臭氧催化氧化系统在膜法有机浓水深度处理中的应用

洱源县某污水厂处理规模为1.0×10^(4)m^(3)/d,主体工艺为“膜生物反应器(MBR)-纳滤”双膜工艺,其中纳滤系统产生的浓水经臭氧催化氧化处理系统处理后与纳滤产水混合,混合出水主要指标达到国家《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中Ⅲ类(湖、库)标准,实现污水零排放。臭氧催化氧化处理系统采用两段式设计,处理规模为1000 m^(3)/d。臭氧催化氧化系统通水运行一年后的性能测试显示,系统总体处理效果稳定,臭氧催化氧化处理后化学需氧量(CODCr)平均质量浓度由148.39 mg/L降低到75.45 mg/L,耗电量约为1.85 kW·h/m^(3)。结果表明,臭氧催化氧化工艺是膜法有机浓水深度处理的有效工艺。

有机废水处理工艺CSCWO中多相催化剂研究进展

总结了有机废水处理工艺CSCWO中多相催化剂的研究进展,包括论述了难降解有机废水的特点和传统处理方法的局限性,介绍了SCWO和CSCWO的原理和优势,评述了CSCWO中多相催化剂的种类、性能、合成方法和影响因素,展望了CSCWO技术在未来的发展前景。开发新型高效催化剂,特别是金属氧化物催化剂和非贵金属催化剂,对于推动CSCWO技术的广泛应用具有重要意义。同时,还需要优化多相催化剂的合成工艺和参数,揭示多相催化剂在CSCWO中的反应机理和动态变化,为催化剂的设计提供指导。

非均相臭氧催化氧化在难降解有机废水生化尾水深度处理中的研究及应用

难降解有机废水生化尾水或其采用反渗透(RO)脱盐中水回用过程中产生的浓水的再处理已成为废水处理的一大难题。非均相臭氧催化氧化具有工艺简单、催化效率高、催化剂可重复使用、操作管理方便、经济高效的优点。文中系统总结了近20年来非均相臭氧催化氧化技术处理难降解有机废水生化尾水的小试、连续流及中试研究成果,包括在难降解有机废水生化尾水处理中的工程应用效果,总结了高效非均相臭氧催化剂及最佳反应条件等影响因素,以期为后续研究及工程应用提供帮助。

水/有机两相体系中催化氧化反应的研究进展

论述了水 /有机两相体系中催化氧化反应的一些最新进展。由于采用水溶性催化剂 ,使得水 /有机两相体系中的催化反应具有催化剂与产物容易分离的优点。阐述了水溶性催化剂在催化氧化反应中的应用 ,列举了一些典型的水溶性配体、水溶性催化剂以及催化氧化反应实例。参考文献 2 1篇。

血红素在水-有机溶剂两相体系中对过氧化氢的催化研究

血红素及含血红素蛋白质在生物学、医学和环境科学等领域有广泛的应用,是目前研究的热点之一。在血红素最新研究进展上,在水-有机溶剂两相仿生体系中,采用紫外-可见分光光度法研究了血红素催化过氧化氢氧化儿茶酚的反应体系。血红素在两相体系仍然能保持好的催化活性,产物醌在260nm处有强吸收峰。进一步研究了邻苯二酚的浓度、温度、血红素浓度对两相体系的影响,并优化两相体系的反应条件,在最佳条件下,该体系用于过氧化氢含量的测定,线性范围为3×10-6～1×10-4mol/L,检测限为2×10-6mol/L。

温控相转移催化——水/有机两相催化新进展

综述了“温控相转移催化”的原理 ,温控膦配体的设计、合成及其在水溶性极小的底物高碳烯烃的水 /有机两相氢甲酰化反应中的应用效果 .

温控型水-有机两相苯酚催化加氢反应

根据反应物苯酚在室温下微溶于水,但是在反应温度下能与水互溶,而产物环己酮或环己醇微溶于水的特点,提出利用绿色溶剂水代替挥发性有机物,实现在水溶剂条件下的苯酚催化加氢反应。在反应过程中,反应速率不受传质限制,而且反应结束后可以通过简单的相分离技术实现产物与水的分离;分离得到的水可以循环使用,过程无废液排放,环境友好。更重要的是,由于催化剂在水相和在有机溶剂相中对反应物和产物具有不同的吸脱附性能,如RaneyNi催化剂在水相中比在醇类等有机溶剂相中具有更强的氢气吸附能力,这为提高催化加氢反应的活性和改变目标产物的选择性提供了一种有效的途径。

非水饱和相矿物表面催化转化有机污染物的研究进展

天然矿物作为重要环境介质对有机污染物在环境中的迁移转化具有重要影响.干燥的矿物表面能展现出与在水溶液条件下截然不同的催化活性,如路易斯(Lewis)酸性和布朗斯特(Br?nsted)酸性等,对表面吸附的污染物具有更强的催化转化效应.决定矿物表面催化活性的性质包括矿物晶型结构,矿物表面活性金属原子位点密度和结构排列,矿物表面湿度.对于黏土矿物而言,层间交换性阳离子对其表面酸性和催化活性都具有重要影响.目前,有关非水饱和相矿物表面对有机污染物的催化转化过程多聚焦在水解反应和氧化还原反应.干燥的矿物表面能够通过极强的Bronsted酸性和Lewis酸性作用,催化有机污染物的易水解官能团(如酰胺键、磷脂键等)发生显著的水解反应,也可以与富电子的酚类化合物发生直接电子传递形成酚自由基,进一步氧化聚合产生二噁英等有毒物质.由于自然界土壤和大气颗粒物表面往往处于水分非饱和状态,因此针对非水饱和相条件下矿物表面催化转化污染物的研究具有重要的环境意义.基于矿物非水饱和相表面性质,综述了天然矿物与有机污染物在非水饱和相条件下发生的水解和氧化聚合反应,为今后的工作提供了展望.

温控相转移配体及催化(ⅩⅥ)──Rh/PETPP催化的水/有机两相邻氯硝基苯CO还原反应动力学的研究

首次将具有“温控相转移催化”功能的非离子表面活性水溶性膦／铑配合物用于以CO为还原剂的水／有机两相芳香硝基物选择还原反应．以邻氯硝基苯为底物考察了反应温度、CO压力、底物浓度、催化剂浓度和水／有机两相体积比等对反应转化率和选择性的影响．结果表明，当反应条件为 150℃和4 MPa，反应32 h时，邻氯硝基苯的转化率为 98％，邻氯苯胺的选择性接近 100％．动力学研究表明，底物浓度和催化剂浓度分别对反应速率呈一级，反应的表观活化能Ea=131．13 kJ／mol．

类水滑石在有机液相氧化中的催化应用

综述了以类水滑石为催化剂的有机液相催化氧化的研究进展。分别介绍了利用类水滑石的碱性、阳离子可搭配性及阴离子可交换性的催化氧化体系 ,重点讨论了在精细合成中有广泛应用前景的绿色氧化方法 ,预测了类水滑石将在环境友好的有机氧化工业中起到越来越重要的作用。

水-有机两相体系中Pd(OAc)_2催化的Suzuki反应与2-(4-氯苯基)苯胺的合成

本文报道水-有机两相体系中Pd(OAc)2催化的Suzuki反应与新型农药啶酰菌胺的关键中间体2-(4-氯苯基)苯胺的一种新的合成方法。考察了无机碱和相转移催化剂对反应的影响。考虑到生产效率与生产成本的因素,发现以K3PO4·7H2O为无机碱,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,在110℃下反应14h为反应条件,Pd(OAc)2能很好地催化4-氯苯硼酸与2-乙酰氨基溴苯的Suzuki反应,并在相同的条件下考察水相循环使用的情况,发现水相循环使用6次后,水相中的Pd(OAc)2的催化性能没有明显下降。

高效水-有机两相催化研究进展

水-有机两相催化体系因其绿色环保的特点受到人们的极大关注.目前,水-有机两相催化体系的发展重点是改善两相体系的传质效率、提高其催化活性.对构建高效水-有机两相催化体系的几种常用方法进行了综述,包括表面活性剂和相转移剂的使用、利用水溶性高分子负载催化剂以及新型多功能配体的使用等.探讨了这些方法的优点与缺陷,并对水-有机两相催化体系的发展提出展望.

均相催化湿式氧化技术对实际高浓有机废水处理研究

为了考察均相催化湿式氧化技术对高浓有机废水的处理效果,采用该技术分别对实际项目中垃圾渗滤液高浓废水、环己二酮废水、丙烯酸废水等高浓度有机工业废水进行处理,分别考察了反应温度、反应时间、氧气量、催化剂用量等因素对实际处理效果的影响。确定了最佳处理工艺参数:反应温度260℃,反应时间2 h,氧气用量为理论用量的1.2倍,催化剂用量为500 mg/L。三种工业废水在对应的工艺条件下,处理后废水COD和TOC去除率可达到82%以上,可生化性得到明显改善。结果表明了均相催化湿式氧化技术对高浓有机废水具有较好的工程可行性及应用价值。

电催化氧化法降解水中有机物的研究进展

通过阳极反应直接降解有机物，或通过阳极反应产生羟基自由基（·ＯＨ）、臭氧一类的氧化剂降解有机物，这种降解途径使有机物分解更加彻底，不易产生毒害中间产物，更符合环境保护的要求。这种方法通常被称为有机物的电催化氧化过程［１］。长期以来，受电极材料的限制，...

难降解有机废水的催化氧化法处理

催化氧化法可通过多种途径来加强传统的化学法处理效果,目前已成为难降解有机废水处理的一项重要新技术。本文介绍了光催化氧化法、均相氧化法、多相氧化法(包括电催化氧化法)以及超临界水氧化技术的国内外研究现状及特点,并对其在有机废水中的应用情况和发展前景作了扼要评述。

温和条件下离子液体/水两相体系中α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应研究

在室温下 ,以双氧水为氧化剂 ,研究了六氟磷酸 1 甲基 3 烷基咪唑离子液体与水构成的两相体系内α ,β 不饱和羰基化合物的环氧化反应 ,详细考察了反应时间、NaOH浓度、氧化剂用量和不同底物对反应结果的影响 ,并对其反应机理进行了探讨 .此催化体系同传统的相转移催化体系相比 ,实验操作简单 ,反应条件更加温和 ,并且有效地抑制了反应过程中环氧化合物的开环 .在较为适宜的反应条件下 ,甲基戊烯酮转化率达到 10 0 % ,环氧化选择性可达 98% .

水-有机溶剂两相体系中面包酵母不对称还原苯乙酮合成手性苯乙醇的研究

以面包酵母细胞不对称还原苯乙酮合成S-α-苯乙醇为模型反应,研究了水-有机溶剂两相体系促进面包酵母细胞催化芳香酮的不对称还原情况。首先研究了适合于活性细胞催化的两相溶剂体系,实验表明合适的有机溶剂为logP>3的溶剂,这与有机相中的酶催化对溶剂的要求相一致。在所选用的溶剂中,正辛烷获得的效果最好。在此基础上进一步考察了两相之间的比率、辅助溶剂、底物浓度以及水相体系的pH等对反应的影响。实验表明两相之间的比率和辅助溶剂对反应有显著的影响,合理改变这些因素可以改善底物在两相之间的分配进而促进反应的进行。反应对底物浓度的敏感性较单相水相体系反应要小得多,而pH对反应的影响与水相中反应相同。在有机溶剂与水相体积比为1:4、添加1%乙醇以及底物浓度为30mmol·L-1时,产物得率可达到45%左右,这较在水相中反应有显著的提高。

催化氧化法处理含难降解有机物废水研究进展

催化氧化法可加强传统化学法处理含有机物废水效果 ,目前已成为处理含难降解有机物废水的一种重要途径。本文介绍了光催化氧化法、均相氧化法、多相氧化法 (包括电催化氧化法 )以及超临界水氧化技术在有机废水中的研究及应用现状 ,并对其发展前景作了扼要评述。

均相和非均相高级氧化技术处理水中有机污染物的研究(英文)

以UV H2 O2 均相高级氧化技术及TiO2 光电催化非均相氧化技术为例 ,选择硝基苯、4 硝基苯酚、喹啉和活性艳橙K R等为目标化合物 ,对高级氧化技术处理水中有机污染物进行了研究 .研究表明 ,UV H2 O2 体系中产生的·OH是硝基苯、4 硝基苯酚和喹啉降解的直接原因 ,有机物的降解可用准一级动力学进行很好的描述 .系统研究了溶液pH值、氧化剂浓度及水体中存在的常见无机阴离子如HCO-3 、NO-3 、Cl-等对有机物降解的影响 ;探讨了各有机物的降解途径 .建立了一种新的三维光电填充床催化反应器 ,结果表明 ,三维电极的使用 ,可以显著提高有机物的光催化氧化效率 .外加电压和溶液中NaCl对活性艳橙K R和喹啉的氧化起着促进作用 ;同时还研究了溶液酸度条件、空气流速及氧气对光电催化的影响 .

在有机相酶催化反应中用盐／盐水合物控制水活度

以正己烷中脂肪酶催化仲丁醇和乙烯基乙酸酯间的转酯化制备乙酸仲丁酯的反应为模型反应,用已知水活度的盐/盐水合物对控制反应体系的水活度.研究了水活度对酶催化反应的进程和初速度的影响;考察了盐对的比例,以及盐对的加入量对反应过程的影响.从相律角度分析了用水活度的盐/盐水合物对控制反应体系的水活度的可行性.