氰基胍作为PVC热稳定剂的应用

用刚果红法和烘箱变色法比较研究了以干混料和塑化料为试样时氰基胍(CG)、硫醇辛基锡(OTM)、硬脂酸钙(CaSt2)和硬脂酸锌(ZnSt2)对PVC的热稳定性能,结果表明:以干混料和塑化料为试样的测试结果存在明显差别,也就是说,以干混料为试样得到的热稳定性能测试结果不能反映实际应用条件下的表现,要获得对实际应用具有指导意义的热稳定性能结果,应以塑化料作为试样进行测试。根据以塑化料为试样的测试结果,CG单独使用时效果不明显,与CaSt2、环氧大豆油(ESBO)并用存在明显的协同效应;CG的热稳定性能与1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶(DMAU)相比还存在较明显的差距,电绝缘性能相当,但透明性能则优于后者。

氰基胍分子结构的研究

通过硫脲与氯乙酸反应制备了氰基胍,由红外光谱分析得出产物有氰基胍的特征峰并用四圆衍射仪测得了其结构。结果表明,该晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数为:a=1.4978(2)nm,b=0.4497(1)nm,c=1.3109(2)nm;α=90°,β=115.37(1)°,γ=90°;V=0.7978(2)nm^3,Z=8,D_C=1.400g·cm^(-3),μ=1.04cm^(-1),F(000)=352;最终偏离因子R=0.0387,ωR=0.1075.

酸碱滴定法测药物中间体二氰基胍己烷的含量

根据氰基水解的性质及酸碱滴定法的基本原理,采用碱性过氧化氢法,浓缩过量的碱液,用硫酸标准溶液滴定过量的碱液,建立起一种酸碱滴定法测定药物中间体二氰基胍己烷的含量。考察了加热时间和玻璃珠个数的影响,结果表明,加热时间为1.5 h和玻璃珠颗数为2时,对4个未知样品分析,满足滴定分析的要求。与高效液相色谱法进行比较研究,结果表明,两种分析方法的结果一致。

无溶剂条件下嘧啶-6-酮衍生物的简便合成

以芳醛、氰乙酸乙酯和氰基胍为原料,氢氧化钠为催化剂,在无溶剂条件下加热,方便、高效地合成嘧啶-6-酮衍生物.这种新的合成方法具有反应时间短、条件温和、成本低和环境友好等优点.

氮杂胞苷的合成工艺研究

以氰基胍和甲酸为原料,经成盐、环合反应得到5-氮杂胞嘧啶,5-氮杂胞嘧啶经硅烷化保护后,与乙酰化的核糖成苷,再脱保护基得到氮杂胞苷。目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱数据确证,总收率为26.6%。该工艺路线优化了反应条件、简化了操作、提高了收率。

双氰胺废渣研制轻质陶粒

一、概况双氰胺（C4H2N4）别名氰基胍。白色结晶粉未、不可燃、溶于水和乙醇、微溶于乙醚和苯,干燥时性能稳定。它用于医药、橡胶、塑料、染料等工业,如作为三聚氰胺塑料的原料、硝酸纤维素稳定剂、橡胶硫化促进剂。

水溶性N──P型阻燃剂的研究

用氰基胍、磷酸、尿素、甲醛及氨水，在一定条件下，通过一系列反应制取同一分子中含氮、磷两种阻燃元素的阻燃剂。本产品对木材等阻燃效果良好，而且成本较低。