高压液相色谱法测定食品接触材料水性模拟液中2,4-二羟基二苯甲酮

目的探讨高压液相色谱法测定食品接触材料水性模拟液中2,4-二羟基二苯甲酮的方法。方法食品接触材料经水、10%乙醇(v/v)、20%乙醇(v/v)、50%乙醇(v/v)以及3%乙酸(w/v)5种不同水性模拟液提取后,以Agilent HC-CN为分析柱,甲醇：水(55：45, v/v)为流动相,经UV检测器(λ=290 nm)进行定量分析。结果5种不同水性模拟液中2,4-二羟基二苯甲酮在0.5~10.0 mg/L 浓度范围内线性关系均良好(r=0.9999),检测限(S/N=3)均为0.02 mg/L。在低、中、高3个不同添加水平下进行加标回收率实验,2,4-二羟基二苯甲酮的平均回收率为84.0%~96.9%, RSD(n=6)为0.85%~4.60%。结论本方法简单、快速、准确,完全能够满足食品接触材料日常检验的需要。

食品包装材料中7种光引发剂向水性模拟液中的迁移测定

为了考察食品包装材料中光引发剂向食品中迁移的情况,以水性模拟液作为迁移溶剂,用65μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS-DVB)纤维头进行固相微萃取结合气相色谱-质谱(SPME/GC-MS)分析方法同时测定食品包装材料中7种光引发剂(PIs)的迁移量。方法的检出限为0.001 2～0.006 9μg/L,线性范围为0.03～1.0μg/L(r2>0.990 9),在3种浓度的添加水平下,加标回收率为70.8%～112.0%,相对标准偏差不大于14.0%。利用建立的方法对20个实际样品进行测定,发现所有样品中均检出二苯甲酮,其中10个样品中检出4-甲基二苯甲酮,3个样品中检出1-羟基环己基苯基甲酮,1个样品中检出安息香双甲醚。该方法的灵敏度高,样品前处理过程简单,无需使用有机溶剂,为食品接触材料表面印刷油墨中PIs向水性样品中的迁移测定提供了参考。

高效液相色谱法测定密胺餐具水性模拟液中的甲醛

目的探讨高效液相色谱法测定密胺餐具水性模拟液中甲醛迁移量的方法。方法密胺餐具中的甲醛经4%的乙酸水性模拟液提取后,再与2,4-二硝基苯肼反应生成紫外衍生产物,以乙腈与水(60∶40,V/V)作为流动相,C18柱(5μm,150×4.6 mm)分离,360 nm检测。结果密胺餐具水性模拟液中的甲醛在0.50 mg/L^20.2 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),检出限为0.01 mg/L,加标回收率在95.7%~108.4%之间,重复测定的RSD≤1.26%。结论该方法快速、简单、准确,可用于密胺餐具水性模拟液中甲醛迁移量的测定。

高效液相色谱法测定食品接触材料水性模拟液中苯代三聚氰胺

目的:探讨高效液相色谱法测定食品接触材料水性模拟液中苯代三聚氰胺迁移量的方法。方法:食品接触材料经水、10%乙醇(v/v)、20%乙醇(v/v)、50%乙醇(v/v)以及3%乙酸(w/v)等5种不同水性模拟液提取后,以Agilent HC-CN为分析柱,乙腈/水(体积比18:82)为流动相,UV检测器(λ=246 nm),进行定量分析。结果:5种不同水性模拟液中苯代三聚氰胺在0.5 mg/L～10.0 mg/L浓度范围内线性关系均良好(r≥0.9998),检测限(S/N=3)在0.031 mg/L～0.046 mg/L。在低、中、高3个不同添加水平下进行加标回收实验,苯代三聚氰胺的平均回收率为82.0%～97.3%,相对标准偏差(n=6)为0.81%～5.9%。结论:本方法简单、快捷、准确,完全能够满足食品接触材料的日常检验要求。

高效液相色谱法测定蜜胺餐具水性模拟液中的三聚氰胺

目的：探讨高效液相色谱法测定蜜胺餐具水性模拟液中三聚氰胺迁移量的方法。方法：蜜胺餐具经水、10%乙醇（v/v）以及3%乙酸（w/v）3种不同的水性模拟液提取后,以AgilentHC-C18为分析柱,乙腈/庚烷磺酸钠水溶液（pH3.1）（体积比10：90）为流动相,UV检测器（λ=236 nm）,进样定量分析。结果：水、10%乙醇（v/v）以及3%乙酸（w/v）3种模拟液中的三聚氰胺在1.0-20.0 mg/L浓度范围内,标准曲线线性关系都很良好,相关系数r分别为0.9999、0.9998、0.9999 检测限（S/N=3）分别为0.04、0.04、0.05 mg/L 相对标准偏差（n=6）为1.9%-6.6%。结论：本方法不但简单、快捷,而且精密度能满足检测要求。

水性炭黑模拟污染液的制备与应用

炭黑污染布是洗衣机洗净性能测试的重要材料,针对以往制备过程中使用四氯化碳作为溶剂存在严重环保问题,炭黑在水中分散性差的问题,本研究以水为溶剂,采用碳素墨水、蓖麻油、卵磷脂和阿拉伯树胶制备得到水系炭黑模拟污染液。测试结果表明,该污染液中90%的粒子粒径在18.423μm以内、稳定性良好。使用该污染液加工制成的炭黑污染布在洗涤前后,其反射率和洗净率指标皆符合国家标准,且稳定性良好,可以作为标准物质使用。

高效液相色谱法测定仿瓷餐具中三聚氰胺迁移量

目的探讨高效液相色谱法测定密胺餐具水性模拟液中三聚氰胺迁移量的方法,为监测密胺餐具三聚氰胺迁移情况提供技术手段。方法由集贸市场、超市等采集的密胺餐具样品经4%的乙酸水性模拟液提取2 h后,以离子对试剂缓冲溶液(10 mmol/L辛烷磺酸钠-10 mmol/L柠檬酸溶液)与乙腈(85∶15,V/V)作为流动相,C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,用二极管阵列检测器在236.0 nm波长处检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果密胺餐具水性模拟液中的三聚氰胺浓度范围为0.25 mg/L^10.00 mg/L时,线性关系良好(r=0.999 8),检出限为0.05 mg/L,其加标回收率为93.9%~99.8%,重复测定的RSD≤1.0%。结论该方法快速、简单、准确,适用于密胺餐具水性模拟液中三聚氰胺迁移量的测定,可用于大量监测密胺餐具中三聚氰胺迁移量的检测工作。