水中离子对茶汤风味影响的研究进展

水中离子对冲泡过程中茶汤风味的形成具有重要影响。采用系统分析法研究了水中的离子总量、离子类型对茶汤香气及滋味品质的影响,并进一步分析总结了水中离子影响茶汤风味的潜在机制,以期为茶汤品质的调控及泡茶用水的选择提供理论依据。

水中放电等离子体状态方程的理论研究

水中放电等离子体通道内温度达 2× 10 4 ～ 5× 10 4 K、而压力达 1～ 10GPa。在这样的参数下 ,等离子体的状态方程已不能用理想气体状态方程来描述。首次考虑了粒子间的相互作用对水中放电等离子体参数下粒子电离能的影响 ,计算了电子的简并性、带电粒子间的库仑相互作用、原子内部能级扰动所产生的压力。计算结果表明 :当H、O原子和离子的总密度n =10 2 9m- 3时 ,若考虑电离能漂移 ,则电子密度提高的最大幅度达 70 % ;电子的简并性对压力的影响很小 ;粒子间的库仑相互作用在高温区使总压减小较显著 ,但在所计算的参数范围内 ,其幅值也不大于 10 % ;当n =10 2 9m- 3、T≈ 2× 10 4 K时 ,原子内部能级的扰动使总压增大约 30 %。

水中放电等离子体辐射特性研究

在考虑电离能修正情况下 ,对水中放电等离子体 (PPDW )辐射特性作了分析 .结果表明 ,当通道压力为1MPa时 ,PPDW辐射不能看作黑体辐射 .当通道压力为 0 .1GPa、温度在 16 0 0 0～ 35 0 0 0K时 ,PPDW满足黑体辐射的两个条件 ,其辐射可看作是黑体辐射 .若通道压力达 1GPa ,则在 110 0 0～ 6 0 0 0 0K范围内其辐射都可看作黑体辐射 .

流动注射分光光度法在线测定饮用水中阴离子合成洗涤剂方法的研究

目的:建立流动注射分光光度法在线测定饮用水中阴离子合成洗涤剂含量的方法。方法:采用美国LACHATQC8500型全自动流动注射分析仪,在最佳的测试条件下,对水样中阴离子合成洗涤剂进行方法学试验。结果:在0.01～0.4 mg/L范围内,该方法可以获得较好的线性方程,相关系数达到0.9999;方法最低检出限为0.01 mg/L,和经典的方法比较可以提高灵敏度5倍;方法的回收率为100%～107%,精密度RSD为1.0%～3.0%。结论:利用流动注射仪进行水样中阴离子合成洗涤剂检测,可以实现全程自动化,其中自动化封闭式萃取可以降低氯仿对分析工作者的职业危害。此方法重现性好,准确度高,适用于检测水中阴离子合成洗涤剂的含量。

离子色谱法测定水中氯离子含量不确定度的评定

应用测量不确定度评定方法,评定应用离子色谱法测定水中氯离子含量的不确定度。通过评定,分析测定过程中不确定度的来源,识别出其中的主要来源。利用该检测方法测定水中氯离子含量的不确定度的主要来源有:(1)标准溶液配制引入的;(2)被测样品的进样体积引入的;(3)标准样品的进样体积引入的;(4)测量重复性引入的。运用不确定度评定方法对该测定过程中关键环节的识别,将有助于检测人员重点关注关键环节的质量控制,确保检测数据和结果的准确、可靠。

毛细管电泳法快速检测饮用水中的常见阴离子

用毛细管电泳法快速检测饮用水中常见的阴离子,并对几种电解液进行了对比试验,试验结果表明,以TTAOH(十四烷基三甲基氢氧化胺)作电渗流改进剂,pH 9.1的电解液检测效果为最佳;该方法所检离子线性相关系数均在0.999以上.

用BDEPAP·Ⅰ光度法测定水中阴离子表面活性剂

碘化１－苄基－４ ４－二乙基氨基苯偶氮）吡啶是一个新的阳离子染料，能与阴离子表面活性剂如十二烷基苯磺酸钠形成离子缔合物，用氯仿萃取，萃取液在５６５ｎｍ测定吸光度，阴离子表面活性剂在氯仿中的浓度为０～１．６×１０￣（－５）ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）服从比耳定律，表观摩尔吸光系数为７．０×１０￣４．用于水中微量阴离子表面活性剂的测定．

离子色谱法测定水中阴离子的影响因素

文章对离子色谱法的概念以及基本原理进行了简要介绍,深入分析了离子色谱法测定水中阴离子的几个重要影响因素:(1)洗脱液浓度与配比影响;(2)洗脱液中的气泡;(3)洗脱液的流速;(4)水样的过滤;(5)水样的稀释;(6)实验室温度。

流动注射法测定水中阴离子表面活性剂的探讨

阴离子的表面活性剂主要是由磷酸酯盐、脂肪酸盐、硫酸酯盐以及磺酸盐组成,在润湿、分散以及去污方面具有较好的效果。在日常生活以及工业生产当中表面活性剂的应用非常广泛,其在水体中的排放使得水质污染问题越来越严重。其进入水体以后,会在其他微粒及水体表面聚集形成乳化或泡沫现象,导致水中的氧气交换被阻断,造成水质的恶化,而这也是水质监测项目中的一种。因此,对其测定方法进行深入的研究是非常有必要的。本文结合国家环境保护标准《水质阴离子表面活性剂的测定流动注射-亚甲基蓝分光光度法》(HJ 826-2017)对流动注射法测定水中阴离子表面活性剂进行讨论,并与传统的亚甲蓝分光光度法进行对比,体现其优越性,希望能够对该方面的工作起到借鉴作用。

水中阴离子合成洗涤剂分析方法研究与应用

对水中和废水中阴离子合成洗涤剂分析方法进行了探讨,针对原国家标准水中和废水中阴离子合成洗涤剂分析方法的不足,研究并取得了新的水中和废水中阴离子合成洗涤剂的分析方法。

离子色谱法同时测定水中4种阴离子的研究

目的探讨离子色谱法同时测定水中4种阴离子的效果。方法淋洗液取25 mmol/L浓度的KOH溶液;抑制器电流取65.0 m A,流速控制在1.0 m L/min,直接进样且每次进样25μL。色谱柱柱温控制在30℃,进行电导检测并通过峰面积定量。结果离子色谱法测定过程中,当选择25 mmol/L浓度的KOH作为研究的淋洗液、结合考虑取流速1.0 m L/min、泵压<2 000 psi作为测定的最佳的流速,则峰面积呈现较为良好的线性关系,各离子的线性相关系数>99.99%,F-的检出限为0.0013 mg/L、SO_2^(-4)为0.0029 mg/L、Cl-为0.0051 mg/L、NO^(-3)为0.0084 mg/L。结论离子色谱法在测定水中Cl^-、F^-、SO_2^(-4)以及NO^(-3)4种阴离子时具有较高的实用价值。

离子色谱仪测定水中阴离子的实验研究

在当前的水质检测中,传统的比色法、人工滴定法等,都存在着一定的问题和不足。而离子色谱仪的应用,有效的解决了这些问题,发挥出了更为良好的效果。在实际应用中,体现出了检测灵敏度高、同时测定多组份、多项目检出限低、试剂使用少等优势。对此,本文采用离子色谱法对氯化物、硫酸盐、硝酸盐氮等项目进行检测,并且探讨了不同条件下的检测效果,以期使工作效率得到提升。

水中钙镁离子测定的不确定度评定

根据GB/T15452-2009《工业循环冷却水中钙镁离子的测定EDTA滴定法》的方法对样品的水中钙镁离子进行了测定,根据化学分析项目建立数学模型,对测定结果的不确定度进行评定.用测量不确定度表示检测结果是当前国际上约定做法,如何对测量结果不确定度进行合理评定,一直是困扰检测实验室的一个难题.作者依据测量不确定度的评定原则,通过实例,简要地阐述了滴定法测量不确定度评定方法.

水中阴离子洗涤剂测定的探讨

结合笔者工作经验，文章以一次性萃取法来测定水中阴离子合成洗涤剂进行探讨分析，本文通过实验的方式应用一次性萃取测定方法对水中阴离子合成洗涤剂测定进行分析，该方法在水中阴离子合成洗涤剂测定中的应用，简化了检测程序，在一定程度上使测定结果更加精确。

离子色谱法测定水中无机阴离子检测条件的优化与探索

离子色谱法用于测定地表水、地下水、工业废水和生活污水中6种可溶性无机阴离子(F-、CL-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-),具有快速方便、灵敏度高、选择性好、可多组分同时测定的优点。不同的离子色谱系统对淋洗液浓度具有选择性,淋洗液浓度不适用,会导致无机阴离子各组分分离度降低、灵敏度下降、峰形前倾和出峰拖尾。该因素既影响出峰效果,又影响分析结果。本研究在ICS-1500色谱仪和AQUION色谱仪两个不同色谱体系中,对比国标(HJ84-2016)进行实验条件优化,淋洗液浓度选用Na2CO34.5mmol/L~NaHCO30.8mmol/L,6种阴离子可在25min内全部出峰,峰型完整,分离效果最佳。标准方法中对实验用水要求为电阻率≥18MΩ·cm(25℃)的Ⅰ级去离子水。近年来的工作中,对HJ84-2016中实验用水进行优化的相关研究成果还未见报道。本研究对实验用水进行了对比实验,结果表明使用蒸馏水、市售娃哈哈纯净水作为实验用水可达到与Ⅰ级去离子水同样的实验效果,同时可满足方法验证对检出限、精密度、准确度的要求。

连续流动法测定阴离子洗涤剂的不确定度评定

该文根据《生活饮用水标准检验方法》GB5750.4—2023/13.4连续流动分析法测定水中阴离子合成洗涤剂。根据《测量不确定度评定与表示》和《化学分析中不确定度的评估指南》,通过建立数学模型,对试验过程中4个方面的不确定来源进行分析,并对各不确定度分量进行计算,最终得出合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果如下:当k=2时,水中阴离子合成洗涤剂含量(0.199±0.006)mg/L。通过分析和比较各不确定度来源,得出主要来源是标准曲线拟合和标准物质本身。因此,应确保使用有证标准物质,并可增加标准曲线点的个数及测量次数,从而减少测量不确定度。

静止拟微分电位溶出法测定水体中重金属离子

本文介绍了静止拟微分电位溶出法分别对天然水、矿泉水、受污染水体中重金属离子镉、铅的测定。文中讨论了分析条件,采用了0.2mol/L HAc-NH_4Ac缓冲液作支持电解质,1×10^(-4)mol/L Hg^(2+)作氧化剂的体系。用本方法Cd^(2+)离子的最低检测限为0.08ng/mL,在0.3ng/ml-10ng/ml的浓度范围内Cd^(2+)、Pb^(2+)离子与峰高均呈现良好的线性关系。在1ng/ml的Cd^(2+)和1ng/ml的Pb~_(2+)浓度下,连续测定11次,其相对标准偏差分别为3.8％和4.9％。方法的回收率在108％到99％之间。