双层表面活性剂分散制备水基磁流体

Fe3O4 magnetic particles were synthesize by chemical co precipitation. Sodium oleate and poly(ethyleneglycol) 4000 were used as bilayer surfactants toenvelope the ultra fine Fe3O4 particles. Then stabilized water base magnetic fluid was obtained. Experiments indicated that surfactants and pH value of the solution had great effect on the stability and size of the magnetic fluid when Fe3O4 particles were synthesized and enveloped. It was the first time to employ this method to prepare magnetic fluid. Using laser diffraction particle size analyzer we found that the average diameter of magnetic fluid was lessen than 84 nanometer. Its magnetization was measured on magnetic balance and the result amounted to 3.84×103A·m-1. Further more, XRD and IR analysis measurements were employed to substantiate the existence of Fe3O4 and surfactant structure. The magnetic fluid can be used as targeted part of nanometer targeted drug delivery system.

Fe_3O_4/PANI抗氧化水基磁流体的制备与表征

在无氮气保护条件下，用化学共沉淀法制备了四氧化三铁（Fe3O4）纳米颗粒，并通过表面原位合成法将颗粒用聚苯胺（PANI）包裹，由此获得兼具磁性和导电性能的纳米四氧化三铁／聚苯胺（Fe3O4／PANI）材料。作者称其为Fe3O4／PANI抗氧化水基磁流体。透射电子显微镜（TEM）分析表明，该法制备的Fe3O4／PANI复合粒子的粒径在30-50nm，其分散性能比包裹前的Fe3O4粒子明显改善。红外光谱（FTIR）和X射线衍射（XRD）测试结果发现，Fe3O4粒子及Fe3O4／PANI复合粒子具有不同的物态和晶相结构。对纳米复合粒子的抗氧化性能和磁性能的检测证实，原位合成的Fe3O4／PANI复合粒子不仅能有效防止在空气中被氧化，还可在磁场环境中实现快速富集、定位，为Fe3O4／PANI纳米复合粒子在生物医学领域的应用提供了可能。

水基磁流体的制备与性质研究

采用十二烷基硫酸钠进行磁性颗粒的二次改性 ,通过胶溶法制备稳定的水基磁流体。应用X -ray衍射仪、透射电镜对磁性颗粒的结构、粒径、形貌进行了表征 。

RGD-tTF水基磁流体的制备及其活性研究

目的探讨RGD-tTF水基磁流体通过磁场和RGD多肽在体外对内皮细胞双靶向的功能。方法通过化学沉淀法以柠檬酸钠为表面活性剂制备水基磁流体(MnFe2O4),弱酸改性后与重组的RGD-tTF融合蛋白结合,利用H-600透射电镜观测纳米粒径,以SUQID鉴定磁性,用MTT法、因子X活化检测和流式细胞仪检测RGD-tTF磁流体生物活性。结果成功制备出的水基磁流体能在磷酸盐缓冲液中稳定分布且具有生物兼容性,实验表明RGD-tTF与水基磁流体结合后对RGD和tTF生物活性均无显著影响,并证实在磁场的作用下能实现了水基磁流体对RGD-tTF的定位作用。结论一种具有内皮细胞双靶向功能的RGD-tTF水基磁流体已制备成功。

阴离子表面活性剂分散制备水基磁流体

用化学共沉淀法制备了纳米级Fe3O4磁性粒子,用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对所制备的磁性粒子进行表面处理和溶液中分散处理制得稳定分散的Fe3O4磁流体。实验研究球磨时间、表面活性的加入量、溶液的pH值以及磁流体的固含量等诸多因素对纳米Fe3O4包覆结构和磁流体稳定性的影响,并分析了这些因素的影响机制。结果表明,纳米磁流体的稳定性与球磨时间和pH值之间存在一定的相关性,而磁性粒子固含量和SDBS用量对其稳定性起主导作用,并且在一定固含量下,SDBS用量对纳米粒子包覆结构起着决定性作用。制得的样品经过HRTEM和XPS等手段的表征,表明SDBS以化学和物理吸附在纳米Fe3O4粒子表面形成了Fe—O—S化学键,并以多层吸附的形式通过静电作用和空间位阻作用有效防止纳米粒子团聚,制得了稳定分散的纳米Fe3O4磁流体。

水基磁流体润滑轴承液膜承载特性分析

以磁流体轴承为研究对象,基于考虑磁场效应的数学模型,采用有限差分法离散求解二维修正的雷诺方程,并运用逐点松弛迭代法进行数值求解,得出轴承液膜厚度和压力分布,继而分析液膜承载力随着不同工作参数的变化规律。结果表明:磁流体轴承液膜压力分布呈现出对称性、非线性;随着磁彻体力系数的增大,液膜各点压力均有所增加,同时空穴区域缩小;液膜承载力随着磁彻体力系数、转速、偏心率以及宽径比的增加而增大,随着半径间隙的增大,液膜承载力减小。

正癸酸包覆的Fe_3O_4水基磁流体的制备与性质研究

以NH3·H2O为沉淀剂,化学共沉淀微乳液中的Fe2+与Fe3+离子来制备正癸酸稳定的Fe3O4纳米粒子水基磁流体.用光子相关光谱仪测定了所得磁流体的粒径及其分布等.考察了搅拌时间、水体积、丙酮体积与正癸酸量对形成Fe3O4水基磁流体粒径及其分布、多分散度与稳定性等的影响.在综合以上结果的基础上,设计并制备了8种正癸酸包覆的Fe3O4水基磁流体.用光子相关光谱仪与透射电镜测定了Fe3O4水基磁流体的粒径及其分布、多分散度等.实验结果表明,磁流体的数均粒径约为10～20nm;在稳定性方面,正癸酸包覆的Fe3O4水基磁流体放置6个月,未观察到相分离.用一步法制得了双层正癸酸稳定的Fe3O4水基磁流体,制备了单层正癸酸包覆的Fe3O4磁粒子的固态样品,用IR、TG、DTG与DSC研究了这些样品的组成与性质.测定了磁流体的饱和磁化强度,其值为1.85kA/m.

β-环糊精/Fe3O4水基磁流体的制备表征及其对中性红的吸附行为

采用化学共沉淀方法合成了柠檬酸化β-环糊精(CA-β-CD)修饰的水基磁流体。运用红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对其结构、形貌、组成成分和磁性能进行了表征。结果显示,磁流体粒子分散性良好,粒径分布在(7±2)nm范围;磁流体具有超顺磁性,CA-β-CD修饰前后的饱和磁化值分别为62和43 A·m2/Kg。将磁流体用于染料中性红(NR)的吸附,考察了吸附时间、NR初始浓度及溶液pH值对吸附作用的影响。结果显示,磁流体在中性条件下对NR的吸附效果最佳,最大吸附量为244 mg/g,吸附效率最高可达99.8%。

指数率水基磁流体滑动轴承单峰时变热弹流润滑分析

利用考虑热、磁场、时变和指数率非牛顿效应的雷诺方程,对水基磁流体滑动轴承进行微观弹流润滑分析。对比稳态解与时变解,并探讨速度、载荷对水基磁流体润滑膜压力、膜厚和温度的影响。结果表明:考虑时变效应时水基磁流体的润滑膜的膜厚、压力和温度发生了明显变化,故在实际中不能用稳态解代替时变解;单个粗糙峰的存在,引起了水基磁流体润滑膜的局部最高压力峰和温度峰,由于局部压力峰的存在,使单个粗糙峰被迫压平,膜厚减小;随着速度的增加,水基磁流体润滑膜的压力峰减小,膜厚增大,温度增大;随着载荷的增加,水基磁流体润滑膜的压力峰增大,膜厚减小,温度增大。

药用水基磁流体的一步法制备及其细胞相容性研究

目的制备药用水基磁流体并评价其细胞相容性。方法利用微乳液制备技术,以一步表面活性剂处理法制备药用水基磁流体,并使用透射电镜和光子相关光谱仪研究其形态和粒径分布;分别采用四甲基偶氮唑盐比色试验、乳酸脱氢酶释放试验测定不同浓度药用水基磁流体对正常人肝细胞株(L-02)的体外细胞相容性;运用红外光谱法、热重法、差示热重法、差示扫描量热法对所制备的单层与双层正癸酸包覆的磁流体固态样品进行表征。结果药用水基磁流体粒径在10nm^20nm之间;其放置1y未见发生相分离及明显的数均粒径变化;其对L-02细胞不具有毒性,细胞相容性好。结论药用水基磁流体可用于磁性靶向给药系统。

指数率非牛顿水基磁流体热弹流润滑分析

利用考虑热、磁场和非牛顿效应的雷诺方程,并且采用多重网格法和多重网格积分法,对指数率非牛顿水基磁流体滑动轴承进行热弹流润滑分析。探讨了非牛顿流体指数、磁场强度、滑滚比和曲率半径对水基磁流体弹流润滑膜膜厚和压力的影响。结果表明:在水基磁流体润滑的条件下,水基磁流体润滑膜厚随着指数的增加而减小,压力随着指数的增加的变化不明显;随着磁场强度和滑动轴承滑滚比的增大,水基磁流体润滑膜的膜厚增大,压力无明显变化;随着滑动轴承曲率半径的增大,水基磁流体润滑膜的膜厚减小,入口区压力增大,压力峰减小。

微形貌对水基磁流体滑动轴承弹流润滑的影响

对存在正弦型单峰、矩形型单谷和V型单谷的水基磁流体滑动轴承进行弹流润滑分析,探讨微形貌高度、深度和宽度对水基磁流体润滑膜压力和膜厚的影响。结果表明:滑动轴承存在单峰微形貌时,润滑膜出现局部压力峰,相应膜厚迅速减小;随着单峰高度的增加,润滑膜的局部压力峰逐渐增大,膜厚逐渐减小,而随着宽度的增加,局部压力峰和膜厚逐渐增大;存在单谷微形貌时,润滑膜的局部压力减小,相应膜厚迅速增大;随着单谷深度的增加,润滑膜的局部压力峰和膜厚逐渐增大,而随着宽度的增加,局部压力峰和膜厚逐渐减小。

考虑惯性力的水基磁流体润滑滑动轴承热弹流润滑分析

基于考虑惯性力的雷诺方程,对水基磁流体润滑滑动轴承进行热弹流润滑分析,并与未考虑惯性力的热弹流数值解进行比较。结果表明:水基磁流体在考虑惯性力时,入口区压力和膜厚相应增大,压力峰相应减小;随着载荷的增大,水基磁流体润滑膜的膜厚和入口区压力减小,压力峰增大;随着速度的增大,水基磁流体膜厚和入口区压力增大,而压力峰减小。

部分还原法制备的水基磁流体

采用化学共沉淀法制备了聚乙烯醇分散水基磁流体。用Gouy磁天平对磁流体的磁性能进行了测量。结果表明,在Fe2+和Fe3+的摩尔比为1∶1的混合溶液中,加入适量的草酸可以还原部分Fe3+,削弱Fe2+在操作过程中的氧化作用。当草酸用量为Fe2+摩尔数的0.2倍时,制得的磁流体磁性能最佳,此时磁增重达到1.25mg。

生物兼容水基磁流体的制备和性质

用天冬氨酸和谷氨酸化学吸附在纳米四氧化三铁粒子表面 ,制备得到强生物亲合性的水基磁流体。这种磁流体在磁性药物载体、磁共振造影剂和磁高热治疗肿瘤等领域有良好的应用前景。用体系的电导和旋光度参数表征了两种氨基酸化学吸附在磁粒子表面的过程 ,研究了酸度、氯化钠浓度、天冬氨酸和谷氨酸的吸附等因素对磁流体的磁性和稳定性的影响。磁测量表明 ,该磁流体对空气较敏感 ,60天后饱和磁化强度衰减 17% ;若保存在磨口瓶中 ,60天后饱和磁化强度基本不变 。

稀释稳定水基磁流体的制备和性质

以十二烷胺和十二烷酸作分散剂 ,用胶溶法制备了两种水基磁流体。前种磁流体在稀释 2 5倍时会发生不可逆絮凝 ,而后种磁流体稀释 1 0 0倍时才开始有沉淀出现 ,适合于矿物及物料的精选。实验研究了超声波分散时间、氨水的用量、脂肪酸链长及分散剂用量对所制备的磁流体的性质的影响。应用双电层理论分析比较了两种分散剂的吸附模型 。

化学共沉淀法制备水基磁流体的研究进展

简单地介绍了水基磁流体的组成、应用和特性,全面阐述了用化学共沉淀法制备水基磁流体的各种制备方法,重点介绍了用表面活性剂对磁性粒子进行二次包覆后,制备水基磁流体,以及该方法中表面活性剂的作用和加入时机。

水基磁流体滑动轴承热弹流润滑分析

利用考虑热效应的Reynolds方程,对不同载液磁流体滑动轴承进行热弹流润滑数值分析。探讨了载液和磁粉体积分数对磁流体滑动轴承弹流性能的影响。结果表明:酯基H01磁流体滑动轴承的压力峰最小,膜厚和弹流温度最大;烃基E03磁流体滑动轴承的压力峰最大,膜厚和弹流温度最小;水基A01磁流体滑动轴承的压力峰、膜厚和弹流温度均在前两者之间;随着磁粉体积分数增大,水基磁流体的弹流润滑膜膜厚不断增大,压力无明显变化,弹流温度不断升高。

用于水基磁流体制备的环境友好分散剂的选择

用共沉淀法在室温条件下制备纳米Fe3O4磁性粒子，选用聚乙二醇、明胶、琼脂等环境友好分散剂制备水基磁流体。最佳工艺条件为：（1）Fe^3＋／Fe^2＋（物质的量）之比在1．70～1．75；（2）沉淀剂25％NH3·H2O过量（20-30）％，在温度35℃，pH值10-11，搅拌速度3000r／main，反应时间为1h；（3）琼脂、明胶的最佳用量为（0．050～0．060）g／150mL；包覆的最佳温度为（55～60）℃，pH值为9～11；聚乙二醇作为第二次包裹时，最佳温度为55℃，搅拌速度3000r／min，反应时间是1h；并用透射电镜、分光光度计、古埃磁天平等进行了初步表征。在Fe3O4粒子中加入镝（n（Fe）：n（Dy^3＋）=14：1），明显提高了磁性。

锗片的水基磁流体研磨工艺研究

为了掌握一套可以改善锗片表面质量以及表面形貌的研磨工艺,采用单因素与正交试验相结合的方法进行水基磁流体研磨锗片试验。通过大量的试验,分析研磨时间、质量比(磁性磨粒与水基液)、磁性磨粒粒度以及磁极转速等工艺参数对锗片表面质量的影响。根据正交试验结果可知,5∶100的质量比,W7的磨粒粒度,900 r/min的磁极转速为理想的工艺参数。质量比、磨粒粒度与磁极转速都是影响锗片表面粗糙度和研磨速率的因素,其中磨粒粒度是影响锗片表面粗糙度和研磨速率的主要因素,磁极转速对表面粗糙度的影响最大,质量比对表面粗糙度和研磨速率的影响不大。