水合作用与pH调控聚电解质刷的构象转变

我们基于Flory-Huggins理论,建立理论模型研究水合作用与pH调控聚电解质刷的构象转变.理论模型考虑聚电解质链与水分子间的作用(聚电解质链的水合作用)、体系中的静电作用.研究发现,随着水合作用的改变,聚电解质刷出现由溶胀到塌缩的构象转变.由此表明了水合作用可在很大程度调节聚电解质刷的相变.通过分析pH的调控效应我们还发现,在碱性环境中(pH=8),聚电解质链单体的解离度增大,静电排斥会使得聚电解质刷溶胀.由此表明,聚电解质刷内水合作用与静电效应的耦合,将会共同决定聚电解质刷的构象转变特性.理论结果深刻揭示了水合作用的改变,会使得聚电解质刷体系发生相变,pH可在很大程度上改变其相变特性.

关于强电解质溶解中“水合作用”的教学反思——从一道浙江省化学高考试题引发的思考

基于对2022年浙江省1月份高考化学第20题的分析,以“水合过程”为例,从教学角度反思当前关于电解质溶解过程的教学和评价中存在的问题。结合新课标和新教材,提出了高中化学教学中运用“水合过程”发展学生化学学科核心素养的一些具体做法。

用激光拉曼光谱研究液态乙醇的水合作用过程

为研究室温下乙醇-水二元混合物内部的分子间缔合情形，测得了不同体积配比溶液的拉曼光谱，发现位于2800-3050cm^-1波数区间的C—H伸缩振动频率随乙醇中加入水量的增加整体呈现蓝移趋势，而位于1048cm^-1附近的CO伸缩振动频率的变化规律却与此相反。分析认为，这种现象主要由溶液内部分子间发生的不同水合作用所致，并据此阐明了液态乙醇的水合作用过程：水分子首先与纯乙醇中的自缔合短链发生氢键缔合作用，形成了含有较多乙醇分子数的乙醇水合团簇，直到溶液中水的体积含量达到50％时，乙醇的水合作用达到暂时饱和；而当水的体积含量继续增加到70％以后，水分子致使原有乙醇水合团簇解离形成较小尺寸的团簇，并与解离点位上的乙醇分子羟基发生进一步水合作用；而后，当水体积含量增至一定程度后，还会导致乙醇分子疏水基CH基团与水分子间形成弱氢键C—H…O。

水合作用对阳极氧化多孔Al2O3/Al载体晶态的影响

通过阳极氧化法制备出多孔氧化铝板状催化剂载体,考察了不同水合条件对多孔氧化铝膜性能的影响,并通过TG、XRD、SEM和BET等分析手段研究了Al2O3/Al的晶态形成规律.实验结果表明,最佳水合温度为80℃,非晶态氧化铝发生反应生成AlOOH,经过500℃焙烧可以完全转化为γ-Al2O3.经过水合后制备的γ-Al2O3/Al板状催化剂载体在高温水蒸气氛围下晶型结构稳定性能好.

水合作用对钙基吸收剂脱硫特性的影响

本文主要从活化机理和研究现状两方面介绍了水合作用对钙基吸收剂（掺灰或不掺灰）脱硫性能的影响，并认为水合作用是提高钙基吸收剂利用率的一项很有发展前景的技术。

琥珀酸二油脂磺酸钠的合成、结构及水合作用

通过增加磺化反应时间,补加NaHSO3,以液液萃取法代替重结晶法提纯产品,大幅度提高了合成琥珀酸二油酯磺酸钠(SDSS)的产品得率.用量子化学密度泛函理论以及B3LYP/6-31G*方法全优化计算了SDSS阴离子的几何和电子结构,确证其反反-异构体较为稳定,解释了以相关反胶束提取蛋白质的实验事实.还在B3LYP/6-31G*水平上研究了SDSS阴离子的水合作用,报道了SDSS阴离子水合物的几何、电子结构和水合能,阐述了SDSS阴离子的亲水机理.

论气候变化背景下的国际水合作

国际水合作不仅已经成为通行的国际实践,而且已经逐步被确立为国际习惯法上的义务。为了应对气候变化对跨界水资源的影响,作为法律义务的国际水合作有强化的趋势,而作为实践的国际水合作也在不断深化。我国应以此为契机,加强国际水合作,实现我国跨界水资源的公平与可持续利用。

硅灰在酸性环境中的水合作用

硅灰在酸性环境中与水作用时，其水合作用将随着水的ｐＨ值的不同而发生变化，从而呈现出不同的结合性能。报导了对代表性硅灰水合物的微观研究及实测数据，并阐明水合作用机制。

不同pH值介质中硅灰的水合作用

不同 pH值介质中硅灰与水作用时 ,其水合作用将随着水的 pH值的不同而发生变化。本文对代表硅灰在不同 pH值环境中的水合作用进行了研究。

α-LiAlO_2水合作用对MCFC隔膜性能的影响

以水为溶剂并采用水溶性粘结剂(聚乙烯醇,PVA)和"-LiAlO2粉料等制备了熔融碳酸盐燃料电池(MCFC)水溶性隔膜(PVA隔膜)。在制备中,α-LiAlO2粉料的水合作用生成水合物$-LiAlO2·nH2O,这与粉料粒度、水合作用温度和时间等因素有关。粉料的水合作用导致PVA隔膜的孔隙率和热失重均比PVB(聚乙烯醇缩丁醛)隔膜的高;但前者的最大孔径却比后者的小。在反应气压为0.9MPa,反应气体利用率为20%,分别在300mA·cm-2和428.57mA·cm-2下放电时,PVA隔膜电池输出电压分别为0.849V和0.739V;输出比功率分别为254.7mW·cm-2和316.7mW·cm-2,高于PVB隔膜电池性能。在10次启动中,电池性能表现为下降-回升-稳定的变化。这可能是PVA隔膜高温失水导致隔膜电导变化所致。

基于太赫兹光谱技术的水合作用参数测量方法

水合作用是指在水溶液中水分子和溶质分子的一种相互作用。理解水合作用机理是非常重要的,因为涉及到许多生物学现象。为研究水合作用,建立一种基于太赫兹光谱技术的测量水合层半径和水合分子数的方法。该方法假定水合作用由3个分量组成:即溶质-溶质,溶剂-溶剂,溶质-溶剂分子间相互作用,利用THz光谱技术测量水溶液介电损耗的减少量和相对应的介电常数的实数部分来对水合分子的数量以实现定量的评估,并结合水分子弛豫反应的Debye模型来确定水合层的半径。

水合作用对葡萄糖氧化酶的热稳定性的研究

在含水量为0.05——1.20克(水)/克(蛋白)范围内,用差示扫描量热法(DSC)研究了水—葡萄糖氧化酶体系的热稳定性。在实验中观察到葡萄糖氧化酶的热变前峰和热变峰的温度和面积都强烈地依赖于蛋白质的水含量。

超声评价蛋白多糖对关节软骨水合作用的影响

目的应用高频超声测量技术监测蛋白多糖降解导致的关节软骨水合膨胀行为的改变,探讨蛋白多糖对关节软骨水合作用的影响。方法将12块表面光滑无损伤的猪髌骨关节软骨样本随机均分为2组,每组6块:正常组不做任何处理;胰蛋白酶消化组在0.25%的胰蛋白酶溶液中浸泡8h,以消化软骨组织内的蛋白多糖成分,从而建立经蛋白多糖降解软骨的离体退化模型,以模拟自然骨性关节炎关节软骨的退化。利用中心频率为25MHz的A型超声系统扫描两组样本,计算软骨的水合应变及软骨厚度。光镜观察关节软骨的病理组织学变化。结果正常组软骨大约20min时达到水合平衡状态,而胰蛋白酶消化组在大约5min时即达到平衡。正常组软骨的平衡应变值为3.5%±0.5%,明显高于胰蛋白酶消化组(1.8%±0.2%,P<0.05)。胰蛋白酶消化组的软骨厚度(1.34±0.04mm)与正常组(1.34±0.07mm)比较差异无统计学意义(P>0.05)。光镜观察结果显示,正常组软骨表面光滑,软骨细胞排列规则,无裂隙,组织呈均匀红色;胰蛋白酶消化组软骨表面较光滑,可见软骨细胞破坏,番红染色中度减少,提示蛋白多糖减少。结论正常关节软骨具有膨胀特性,蛋白多糖成分缺失可导致软骨结构、水合作用及脱水后恢复能力降低。

CF_3C(O)F水合作用的热力学和动力学理论研究

Based on the ab initio calculated results, the thermodynamic functions and kinetic paramters of the gas-phase hydrolysis of CF3C(O)F to CF3COOH have been calculated in the temperature range 200-1500 K with statistical thermodynamic method and Eyring’s transition state theory. The heat capacities of some important species ocurring in the reactions have been calculated and fitted in the formula (a + bT + cT2 + dT3 + eT4).

浅析体育运动中的水合作用

水合作用是运动员维持较好竞技状态和发挥最大运动潜能的必然要求,但在体育运动中却常常被忽视。其基本知识的缺乏,往往导致运动员运动成绩和身体健康的双重损害。本文通过查阅相关文献资料,试论述体育运动中的科学水合的意义与方法。

太赫兹光谱技术检测水分及水合作用的研究进展

太赫兹(Terahertz, THz)辐射,通常指的是频率在0.1 THz^10 THz (波长在3 mm^30 μm)之间的电磁波,该波段在微波和红外之间,属于远红外和亚毫米波范畴。同X射线、可见光等电磁辐射一样,可作为物体成像的光源,其成像和光谱技术可以提供微波和X射线技术所不能提供的信息。太赫兹波脉冲宽度在亚皮秒量级,光子能量和高时空相干性,包含分子转动和振动信息。本文总结了太赫兹成像技术在水分检测和水分成像中的应用,综述了太赫兹成像在医疗、林业、农业和食品中的应用、取得的成果和亟待解决的问题。同时综述了太赫兹时域光谱技术在水合作用检测中的应用,提出本实验室的研究进展。

通过正丁烯的水合作用生产2-丁醇

1 前言 目前,日本的石油化学工业是以石脑油为主要原料。作为石脑油裂解装置的乙烯生产装置,除乙烯是主产品外,还副产C3、C4馏分和芳香族馏分。 因而,如何使以这些馏分为基础原料生产的附加价值高的衍生物走向商品化是日本石油化学公司的课题。

管理水冲突 促进水合作

担任过新墨西哥水渠灌溉管理员的斯坦利·克劳福德(Stanley Crawford)在他的文章中曾描写过两个邻居:"关系从来不好……下游的邻居通常指责上游的邻居从来不让水流到他的地方,并且还指责他在偶尔往下游放水的时候往水里倒垃圾."其实,这种争夺水的对立关系最早可追溯到新石器时代,也就是人类在公元前8000至6000年间安顿下来耕种粮食的时候.除此之外,人类的语言也反映出了这些远古时期的渊源:例如"争夺"一词就源自拉丁文rivalis,意思是"共用同一条河".