一种基于半菁染料的双重传感高选择性氰离子探针

通过7-二甲氨基香豆素-3-醛和碘化1,2-二甲基吡啶季盐的缩合反应合成了一种半菁染料。在纯水体系中,半菁染料以吸收波长蓝移和荧光淬灭双重传感高选择性地识别氰离子。双重传感效应归因于氰离子对半菁染料的麦克尔体系的亲核加成引起的共轭链的断裂,中断了香豆素和吡啶季盐结构单元间的分子内电荷转移。

溴查尔酮衍生物氰离子探针

以N,N-二乙胺基和N-乙基咔唑为端基电子给体基团,利用4-溴-2-羟基苯乙酮分别与4-(N,N-二乙胺基)苯甲醛和N-乙基咔唑-3-醛缩合得到2种新型溴查尔酮衍生物氰离子探针(化合物Ⅰ和Ⅱ);利用核磁共振光谱仪对其鉴定,用紫外可见分光光度计和荧光光谱仪研究探针的光物理性质及其与氰离子的识别性质,并对其键合机理进行分析。结果表明:实验合成了氰离子探针,且对氰离子表现出明显的吸收和荧光光谱响应,原蓝光波段吸收峰降低,在乙腈中的荧光检测限分别是0.103μmol/L(Ⅰ)和0.002μmol/L(Ⅱ),吸收检测限分别为1.04μmol/L(Ⅰ)和0.12μmol/L(Ⅱ),化合物Ⅱ可以实现在水合环境中对氰离子的识别,其检测限为5.5μmol/L。键合机理分析表明,2种化合物与氰离子之间发生了典型的迈克尔反应。

一种香豆素-吲哚类氰离子荧光探针的理论研究

为了开发新型氰离子荧光探针,采用量子化学计算方法、密度泛函理论对一种新型香豆素-吲哚类荧光探针M+1及其与CN-的加成物M1-CN的优化构型、吸收光谱、激发光谱进行了研究,并讨论该探针应用于氰离子检测的光物理机制.结果显示:M1^+最大发射光谱为766nm,处于近红外区;M1-CN的最大发射光谱为285nm,该探针与CN-加成后发射光谱发生了非常显著的蓝移;激发态下M1^+和M1-CN的前沿轨道形状差异较大.表明M+1可作为检测CN-的高灵敏荧光探针,并可用于生物医学光学成像剂.