水合氧化锆吸附去除有机膦酸研究

有机膦酸被广泛用于工业循环冷却水系统的阻垢和缓蚀,具有潜在的环境风险性。本文通过溶胶-凝胶法制备出纳米水合氧化锆(HZO),用于废水中氨基三亚甲基膦酸(NTMP)的吸附去除。考察了不同反应条件对NTMP吸附效果的影响,并对HZO进行了表征。结果表明,在pH=7时,HZO对NTMP的吸附容量可达12.08 mg P/g。动力学研究表明,该吸附行为符合伪二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型。同时,HZO具有良好的再生回用能力。

单分散纳米水合氧化锆的制备

加热醇水混合物为溶剂、羟丙基纤维素(HPC)为分散剂的氧氯化锆水溶液,快速制备纳米级水合氧化锆溶胶,经烘干、煅烧获得单斜相和极少量四方相的ZnO_2纳米粉体.随ZrOCl_2·8H_2O浓度的增加(～0.3 mol·L^(-1)),水解产物的粒径增大;并分析了分散剂加入量和加热方式对产物粒径及分布的影响.

以水热法合成的水合氧化锆为载体的Pt／WO3-ZrO2上的正己烷异构化

通过水热法合成了一系列水合氧化锆,以之为载体采用浸渍法制备了Pt/WO3-ZrO2催化剂,考察了氢氧化锆的水热温度对Pt/WO3-ZrO2异构化活性的影响.通过X射线衍射、NH3程序升温脱附及H2程序升温还原表征了样品的晶相结构、酸性及还原性能.结果表明,水合氧化锆及以此为载体的催化剂的晶相结构均随着氢氧化锆水热温度的变化而变化,水热温度升高,四方相氧化锆比例下降.具有一定晶相结构的水合氧化锆为载体的催化剂具有较无定形氢氧化锆为载体的催化剂更多的强酸中心和更高的异构化催化活性.高的异构化活性可能与催化剂上更多的强酸中心有关。

水合氧化锆吸附剂除氟性能的试验研究

通过静态和动态试验研究了水合氧化锆吸附剂的适宜的pH值、剂量效应、动力学性能、重复利用性能。试验表明，该吸附剂在pH值为2．0～4．0范围内时吸附性能较佳；原水氟化物含量为3．72mg／L时，吸附剂添加量为0．5g/100mL即可将氟化物浓度降至1．0mg／L以下。试验中调节原水pH值至3．0，控制柱内停留时间为3min，连续进行了3个周期的吸附～脱附试验，证明水合氧化锆吸附剂具有良好的洗脱性能，可多次重复利用。

多孔粒状陶瓷负载水合氧化锆吸磷材料的制备及其性能研究

以工业粉状废物为主要原料制备出粒径为2～4 mm,孔隙率为45.93%,表观密度为1.37 g/cm3,单颗抗压强度为47.73 N的粒状陶瓷滤料,并在其上负载水合氧化锆以制备吸磷材料,考察其吸磷性能和影响因素。通过SEM、XRD和FT-IR对材料进行分析,以研究其吸磷机制。结果表明:滤料负载水合氧化锆后,质量增加了20.48%,比表面积由7.15 m2/g增大到19.35 m2/g,大孔结构为主的孔隙结构变为以介孔结构为主。吸磷主要通过其表面的羟基和磷酸根之间的离子交换实现。在30℃、pH为7时,其对磷酸根有较好的吸附能力,饱和吸附量为10.79 mg/g。其吸附等温线符合Langmiur吸附模型,吸附动力学符合二级吸附动力学模型。吸附后的滤料可在NaOH中再生,经多次"吸附-解吸"后,其吸附容量一直稳定在0.5 mg/g左右。

超声场对水合氧化锆胶体制备的影响

文章研究了不同声场条件作用下,溶胶-凝胶制备氧化锆纳米粉体过程中胶体的沉降、性状以及胶体的ζ电位。结果表明,在适当的声场作用下,胶体的ζ电位发生了改变,可得到颗粒均匀,分散性好,聚集体少且较致密的氧化锆凝胶。

喷雾干燥法处理水合氧化锆

比较了采用直接煅烧、干燥后煅烧、喷雾干燥等3种方法处理水合ZrO2,再通过气流粉碎获得超微细粉ZrO2;同时用激光衍射法、光透法、场发射扫描电镜和BET法测试了粉末的性能。结果表明:直接煅烧水合ZrO2获得的粉末团聚严重,颗粒粗而均匀性差;水合ZrO2通过低温静止干燥,可以减少颗粒的团聚,提高粉末颗粒分布的均匀性,但效率低;喷雾干燥法处理水合ZrO2,通过动态反应,易获得细晶粒的球状颗粒,可避免粉末的团聚,且粉末分散性好、晶粒分布均匀。

不同工艺制备的水合氧化锆凝胶之特性

用水解沉淀法和中和沉淀法两种工艺制备了水合氧化锆凝胶,并与经乙醇脱水处理后的水合氧化锆凝胶的形貌、热性能、相态以及红外吸收光谱作了比较。

水合氧化锆吸附硼的研究

详细地研究了硼在水合氧化锆吸附剂上的吸附行为。研究结果表明，水合 氧化锆的吸硼速率较快，２ｈ可完全达平衡，且吸附可用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温吸附线很好 地拟合。被吸附的硼易被碱液洗脱，通过水合氧化锆上硼的“吸附－脱附循环”研究， 表明该吸附剂的吸附性能好，再生能力强，循环使用寿命长，是一种很有价值的高 效脱硼吸附剂。

水合氧化锆吸附剂在电池级硫酸锰溶液中除氟研究

采用沉淀法制备水合氧化锆吸附剂,研究水合氧化锆吸附模拟硫酸锰溶液中氟离子的性能。考察不同实验条件下水合氧化锆对氟的吸附效果的影响,并利用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)手段对吸附剂吸附前、后的形貌进行表征及对吸附机理进行分析。研究结果表明:在含锰90.39 g/L、氟50 mg/L的硫酸锰溶液中,水合氧化锆最佳吸附条件为pH=4.0,吸附剂用量为2 g/L,吸附时间为8 h,在吸附温度为20℃时,吸附后溶液中残留氟质量浓度为8.54 mg/L,锰损失与溶液中锆残留量均很低。实验数据与拟二级动力学模型及Freundlich吸附等温模型所得结果高度拟合。升温有利于吸附,35℃下理论最大平衡吸附容量为77.64 mg/g。氟离子通过与吸附剂上羟基发生离子交换而被去除。水合氧化锆是适用于电池级硫酸锰溶液中氟吸附脱除的有效材料。

声场对水合氧化锆凝胶特性的影响

The effect of ultrasonic field on the character of ZrO2 gel made by solgel method was studied by means of TEM,IR,TG and DSC.The results indicate that by a suitable sonic field,the homogeneity and dispersity of the colloid were improved,and the amount of the remaining ions and nonbridging hydroxy groups in the driedgel was decreased.Thus the agglomerate state of the powders can be controlled effectively by a ultrasonic field.

水合氧化锆吸附硼的pH效应与机理

研究了水合氧化锆吸附硼的pH效应。研究结果表明:体系pH值对海水中硼的吸附影响很大;对纯硼酸液中硼的吸附影响较小。并提出可能的吸附机理:低pH值时,以物理吸附为主;高pH值时,以化学吸附为主。

Pitzer电解质溶液理论在水合氧化锆─PAA动态纳滤膜上的应用

Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论在水合氧化锆─ＰＡＡ动态纳滤膜上的应用杨家振（辽宁大学化学系沈阳１１００３６）为了说明离子交换膜迁移过程Ｓｐｉｅｇｌｅｒ（１）等人最先提出了摩擦模型，按照这个模型，当膜的迁移过程进入稳态时，可以认为在膜中迁移的物质的推动力和...

水合氧化锆的晶化方式对Pt/WO_3-ZrO_2异构化活性的影响

采用不同方法制备了一系列具有一定晶相结构的水合ZrO2,考察了制备方法对水合ZrO2晶化方式及Pt/WO3-ZrO2催化剂催化正己烷异构化活性的影响.采用X射线衍射,Raman光谱和NH3-程序升温脱附对催化剂进行了表征.结果表明,水合ZrO2的晶化方式与制备时氧气的存在与否有关,也大大影响了催化剂的异构化活性.以无氧条件下制备的水合ZrO2为载体时,Pt/WO3-ZrO2催化剂具有较高的异构化活性,而以在空气气氛中制得的水合ZrO2为载体时,Pt/WO3-ZrO2几乎无异构化活性.

水合氧化锆改性污泥生物炭对磷酸盐的吸附特性研究

将剩余污泥在 600 ℃下热处理得到污泥生物炭(SBC),以 SBC为载体通过一步共沉淀法制得新型水合氧化锆改性污泥生物炭(SBC-Zr),对其进行了表征,并研究了其对磷酸盐的吸附行为。表征结果表明,该吸附剂成功负载水合氧化锆,比表面积为 183.03 m^(2)/g,孔容为 0.07 cm^(3)/g。吸附实验结果表明:SBC-Zr 在 pH=2 时获得较高吸附量;随着投加量的减少,吸附量逐渐减小;SO_(4)^(2-)对吸附性能影响较 Cl^(-)、NO_(3)^(-)以及腐殖酸(HA)明显;准二级动力学模型能更好地拟合吸附动力学数据,且吸附过程较好地符合 Langmuir 等温吸附模型;SBC-Zr 吸附磷酸盐的机理包括静电吸引和磷酸盐取代表面 O-H 基团形成内层配合物。应用其处理实际含磷污水,可将磷酸盐浓度从 1.30 mg/L 降低到0.36 mg/L。

制备温度对负载纳米水合氧化锆复合吸附材料结构和性能的影响

采用浸渍-原位沉淀法制备了离子交换树脂负载纳米水合氧化锆(HZrO/D001)复合吸附材料,重点研究制备温度对其结构和性能的影响。采用X荧光(XRF)、扫描电镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)等对材料进行结构表征。结果表明,离子交换树脂表面的负载物质为无定形和四方相HZrO,采用表面活性剂改性后复合吸附材料比表面积增大1.8倍;升高温度可以增大HZrO负载量,制备温度为70℃时,HZrO负载量达到最大值,为23.29%;制备温度升高,HZrO成核增多,粒径减小,复合材料比表面积增大,比表面积高达21.7709 m^2/g;制备温度升高,HZrO结晶度提高,吸附材料对锌离子的吸附能力降低。

水合氧化锆的研制

本文介绍了用于放射性同位数发生器的无机离子交换剂水合氧化锆(HZO)的生产工艺条件(沉淀方法、洗涤体积、烘干时间、烘干温度、树脂粒度及保存时间等)和影响水合氧化锫吸附容量的各因素。本工艺制取的水合氧化锆,其工作吸附容量为29mg(Sn)/g(HZO)、最大吸附容量为36mg(Sn)/g(HZO)。用此水合氧化锆能制备3.7GBq 以上的高活度^(113m)In 发生器和品质优良的37GBq 以上的高活度凝胶型^(99m)Tc 发生器。

连续制备纳米级水合氧化锆溶胶的方法

本发明涉及一种连续制备溶胶形式的具有1—1000nm平均直径（dp）的良好分散球形水合氧化锆颗粒的方法。该方法包括在低于约25℃下将浓度0．001—0．5mol／L的锆盐水性溶液连续加到由一个或两个以上反应管构成的反应器中，加热在反应器中处于连续流动状态的所述水性溶液最高达到沸点，然后通过所述反应器的出口排出所述溶液。

水合氧化锆负载氧化石墨烯复合材料的制备及其对砷的吸附性能研究

采用水热法合成了水合氧化锆/氧化石墨烯(HZO/GO)复合材料,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、光电子能谱(XPS)和拉曼光谱(Raman)等分析方法对材料结构与表面性质进行表征,同时研究了HZO/GO复合材料对As的吸附性能。研究结果表明锆离子与GO发生交联反应,HZO与GO通过氢键相互作用。吸附实验表明HZO/GO复合材料对As的吸附符合Langmuir模型,通过该模型计算得出其最大吸附容量为145.3mg/g,远高于GO或HZO,这主要归因于HZO/GO复合材料的氢键和络合协同吸附效应强化了对As的吸附能力。HZO/GO复合材料对As的吸附在130min时达到吸附平衡,吸附遵循二级动力学模型。上述结果表明HZO/GO复合材料是一种对As具有高效去除能力且有较大应用前景的吸附材料。

不同沉淀pH值条件下制备的水合氧化锆对水中磷酸盐的吸附作用

研究了沉淀pH值分别为4.8、8.0和10.6条件下制备的水合氧化锆对水中磷酸盐的吸附作用,结果表明,共存的Na^+仅仅略微促进了沉淀pH值为4.8和8.0时所得水合氧化锆对水中磷酸盐的吸附,却明显促进了沉淀pH值为10.6时所得水合氧化锆对磷酸盐的吸附.共存的Ca^(2+)仅仅略微促进了沉淀pH值为4.8时水合氧化锆对磷酸盐的吸附,却极大地促进了沉淀pH值为8.0和10.6时水合氧化锆对磷酸盐的吸附.共存的HCO_3^-和SO_4^(2-)抑制了水合氧化锆对磷酸盐的吸附,且它们对沉淀pH值为4.8时水合氧化锆吸磷的抑制作用明显大于对沉淀pH值为8.0和10.6时水合氧化锆的抑制作用.不同沉淀pH值条件下制备的水合氧化锆对水中磷酸盐的吸附能力均随着溶液pH值的增加而降低.不同沉淀pH值条件下所得水合氧化锆对水中磷酸盐的吸附平衡数据可以采用Langmuir、Freundlich和Dubinin-Redushckevich(D-R)等温吸附模型加以描述.存在Na+而不存在Ca^(2+)情况下,3种不同沉淀pH值条件下所得水合氧化锆对中性溶液中磷酸盐的最大单层吸附容量差别不大;存在Ca^(2+)情况下,沉淀pH值为8.0和10.6时所得水合氧化锆对中性溶液中磷酸盐的最大单层吸附容量远远高于沉淀pH值为4.8时制备的水合氧化锆.沉淀pH值为4.8和8.0时所得水合氧化锆的吸磷机制主要是表面氯和羟基基团与磷酸盐之间的配位体交换作用,而沉淀pH值为10.6时所得水合氧化锆的吸磷机制主要是表面羟基基团与磷酸盐之间的配位体交换作用.以上研究结果显示,与沉淀pH值为4.8时制备的水合氧化锆相比,沉淀pH值为8.0和10.6时制备的水合氧化锆更加适合作为吸附剂去除废水中的磷酸盐.