岩溶深基坑支护及止水体系施工技术

本文介绍了某岩溶发育地区深基坑支护及止水体系关键施工技术,该岩溶发育地区典型特征为:溶洞发育且多为泥质、砂质填充,节理、裂隙发育,为地下水联通形成了良好通道,岩面起伏不平。基坑支护采用钻孔咬合桩及锚索、钢支撑,钻孔咬合桩同时作为止水结构配合帷幕注浆形成良好的止水体系,有效控制基坑开挖过程中降水对周边环境的影响并保证了基坑安全。

醇-水体系中醇回收技术进展

根据所含碳原子数不同,将醇类物质分为高碳醇及低碳醇。详细综述了高碳醇和低碳醇-水体系中醇回收技术的研究进展,并从能耗、原料组成、产物纯度及收率等技术经济性方面比较了各种技术的优劣;分析结果表明,液-液萃取是高碳醇回收的主流技术;由于兼顾了不同技术的优势并规避了各自的缺陷,组合技术将成为实现醇-水体系中低碳醇回收技术绿色化及高效节能化的重要发展方向;而化学链分离(CLS)法对于多元醇的回收具有更大潜力。

醇-羧酸非水体系浸出钴酸锂中的金属元素

利用非水体系浸出废旧锂离子电池正极材料得到了广泛关注。分别采用丙三醇-甲酸二元非水体系和丙三醇-甲酸-氯化胆碱三元非水体系浸出LiCoO_(2)正极材料。研究了浸出时间、浸出温度、液固比对浸出的影响。结果表明,氯化胆碱的加入能够大幅度提高非水体系对金属的浸出率,在时间200 min、温度120℃、液固比100 mL/g的条件下,三元非水体系对Li和Co的浸出率分别达到了99.77%和89.09%,高于二元非水体系的67.94%和67.11%。为揭示浸出机理,采用紫外-可见光谱和红外光谱对浸出液进行了分析。结果表明,甲酸能够将LiCoO_(2)中的Co^(3+)还原为Co^(2+),但Co^(2+)在两种非水体系中的存在形式不同,Co^(2+)在二元体系以六配位的形式存在,而在三元体系以四配位的形式存在。

油水体系中碳钢腐蚀磨损行为研究取得重要进展

有杆泵采油具有结构简单、操作方便、经济实用等特点,是一种常用的机械采油方式,其使用过程中最大问题是油管和抽油杆之间的腐蚀和磨损。中国科学院金属研究所摩擦学研究组以金属表面的吸附状态为切入点,研究油/水双相体系的性质对金属腐蚀磨损行为的影响,探讨碳钢在油/水体系中的腐蚀磨损机制。该文发表在《Tribology Transaction》2014年第2期。

二甲基乙酰胺-水体系双效精馏过程节能减排研究

双碳目标的提出对化工生产中精馏塔的节能提出了新要求。本文以N,N-二甲基乙酰胺-水二元混合体系为例,采用Aspen Plus V 11化工模拟软件对普通精馏技术和双效精馏技术进行模拟与优化,并对两种不同精馏技术的能耗和环境进行评价。模拟计算结果表明,在相同的设计基础和分离要求下,采用双效精馏可明显降低分离能耗近40%且环境友好,具有较强的节能优势和较少的二氧化碳排放。另外,两种不同的双效精馏技术中,逆流双效精馏技术稍优于顺流双效精馏技术。

天然气—水/盐水体系相平衡计算

准确模拟天然气—水系统的相平衡对于消除油气安全输送隐患具有重要的意义。为此,基于气—水二元体系相平衡的研究成果,给出了3种简单实用的多元气—水体系相平衡求解方法:VPT状态方程法——采用状态方程计算气液相组分逸度;PR状态方程法——采用由实验数据回归拟合得到两套二元交互系数和新型Alpha函数,再分别计算气、液相组分逸度;PR-Henry法——采用状态方程、活度模型和Henry定律计算气液相组分逸度。此外,对于多元气—盐水体系的相平衡,采用Pizter模型计算了溶解盐的影响。数值计算结果表明:3种方法均能够较准确地预测气相含水量和气体在水/盐水中的溶解度,且计算精度能够满足工程要求,但其中以VPT状态方程法的精度为最佳。

关于烃-水体系相平衡研究的现状及新进展

随着天然气勘探开发的力度增大,一些特殊的如异常高温、高压、低渗透等气藏的不断涌现,并且所占的比例越来越大,含水的气藏、凝析气藏的相态研究成为一个急需解决的课题。国外近年来已开始重视含水烃类流体的相态研究,正成为气藏、凝析气藏地层流体相态研究与应用的热点,部分研究成果对现有常规油气藏烃类流体相态特征研究的理论和方法提出了挑战。从实验设备、研究机理和理论发展方向对国内外学者的最新研究动向和研究成果进行了分析,并在此基础上介绍了因此所开展的有关考虑气态地层水影响的凝析气藏烃类相态分析的一些研究工作,以期供今后的研究借鉴,指导气藏和凝析气藏的开发和开采。

用于醇–水体系分离技术的研究进展

主要介绍了醇–水体系分离的几种工艺和新方法,其中包括传统的恒沸精馏和萃取精馏等主流工艺,以及膜蒸馏、渗透汽化和膜接触器等新型膜分离技术。在分析以上工艺基本原理的基础上,对其具体的性能参数和操作特点进行了比较。

非水体系中电解镍中间产物制备纳米NiO

采用纯镍为阳极,乙酰丙酮和乙醇的混合溶液中加入少量有机胺导电盐为电解液,施加一定电流使镍溶解,然后将电解液直接水解,控制一定的水解条件,制备得到纳米NiO粉体.采用拉曼光谱、红外光谱、元素分析、XRD和TEM分别对电解得到的纳米NiO前驱体和纳米NiO进行了分析与表征,并探讨了电化学溶解镍金属法制备纳米NiO反应的影响因素.电化学溶解镍金属得到的前驱体为Ni(OEt)2(acac)2,这种不溶性镍醇盐配合物升温至40～50℃即可溶解于乙醇溶液中,可直接应用于溶胶-凝胶(Sol-gel)过程.水解后的纳米NiO呈无定形结构,350℃煅烧后形成立方晶型NaCl结构,纳米NiO经600℃煅烧后粒径分布在5～10nm.

非水体系中大孔交联酰胺基树脂的吸附热力学

合成了大孔交联聚(N-甲基-N-对乙烯基苄基乙酰胺)树脂,测定了树脂对环己烷溶液中苯酚的吸附等温线,根据热力学函数关系计算了等量吸附焓、吉布斯吸附自由能和吸附熵,推测吸附过程为氢键吸附.同时,通过比较树脂对环己烷溶液中苯酚和邻硝基苯酚的吸附性能的差别,进一步论证了大孔交联聚(N-甲基-N-对乙烯基苄基乙酰胺)树脂对非水体系中酚类物质的吸附是基于氢键作用的机理.

氨-水体系气液平衡模型的研究

以Aspen Plus 10.1为计算工具,评价了16个热力学模型对氨-水体系气液平衡预测的适用性。在中低压下,适宜的模型有LK-PLOCK、PR、RKS和PSRK等状态方程模型以及WILS-RK、NRTL-RK、UNIQUAC-RK和ELECNTRL等活度系数模型。各模型预测的准确性有如下顺序:PSRK>NRTL-RK>PR>LK-PLOCK>RKS,各模型对液相的预测准确性要明显高于气相。

菜籽粕水体系脱毒工艺研究

用水体系对菜籽粕进行脱毒,考察硫酸体积分数、料液比、脱毒时间、脱毒温度、脱毒次数等对菜籽粕脱毒效果的影响,以单宁脱除率为评价指标。结果表明,影响单宁提取效果的因素顺序为脱毒温度>料液比>脱毒时间,最佳工艺条件为:以水为脱毒溶剂,料液比为1∶20 g/m L,脱毒温度90℃,振荡浸提90 min,脱毒2次。在此条件下,菜籽粕中单宁、植酸、硫甙的脱除率分别为68.21%,71.03%,72.46%,符合饲料级要求,能适量取代鱼粉或豆粕用于饲料。

多孔CS膜对醇-水体系中有机酸的吸附性能

研究了多孔壳聚糖膜对乙醇 -水混合体系中微量有机酸的吸附性能。对影响其吸附性能的各种因素如壳聚糖膜的制备方法、乙醇 -水体系的酒精度、酸度及其温度等进行的研究表明 ,使用壳聚糖膜能够有效地从白酒中吸附清除一定的有机酸 ,并且可以根据具体的要求 ,选择适当的工艺操作条件 ,以达到预期的效果。据此 。

钠硼解石——水体系溶解和相平衡的研究(英文)

Ulexite dissolution in water has been studied in the wide temperature range from 10℃ to 93 ℃ and two higher temperatures at 120 ℃ and 240 ℃. The analytical results showed that ulexite dissolved congruently from 10 ℃ to 35 ℃ and incongruently from 40 to 68 ℃. The solid component of ulexite, NaCaB5O6(OH)6·5H2O was dehydrated to form NaCaB5O6(OH)6·H2O from 50 to 68 ℃ and finally amorphous solid at 68 ℃. This amorphous solid converted into priceite at 71 ℃ and then converted completely to priceite at the boiling point(93 ℃) of the solution. At both 120 and 240 ℃, the dissolution of ulexite was an incongruent process. Above 120 ℃, ulexite became amorphous solid and then transformed into priceite. In addition to the solid to solid transformation, crystallization of priceite from the solution has also been observed. Based on our experimental results, mechanisms of dissolution, transformation, and crystallization of borate in ulexite-water system are discussed.

表面增强拉曼光谱在非水体系中的研究进展

本文论述了表面增强拉曼光谱（ＳＥＲＳ）在非水体系中的研究历史、现状及应用前景，系统阐述了非水体系固／液界面结构、无机离子和有机分子的吸附以及非水电极过程方面ＳＥＲＳ技术的研究进展。

水体系下羟化聚天冬氨酸合成工艺的研究

通过聚琥珀酰亚胺(PSI)与2-氨基乙醇(AE)在水体系下进行亲核加成反应,合成了一种含羟基的聚天冬氨酸衍生物-羟化聚天冬氨酸(HPAP)。用正交法研究了合成条件对磷酸钙阻垢效果的影响。得到最佳合成工艺条件为:反应温度25℃,反应时间9 h,AE/PSI摩尔比0.4,反应物质量分数18%。HPAP对磷酸钙垢的形成比聚天冬氨酸具有更好的抑制作用。

异丙醇-水体系中分子间相互作用对萘迁移热力学性质的影响

研究了萘从水到H2 O 异丙醇 (IPA)混合溶剂中的迁移变化 ,表明萘的迁移随异丙醇摩尔分数x(IPA)的增加呈复杂的下降趋势 .标准迁移熵和标准迁移焓的研究表明 ,随异丙醇摩尔分数x(IPA)的增加 ,二者呈现双峰变化 .迁移熵和迁移焓的双峰变化 ,表明系列H2 O IPA混合溶剂的微观结构经历了从相对的有序到无序到再有序、再无序、再有序的变化过程 ,H2 O IPA混合溶剂中除了在富水区存在着笼合物的特殊结构外 ,在x(IPA)约为 0 0 8处还存在着一相对有序的结构 .研究表明 ,H2 O 异丙醇 (IPA)混合溶剂组成。

非水体系中金电极表面增强拉曼光谱研究新进展

利用共焦显微拉曼系统 ,进行了甲醇溶液中硫氰酸根离子 (SCN-)在金电极上吸附行为的表面增强拉曼光谱 (SERS)研究 ,结果表明 :SCN-与电极之间的相互作用非常强烈 ,在整个研究电位范围内都可以检测到其SERS信号。在 - 0 1V～ - 0 6V区间内 ,SCN-主要是以S端吸附在电极表面 ;而在 - 0 7V～ - 1 2V区间内 。

非水体系中甲醇在粗糙铂电极上解离吸附的表面增强拉曼光谱研究

利用共焦显微拉曼系统和表面增强拉曼散射(SERS)效应研究了非水体系中甲醇在粗糙铂电极上的解离吸附过程.结果表明：甲醇在粗糙铂电极上解离吸附后产生了毒性中间物CO，在较负的电位区间内，H与CO共吸附于电极表面并影响CO的吸附行为.随电位正移，vPt－C的变化可以用电化学Stark效应进行解释，而VC－O的变化则是由于电化学Stark效应和CO偶极耦合的共同作用所引起的.

大别山花岗质岩浆的形成:胶水或含自由水体系的熔融——以天堂寨和九资河花岗岩为例

本文以北大别地块中典型燕山期花岗岩——天堂寨、九资河花岗岩为例,研究了其黑云母、角闪石的矿物成分及岩石包体特征;并结合当前有关脱水熔融和含自由水体系的熔融实验岩石学成果,对花岗质岩浆的形成方式进行了讨论,认为天堂寨、九资河花岗岩是由含自由水体系的熔融作用形成的,含水流体的主要来源可能为南大别地块。