基于大数据分析的水性溶剂监控系统

自主设计了一种基于工业大数据分析的水性溶剂监控系统,实时采集某车间水性溶剂耗量相关的数据,经数据预处理并提取特征,选取合适算法建模并训练模型,实现该车间水性溶剂耗量在线实时监控、主因分析等功能,为油漆车间溶剂降耗提供了数据依据.

几种水性溶剂对PVC膜中增塑剂DEHP的溶出作用

为了研究评判PVC膜中增塑剂邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)在食品包装中的安全性,采用气相色谱仪测试了几种水性溶剂(蒸馏水、65%乙醇、20%乙醇、4%乙酸)在不同温度(17℃、30℃、40℃、50℃、60℃)下对PVC膜中增塑剂DEHP的溶出率。研究结果表明,PVC膜中DEHP在几种水性溶剂中均有溶出,在65%乙醇中溶出率最大,范围为0.85%～6.31%,当浸泡温度超出30℃后,溶出率增幅较大;在20%乙醇和蒸馏水中的溶出率较小,范围为0.19%～0.45%和0.19%～0.37%;4%乙酸对DEHP的溶出作用最小,70个样品中,检出率为17%,检出溶出率<0.4%。说明PVC类薄膜(含保鲜膜)及其制品接触含酒精较高的饮料(包括含酒精的固体食品)时,安全隐患较大。而包裹酸性较强食品时,其安全性可能较高。

水性溶剂法测定胆红素含量

目前,关于胆红素的含量测定方法,归纳起来可以分为两类:直接测定法(即摩尔吸收系数法)间接测定法(即重氮偶联反应呈色法)。两种方法的共同操作步骤就是需要将胆红素溶解于氯仿。这里就存在着在氯仿中的溶解度和溶解速度问题给测定结果可能带来影响。样品的纯度、粒度、溶解温度、时间等是影响溶解过程的主要因素。为此,在测定操作过程中采取了相应的措施,如:延长溶解时间(4～6h);用混合溶剂(氯仿:乙醇)并在水浴上回流;置玛瑙乳钵中加液(氯仿或甲醇)研磨等。但随操作者和样品纯度的不同,直接影响测定结果的准确性。因而。

胶原静电纺丝用水性溶剂体系对鱼胶原结构的影响

研究了两类胶原电纺用水性溶剂体系(醋酸溶液和PBS/乙醇混合溶剂)对黑鱼皮胶原结构的影响。首先分析了文献报道水性溶剂体系的稳定性与表面张力,在此基础上分别用3个浓度的醋酸溶液(0.5 mol/L、1 mol/L和2 mol/L)及3个配比的PBS/乙醇混合溶剂(V(PBS)∶V(乙醇)为3∶1、3∶0.5和3∶0.25)溶解鱼皮胶原制备胶原溶液,综合运用电泳、红外和紫外光谱以及超灵敏差示扫描量热等技术手段考察了不同鱼皮胶原溶液的结构性质。结果表明,两类水性溶剂体系随着醋酸或乙醇浓度的增加,都对鱼胶原的结构稳定性产生破坏,而且乙醇对鱼胶原的变性作用更强;醋酸溶液可能比PBS/乙醇混合溶剂更适合用于鱼胶原的连续稳定电纺,但有必要采取策略同步增强胶原的结构稳定性与静电可纺性。

水性溶剂法测定胆红素含量

本法系以二甲基亚枫作溶解胆红素的溶剂,水作稀释剂,苯甲酸钠咖啡因作重氮化偶联反应促进剂,测定530nm波长吸收值的方法。含量测定回收率在96.0～105.0％之间,平均回收率为102.0％。标准差为1.876,变异系数为1.838％。用甲醇法对比测定7批胆素试样,含量基本一致。其中进口品的测定值与其标示量很接近。

基于可变亲水性溶剂的液液微萃取-气相色谱-质谱法分析尿中的2′-氯地西泮

建立一种基于可变亲水性溶剂的液液微萃取-气相色谱-质谱联用法,快速检测尿液中2′-氯地西泮。对影响萃取效率的可变亲水性溶剂的种类、用量、转换条件、萃取时间等因素进行考察和优化。在最佳实验条件下,尿液中2′-氯地西泮的线性范围为0. 025~2. 5 mg/L,检出限为0. 007 mg/L,日内和日间回收率为76. 5%~90. 3%,日内和日间精密度为3. 3%~6. 5%。该方法具有良好的线性、检出限、回收率和精密度,有较好的应用价值,可应用于尿液中2′-氯地西泮的分析。

反相可切换亲水性溶剂液-液微萃取/电感耦合等离子体质谱法测定变压器油中铜和铁离子含量

以电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)为检测手段,研究了反相可切换亲水性溶剂液-液微萃取(SHS-LLME)同时分离富集变压器绝缘油中Cu^(2+)和Fe^(3+)的方法。优化的萃取条件为:以50μL三乙胺(TEA)萃取25 mL变压器油样,0.60 mol/L硝酸溶液为触发剂,TEA和HNO_(3)摩尔比为1∶1.5,涡旋萃取反应5 min,亲水切换反应5 min,经离心分离后,取水萃取相直接进样测定。变压器油中Cu^(2+)和Fe^(3+)的质量浓度在0.100~10.0μg/L范围内线性关系良好,线性系数(r^(2))均为0.9996,检出限分别为16.8 ng/L和29.0 ng/L,富集倍数分别为23.7和24.1倍。对模拟老化变压器油样中Cu^(2+)和Fe^(3+)的含量进行测定,其加标回收率为93.3%~112%,相对标准偏差(n=6)为3.6%~5.6%。该文所建立的样品前处理方法与现行标准所用的灰化法无显著性差异,可实现老化变压器油中痕量Cu^(2+)和Fe^(3+)的同时测定。

不同浓度水性溶剂对皮革涂层性能的影响

为了研究不同浓度的水溶性溶剂对皮革涂层的影响,采用不同浓度的乙醇、异丙醇和乙二醇乙醚溶液对硝化棉、丙烯酸和聚氨酯3种皮革涂层表面进行擦拭,以模拟皮革清洁过程,测试擦拭前后皮革表面涂层的颜色、光泽、柔软度和形貌等变化,研究不同浓度的溶剂对皮革涂层的影响。试验结果表明:溶剂对硝化棉涂层擦色牢度影响最大,对聚氨酯涂层的影响最小。浓度在20%左右的乙醇溶液、10%的异丙醇和30%的乙二醇乙醚对皮革涂层的擦拭影响最小,溶剂的浓度过高或过低都会增大对皮革涂层的影响;乙二醇乙醚的浓度越高,对皮革涂层的伤害越大,因此高浓度的乙二醇乙醚可用于去除旧涂层的清洁。本研究将为皮革清洁剂配方的优化提供参考。

疏水性低共熔溶剂分离废旧锂离子电池浸出液中Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)

低共熔溶剂(DES)具有挥发性低、制备简单、易于调控等优势。本文以三辛基甲基氯化铵和麝香草酚为原料制备了一种新型的疏水性低共熔溶剂(HDES),采用该HDES萃取分离锂离子电池正极材料浸出液中的Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)。考察了HDES组成、水相Cl-浓度等条件对各金属离子萃取分离性能的影响;设计了HDES分离浸出液中Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的流程;采用紫外-可见吸收光谱和红外吸收光谱分析了HDES萃取Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)的机理。结果表明:HDES的最佳组成为三辛基甲基氯化铵和麝香草酚的摩尔比为1∶1,氯离子最佳浓度为3 mol/L,酸度和温度对萃取分离性能影响较小。在最优条件下,分离因子βFe/Co和βCu/Co均大于20;经过三级错流萃取,HDES可提取模拟浸出液中99.9%以上的Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ),采用1mol/L Na_(2)SO_(4)+0.5 mol/L H_(2)SO_(4)反萃三次,Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)总反萃率大于99.9%;该HDES体系萃取金属离子的机理符合阴离子交换。

季铵盐-醇疏水性低共熔溶剂分离镍和钴

疏水性低共熔溶剂(HDES)是一种新型的绿色溶剂,具有成本低、蒸汽压低和合成简单等优点。以三辛基甲基氯化铵(Aliquat 336)为氢键受体,正己醇、正辛醇、正癸醇、正十二醇和正十四醇分别为氢键供体制备了5种HDES,用于Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的萃取分离。考察了Cl-浓度、酸度和温度对萃取分离性能的影响,研究了Co(Ⅱ)的反萃行为,并采用紫外-可见吸收光谱和红外吸收光谱分析了HDES萃取Co(Ⅱ)的机理。结果表明,增加Cl-浓度、升高温度、降低酸度,可以改善Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的分离效果。不同的HDES相比,增加氢键供体的烷基链长度,Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的分配比略有下降,分离因子基本不变。萃入HDES的Co(Ⅱ)可采用1 mol·L^(-1)Na_(2)SO_(4)溶液反萃,经过二级反萃,可以将99.5%的Co(Ⅱ)反萃到水相。5种HDES萃取Co(Ⅱ)的机理相同,为阴离子交换。

亲水性可切换溶剂在样品前处理与检测技术中的应用研究进展

随着绿色化学理念的普及与发展,人们对化学过程产生的环境污染愈发重视。因此,新型绿色溶剂的开发和应用成为当前的研究热点。亲水性可切换溶剂作为一类新型绿色溶剂,由于其相行为独特、制备简单、环境友好,近年来被广泛应用于样品前处理和分析检测技术。介绍了亲水性可切换溶剂的化学组成、理化性质与调控方法,综述了其在样品前处理与检测技术中的应用研究进展,旨在为亲水性可切换溶剂在绿色分析化学领域的进一步开发利用提供理论指导和技术支持。

水性漆清洗废溶剂分离再生技术研究

水性漆清洗废溶剂的处理,是目前行业内的一个难题,处理成本高,技术难度大。为了解决该问题,研究发明了膜分离材料再生技术,通过膜分离再生技术将涂装喷涂过程中和喷涂设备换色清洗过程中产生的废溶剂进行分离再生,将75%的水重新回到生产线再次使用,将涂料提取出来合成再生涂料。从而达到物质回收再利用的效果。该技术在奥迪生产线实际应用两年,性能可靠,单条15万辆涂装生产线降低成本超过500万元。

疏水性低共熔溶剂对水中5种非甾体抗炎药物的萃取研究

目的建立一种以疏水性低共熔溶剂(DES)为萃取溶剂的分散液液微萃取方法,以提取水中的酮洛芬、布洛芬、洛索洛芬钠、萘普生、双氯芬酸钠5种非甾体抗炎药物.方法以5种非甾体抗炎类药物的萃取率为指标,考察了疏水性低共熔溶剂种类和体积、氢受体/氢供体比例、分散剂的种类和体积及氯化钠的浓度对萃取效率的影响,确定了最佳萃取条件.结果通过条件筛选,得到的最佳萃取条件为以低共熔溶剂(甲基三辛基氯化铵/癸酸比例=1:5)为萃取溶剂,以乙腈为分散剂,低共熔溶剂的体积为300μL,乙腈的体积为650μL,氯化钠的浓度为13.5%.结论在最佳条件下,酮洛芬、布洛芬、洛索洛芬钠、萘普生、双氯芬酸钠的萃取率为89.7%、80.3%、77.1%、92.6%和91.4%.

水性漆涂装工艺产生的废溶剂处理方法研究

根据水性漆涂装工艺产生的废溶剂的特点,选择"混凝+Fenton氧化"的工艺来处理废溶剂,介绍了工艺流程,分析了影响处理效果的因素。

亲水性可控溶剂在猪皮脱脂中的应用

探究了两种亲水性可控溶剂二正丙胺(DPA)、N-乙基正丁胺(EBA)应用于猪皮脱脂过程,采用索氏抽提法、组织切片观察评估其脱脂效果及对皮张的特征变化。实验所得最适脱脂工艺为:V(DPA)∶V(水)=1∶5,V(EBA)∶V(水)=1∶3,时间1 h,皮内溶剂用0.1%的硫酸水溶液脱除。此条件下,两种有机胺对猪皮的脱脂率达50%~60%,组织切片显示脂腺内脂肪基本脱除完全。有机胺与水配合脱脂对皮张具有一定程度的碱膨胀作用,脱除皮内溶剂后碱膨胀作用减弱。脱脂废液中的有机胺脱脂剂通过CO2的切换作用可回收再利用。因此,使用可控溶剂脱脂是一种新的清洁脱脂技术。

疏水性低共熔溶剂超声辅助分散液液微萃取高效液相色谱法测定环境水中的除草剂残留

建立了疏水性低共熔溶剂超声辅助分散液液微萃取(DES-UA-DLLME)高效液相色谱法测定环境水中除草剂的农药残留分析方法。通过对不同种类低共熔溶剂的萃取效率进行筛选,以正癸酸(氢键给体)与氯化四丁基铵(氢键受体)在物质的量比为3∶1形成的疏水性低共熔溶剂萃取效率最高,并且对影响萃取的一些参数(DES的体积、超声萃取时间、离心时间以及水样pH等)进行优化。在最优条件下,7种除草剂的最小检出限和定量限分别为0.026~0.057μg/L和0.09~0.19μg/L,添加回收率和相对标准偏差(RSD)分别为80.5%~97.6%和2.8%~7.8%,并且应用于实际环境样本中7种除草剂的检测,同时进行不同浓度添加回收率实验,回收率为85.0%~99.3%,能够满足农药残留分析要求。

疏水性低共熔溶剂氢键交互作用调控及萃取铜性能

制备了以薄荷醇为氢键受体,不同碳链长度的羧酸为氢键供体的薄荷醇-羧酸类疏水性低共熔溶剂。探索了低共熔溶剂体系的密度、黏度理化特性随温度变化的规律,利用超额摩尔性质与格伦伯格-尼桑相互作用力公式计算了过量摩尔体积、黏度偏差与相互作用力参数,分析了低共熔溶剂组分间的相互作用。通过傅里叶红外光谱表征,确定了低共熔溶剂组分间的氢键作用。以该类低共熔溶剂作萃取剂,考察了pH、组分间氢键交互作用力(氢键供体碳链长度、低共熔溶剂受供体摩尔比)对提取铜性能的影响。结果表明,薄荷醇-羧酸类疏水性低共熔溶剂中氢键交互作用更强的体系,由于羧基中氢的解离更容易实现,对铜的萃取效率更高。此外,通过对薄荷醇-羧酸类疏水性低共熔溶剂体系结构性质与组分间氢键作用的关系对铜的萃取机理进行了探讨,为揭示疏水性低共熔溶剂的构效关系与高性能低共熔溶剂的设计优化提供理论基础。

疏水性低共熔溶剂液液微萃取/高效液相色谱法测定豆奶中三嗪类和苯脲类除草剂

该文建立了一种简单、高效的新型疏水性低共熔溶剂液液微萃取法,用于提取和富集市售包装豆奶中的三嗪类(阿特拉津、去草净)和苯脲类(灭草隆、绿麦隆)除草剂,并结合高效液相色谱对目标分析物进行分离和测定。以六氟异丙醇为氢键供体,四丁基氯化铵为氢键受体,按照不同摩尔比制备了一系列疏水性低共熔溶剂,并对影响萃取效果的实验条件进行了优化,包括低共熔溶剂的种类及用量、氯化钠用量、涡旋时间、pH值和温度。结果表明,在最佳实验条件下,4种目标物在1.00~500.00μg/L范围内具有良好的线性关系(r≥0.9984),检出限和定量下限分别为0.56~0.95μg/L和1.87~3.16μg/L,日内和日间相对标准偏差(RSD)分别为0.28%~2.0%和2.1%~7.5%,加标回收率为86.4%~117%。该方法具有操作简单快速、萃取时间短、试剂用量少和实验成本低等优点,可用于市售包装豆奶中三嗪类和苯脲类除草剂的分析检测。

超声波辅助/疏水性低共熔溶剂萃取-高效液相色谱法测定牛奶中的多环芳烃

本文以四丁基氯化铵和正辛醇制备的疏水性低共熔溶剂为绿色提取溶剂,结合高效液相色谱-荧光检测技术,构建了同时分析牛奶中芴、荧蒽、蒽、芘、[艹屈]和苯并[a]芘6种多环芳烃类物质的新方法。系统地考察了各种萃取条件,包括萃取剂的种类、萃取时间、萃取温度、萃取剂用量以及盐的含量对牛奶中6种多环芳烃化合物提取效果的影响。结果表明,在优化的实验条件下,采用所制备的低共熔溶剂体系能较好地萃取上述6种多环芳烃化合物,三个水平的加标回收率为70.87%~100.45%,相对标准偏差为1.05%~8.95%,方法的检出限在0.03~0.3μg/kg之间。该方法快速、简便、环保,适用于牛奶中多环芳烃的测定。

基于疏水性低共熔溶剂的分散液液微萃取结合气相色谱-串联质谱法测定肉及肉制品中拟除虫菊酯农药残留

目的建立疏水性低共熔溶剂-分散液液微萃取结合气相色谱-串联质谱法(gas chromatographytandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测定肉及肉制品中9种拟除虫菊酯农药残留的分析方法。方法样品先经乙腈进行提取,提取液加入微量由DL-薄荷醇与正辛醇(物质的量比为1:3)合成的疏水性低共熔溶剂进行分散液液微萃取。对影响萃取效率的因素,如样品提取条件、萃取剂种类及体积、氯化钠浓度等进行了考察。结果所有目标物在0.002~0.500μg/mL范围内线性良好,相关系数(r2)为0.9964~0.9990,检出限为0.5~2.0μg/kg,定量限为2.0~6.0μg/kg,目标物回收率为72.5%~101.6%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为1.2%~6.0%。结论该方法环保、准确、灵敏,适用于肉及肉制品中拟除虫菊酯农药的测定。