亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量的方法改进

对亚甲蓝分光光度法(GB 7494—1987)测定水中阴离子表面活性剂含量进行了方法改进。以毒性相对较小的二氯甲烷取代三氯甲烷作为萃取剂,试管取代分液漏斗,利用振荡器进行萃取。结果表明:改进方法的最佳萃取时间为1.5 min,单个样品的分析时间在10 min以内;十二烷基苯磺酸钠标准曲线的线性范围在2.0 mg·L^(-1)以内,检出限(3s/k)为0.0297 mg·L^(-1);对十二烷基苯磺酸钠标准溶液重复测定6次,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于9.0%;对空白样品进行加标回收试验,回收率为95.0%~99.1%。

阴离子表面活性剂测定方法优化与改进

针对GB 7494-1987标准方法操作繁琐、使用大量有机溶剂的缺点,本研究根据该标准方法原理,对操作程序进行优化改进。优化后的方法采用一次性加入10 mL氯仿且只萃取一次的简易实验过程,大幅减少了有机溶剂用量和人员工作量,且优化后的方法线性关系良好,具有较高的精密度和较低的误差,实现了较准确的定量分析。与标准方法相比,优化后的方法,操作简单,分析速度快,准确度高且降低了化学风险,适用于环境监测。

不同标准中的亚甲基蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文介绍了常见的4个水中阴离子表面活性剂的测定标准分析方法,分析比较了相应方法特点和适用性,提出根据监测目的和水样数量选定相应的标准分析方法,对制定合适的监测方案具有一定实践指导意义。

亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的影响因素

本文对《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》(GB/T 7494—1987)进行了探究,分析了药品、手工萃取静置分层时间、显色时间、萃取振摇方式、水样酸度等对分析结果的影响,对分析过程进行了优化,为方法的运用提出良好的建议。

离子缔合物-萃取荧光光度法测定水中阴离子表面活性剂

在 0 .2 5 mol/L H2 SO4 溶液中 ,罗丹明 B与阴离子表面活性剂形成离子缔合物 ,氯仿萃取后 ,于 5 5 0 nm处激发 ,荧光波长为 60 0 nm,对于十二烷基硫酸钠的线性范围为 0 .0 2 5～ 0 .4mg/L,RSD<2 .6%。方法可用于河水及生活废水中 1 0 -7～ 1 0 -6mol/L

固相萃取-高效液相色谱(SPE-LC)法测定生活污水阴离子表面活性剂

经固相萃取前处理,建立了一种高效液相色谱测定生活污水中阴离子表面活性剂含量的方法。前处理条件优化后(萃取柱选择Oasis MAX固相萃取柱、进样流速为2 mL/min、洗脱液为5%盐酸-甲醇溶液),阴离子表面活性剂的样品回收率均>90%。经方法学验证,标准曲线方程的线性系数>0.999,而且方法检出限均≤0.01 mg/L;RSD范围0.28%~2.85%,加标回收率95.2%~105.3%。经比对,本方法测定结果与《水质阴离子表面活性剂的测定流动注射-亚甲基蓝分光光度法》(HJ 826—2017)一致且方法精密度优于HJ 826—2017。实际生活废水测试应用表明,被测水样中均可以检出4种阴离子表面活性剂,而其中污水收集池的水样存在超标现象。本方法干扰少,简单便捷易操作,具有一定的推广性。

水中阴离子表面活性剂测定方法概述

简要介绍了表面活性剂的性质,阴离子表面活性剂的种类及其对水体环境的危害;重点对水中阴离子表面活性剂的测定方法即分光光度法、两相滴定法、高效液相色谱法、薄层层析法及离子选择性电极分析法等进行了综述;提出了水中阴离子表面活性剂测定方法向信息化、实时快速在线监测智能化和检测仪器向微型化的方向发展。

废水中的阴离子表面活性剂的测定

十六烷基三甲基溴化铵 ( CTMAB)、溴甲酚紫 ( BCP)和阴离子表面活性剂三者在 p H 7.0 0的条件下可形成有色离子缔合物 ,据此建立了 CTMAB- BCP分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法。在 75μg CTMAB存在下 ,十二烷基硫酸钠 ( SDS)在 0～ 5 0 μg范围内符合比耳定律 ,其表观摩尔吸光系数是 2 .74× 1 0 4 L· mol- 1·cm- 1,并用标准加入法和主成分回归法不分离干扰可直接测定。应用此方法测定了河水、池塘水和生活污水中的阴离子表面活性剂 (以 SDS计 )并与亚甲蓝法进行比较 。

孔雀绿萃取分光光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

研究了孔雀绿（ＭＧ）与阴离子表面活性剂（ＡＳ）形成的缔合物革取显色体系。在ｐＨ＝３．７的醋酸溶液中，ＭＧ与ＡＳ形成稳定的离子缔合物，可用苯苹取，其萃取液在６２２ｎｍ处有最大吸收，ε值为７．１×１０４～８．９×１０４Ｌ．ｍｏ１－１．ｃｍ－ｌ。从而提出了包括十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳＮａ）和十二烷基磷酸钠（ＤＳＮａ）等阴离子表面活性剂的新分析方法，ＤＢＳＮａ浓度在１～３５μｇ／１０ｍｌ，ＤＳＮａ浓度在０．５～２５μｇ／１０ｍｌ符合比耳定律，用等摩尔连续变化法和斜率比法测得缔合物的组成比为ｌ：１，用本法测定了环境水样中的痕量阴离子表面活性剂，结果满意。

地表水中阴离子表面活性剂测定方法的优化研究

通过对国标方法的研究,结合分析实践,针对地表水样品的特点,提出了优化分析方法。实验证明,该方法简化了操作步骤,提高了分析效率,准确度、精密度和最低检出浓度均满足质控要求。

溴甲酚紫分光光度法测定水中的阴离子表面活性剂

在pH-2的酸性条件下，十二烷基苯磺酸钠（SDBS）阴离子表面活性剂能与溴甲酚紫直接缔合，生成浅黄色缔合物；据此建立了测定水中SDBS阴离子表面活性剂的分光光度法．结果表明，生成的浅黄色缔合物的最大吸收波长为436nm，SDBS的表观摩尔吸光系数为1．68×10^4L·mol^-1·cm^-1；SDBS的浓度在0～2mg·L^-1，范围内时遵循比尔定律．该方法可方便地用于测定水样中的痕量阴离子表面活性剂，效果良好．

水中阴离子表面活性剂的吸附分光光度法测定

研究萘基二苯甲烷与阴离子表面活性剂的缔合反应及缔合物在聚合物颗粒表面的吸附及洗脱 ,提出了碱性艳蓝BO分光光度法测定河水中的阴离子表面活性剂 ;碱性艳蓝BO与十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠的缔合物的表观摩尔吸光系数分别为3.76×104、3.63×104、2.15×104L·mol -1·cm -1 ,方法的线性范围为0.0～2.0mg/L,相对标准偏差3.8% (n=8);应用该法测定河水中阴离子表面活性剂含量 。

用BDEPAP·Ⅰ光度法测定水中阴离子表面活性剂

碘化１－苄基－４ ４－二乙基氨基苯偶氮）吡啶是一个新的阳离子染料，能与阴离子表面活性剂如十二烷基苯磺酸钠形成离子缔合物，用氯仿萃取，萃取液在５６５ｎｍ测定吸光度，阴离子表面活性剂在氯仿中的浓度为０～１．６×１０￣（－５）ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）服从比耳定律，表观摩尔吸光系数为７．０×１０￣４．用于水中微量阴离子表面活性剂的测定．

地表水中阴离子表面活性剂测定方法的改进

针对亚甲蓝分光光度法GB7494-87测定地表水中阴离子表面活性剂存在的操作烦琐、试剂消耗量大等缺点进行两点创新改进,并与国标方法进行比对分析,结果表明,改进后的方法简化了操作步骤、减少了试剂用量,具有快速、便捷、环保的优点,同时线性关系良好,精密度与准确度测定结果与改进前相比有一定提高。

流动注射法测定水中阴离子表面活性剂及条件改进

应用FIA自动离子分析仪，通过更换载液，改变部分检测条件，可更好地完成水中阴离子表面活性剂的测定，降低检出限（低于0．01mg/L），提高低浓度水平样品测定的准确度，曲线相关系数达到0．9995以上。通过收集各类水质进行实际样品的加标回收率实验，平均加标回收率为90．6％～108．1％，测定数据具有良好的重现性和测试精度，既节省碱性亚甲基蓝溶液，又能更好地达到对系统的清洗效果。与传统方法相比，既节约大量的时间又提高工作效率。

连续流动分析法测定污水中阴离子表面活性剂、总氮、总磷、挥发酚、氰化物、硫化物的方法及实例

快速同时测定排污口样品中阴离子表面活性剂、总氮、总磷、挥发酚、氰化物、硫化物的分析方法。采用连续流动分析法，确定最佳实验方案。经多次试验验证，呈良好线性关系；质量控制样品测定值均在保证值范围内，样品回收率在95．2％～104％之间，RSD小于2％。

一种测定水中阴离子表面活性剂的新方法介绍

一种测定水中阴离子表面活性剂的新方法介绍费树荣，王永生，李贵荣，刘传湘（衡阳医学院生物化学教研室衡阳，４２１００１）阴离子表面活性剂的常规分析方法是亚甲蓝光度法［１］，该法需经毒性颇大的有机溶剂多次萃取，操作不便，且灵敏度低。本文采用阴离子酸性染料百...

未经处理或仅简单处理生活污水中阴离子表面活性剂浓度测定方法研究

采用碱性亚甲蓝萃取去除蛋白质、硫化物等干扰,然后经酸性亚甲蓝萃取法分析未经处理或仅简单处理生活污水中的阴离子表面活性剂浓度。结果表明:该方法能得到满意的分析结果。

溴酚蓝-溴化十二烷基二甲基苄基铵缔合物光度法测定水中阴离子表面活性剂

用亚甲蓝等阳离子碱性染料-阴离子表面活性剂缔合物萃取体系测定水中阴离子表面活性剂是目前实验室较多采用的方法。这些方法多需有机溶剂多次萃取,操作繁琐。近有报道溴酚蓝-氯化十六烷基吡啶水相直接显色法,但方法空白吸光度高,对低浓度测定影响较大。本文试用三氯甲烷萃取溴酚蓝(BPB)