期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
中温烧结型电子浆料用水性载体 被引量:1
1
作者 罗世永 吕勇 +1 位作者 许文才 李东立 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期50-52,共3页
测定了乙基纤维素(EC)、聚丙烯酸(PAA)乳液、聚氨酯(PU)乳液等的水溶性和醇溶性,空气中燃烧挥发性和热失重性能。用PAA乳液配制的电子浆料具有较好的流变性,满足烧结时挥发和丝网印刷要求,但存在干燥速度过快(20℃,1 h)和烧结体针孔大... 测定了乙基纤维素(EC)、聚丙烯酸(PAA)乳液、聚氨酯(PU)乳液等的水溶性和醇溶性,空气中燃烧挥发性和热失重性能。用PAA乳液配制的电子浆料具有较好的流变性,满足烧结时挥发和丝网印刷要求,但存在干燥速度过快(20℃,1 h)和烧结体针孔大的缺陷。分析表明:上述水溶性高分子不可以直接用作中温烧结型电子浆料水性载体的增稠剂,而改性后的EC、PAA和PU体系水性载体将在中温烧结型电子浆料中应用。 展开更多
关键词 电子技术 电子浆料 中温烧结 水性载体
下载PDF
含环氧基亲水性固定化青霉素酰化酶共聚载体的合成与性能研究 被引量:19
2
作者 薛屏 卢冠忠 +1 位作者 郭杨龙 王筠松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期361-365,共5页
环氧基团可以在温和条件下与酶分子的氨基反应使其固定于载体表面 .选用含有活性环氧基团的甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)和亲水性的 N -乙烯吡咯烷酮 ( NVP)两种单体 ,以 N ,N′-亚甲基双丙烯酰胺( MBAA)为交联剂 ,甲醇水溶液作致孔剂 ... 环氧基团可以在温和条件下与酶分子的氨基反应使其固定于载体表面 .选用含有活性环氧基团的甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)和亲水性的 N -乙烯吡咯烷酮 ( NVP)两种单体 ,以 N ,N′-亚甲基双丙烯酰胺( MBAA)为交联剂 ,甲醇水溶液作致孔剂 ,液体石蜡为主介质 ,通过反相悬浮聚合技术成功地合成了亲水性大孔 GMA-NVP-MBAA三元共聚物载体 ( GNM) .通过调节交联剂的用量和单体 NVP与 GMA的比例 ,可以调节载体的孔径、比表面积及在水中的溶胀性能 .将巨大芽孢杆菌青霉素酰化酶共价偶联于平均孔径为1 6.5 nm、表面环氧基含量为 0 .90 6mmol/g的 GNM共聚物载体 ,制成固定化酰化酶 ,其表观活性高达 62 5U/g,水解青霉素 G钾盐的最适宜温度为 5 0℃ ,p H值为 8.0 .固定化酶在 4℃保存 40 d,活性保持不变 .经3次使用后 ,活性达到稳定值 ( 60 1 U /g左右 ) ,再经 1 2次使用 。 展开更多
关键词 环氧基团 水性载体 固定化青霉素酰化酶 合成 反相悬浮聚合 半合成抗生素 结构 性能
下载PDF
亲水性固定化酶载体EH-HEMA/NVP的制备及性能研究 被引量:1
3
作者 杨莹 袁青 《德州学院学报》 2017年第4期22-25,共4页
制备了微米级甲基丙烯酸β-羟乙酯和N-乙烯基吡咯烷酮聚合物微球HEMA/NVP,再利用微球羟基与环氧氯丙烷发生亲核取代反应将环氧基引入微球表面,制得了表面含有环氧基的固定化酶载体EH-HEMA/NVP.利用红外光谱和化学分析法对载体进行表征,... 制备了微米级甲基丙烯酸β-羟乙酯和N-乙烯基吡咯烷酮聚合物微球HEMA/NVP,再利用微球羟基与环氧氯丙烷发生亲核取代反应将环氧基引入微球表面,制得了表面含有环氧基的固定化酶载体EH-HEMA/NVP.利用红外光谱和化学分析法对载体进行表征,并考察载体对青霉素酰化酶的固定化效果.研究结果表明:载体EH-HEMA/NVP的溶胀性能优越,能较好的保持酶的活性;亲核取代反应时间会影响载体表面环氧基的含量;该载体对酶的固定较为牢固,重复使用14次以上仍然保持较高的相对活性. 展开更多
关键词 环氧氯丙烷 水性载体 固定化酶
下载PDF
亲水性聚合物多孔载体的制备及其性能研究 被引量:10
4
作者 李磊 韦朝海 +1 位作者 张小璇 吴超飞 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2006年第19期82-86,90,共6页
为了提高载体的生物挂膜性能,采用葡萄糖接枝发泡法制备了亲水性聚合物多孔载体,研究了单体组成、催化剂、发泡剂用量与载体密度、孔隙率、吸水率的关系;利用红外光谱(IR)、热重(TG)和气质联用(GC—MS)表征了亲水性多孔载体的结构性能;... 为了提高载体的生物挂膜性能,采用葡萄糖接枝发泡法制备了亲水性聚合物多孔载体,研究了单体组成、催化剂、发泡剂用量与载体密度、孔隙率、吸水率的关系;利用红外光谱(IR)、热重(TG)和气质联用(GC—MS)表征了亲水性多孔载体的结构性能;并通过4种不同载体的生物流化床挂膜试验考察了载体表面特性对生物挂膜量、生物活性的影响,同时揭示了亲水性多孔载体生物挂膜性能的机理。结果表明,制备约1 L的亲水性多孔载体的较佳组分:聚醚三元醇用量为50g、TD I为20 g、葡萄糖为7 g、辛酸亚锡为0.2 g、三亚乙基二胺为0.4 g、水为1.5 g;在该组分下制备的载体具有丰富的孔隙结构,孔隙率达到91.8%,吸水率为326.2%;通过接枝葡萄糖增加了亲水性基团羟基,附着的生物量达到4.30 gVSS/L、生物活性SOUR值为101 mgO2/(gVSS.h),均高于其他3种载体。这说明亲水性多孔载体的高孔隙率、高亲水性及引入的营养元素均有助于载体表面微生物的生长,是一种适合于流化床反应器的载体。 展开更多
关键词 生物流化床 水性多孔载体 挂膜 生物活性
下载PDF
亲水性多孔载体在流化床中的生物膜形成过程分析 被引量:9
5
作者 吴小付 李磊 +1 位作者 罗汉金 韦朝海 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期727-732,共6页
采用实验制备的一种新型亲水性多孔聚合物作为流化床反应器中生物膜附着生长的载体,实现流态化水力条件下的生物挂膜过程。在3个结构尺寸相同的流化床反应器中考察了接种污泥浓度、进水有机负荷及载体粒径对亲水性多孔载体生物挂膜量... 采用实验制备的一种新型亲水性多孔聚合物作为流化床反应器中生物膜附着生长的载体,实现流态化水力条件下的生物挂膜过程。在3个结构尺寸相同的流化床反应器中考察了接种污泥浓度、进水有机负荷及载体粒径对亲水性多孔载体生物挂膜量的影响,试验结果表明,接种污泥浓度为30g VSS/L、进水TOC值为350mg/L、载体粒径为5~8mm时载体表面的附着生物量最大,反应器运行12d的载体附着生物量达到4.45 gVSS/L,膜结构稳定,表现出较活性污泥法更高的活性。在进水TOC、氨氮浓度分别为350mg/L、50mg/L,HRT为6h的情况下,两者的去除率分别达到了97.1%和64.3%,表明载体上的生物膜对污水中TOC及氨氮的去除表现出高效率。挂膜后载体表面上的微生物以丝状菌为主,孔壁上的微生物以球菌和杆菌为主要生物相,证明载体内外表面皆适宜微生物的生长,并且形成合理的生物相分布。 展开更多
关键词 水性多孔载体 生物挂膜 流化床 影响因素
下载PDF
无铅水性高温电子浆料的研究进展 被引量:2
6
作者 罗世永 李继忠 +1 位作者 许文才 李东立 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1-3,7,共4页
综述了高温电子浆料用无铅低熔玻璃和水性载体的发展现状。磷酸盐、钒酸盐、铋酸盐玻璃体系是目前含铅低熔玻璃的取代物。水性载体的研究重点在于合成新型或改性的水溶性聚丙烯酸、醇酸树脂、聚氨酯、聚乙烯醇、环氧树脂等以及与它们配... 综述了高温电子浆料用无铅低熔玻璃和水性载体的发展现状。磷酸盐、钒酸盐、铋酸盐玻璃体系是目前含铅低熔玻璃的取代物。水性载体的研究重点在于合成新型或改性的水溶性聚丙烯酸、醇酸树脂、聚氨酯、聚乙烯醇、环氧树脂等以及与它们配套的水性分散剂、流平剂、消泡剂等助剂;其中改性聚丙烯酸将有可能在高温电子浆料中率先应用。 展开更多
关键词 电子技术 高温电子浆料 综述 无铅低熔玻璃 水性载体
下载PDF
基于ATRP法制备的触角状亲水性羟胺树脂的吸硼性能的研究 被引量:1
7
作者 张家宏 刘晓宁 +3 位作者 仲玉 郁晨晨 魏荣卿 郑涛 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1328-1333,共6页
以大分子引发剂氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)经原子转移自由基聚合(ATRP)法引发丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体的共聚接枝,制得一种触角状亲水性环氧载体(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)),再经二乙醇胺(DEA)的环氧基开环胺... 以大分子引发剂氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)经原子转移自由基聚合(ATRP)法引发丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体的共聚接枝,制得一种触角状亲水性环氧载体(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)),再经二乙醇胺(DEA)的环氧基开环胺化反应,得到一种含多个-NCH2CH2OH螯合配基的多齿-五元螯合环的触角状亲水性羟胺树脂(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA)。将此树脂用于硼吸附研究,结果表明,PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA树脂对硼的吸附满足Langmuir方程,为单分子层吸附;饱和吸附量约为37.7 mg·g-1,且树脂5 min即可达到吸附平衡,与其它已报道的吸硼树脂相比,该树脂具有更高的吸附量和吸硼速率。吸附动力学研究表明,树脂吸附硼的过程主要由颗粒扩散过程控制。重复使用5次后该树脂的吸附量基本不变,解吸率均在90%以上,重复使用性能良好。 展开更多
关键词 氯乙酰化聚苯乙烯微球 触角状亲水性环氧载体 触角状亲水性羟胺树脂 吸硼树脂 吸附动力学
下载PDF
亲水性交联聚合物载体的合成及其固定化青霉素酰化酶 被引量:6
8
作者 薛屏 卢冠忠 +2 位作者 郭耘 郭杨龙 王筠松 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期371-375,共5页
选用含环氧基团的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和亲水性的N-乙烯吡咯烷酮(NVP)单体,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,甲酰胺作致孔剂,通过反相悬浮聚合技术成功合成了一系列大孔、珠状GMA-NVP-MBAA三元共聚物载体.N-乙烯吡咯烷酮... 选用含环氧基团的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和亲水性的N-乙烯吡咯烷酮(NVP)单体,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,甲酰胺作致孔剂,通过反相悬浮聚合技术成功合成了一系列大孔、珠状GMA-NVP-MBAA三元共聚物载体.N-乙烯吡咯烷酮介入共聚物体系,使共聚物载体具有较强的亲水性,有利于青霉素酰化酶的固定化.通过调节交联剂的用量和单体NVP与GMA的比例,可以调节共聚物载体的孔结构与表面性能.用合成的平均孔径为15.7nm、表面环氧基含量1.11mmol·g-1亲水性珠状载体固定青霉素酰化酶,固定化酶水解青霉素G钾盐的活性达491U·g-1;在4℃保存30d,活性保持不变.经4次使用后活性达到稳定(444U·g-1),再经14次使用后,活性没有明显变化. 展开更多
关键词 水性载体 反相悬浮聚合 青霉素酰化酶 固定化
原文传递
疏水活性炭负载的镍基加氢催化剂的抗酸性能 被引量:3
9
作者 魏作君 侯雅欣 +1 位作者 刘迎新 顾运江 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期391-397,共7页
为了解决镍基催化剂在酸性环境下易被酸腐蚀的问题,分别以金属Fe、Mn和Mo作为助剂,以经Na BH4处理的活性炭作为疏水性载体,采用等体积浸渍法制备了一系列镍基催化剂,并将其应用于苯酐、乙酰丙酸、丁烯二酸酐、丁二酸酐和偏苯三酸酐等酸... 为了解决镍基催化剂在酸性环境下易被酸腐蚀的问题,分别以金属Fe、Mn和Mo作为助剂,以经Na BH4处理的活性炭作为疏水性载体,采用等体积浸渍法制备了一系列镍基催化剂,并将其应用于苯酐、乙酰丙酸、丁烯二酸酐、丁二酸酐和偏苯三酸酐等酸性介质的加氢反应中,以研究金属助剂和疏水性载体对镍基催化剂抗酸性能和催化性能的影响。结果表明,与Raney Ni相比,Fe和Ni含量分别为5%(wt)和15%(wt)、疏水性活性炭负载的催化剂(5Fe-15Ni/AC-Na BH4)具有非常突出的催化活性和抗酸稳定性,在酸性反应环境中重复使用多次仍表现了很好的催化性能。这归因于载体的疏水表面能够阻止产生的水与催化剂表面的接触,使金属活性中心氢离子的活度降低,从而减少了金属镍的腐蚀。此外,XRD和TEM表征结果证明催化剂中形成了Fe-Ni合金,这有利于Ni在载体表面的分散,也有效地延缓了催化剂的失活。 展开更多
关键词 镍基催化剂 活性炭 加氢 水性载体 金属助剂 抗酸催化剂
下载PDF
联苯双酯固体分散体处方及体外性质评价 被引量:4
10
作者 张娟 徐丽双 +3 位作者 张妍 何海冰 徐晖 唐星 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期7-13,共7页
目的应用不同亲水性载体材料制备联苯双酯固体分散体,提高联苯双酯体外溶出。方法应用溶解度参数法初步筛选载体材料,采用热熔挤出法制备联苯双酯固体分散体,采用差示扫描量热法、X射线粉末衍射法和傅立叶变换红外光谱法对所制备的固体... 目的应用不同亲水性载体材料制备联苯双酯固体分散体,提高联苯双酯体外溶出。方法应用溶解度参数法初步筛选载体材料,采用热熔挤出法制备联苯双酯固体分散体,采用差示扫描量热法、X射线粉末衍射法和傅立叶变换红外光谱法对所制备的固体分散体进行表征。对固体分散体进行溶出度测定,以体外累积溶出度为主要指标,分别考察不同载体、不同载药量对固体分散体中联苯双酯溶出度的影响。结果应用不同亲水性载体材料制备的固体分散体均可提高联苯双酯溶出度,其中以Soluplus对联苯双酯溶出度的提高最为显著,累积溶出度可达到90%左右。优选Soluplus为固体分散体载体材料,并且当载药量为20%时,溶出度最高。结论应用载体材料Soluplus制备固体分散体可以显著提高联苯双酯溶出度。载体材料的性质及载药量的高低都会影响固体分散体中药物的溶出度。 展开更多
关键词 联苯双酯 水性载体 固体分散体 溶出度
下载PDF
Release Model of Water-soluble Chitosan Nanoparticles for Protein Delivery 被引量:2
11
作者 王春 孙胜玲 +2 位作者 肖惠宁 何北海 杨连生 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2009年第3期144-147,共4页
[Objective] The experiment aimed to explore release rule of water-soluble chitosan (WSC) in vitro. [Method]The bovine serum albumin(BSA) was taken as a model protein drug and some existing release models such as Kinet... [Objective] The experiment aimed to explore release rule of water-soluble chitosan (WSC) in vitro. [Method]The bovine serum albumin(BSA) was taken as a model protein drug and some existing release models such as Kinetics model, Gompertz model, Weibull model, Higuchi model and Logistic model were used to fit the BSA release profile from WSC carriers. [Result] Except Higuchi model and Logistic model, other models could fit BSA release profile better. [Conclusion] Gompertz two-order kinetics model could fit the release of WSC nano-particles better and model parameters had practical physical meaning. 展开更多
关键词 Water-soluble chitosan Nano-particle carriers Protein delivery Release model
下载PDF
一种柔性链状L-Phe树脂的合成与对铜离子的吸附 被引量:2
12
作者 季杰 刘晓宁 +3 位作者 陈怡露 魏荣卿 黄艳 郑涛 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期6-10,共5页
以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酰胺(AM)为单体,以原子转移自由基聚合法合成了链状的亲水性环氧聚苯乙烯微球载体(PS-acyl-g-P(AM-GMA)),并与L-苯丙氨酸(LPhe)反应制得一种柔性链状... 以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酰胺(AM)为单体,以原子转移自由基聚合法合成了链状的亲水性环氧聚苯乙烯微球载体(PS-acyl-g-P(AM-GMA)),并与L-苯丙氨酸(LPhe)反应制得一种柔性链状L-Phe树脂。研究了反应时间、原料树脂溶胀时间、溶剂体系、催化剂添加量等对反应的影响。结果表明,随反应时间延长至20 h,增重率增至最大;原料溶胀时间延长至24 h,增重率增至最大;溶剂水较之N,N-二甲基甲酰胺经济且效果好;使用且增加催化剂至20%时,结果最好。在此优化条件下,可得环氧基转化率72%、担载量2.4 mmol/g的L-Phe树脂。研究了L-Phe树脂对Cu2+的吸附,得到最佳条件:Cu2+浓度为100mmol/L,pH为5.8~8.0,饱和吸附时间80 min。树脂最高吸附量为2.0 mmol/g。 展开更多
关键词 氯乙酰化聚苯乙烯微球 水性环氧聚苯乙烯微球载体 柔性链状L-Phe树脂 CU2+ 吸附
下载PDF
改进了定向反射的含金属片涂料组合物:US2002-198 304
13
《涂料技术与文摘》 2003年第4期65-66,共2页
关键词 定向反射 含金属片涂料 组合物 水性载体 磷酸盐嵌段共聚物
下载PDF
Porous Spherical Cellulose Carrier Modified with Polyethyleneimine and Its Adsorption for Cr(Ⅲ) and Fe(Ⅲ) from Aqueous Solutions 被引量:1
14
作者 何志坚 宋航 +3 位作者 崔艳南 朱卫霞 杜开峰 姚舜 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第9期984-990,共7页
An efficient porous spherical polyethyleneimine-cellulose (PEI-cell) absorbent was synthesized and char- acterized. The main influencing factors and adsorption mechanism for two typical metal ions, Cr3+ and Fe3+, ... An efficient porous spherical polyethyleneimine-cellulose (PEI-cell) absorbent was synthesized and char- acterized. The main influencing factors and adsorption mechanism for two typical metal ions, Cr3+ and Fe3+, were investigated. The adsorption performance primarily depends on the initial concentration of metal ions, pH value and temperature, and the chelation action between N atoms of PEl-cell and metal ions plays an important role. Under dynamic adsorption conditions, the saturation adsorption of polyethyleneimine-cellulose is 83.98 mg.g-1 for Cr(Ⅲ) and 377.19 mg-g-1 for Fe(Ⅲ), higher than report- ed data and that of unmodified cellulose. The adsorption can be well described with second-order kinetic equation and Freundlich adsorption model, and AH, AG and 5 of the adsorption are all negative. With 5% HCI as eluent, the elution ratio of Cr(Ill) and Fe(llI) achieved 99.88% and 97.74% at 313 K, respectively. After the porous PEI-cell was reused 6 times, it still presented satisfactory adsorption performance. Above results show the advantages such as easily-acquired raw material, high efficiency, stable recycling oerformance and biodegradability. 展开更多
关键词 PolyethyleneimineCellulose particleAdsorptionCr(Ⅲ)Fe(Ⅲ)
下载PDF
NaA 沸石膜的制备及在一氯甲烷脱水中的应用 被引量:9
15
作者 梅金凤 周志辉 +1 位作者 刘红 王金渠 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1363-1368,共6页
以氢氧化钠、铝酸钠和硅溶胶为原料,利用热浸渍提拉法预涂晶种,在孔径为2~3μm的亲水性α-Al2O3载体和孔径为800nm的疏水性炭载体上制备NaA沸石膜。借助于X射线衍射和扫描电子显微镜对合成的沸石膜进行了表征,采用单组分气体渗透法对Na... 以氢氧化钠、铝酸钠和硅溶胶为原料,利用热浸渍提拉法预涂晶种,在孔径为2~3μm的亲水性α-Al2O3载体和孔径为800nm的疏水性炭载体上制备NaA沸石膜。借助于X射线衍射和扫描电子显微镜对合成的沸石膜进行了表征,采用单组分气体渗透法对NaA沸石膜的气体渗透性能进行了检测。结果表明:当H2渗透通量相近时,在亲水性α-Al2O3载体上制备的NaA沸石膜对H2/n-C4H10的分离因数为27.6,远远高于在疏水性炭载体上制备的NaA沸石膜的分离因数。NaA沸石膜在α-Al2O3载体上的生长速率为1.0μm/h,比在炭载体上生长速率快1倍,说明亲水性α-Al2O3载体更适合作为制备致密的强亲水性NaA沸石膜的载体。将在α-Al2O3载体上制备的NaA沸石膜用于一氯甲烷脱水实验,当进料水含量为0.252%(质量分数)时,水/一氯甲烷的分离因数为7.5×104。 展开更多
关键词 NAA 沸石膜 水性载体 热浸渍提拉法 蒸汽渗透 一氯甲烷 脱水
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部