温度对高液限土吸附结合水及其变形影响的试验研究

为研究温度变化对高液限黏土吸附结合水含量的影响及高液限黏土路堤的变形规律,该文选取海南高液限黏土为主要研究对象,并与湖南低液限砂土进行对比研究。通过核磁共振试验,探究温度对高液限黏土吸附结合水含量的影响规律;通过温控固结仪开展固结试验,分析温度对高液限黏土路堤变形的影响规律;借助分子动力学模拟软件,从微观层面探究温度对高岭石吸附水分子影响机制。结果表明:温度由5℃上升至45℃,高液限黏土中吸附结合水减少4.3个百分点,远大于低液限砂土减少量(1.4个百分点)。恒定温度、相同荷载路径下,高液限黏土孔隙比随温度升高变化较大,而低液限砂土几乎不受影响,说明高液限黏土温敏性更强。恒定压力下,温度升高对高岭石吸附水有削弱作用;相同的升温路径下,压力越大高岭石吸附的水分子量越多。

吸附结合水对高液限土强度和渗透特性的影响试验研究

为揭示吸附结合水对高液限土强度和渗透特性的影响规律,通过不同浓度的氯化钠溶液控制湖南和海南高液限土试样的初始吸附结合水含量,采用热重分析法测定该含量,再分别开展直剪试验、无侧限抗压强度试验和渗透试验。试验结果表明:随着盐溶液物质的量浓度的增大,吸附结合水含量减小,强结合水含量基本不变;吸附结合水黏滞性大、活动性小,具有一定的类固相性质;随着吸附结合水含量的降低,试样的抗剪强度和抗压强度均减小;在渗流过程中,随着吸附结合水含量的降低,渗透系数先增大后减小,但最终渗透系数大于初始值。该研究成果可为高液限土用作路基填料提供参考。

水热法合成超细斜发沸石试验研究

斜发沸石具有较强的吸附和离子交换能力,在重金属和油污废水去除、制糖、造纸净化、抗菌抗癌药物助剂制备、石油化工催化裂化、国防以及CO_(2)脱除等领域应用广泛。为了获得纯度较高的斜发沸石,以NaOH、KOH、Al(OH)_(3)、Na_(2)O·nSiO_(2)、H_(2)O为原料,采用水热法制备了斜发沸石,并通过XRD和晶面分析,研究了斜发沸石的合成条件,结果表明:合成斜发沸石的最佳条件为n(SiO_(2))/n(Al_(2)O_(3))=11、n(OH-)/n(SiO_(2))=0.55、n(H_(2)O)/n(SiO_(2))=25~55、温度150℃、时间6 d,合成的斜发沸石呈片状结构,特征峰完整,纯度较高,其晶胞组成为Na_(0.36)K_(6.58)[(AlO_(2))6(SiO_(2))_(25.26)]·6.71H_(2)O,n(SiO_(2))/n(Al_(2)O_(3))约为8.5,属中硅铝比沸石。SEM分析结果显示,其粒径在1.3μm以下,表明粒度非常细;其静态水吸附量为34.3%,达到了HG/T 2690-2012《13X分子筛》中的一等品指标要求。研究成果可为高纯度细粒斜发沸石的精准合成提供借鉴。

苯/水在不同MOFs结构材料上的竞争吸附性能研究

通过溶剂热法合成了4种不同骨架性质的金属-有机框架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)MIL-101,MIL-Z1,A520和Zr-Fuma,表征了其物化性质和结构,结合静态吸附、动态吸附测试研究了苯、水在MOFs上的吸附行为.结果表明,MIL-101的高比表面积是其具有最高苯饱和吸附量的关键因素;根据理想吸附溶液理论(Ideal Adsorbed Solution Theory,IAST),具有配位饱和结构、弱极性的MIL-101,MIL-Z1,A520对苯/水表现出良好的竞争吸附选择性,其中超微孔A520的选择性高达12.7,具有最佳低浓度苯的捕获能力;动力学拟合显示苯吸附主要符合准一级动力学,为物理吸附,水的吸附符合准二级动力学,以化学吸附为主,但缺陷位的存在使得Zr-Fuma对苯吸附以化学吸附为主;苯和水对MOFs再生能力的影响不同,水对再生性的影响更大.

MOF-303(Al)的制备优化及水吸附性能

吸附式空气取水技术可在全球范围内为人们提供清洁的饮用水.本研究采用水热法制备MOF-303(Al)材料,考察水溶剂、金属铝源、反应温度和分散剂等条件对其水吸附性能和结构形貌的影响,并探究水热过程直接实现MOF-303(Al)与无机盐复合的可能性.结果表明,水溶剂和分散剂对MOF-303(Al)的水吸附性能影响较小,其水吸附容量均为0.4 g·g^(-1),且能在0.5 h内达到饱和吸附;温度和铝源显著影响材料的水吸附性能,水吸附容量变化幅度为0.3 g·g^(-1);减少水热过程的洗涤步骤能直接完成无机盐与MOF-303(Al)的复合,且材料在95%RH时的吸附容量达2.055 g·g^(-1).

水吸附对湖北竹山绿松石蓝绿色彩度及色调的影响

浸蜡、充胶等处理手段都可将分子水带入绿松石中(Zhang,1984;Guiraud et al.,2001;栾丽君等,2004),使通常在自然条件下不能达饱和的吸附水达到饱和状态(Ray,2006;李立平和陈华,2005)。通过定量研究吸附水含量对绿松石绿色的彩度与明度的贡献及对色外观的影响。

水溶液中氟的吸附平衡模型研究进展

氟是人体必需的微量元素,但高浓度含氟废水对人体和环境会造成很大危害。吸附法是目前最常用的除氟方法,新型吸附材料也成为世界研究热点。吸附平衡模型广泛地应用于水中氟的吸附过程表征,研究这些模型对揭示吸附机理、设计除氟工艺和选择合适的吸附材料具有重要意义。对国内外水中氟吸附的平衡模型及其应用实例综述,其中最常用的是Langmuir和Freundlich平衡模型。由于各种模型都有其各自的优缺点和适用范围,单独使用某一种吸附模型不能精确地表征吸附剂对溶液中氟的吸附作用。今后应从具体的吸附作用机理角度改进氟的吸附平衡模型,或综合采用多种模型来分阶段表征氟的吸附过程,并且建立模型参数之间的联系,提高模型在实际应用中对选择合适吸附材料和最佳吸附工艺条件的指导作用。

基于平衡水吸附实验的深部煤层瓦斯含量预测研究

为了对深部煤层瓦斯含量进行预测,以新集一矿13-1煤层煤样作为研究对象,并在13-1煤层平衡水吸附实验结果的基础上,结合煤储层压力测试成果和煤储层含气饱和度计算出了深部煤层瓦斯含量,分析表明预测结果与实测数据基本吻合,为深部煤层瓦斯含量预测提供指导。

由粉煤灰制备的分子筛静态水吸附性能测定

研究了测定条件对利用水热合成法合成的不同类型的分子筛静态水吸附量的影响,考察了在真空干燥箱中抽真空所用时间、在真空干燥箱中温度以及在真空干燥箱中干燥时间对静态水吸附量的影响.结果表明,X型分子筛(n(Si)/n(Al)=2.5)在真空干燥箱中抽真空所用时间为1 h,在真空干燥箱中的温度为35℃,在真空干燥箱中干燥时间为24 h时对静态水吸附量的值为最大,其数值为18.6%.

岩石气态水吸附特性及其影响因素实验研究

吸水是导致岩石尤其是含黏土软岩变形乃至破坏的最重要的诱因之一。本文通过对采自国内三个不同矿区的若干深部软岩样品进行气态水吸附实验,得到了三组不同类型岩石的气态水吸附曲线;通过对吸水曲线进行回归拟合建立了各类岩石的吸水特征函数,对比分析得出岩石的气态水吸附随时间的动态变化规律。此外,结合X射线衍射实验、扫描电镜实验及压汞实验,得到了岩样的矿物组成、微观结构及孔隙率、孔隙分形维数等重要参数,综合分析了各因素对岩样气态水吸附特性的影响。研究结果表明,三种岩石样品气态水吸附随时间动态变化均表现为减速吸水过程,并可以用负指数函数进行拟合。三种岩样吸水能力差异显著,按大小排序依次为:大强砾岩>沙吉海泥岩>哈拉沟砂岩。黏土矿物成分的含量越高,岩石的吸水率、吸水速率就越大;而黏土矿物成分中,蒙脱石又对岩石吸水起到至关重要的作用。岩样的有效孔隙率越大,其吸附气态水的能力越强;岩样的有效孔隙结构越复杂,其吸附气态水的能力越弱。

阳离子聚合物在多孔介质中的水动力学吸附

为研究聚合物和盐水注入速度对阳离子聚合物在多孔介质中吸附的影响,用碳化硅颗粒制作填砂模型,进行了恒温驱替实验,根据测试的残余阻力系数计算不同注入速度下的聚合物吸附层厚度。结果表明,阳离子聚合物在多孔介质中的吸附主要受静电引力和水动力的影响。在低的聚合物注速时,静电引力起主导作用;而在较高注速时,水动力起主导作用。聚合物注入速度增加,吸附层厚度呈线性增加,从290nm增加到1510nm。盐水注入速度(后置液)对吸附层厚度也有一定影响,吸附层厚度随盐水注速增加而增加。提高聚合物溶液和后置盐水溶液的注入速度,有利于改善地层岩石的聚合物吸附能力,提高堵水效果。

改进水吸附法用于C-S-H凝胶的半定量分析

在Olson水吸附法的基础上,针对其存在的问题,提出了改进水吸附法,然后用改进水吸附法对水泥中的C-S-H凝胶进行了半定量分析.

硫化态NiMoK／Al_2O_3变换催化剂对水的吸附性能

硫化态ＮｉＭｏＫ／Ａｌ＿２Ｏ＿３变换催化剂对水的吸附性能李利民，郭益群，王贵昌，王文祥（郑州大学化学系郑州４５００５２）关键词水煤气变换催化剂，硫化，水吸附，脉冲气相色谱ＣＯ（Ｎｉ）ＭｏＫ／Ａｌ＿２Ｏ＿３型催化剂用于变换反应时需首先进行硫化，硫化温度...

MOFs用于太阳能吸附式空气取水研究进展

总结了太阳能吸附式空气取水原理、MOFs水吸附机理、单体MOF的制备方法、MOFs及其衍生的复合材料水吸附性能,并与本团队对太阳能吸附式空气取水研究相结合,综合分析表明,国内外学者越来越关注并投入MOFs制备方法、开发具有高吸附性能的单体MOFs及其复合材料等方面的研究,相关的研究成果有望将其推广到实际应用中。将MOFs应用于干旱沙漠地区为人们提供饮用水具有潜在的应用前景。

类水滑石与常规吸附剂中高温脱除HCl实验研究

为获得中高温条件下高效脱除烟气中HCl的吸附剂，对自制类水滑石吸附剂HTL与常用的吸附剂CaO，NaHCO3在不同温度（300～700℃）、不同HCl初始浓度（750～1500 mg/m^3）以及不同反应时间条件下对HCl的脱除特性进行了比较研究。结果表明：随HCl初始浓度的升高、反应时间的延长，CaO，NaHCO3的脱除效率都呈下降趋势；随温度升高，CaO对HCl的脱除效率一直呈下降趋势，而NaHCO3对HCl的脱除效率先下降，在550℃后又呈现上升趋势，并且在温度高于600℃时NaHCO3，CaO均出现了结块和熔融现象；而以上各条件对HTL的影响不大，其脱除效率一直高于95％。

两种大豆制品的水吸附研究

利用扩散平衡法对两种大豆制品——加糖大豆粉、牛奶豆乳粉的水吸附进行研究，测定了它们在２０℃及３５℃时的吸附曲线，并建立了与实际结果相吻合的水吸附数学模型；对净等量吸附热（ΔＨｓＴ）进行了计算。结果表明，ΔＨｓＴ不仅随食品中水分含量的增加而急剧降低并趋近于零，而且还受温度的影响。这两种大豆制品适宜的贮存水分含量分别为１．５ｇ／１００ｇ和２．３ｇ／１００ｇ。

“可再生能源与建筑集成技术研究与示范”项目——课题二/子课题:小型硅胶-水吸附太阳能空调研制及应用

引言 随着社会的发展．节能和环保问题越来越受到各国的重视。生态建筑强调利用可再生的自然能源．而少消耗煤、石油等矿物燃料。太阳能具有清洁安全、无需开采和运输等优点，迎合了生态建筑的理念，近年来引起了越来越多的关注。

牛奶豆乳粉的水吸附研究

利用扩散平衡法对牛奶豆乳粉的水吸附进行研究，测定了在２０℃、３５℃时的吸附曲线，并建立了与实际结果相吻合的数学表达式；对净等量吸附热（△ＨＳＴ）的计算结果表明△ＨＳＴ随水分含量的增加急剧减小并逐渐趋近于零。牛奶豆乳粉的特征水分含量为１．７ｇ／１００ｇ，其适宜贮存的水分含量为２．３ｇ／１００ｇ左右。

化合物的土壤柱色谱保留因子与其土壤/水吸附系数的关联

利用土壤柱液相色谱方法,对19种不同类型的农药和化学品在土壤柱上的保留进行了测定,并考察了流动相对保留的影响。对土壤柱液相色谱法测定的化合物的保留因子与批量平衡法测定的土壤/水吸附系数的相关性进行了研究,在条件一致的情况下,批量平衡法和土壤柱液相色谱法测定的数据间存在很好的相关性。研究表明,土壤柱液相色谱法可以用于土壤/水吸附系数的快速测定和筛选。

碳原子环对水分子吸附的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理,研究了碳原子环对水分子的吸附行为,比较了不同吸附位置下体系能隙、费米能以及吸收光谱的区别。研究结果表明,碳原子环上的水分子吸附只是物理吸附,且水分子吸附位置不同对体系的电学与光学性能产生显著影响。特别是水分子的吸附为放热过程,由于水分子吸附,使体系的能隙以及费米能级发生改变,将影响体系的物理化学性质。此基础上研究了体系的吸收光谱,计算结果发现,体系的吸收峰位置会随水分子吸附位置的改变而发生振荡移动。