化合物。方法采用IR、UV Vis、MS及X 射线单晶结构衍射对配合物进行结构表征。结果与结论X 射线单晶结构分析表明 ,该配合物属三斜晶系 ,P1空间群 ,a =1.314 8(3)nm ,b =1.394 6 (3)nm ,c=1.5 70 6 (3)nm ,β =6 6 .6 8(3)°,V =2 .6 181(10 )nm3 ,Z =2 ,Dc=1.5 2 8g/cm3 ,F(0 0 0 ) =12 5 6 ,S =0 .774。配合物中Cu…Cu之间的距离为 0 .5 16 3nm。 展开更多
关键词 合成 晶体结构 大环双核铜配合物 氰基桥联
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氰基桥联铬(Ⅲ)-镍(Ⅱ)和铬(Ⅲ)-铜(Ⅱ)多核配合物的合成、表征和磁性质研究(英文) 被引量:1
7
作者 沈小平 袁爱华 +2 位作者 徐正 邹建忠 俞运鹏 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第4期89-92,共4页
合成了配合物[ML]3[Cr(CN)6]2·xH2O(M二Ni,L=三(2-胺基乙基)胺(tren),x= O; M= Cu, L=二丙烯三胺( dpt), x= 8)和[ M( tn)2]2[Cr( CN)6 ]CIO4&#... 合成了配合物[ML]3[Cr(CN)6]2·xH2O(M二Ni,L=三(2-胺基乙基)胺(tren),x= O; M= Cu, L=二丙烯三胺( dpt), x= 8)和[ M( tn)2]2[Cr( CN)6 ]CIO4· XH2 O( tn= 1, 3-丙二胺,M= Ni,x= O;M= Cu,x= 2).用元素分析、ICP分析、IR光谱等对配合物进行了表征,测定了它们的磁性质.变温磁化率研究表明:[Cu(dpt)]3[Cr(CN)6]2·8H2O中存在弱的铁磁(T> 16.63K)和反铁磁(T< 16.63K)相互作用;[Cu(tn)2]2[Cr(CN)6]CIO4·2H2O中存在反铁磁相互作用(T<5.86K).研究发现,这些配合物有两种结构类型:氰基桥联结构和双配合盐结构. 展开更多
关键词 多核配合物 氰基桥联 合成 磁性质
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氰基桥联的铬(Ⅲ)-镍(Ⅱ)多核配合物的合成、表征及磁性质研究 被引量:1
8
作者 袁爱华 沈小平 《华东船舶工业学院学报》 1999年第6期42-46,共5页
合成了[Ni(en)2]2[Cr(CN)6]ClO4( 简称①)(en = 乙二胺) 和[Ni(trien)]2[Cr(CN)6]ClO4( 简称②)(trien= 三亚乙基四胺) 两个配合物,用元素分析、ICP分析、IR... 合成了[Ni(en)2]2[Cr(CN)6]ClO4( 简称①)(en = 乙二胺) 和[Ni(trien)]2[Cr(CN)6]ClO4( 简称②)(trien= 三亚乙基四胺) 两个配合物,用元素分析、ICP分析、IR光谱等对配合物进行了表征,测定了它们的磁性质。变温磁化率研究表明:两个化合物中均存在铁磁相互作用, 其居里、外斯常数为[Ni(en)2]2[Cr(CN)6]ClO4 :C= 2.984 cm3 mol- 1 K- 1 ,θ= 45.92 K;[Ni(trien)]2 [Cr(CN)6] ClO4 :C=3 .287 cm3mol- 1K[- 1] ,θ= 29.68 K。研究发现,这两个配合物金属离子Cr(Ⅲ) 和Ni(Ⅱ) 间存在氰基桥联结构。 展开更多
关键词 氰基桥联配合物 合成 磁性质 表征 Cr(Ⅲ)-Ni(Ⅱ
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氰基桥联配合物的溶剂热合成研究进展
9
作者 袁爱华 楚超霞 +1 位作者 周虎 张颖 《江苏科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期217-224,共8页
介绍了以MCN(M=Na,K)和K3[M′(CN)6](M′=Fe,Co)为氰基来源的氰基桥联配合物溶剂热合成的研究进展。讨论了影响溶剂热合成氰基桥联合物的主要因素,如:反应条件、有机配体、氰基来源、平衡离子、溶剂种类及摩尔比等.最后指出了目前存在... 介绍了以MCN(M=Na,K)和K3[M′(CN)6](M′=Fe,Co)为氰基来源的氰基桥联配合物溶剂热合成的研究进展。讨论了影响溶剂热合成氰基桥联合物的主要因素,如:反应条件、有机配体、氰基来源、平衡离子、溶剂种类及摩尔比等.最后指出了目前存在的问题,并对今后的研究趋势进行了展望. 展开更多
关键词 氰基桥联 配合物 溶剂热 合成
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氰基桥联双核镝(Ⅲ)-铁(Ⅲ)配合物[DyFe(CN)_(6)(DMF)_(4)(H_(2)O)_(3)]·1.25H_(2)O的合成与结构表征
10
作者 李建荣 蔡丽珍 +3 位作者 郑艳 郭国聪 卜显和 黄锦顺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期91-94,共4页
A dinuclear complex [DyFe(CN)6(DMF)4(H2O)3]·1.25H2O (DMF=N, N dimethylformamide) 1 based on the cyanide as linkage was prepared and structurally characterized by X ray single crystal structure analysis. The Dy?io... A dinuclear complex [DyFe(CN)6(DMF)4(H2O)3]·1.25H2O (DMF=N, N dimethylformamide) 1 based on the cyanide as linkage was prepared and structurally characterized by X ray single crystal structure analysis. The Dy?ion is eight coordinations in a square antiprism arrangement and the Fe?ion is six coordinations oriented octahedrally. The neutral units [DyFe(CN)6(DMF)4(H2O)3] are held together by hydrogen bonds formed by lattice water molecules, coordinated water molecules and nitrogen atoms of cyanide coming from other distinct complex units to afford a three dimensional framework. CCDC: 192314. 展开更多
关键词 晶体结构 氰基桥联 双核Dy-Fe配合物
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两个基于Mn^(Ⅲ)席夫碱氰基桥联化合物的合成、结构和磁性
11
作者 罗新泽 周红波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1183-1189,共7页
本文利用MnⅢ席夫碱配合物作为前驱体,与含有氰根桥联配体的构筑基块K3[CoⅢ(CN)6]或Na[N(CN)2]反应合成了2个新的化合物[MnⅢ6(Salen)6(H2O)6.CoⅢ(CN)6][CoⅢ(CN)6].6H2O(1)和[MnⅢ(5-Br)Salen.N(CN)2].H2O(2),其中Salen为二-邻苯甲... 本文利用MnⅢ席夫碱配合物作为前驱体,与含有氰根桥联配体的构筑基块K3[CoⅢ(CN)6]或Na[N(CN)2]反应合成了2个新的化合物[MnⅢ6(Salen)6(H2O)6.CoⅢ(CN)6][CoⅢ(CN)6].6H2O(1)和[MnⅢ(5-Br)Salen.N(CN)2].H2O(2),其中Salen为二-邻苯甲醛乙二胺。利用红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射分析对其结构进行了表征并测试了其磁学性质。结构分析表明化合物1由1个七核阳离子簇[Mn6Co]3+和一个平衡阴离子[Co(CN)6]3-组成的离子对化合物。而化合物2则为由MnⅢ组成的一维中性链结构,[N(CN)2]-利用叠氮桥联方式和金属离子配位。磁性研究表明,化合物1中[Co(CN)6]3-几乎不传递磁耦合作用,所以是一个顺磁体,但MnⅢ自身的零场分裂导致低χMT在低温时随温度下降而减小,而2则表现出弱的链内反铁磁性耦合作用。对比化合物1和2的磁性得知共轭体系[N(CN)2]-比同样是五原子配体[Co(CN)6]3-传递较强磁耦合作用。 展开更多
关键词 氰基桥联 席夫碱 晶体结构 磁性 锰配合物
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氰基桥联双金属配位聚合物{[Ni(L)]_3[Cr(CN)_6]_2·9H_2O}_n(L=3,10-diethyl-1,3,5,8,10,12-hexaazacycloctadecane)的合成与结构
12
作者 周虎 陆海芬 +1 位作者 袁爱华 汪萍 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期67-71,共5页
室温下将[Ni(L)](ClO4)2(L=3,10-diethyl-1,3,5,8,10,12-hexaazacycloctadecane)的DMF溶液和K3[Cr(CN)6]的水溶液在U型管中扩散反应合成了标题化合物:{[Ni(L)]3[Cr(CN)6]2·9H2O}n(化学式为C48H108Cr2N30 Ni3O9,Mr=1 529.77),晶体... 室温下将[Ni(L)](ClO4)2(L=3,10-diethyl-1,3,5,8,10,12-hexaazacycloctadecane)的DMF溶液和K3[Cr(CN)6]的水溶液在U型管中扩散反应合成了标题化合物:{[Ni(L)]3[Cr(CN)6]2·9H2O}n(化学式为C48H108Cr2N30 Ni3O9,Mr=1 529.77),晶体属三方晶系,空间群P3,晶胞参数a=1.4895(2)nm,b=1.4895(2)nm,c=0.9774(2)nm,α=90°,β=90°,γ=120°,V=1.8779(5)nm3,Z=1,dc=1.353g·cm-3,F(000)=810,R1=0.0474,wR2=0.1579.该化合物为二维蜂窝网状层结构,每个[Cr(CN)6]3-通过三个C3对称轴以氰基与三个[Ni(L)]2+顺式配位,其余三个CN-为端基,而每个[Ni(L)]2+中的Ni为六配位的八面体构型,其中赤道平面上的四个N原子来自于大环配体,轴向位置上的两个N原子分别来自于两个不同的[Cr(CN)6]3-中的氰基N原子. 展开更多
关键词 配位聚合物 原子 氰基桥联 空间群 网状 晶体 CN 配体 化合物 U型管
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氰基桥联的Fe(Ⅲ)-Mn(Ⅱ)双金属链的可控组装和磁性作用的调控(英文) 被引量:3
13
作者 矫成奇 姜文静 +4 位作者 文雯 任奕 王佳良 刘涛 何成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1637-1646,共10页
基于不同位阻的三氰基构筑单元和双齿配体,合成了2个氰基桥联的Fe(Ⅲ)-Mn(Ⅱ)链状化合物。利用不同的结构扭曲类型调控了它们的磁性相互作用。化合物{[Fe(Ⅲ)(Pz Tp)(CN)3][Mn(Ⅱ)(5,5′-dmbpy)2]Cl O4}n(1;Pz Tp=tetrakis(pyrazolyl)bo... 基于不同位阻的三氰基构筑单元和双齿配体,合成了2个氰基桥联的Fe(Ⅲ)-Mn(Ⅱ)链状化合物。利用不同的结构扭曲类型调控了它们的磁性相互作用。化合物{[Fe(Ⅲ)(Pz Tp)(CN)3][Mn(Ⅱ)(5,5′-dmbpy)2]Cl O4}n(1;Pz Tp=tetrakis(pyrazolyl)borate;5,5′-dmbpy=5,5′-dimethyl-2,2′-bipyridine)显示为左右手螺旋链的一维2,2-CC链状结构并且表现出亚铁磁行为。化合物{[Fe(Ⅲ)(Tp*)(CN)3]2[Mn(Ⅱ)(dpqc)]·CH3OH·H2O}n(2;Tp*=hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate;dpqc=dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]-(6,7,8,9-tetrahydro)phenazine)具有一维4,2-带状的双链结构并且表现出典型的反铁磁性相互作用。 展开更多
关键词 氰基桥联 亚铁磁 反铁磁
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含樟脑衍生物氰基桥联双金属配合物的合成、结构及磁性质(英文) 被引量:2
14
作者 韦佳 梁晓强 +2 位作者 李一志 左景林 游效曾 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期473-478,共6页
采用樟脑衍生物为配体,分别合成了氰基桥联Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)三核配合物[{Cu(D,L-La)2}2Fe(CN)6](ClO4)(1)和Mn"-Fe"双核配合物[Mn(D,L-Lb)(DMF)(Tp)Fe(CN)3·](H2O)6(2)。晶体结构分析表明,化合物1中Cu(Ⅱ)离子处于... 采用樟脑衍生物为配体,分别合成了氰基桥联Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)三核配合物[{Cu(D,L-La)2}2Fe(CN)6](ClO4)(1)和Mn"-Fe"双核配合物[Mn(D,L-Lb)(DMF)(Tp)Fe(CN)3·](H2O)6(2)。晶体结构分析表明,化合物1中Cu(Ⅱ)离子处于五配位的配位环境,分别和1个D-La,1个L-La及[Fe(CN)6]3-中的1个氰基配位,2个Cu(Ⅱ)离子通过[Fe(CN)6]3-桥联。通过分子间氢键作用,化合物1形成二维超分子网络结构。化合物2中,[(Tp)Fe(CN)3]-通过其中的1个氰基与[Mn(D,L-Lb)]+桥联,其中Mn(Ⅲ)离子为六配位,分别和四齿配体Lb的2个氧原子和2个氮原子、DMF的1个氧原子及[(Tp)Fe(CN)3]-中的氰基氮原子配位。磁性研究表明,在化合物1中,Cu(Ⅱ)离子与Fe(Ⅲ)离子之间表现出铁磁相互作用,用哈密顿函数■=-2J(1·2+2·3)对其χMT-T曲线进行拟合,得到1的朗日因子g为2.190,交换常数J为0.55cm-1。 展开更多
关键词 樟脑衍生物 氰基桥联 异核配合物 晶体结构 磁性质
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一维链状氰基桥联配位聚合物([Ni(L)][Ni(CN)_4]·2H_2O)_n(L=3,10-diethyl-1,3,5,8,10,12-hexaazacyclotetradecane)的合成与晶体结构 被引量:3
15
作者 陆海芬 袁爱华 《江苏科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第6期84-87,共4页
氰基桥联配合物的研究是分子基磁体研究领域的热点。文中将[Ni(L)](ClO4)2(L=3,10-di-ethyl-1,3,5,8,10,12-hexaazacyclotetradecane)的DMF溶液和K2[Ni(CN)4]的水溶液在填充了硅胶的U型管中通过缓慢扩散反应,得到了一个新型一维链状氰... 氰基桥联配合物的研究是分子基磁体研究领域的热点。文中将[Ni(L)](ClO4)2(L=3,10-di-ethyl-1,3,5,8,10,12-hexaazacyclotetradecane)的DMF溶液和K2[Ni(CN)4]的水溶液在填充了硅胶的U型管中通过缓慢扩散反应,得到了一个新型一维链状氰基桥联配位聚合物([Ni(L)][Ni(CN)4].2H2O)n,晶体结构测定结果表明:该配位聚合物属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数为a=1.099 2(3)nm,b=1.019 9(2)nm,c=1.147 1(3)nm,α=γ=90°,β=92.174(4)°,V=1.285 1(5)nm3,Z=4,Dc=1.333 g.cm-3。标题化合物的基本单元由1个反式[NiL]2+、1个[Ni(CN)4]2-和2个水分子组成,[NiL]2+和[Ni(CN)4]2-通过氰桥交替排列而形成一维链状结构,[NiL]2+中的中心Ni原子为拉长的变型八面体构型,而[Ni(CN)4]2-中的中心Ni原子为平面四方结构。 展开更多
关键词 氰基桥联 Ni(Ⅱ)配合物 配位聚合物 合成 晶体结构
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一维链状氰基桥联配合物Mn(bpac)_2(H_2O)_2M(CN)_4(bpac=bis(4-pyridyl)acetylene;M=Pt,Pd)的合成、结构与热稳定性 被引量:1
16
作者 田小燕 胡爱云 袁爱华 《江苏科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第6期602-606,共5页
将过渡金属离子Mn^(2+)与柱状配体bis(4-pyridyl)acetylene(bpac)和[M(CN)_4]^(2-)(M=Pt,Pd)通过缓慢扩散法进行组装反应,得到了两个一维链状氰基桥联配合物Mn(bpac)_2(H_2O)_2M(CN)_4(M=Pt(1),Pd(2)).单晶X射线衍射分析表明:配合物1和... 将过渡金属离子Mn^(2+)与柱状配体bis(4-pyridyl)acetylene(bpac)和[M(CN)_4]^(2-)(M=Pt,Pd)通过缓慢扩散法进行组装反应,得到了两个一维链状氰基桥联配合物Mn(bpac)_2(H_2O)_2M(CN)_4(M=Pt(1),Pd(2)).单晶X射线衍射分析表明:配合物1和2为同构体,均属三斜晶系,空间群P1.其非对称单元由1个[Mn(bpac)_2(H_2O)_2]^(2+)阳离子和1个[M(CN)_4]^(2-)阴离子组成,Mn和M中心分别处于六配位的八面体和四配位的平面四方构型之中,两者通过氰基交替连接形成无限延伸的一维直线链.同时,文中研究了配合物1的热稳定性. 展开更多
关键词 氰基桥联 配合物 合成 结构 热稳定性
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氰基桥联的Fe2Ni双之字链的合成与磁性(英文) 被引量:2
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作者 贺艳丽 孟银杉 +3 位作者 孙慧莹 姜文静 矫成奇 刘涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1570-1578,共9页
利用四氰基构筑单元和不同位阻的吡啶类配体,合成了3例氰基桥联的FeⅢ2NiⅡ链状化合物。化合物{[Fe(bpy)(CN)4]2[Ni(bp)2]·2H2O}n(1)(bpy=2,2′-联吡啶;bp=4-苯基吡啶),{[Fe(bpy)(CN)4]2[Ni(papy)2]·H2O}n(2)(papy=4-(苯基氮... 利用四氰基构筑单元和不同位阻的吡啶类配体,合成了3例氰基桥联的FeⅢ2NiⅡ链状化合物。化合物{[Fe(bpy)(CN)4]2[Ni(bp)2]·2H2O}n(1)(bpy=2,2′-联吡啶;bp=4-苯基吡啶),{[Fe(bpy)(CN)4]2[Ni(papy)2]·H2O}n(2)(papy=4-(苯基氮烯)吡啶)和{[Fe(bpy)(CN)4]2[Ni(azp)]·4H2O}n(3)(azp=1,2-二(吡啶-4-基)二氮烯)均为双之字型的链状结构。磁性测试表明化合物1~3均表现为链内的铁磁相互作用。化合物1表现出单链磁体行为,有效能垒为10.9 K。 展开更多
关键词 氰基桥联 双之字链 铁磁性 单链磁体
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氰基桥联的Fe2Ni2单分子磁体的合成与磁性 被引量:2
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作者 吴家起 孟银杉 +2 位作者 朱海浪 矫成奇 刘涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2331-2339,共9页
利用三氰基构筑单元Bu4N[FeⅢ(PzTp)(CN)3](PzTp=tetrakis(pyrazolyl)borate)和4,4′-二甲氧基-2,2′-联吡啶(4,4′-dmobpy)配体,合成了2例氰基桥联的Fe2^ⅢNi2^Ⅱ四核配合物。单晶X射线衍射表明化合物[FeⅢ(PzTp)(CN)3]2[Ni2^Ⅱ(4,4′-... 利用三氰基构筑单元Bu4N[FeⅢ(PzTp)(CN)3](PzTp=tetrakis(pyrazolyl)borate)和4,4′-二甲氧基-2,2′-联吡啶(4,4′-dmobpy)配体,合成了2例氰基桥联的Fe2^ⅢNi2^Ⅱ四核配合物。单晶X射线衍射表明化合物[FeⅢ(PzTp)(CN)3]2[Ni2^Ⅱ(4,4′-dmobpy)4][FeⅢ(PzTp)(CN)3]2·2CH3OH (1)和[FeⅢ(PzTp)(CN)3]2[Ni2^Ⅱ(4,4′-dmobpy)4](PF6)2(2)具有四核四方形分子结构。直流磁化率测试表明配合物1和2均表现为分子内的铁磁耦合作用。交流磁化率测试表明配合物1和2在零场下具有慢磁弛豫行为,有效能垒分别为12.8和13.0 K。 展开更多
关键词 氰基桥联 单分子磁体 铁磁耦合
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含大环[Ni([15]aneN_5]^(2+)氰基桥联四核簇合物的合成、结构和磁性质(英文)
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作者 杨延海 鲍松松 +2 位作者 周凯 李一志 郑丽敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期937-943,共7页
用1,4,7,10,13-五氮十五烷(cpad)作为端基配体,合成了2个同构化合物[{Ni(cpad)}3M(CN)6]2[M(CN)6](ClO4)3·6H2O(M=Cr3+,1;Fe3+,2),其中[M(CN)6]3-通过氰基桥联配位,4个[Ni(cpad)]2+阳离子形成四核簇[{Ni(cpad)}3M(CN)6]3+,游离的[M... 用1,4,7,10,13-五氮十五烷(cpad)作为端基配体,合成了2个同构化合物[{Ni(cpad)}3M(CN)6]2[M(CN)6](ClO4)3·6H2O(M=Cr3+,1;Fe3+,2),其中[M(CN)6]3-通过氰基桥联配位,4个[Ni(cpad)]2+阳离子形成四核簇[{Ni(cpad)}3M(CN)6]3+,游离的[M(CN)6]3-和ClO4-为平衡阴离子。晶体参数如下:1,三方晶系,P3c1空间群,a=1.51441(18)nm,c=3.0807(6)nm,V=6.1189(15)nm3,Z=2;2,三方晶系,P3c1空间群,a=1.49762(17)nm,c=3.0878(5)nm,V=5.9976(14)nm3,Z=2。变温磁化率显示在四核簇内氰基桥联的金属离子之间存在铁磁相互作用。 展开更多
关键词 1 4 7 10 13-五氮十五烷 氰基桥联 四核簇 磁性质
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一维链状氰基桥联配位聚合物{[Ni(en)_2][Ni(CN)_4]}_n的合成与晶体结构
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作者 陆海芬 陈莺莺 +1 位作者 周虎 袁爱华 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第4期69-73,共5页
将[Ni(en)2](ClO4)2的水溶液和K2[Ni(CN)4]的水溶液在H管中通过缓慢扩散反应,得到了一氰基桥联配位聚合物{[Ni(en)2][Ni(CN)4]}n,该配合物属单斜晶系,空间群P2(1)/C,晶胞参数为a=0.707 14(10)nm,b=1.062 90(15)nm,c=0.947 24(14)nm,α=... 将[Ni(en)2](ClO4)2的水溶液和K2[Ni(CN)4]的水溶液在H管中通过缓慢扩散反应,得到了一氰基桥联配位聚合物{[Ni(en)2][Ni(CN)4]}n,该配合物属单斜晶系,空间群P2(1)/C,晶胞参数为a=0.707 14(10)nm,b=1.062 90(15)nm,c=0.947 24(14)nm,α=γ=90°,β=108.168(3),°V=0.676 47(17)nm3,Z=4.该配合物通过Ni2-CN-Ni1(en)2-NC链连接形成无限延伸的一维波形链状结构,金属中心Ni1和Ni2分别具有正方形和畸变八面体构型. 展开更多
关键词 氰基桥联 Ni(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构
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