离子交换纤维对金属氰络合物吸附性能的研究

采用强碱性离子交换纤维对含氰废水中主要离子铜氰络合物、锌氰络合物的吸附性能进行了研究。实验结果表明：含氰废水的pH在8—11范围内，纤维材料对金属氰络合物具有良好的吸附性能；纤维对铜氰络合物、锌氰络合物的吸附速率很快，4min左右就可达吸附平衡；温度对铜氰络合物、锌氰络合物吸附影响不大，纤维的这些吸附特点对工业应用非常有利。

血红素C十一肽含氰络合物的共振喇曼光谱

我们研究了血红素C+-肽含氰络合物的共振喇曼光谱。我们的实验结果证明,氰化物可以很高的亲和力与血红素C+-肽生成低自旋三价铁的络合物其Fe(Ⅲ)-CN^-伸缩振动频率为462cm^(-1),它比血红素C+-肽一氧化碳络合物中的Fe(Ⅱ)-CO伸缩振动频率509cm^(-1)要低47cm^(-1)

银氰络合物在含锰铁氧化物银矿石上的吸附与劫金研究

研究了锰铁氧化矿吸附银氰络合物的行为 ,劫金试验采用不同初始浓度的Ag(CN) 2 - ,试验结果表明 ,这种矿石强烈地吸附银氰络合物 ,导致 8%～ 1 5 %的银氰络合物被吸附 ,并加速银氰的再沉积 ,影响银的回收 ,增加生产成本。并且这种吸附不同于银 (或者金 )氰络合物在活性炭或者其它矿物与脉石上的吸附。在较短的吸附时间和较低初始浓度的Ag(CN) 2 - (如 38.9mg/L和 89mg/L)条件下 ,存在三个可能的吸附步骤 ,即快速吸附和快速脱附以及二者之间的动态平衡。但是 ,在初始浓度较高 (如 1 65mg/L)条件下 ,其吸附步骤为快速吸附 ,比低浓度条件下稍慢 ,其吸附量和吸附速率随着吸附时间的延长将以更快的速度呈线性比例减少。

电子束辐照降解浸金废水中锌氰络合物溶液研究

研究了电子束辐照降解锌氰络合物溶液,考察了总氰初始浓度、pH值、锌氰摩尔比对总氰的降解效率的影响。实验结果表明,在相同的辐照剂量下,初始浓度越低越有利于锌氰络合物溶液总氰的彻底降解,锌氰络合物总氰浓度高其降解效率更高;电子束辐照降解锌氰络合物溶液符合一级动力学方程;在相同的辐照剂量下,随着pH值和锌氰摩尔比降低,锌氰络合物溶液总氰降解率增加。

活性炭吸附金氰络合物机理(待续)

通过对活性炭吸附金氰络合物机理研究,可看到很难预测活性炭的特性;活性炭在氰化溶液中吸附金的过程中,几种吸附机理可能同时作用;并且在不同条件下,活性炭吸附金氰络合物机理也不同。

互补型混合床阳极处理铜氰络合物废水的试验研究

常规的固定床阳极仅由一种导电填料组成,因此必然存在着超电位的不均匀分布,导致容积利用率降低。而互补型混合床阳极则是采用两种电化学性能不同的导电填料,利用它们在同一超电位下电化学反应速度的“互补”关系,形成一种新型的电极。它解决了由于超电位分布不均匀而引起的床层各断面电化学反应速率不相等的问题,从而提高了床层利用率,降低了处理能耗,缩短了电解处理时间。实验表明:铜的回收率在90％以上,极限处理浓度为5mg/L,氰的氧化能耗为19.7Kwh/KgCN^-,停留时间为8.3分钟,且能将氰处理达到排放标准(小于0.5 mg/L)。

锌-氰络合物在铜铅分离中的应用研究和生产实践

阐明锌－氰络合物在浮铜抑铅分离中的应用研究和生产实践效果，当锌－氰络合物用量适当时，铜铅精矿质量和作业回收率都有不同程度的提高，铜品位提高2．53％，铅品位提高049％，铜铅总作业回收率提高6．81％；锌的上浮率从6743％下降到43．32％，下降了24.11％。

从金氰络合物溶液中生物回收金方法

据报道，利用土壤中微生物可以从氰化浸金溶液中回收金。这种微生物可以将Au^＋从金氰络合物中成功地释放出来,随后被铁或锌还原回收。实验室研究发现，氰化物可以降解以氰化物作为唯一氮源富集和强化后的微生物。

用盐溶液从离子交换树脂上选择性解吸铜、铁氰络合物

许多试剂已被用来从离子交换树脂上解吸金属氰络合物。然而，能从树脂上选择性地解吸金属氰络合物简易有效的解吸工艺一直没被开发出来。近期的研究结果表明，高浓度盐溶液能用来从各种季胺阴离子树脂上选择性解吸铜、铁氰络合物。在游离氰化物质量浓度200mg／L、高浓度KCl或MgCl2解吸液中，经过12个柱解吸，多数负载树脂铜的解吸率大于80％，铁解吸率高于99％，

用带有样品在线预富集装置的离子相互作用反相液相色谱法测定以氰络合物形式存在的痕量金(Ⅰ)

在用高效液相色谱测定金(Ⅰ)氰化物的方法中,样品在线预富集在C_18柱上进行,用离子相互作用色谱解吸,采用的流动相为含有5mM的四丁基铵离子,乙腈与水之比为32:68,然后在214nm波长下用紫外吸收法进行测定。样品预富集是将样品通过上述流动相处理过的C_18的前置柱,从前置柱的离子吸附容量和校正曲线的线性范围的角度讨论了离子相互作用剂的选择。在最佳条件下,观察到样品达到3mL时,氰亚金酸盐能定量地吸附在柱上,其检测限为0.43ppb金。当金的含量在10ppb时,方法的精密度为0.9％相对标准偏差。所拟的色谱条件适合于在高浓度的游离氰离子存在下,同时测定超痕量的Au(Ⅰ),Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅱ)的氰络合物。

微生物引起的金属氰络合物降解

用氰化物提取矿石中的黄金，是一种常见的方法。在提取黄金的过程中，氰化物可能与矿石中的其它金属生成金属氰络合物。为了了解在不同pH值和营养添加物情况下Cu(I价）氰络合物和四氰镍酸盐的生物降解作用，进行了该项研究。用培养摇瓶和生物反应器的详细研究表明，用Cu(I)氰络合物（CuCN)和四氰镍酸盐，Na2(NiCN4)，作为炭和（或）氮源。随着金属氰络合物降解，氨氮（NH^4+-N）和（或）氰酸盐（CNO^-）累积在溶液中。氰酸盐的毒性，它作为一种生成物累积起来是令人担心的。如果在该介质中添加生长底物（蛋白胨，0．1％），或者如果在添加金属氰络合物之前为生物反应器供给蛋白胨，则可加快降解速度。在不添加蛋白胨的情况下，四氰镍酸盐在pH值为8时可以降解，但在pH值为10时它并不降解。为了使Cu(I)氰化物在pH值为8和10时降解，必须添加蛋白胨。在pH值为8时，添加蛋白胨会使氰酸盐累积下来，而在pH值为10时营养物中未发现氰酸盐。在生物反应器中的金属氰络合物的降解速度比在培养震动摇瓶中快一些，前者的降解速度为后者的1．5－10倍。在生物反应器降解金属氰络合物无需添加蛋白胨。但是，给生物反应器提供蛋白胨，会使多循环期间的金属氰络合物降解速度更高。

三聚氰胺及其金属络合物对活性污泥功能菌活性的影响

采用批式试验分别考察了三聚氰胺(MA)、铜离子(Cu^2+)及三聚氰胺的铜络合物(MA-Cu^2+)对市政污水处理厂活性污泥功能菌——硝化菌和聚磷菌活性的影响.结果表明:Cu^2+对活性污泥中的硝化菌的活性表现出明显的“低促高抑”的现象;MA对功能菌的活性存在明显的抑制作用,当MA浓度为47.2mg/L时,氨氧化速率和亚硝酸盐氧化速率分别下降了26.4%和16.9%,即MA对氨氧化菌的抑制程度比亚硝酸盐氧化菌大.同样浓度下,聚磷菌厌氧释磷速率和好氧吸磷速率分别下降了39.5%和79.7%.当MA-Cu^2+的络合比为1∶2(对应的MA和Cu^2+浓度分别为11.8mg/L和6mg/L)时,氨氧化菌和亚硝酸盐氧化菌活性分别下降了60.2%和5.8%,MA-Cu^2+络合物对氨氧化菌的抑制程度较单一Cu^2+和MA大,对亚硝酸盐氧化菌的抑制程度较单一MA小.而MA-Cu^2+络合物对聚磷菌活性的抑制比单一MA大.

两步沉淀耦合H_(2)O_(2)氧化深度处理高浓度含氰废水

为解决广东某电镀厂含氰废水达标排放问题,针对含氰废水中铁氰络合物浓度高的特点,采用两步沉淀耦合H_(2)O_(2)氧化工艺深度处理高浓度含氰废水,重点考察了沉淀剂及H_(2)O_(2)投加量、反应pH等因素对总氰、游离氰、重金属离子去除效果的影响。结果表明,在硫酸亚铁实际投加量与理论投加量之比(质量比)为1.5、反应pH=8,氯化锌实际投加量与理论投加量之比(质量比)为2、反应pH=6时,高浓度含氰废水经硫酸亚铁和氯化锌两步沉淀处理后,废水总氰质量浓度从51400 mg/L降低至1.65 mg/L;两步沉淀处理后的含氰废水进一步经H_(2)O_(2)深度氧化,H_(2)O_(2)实际投加量与理论投加量之比(质量比)为1.8、反应pH=9,处理后总氰质量浓度可降至低于0.5 mg/L,总氰综合去除率接近100%;铜、铬、锌等重金属离子可分别处理至<0.3、<0.5、<1 mg/L,该工艺对重金属离子也具有较好的处理效果,处理后的废水主要指标能够达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)一级排放标准。

[Ru(CNCl)_2]^(n+)络合物电子结构的DV-Xα研究

应用量子化学ＤＶＸα方法对钌系氰氯络合物进行了系统的理论计算和解析，确定了相应的稳定几何形态和微观电子结构，为合成、应用和深入研究它们的性能提供了重要的理论依据．