铜合金中锌的无氰盐测定法

铜合金中测定锌,一般都采用抗坏血酸及氰化钾作掩蔽剂。为了避免使用剧毒化学试剂本法采用电解分离铜铅,电解液用氟化物、硫脲络合铁、铜、银等干扰离子,以硫氰酸盐萃取分离——EDTA络合滴定,取得了精密度好,准确度高,操作简便的良好效果。同时又能连续测定铜合金中铜、铅、锡、铝、铁、砷、锑、铋等元素。

含氰盐浴废渣资源化处理技术

含氰盐浴废渣是一种剧毒工业废渣。本项技术利用氰渣加水浸出后，滤液中含有NaCN，BaCl2和NaCl；滤渣中主要成分是BaCO3和砂土等。

上海地区热处理用氰盐的革除现状及今后的任务

一、前言近十余年来,上海地区金属热处理行业氰盐使用量已大幅度下降,其中的氰化钠年消耗量已从1979年的212吨下降至1990年的34吨,除链条、缝纫机零件外,氰盐已基本革除。即使仍在使用的单位,也加强了监测,其三废经处理达标后排放,这不仅提高了环境文明程度,也有力地推动了可控气氛热处理的应用,使上海市的热处理生产技术水平有较大的提高,成绩是十分显著的。革除氰盐所采取的技术措施是根据各单位不同零件的产、质量要求来进行的。

用普通碳粉混合剂代替氰盐液体渗碳

某自行车链条专业生产厂家,其链条中的衬圈、滚子及销轴(?)零件,原用液体碳氮共渗。其成分为80％BaCl_2、16％NaCl、4％NaCN,温度为920±5℃。后因氰盐供应紧张及环境污染问题而停用。经试验,现改用普通碳粉混合剂代替氰盐,获得良好的效果。

废氰盐的处理

本文译自美国金属协会编的《渗碳与氰化》一书。主要介绍了气门液体软氮化后,其产生的废氰盐进行处理的几种方法。详细地说明各方法的优缺点。

连续晶种循环法合成三聚氰胺氰尿酸盐工艺研究

文章以三聚氰胺和氰尿酸为原料,探索了连续法合成三聚氰胺氰尿酸盐的工艺规律,考察了反应温度、回流比及停留时间等条件对工艺的影响。研究结果表明:在一定的条件下连续晶种循环法可以得到合格的三聚氰胺氰尿酸盐产品,同时通过控制回流比调节晶种量,以晶种替代催化剂,可减少杂质含量,得到的产品纯度高、粒径低、分散性高。

某企业泛酸钙内酯车间MVR产生的含氰废盐危险特性鉴别实例分析及研究

某企业采用异丁醛、氰化钠等原料生产D-泛酸钙,泛酸钙内酯车间MVR产生的含氰废盐。根据其原辅材料及生产工艺,结合检测结果对含氰废盐进行危险特性鉴别,提出了相关建议及要求,为含氰废盐的科学合理处置及生态环境主管部门的环境管理提供技术依据,为类似固体废物的危险特性鉴别工作提供参考。

三聚氰胺氰尿酸盐与聚磷酸铵协同作用对环氧树脂阻燃性能的影响

采用氧指数法(LOI)、垂直燃烧法(UL-94)及热重分析法(TGA)对三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)和聚磷酸铵(APP)阻燃环氧树脂的阻燃性及热稳定性进行了研究。TGA结果表明,MCA促进成炭的作用较弱,主要在气相起到阻燃的作用。而APP的添加虽然降低了环氧树脂的初始分解温度,但当温度高于400℃时,体系具有更好的热稳定性,800℃的残炭量增加到13.07%。而APP/MCA协同阻燃环氧树脂体系能使体系达UL-94 V-0级,氧指数也增加到27%以上。此外,还通过红外光谱(FT-IR)对燃烧后的残炭结构进行了分析,探讨了相关阻燃机理。

阻燃剂三聚氰胺氰尿酸盐的生产与应用研究进展

三聚氰胺氰尿酸盐一种高效无卤的氮系阻燃剂,环境兼容性好,有良好的阻燃效果和广泛的应用,符合当今阻燃剂的发展趋势。本文对三聚氰胺氰尿酸盐的性质,优点,阻燃机理,合成工艺及应用进行了综述,并对其未来的发展趋势进行了展望。

聚酰胺表面改性三聚氰胺氰尿酸盐及其阻燃聚酰胺6研究

以聚酰胺树脂的无机酸溶液为介质进行三聚氰胺-氰尿酸分子自组装合成三聚氰胺氰尿酸盐(MCA),并同时实现聚酰胺树脂对阻燃剂的表面包覆改性,集MCA的合成及表面改性于一体。该阻燃剂与目标阻燃树脂聚酰胺6 的相容性良好,阻燃剂粒子与聚酰胺6(PA6)树脂基体之间相界面基本消失。聚酰胺6中添加7％该阻燃剂即达到 UL94-1．6mm V0级别,成功解决了传统MCA阻燃PA6燃烧熔滴易引燃脱脂棉的问题,其极限氧指数高达34％,阻燃效率远高于传统MCA。材料力学性能良好,具有较好的市场应用前景。

改性三聚氰胺氰尿酸盐阻燃PA6的研究

用改性三聚氰胺氰尿酸盐阻燃剂阻燃尼龙6。利用改性MCA在与PA6复合过程中可熔融、软化、变形的特性,实现阻燃剂在树脂中的超细均匀分散;研究了改性MCA的凝聚相阻燃增效机理。

三聚氰胺氰尿酸盐/聚氨酯复合阻燃聚甲醛的研究

采用三聚氰胺氰尿酸盐/聚氨酯复合阻燃剂阻燃聚甲醛,阻燃剂粒子超细均匀分散于分散相聚氨酯中,解决了非复合阻燃剂与聚甲醛直接共混相容性差、材料性能劣化的难题,获得了阻燃性能和力学性能优良的阻燃聚甲醛材料,并通过热失重和气质联用分析研究了其阻燃机理。

三聚氰胺氰尿酸盐/聚氨酯复合阻燃剂阻燃PA66的研究

采用三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)/聚氨酯(TPU)复合阻燃剂阻燃PA66,解决了单独使用MCA阻燃PA66熔滴引燃脱脂棉问题,可使1．6 mm样条通过UL94V-0级别；研究了MCA/TPU复合阻燃剂阻燃PA66的阻燃机理,考察了阻燃材料的力学性能。

三聚氰胺氰尿酸盐/磷系阻燃剂协效阻燃环氧树脂覆铜基板的研究

采用磷系阻燃剂DOPO及含磷环氧树脂(DOPO-EP)分别与氮系阻燃剂三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)组成氮-磷协同体系阻燃环氧树脂覆铜基板。采用垂直燃烧、微型量热分析考察了体系的阻燃性能及燃烧性参数,研究了相同磷元素和MCA含量下两个体系的协同阻燃效果及阻燃机理。结果表明:DOPO-EP/MCA比DOPO/MCA具有更高的协同阻燃效率,表现出更优异的阻燃性能。

三聚氰胺氰尿酸盐阻燃PA6复合材料性能研究

以三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)为阻燃剂,制备了聚酰胺6(PA6)阻燃复合材料,采用氧指数、垂直燃烧和热失重(TG)重点研究分析了MCA对PA6复合材料的阻燃性能的影响,同时,考察了MCA对PA6复合体系力学性能和吸水性能的影响。结果表明,当MCA用量为10份时,PA6复合材料的氧指数达到28%,符合难燃材料的要求;TG分析表明,MCA的加入,使复合体系最大分解速率温度升高44℃,提高了PA6的热稳定性,但MCA的促炭能力不强;MCA的加入,复合材料拉伸强度随MCA的加入先增加后降低,而冲击强度逐渐降低;MCA的加入也降低了复合材料的吸水率。

三聚氰胺草酸盐与氯化铵作为UF固化剂的性能对比

以三聚氰胺草酸盐(MOX)和氯化铵分别作为脲醛树脂(UF)的固化剂,然后以相应的改性UF胶粘剂压制胶合板,并探讨了不同固化剂对UF的固化时间、胶合板的胶接强度和甲醛释放量等影响。结果表明:以MOX作为固化剂时,相应UF的固化速率相对较慢,由该改性UF胶粘剂压制而成的胶合板,其胶接强度相对较高,甲醛释放量略高于含氯化铵体系;含MOX固化剂的UF胶粘剂,其DSC曲线峰顶温度(86.22℃)和吸热量(51.14 J/mg)低于含氯化铵体系,并且含MOX体系的固化反应比较平稳。

三聚氰胺氰尿酸盐阻燃环氧树脂的研究

采用极限氧指数(LOI)法,热重分析(TGA)和差示扫描量热分析(DSC)研究了无卤无磷阻燃剂三聚氰胺氰尿酸盐(MC)在环氧树脂酸酐固化物(EP)中的阻燃作用机理.研究结果表明,MC对EP具有优良的阻燃效果,当用量仅为5份时就使EP达到了自熄的程度.MC降低了EP的热起始分解温度和最大热失重速率,提高了EP在高温下的热稳定性.但MC的凝缩相成炭阻燃作用很弱,不是发挥阻燃作用的主要方式,而是通过吸热降温,以热阱机理在气相反应区和凝缩相热分解区发挥阻燃作用.

改性三聚氰胺氰尿酸盐阻燃玻纤增强PA6的研究

采用改性三聚氰胺氰尿酸盐阻燃玻纤增强尼龙6,考察了阻燃材料的阻燃性能、加工流变性能、力学性能及热变形温度,分析了该阻燃剂的作用机理。

三聚氰胺氰尿酸盐致肾脏损害的实验研究

目的研究三聚氰胺氰尿酸盐对大鼠肾脏的毒性作用。方法 SD大鼠90只,随机分为200、400mg/kg三聚氰胺氰尿酸盐组和对照组,每组30只。三聚氰胺氰尿酸盐组分别给予200、400mg/kg三聚氰胺氰尿酸盐灌胃,对照组则给予2ml无菌蒸馏水灌胃,每天1次,连续60d。各组随机选定6只大鼠用代谢笼收集前7d的24h尿液,进行24h尿量和24h尿酸排泄量测定及尿沉渣涂片检查。各组分别于灌胃第4、14、31、45、60天随机处死6只大鼠进行血肌酐、尿素氮、尿酸、血清胱抑素水平测定,并观察肾组织病理改变及晶体形成情况。结果与对照组比较,200mg/kg三聚氰胺氰尿酸盐组大鼠尿量增多(P<0.05),而400mg/kg三聚氰胺氰尿酸盐组大鼠尿量仅在第7天时低于对照组(P<0.05)。随着药物剂量的增高及时间延长,三聚氰胺氰尿酸盐组大鼠血清胱抑素逐渐升高,而血尿酸浓度逐渐降低(P<0.05)。200mg/kg三聚氰胺氰尿酸盐组从第31天、400mg/kg三聚氰胺氰尿酸盐组从第4天测得尿素氮、血清胱抑素、肌酐升高(P<0.01)。第2天开始三聚氰胺氰尿酸盐组尿沉渣涂片发现特异性晶体。200mg/kg三聚氰胺氰尿酸盐组给药第31天以及400mg/kg三聚氰胺氰尿酸盐组给药第4天解剖发现大鼠肾脏开始出现病理改变。结论一定剂量三聚氰胺氰尿酸盐连续灌胃可使大鼠肾脏内形成三聚氰胺氰尿酸盐晶体,并在晶体形成前导致肾小球滤过功能受损,此晶体堵塞肾小管可造成肾脏损害甚至急性肾衰竭。此外,三聚氰胺氰尿酸盐具有一定的利尿作用,可影响尿酸代谢,降低血尿酸的浓度。