秦岭富水杂岩的变辉长岩中斜锆石与锆石U-Pb同位素年龄的差异及其地质意义

秦岭富水杂岩体的一些变辉长岩含有粒度较大，U、Pb含量较高的斜锆石和锆石，是U—Pb同位素测年的极好矿物。本文对秦岭富水杂岩的中粗粒角闪黑云辉长岩中的斜锆石和锆石分别进行了SHRIMP法和TIMS法U—Pb同位素年龄测定，获得斜锆石和锆石的UPb同位素年龄分别为501．4±1．2Ma和480．0±3．4Ma，二者相差约20Ma；对该岩石中的斜锆石和锆石的关系及锆石的成因进行了初步研究，认为斜锆石的UPb同位素年龄应可解释为秦岭富水杂岩中基性岩石的形成时代，而锆石的成因比较复杂，对其U—Pb同位素年龄地质意义的合理解释需作进一步的研究。

秦岭造山带商南—西峡地区富水杂岩的变辉长岩中斜锆石与锆石U-Pb同位素年龄的差异

秦岭造山带富水杂岩体的一些变辉长岩含有粒度较大且U、Pb含量较高的斜锆石和锆石,是U-Pb同位素测年的极好矿物。对该杂岩体的中粗粒角闪黑云辉长岩中的斜锆石和锆石分别进行了SHRIMP法和TIMS法U-Pb同位素年龄测定,获得斜锆石和锆石的U-Pb同位素年龄分别为501.4Ma±1.2Ma和480.0Ma±3.4Ma,两者相差约20Ma。对该岩石中部分斜锆石向锆石转化的现象及锆石的成因进行了初步研究,认为斜锆石的U-Pb同位素年龄应解释为秦岭富水杂岩中基性岩石的形成时代,而锆石的成因及其U-Pb同位素系统在变质作用过程中的变化比较复杂,对其U-Pb同位素年龄地质意义的合理解释需做进一步的研究。

富含羧基的多肽基双亲水杂化共聚物控制碳酸钙的形成

结合N-羧基-环内酸酐开环聚合和"巯-炔"光点击反应制备了侧链富含羧基的多肽基双亲水杂化共聚物(PEO-b-PPLG-g-MPA)。该多肽基共聚物可以模拟蛋白质指导CaCO3在水溶液中的形成。圆二色谱(CD)揭示了多肽链段在水溶液中的构象变化;扫描电子显微镜(SEM)揭示了矿化过程中CaCO3的形貌变化;X-射线衍射(XRD)确认了CaCO3的晶型。结果表明,该聚合物可以有效地控制CaCO3的形貌,此时多肽链段呈无规线团构象,而不是更为有序的α-螺旋或β-折叠构象;多肽链段的含量只有达到足够的浓度时,才能有效地控制的CaCO3晶体的生长;CaCO3的形貌则可以通过调节多肽链段的长度、溶液的pH值等因素进行调控,其可以是表面光滑的微球、表面堆满了CaCO3小颗粒的超结构微球、纳米棒或呈"花瓣状"聚集的纳米棒。XRD则证明形成的CaCO3呈稳定的方解石晶型。

北秦岭富水杂岩体的变形构造及其侵位机制

富水杂岩体位于北秦岭商丹断裂带北侧,侵位于秦岭群中。岩体中的岩相类型呈同心环带状分布,边缘发育片麻状构造并与岩体边界平行,面状组构的发育型式及变形包体三维形态反映岩体的变形机制主体属压扁型,近岩体围岩中的先存面状构造适应岩体的几何形状。综合分析表明,杂岩体的侵位机制早期为岩墙扩展作用,晚期为斜向底辟-类气球状膨胀作用,经历了由被动侵位向主动侵位的转变,侵位机制受控于晚元古代以来大陆地壳的拉抻和随后的区域性大型左行地壳剪切作用及所诱导出的局部水平缩短作用,属整合的同构造深成杂岩体。

关于棉花轧工质量和水杂扣补的思考

现行的GB1103—1999《棉花细绒棉》将棉花检验分为品质检验和公量检验两部分，将品级(成熟程度、色泽特征、轧工质量)、长度、马克隆值、异性纤维、断裂比强度、棉结检验列为品质检验，将回潮率、含杂率、籽棉公定衣分率、成包皮棉公量检验列为公量检验范围，将短纤维率既从“质”上处理，又从“量”

基于STM32的籽棉水杂快速检测设备控制系统设计

本文介绍了籽棉水杂快速检测设备控制系统的设计,提出了以STM32F103VET6为主控芯片的主控电路、电源电路、通讯电路、物位检测电路、棉样称重及压缩控制电路等外围硬件电路的设计方法和系统软件的工作流程,通过该控制系统的设计和应用,为籽棉水杂快速检测设备稳定、可靠工作提供了保障。

富水杂填土地层暗挖区间废水泵房施工技术

介绍了在水位较高、降水困难的垃圾填埋区进行暗挖区间泵房施工技术。通过合理改迁泵房位置,运用深孔注浆进行加固,并在开挖过程中采取有效安全措施,顺利完成了泵房的施工。竖井周边地面沉降监测数据稳定,主体施工过程中竖井井壁沉降、裂缝、收敛变形均在容许范围内,废水泵房主体施工安全可控,符合设计规范要求,整体效果良好。

对机采棉水杂扣补的探讨

近年来,随着新疆的棉花产量逐年增加,传统的手摘棉劳动强度高、生产效率低的弊端日益凸显,另外人工成本的不断增长,导致手摘棉采摘成本逐年升高,这些都严重制约了新疆棉花产业的发展。为应对这种情况,机采棉种植和采摘在新疆棉区得到快速推广,然而伴随着机采棉的普及又产生了新的问题,就是水杂扣补重量结算的问题。

南通市纤维检验所举办棉花水杂检验员培训班

南通市纤维检验所经南通市技术监督局批准,在通州市棉麻公司的协助下,于今年5月8日至5月17日在通州市供销学校,举办厂棉花水杂检验员培训班。参加培训的人员来自南通市区及六县(市)的39个单位的53位棉花水杂检验员,这些单位有棉麻公司,供销系统、农垦系统、农业系统的轧花厂,还有部份纺织厂及棉花仓库。

北秦岭富水基性杂岩体岩石谱系单位划分及演化

北秦岭富水基性杂岩体位于商丹断裂带北侧，为新元古代深成杂岩体。通过１∶５万地质填图将该杂岩体划分为５个岩石谱系单位：金盆中细粒变辉石岩单元、黑潭沟细粒暗色变辉长岩单元、马槽沟中粒变辉长岩单元、丁家沟中粒变辉长闪长岩单元和八里湾变角闪石黑云母二长岩、正长岩单元，合并为一个序列———富水序列。依据接触关系、包体特征确定了其侵入序次，构成了比较完整的岩浆演化序列，在岩石矿物组成、岩石化学成分、微量元素及稀土元素组成上具有明显的同源岩浆演化特征，形成于北秦岭新元古代活动大陆边缘的岛弧构造环境。

含有十核羧酸-水杂化簇合物的二维铜配位聚合物的构筑

以新生的氢氧化铜、2,2'-二苯基二羧酸(H2bpda)以及柔性配体1,3-二(4-吡啶)丙烷(bpp)为原料,超声反应条件下,在甲醇-水混合溶剂中合成了1个新型配合物,{[Cu2(bpp)2(H2O)2(bpda)2]·6H2O}n(1),并对该配合物进行了元素分析、红外光谱分析、热重分析、脱水/重新吸水分析以及晶体结构研究.X射线单晶结构分析表明,配合物1中含有一种由类似椅式构象的六核水簇及两个水分子所组成的八核水簇.该八核水簇结构类似环脂烃(1r,4r)二甲基-环己烷,显示出水分子簇与有机分子结构上的相似性.有趣的是,该八核水簇与周围羧酸根中的氧原子通过氢键作用形成了类似于(H2O)10纯水簇的十核羧酸-水杂化簇合物.此外,该配合物具有可逆的脱水/重新吸水性能.

三氮杂苯-(水)_3簇氢键结构性质

使用密度泛函理论B3LYP方法研究了三氮杂苯-(水)3簇氢键结构与性质.进行构型优化和频率计算,分别得到稳定的1,2,3-三氮杂苯-(水)3簇、1,2,4-三氮杂苯-(水)3簇和1,3,5-三氮杂苯-(水)3簇复合物6个、8个和7个,复合物存在强的氢键作用,稳定复合物结构中形成起于N…H─O氢键终止于O…H?C氢键的水链氢键网结构最稳定.经基组重叠误差和零点振动能校正后,最稳定的1,2,3-三氮杂苯-(水)3簇,1,2,4-三氮杂苯-(水)3簇和1,3,5-三氮杂苯-(水)3簇复合物的相互作用能分别为-79.33,-76.38和-67.79 kJ/mol.三氮杂苯-(水)3簇复合物中,N…H─O氢键的形成使水中H─O对称伸缩振动频率明显红移.同时使用含时密度泛函理论研究水对三氮杂苯单体分子第一1(n,π*)激发态垂直激发能的影响.

毕节地区杂交水稻推广现状及对策

对毕节地区杂交水稻推广的情况进行了总结 ,肯定了取得的成绩 ,分析了存在的问题 。

苦味酸二水·二(二氮杂菲)合锌(Ⅱ)的制备及晶体结构

标题配合物由高氯酸锌、1,10-二氮杂菲(phen)和苦味酸(HPA)反应而得。其晶体结构通过单晶X-射线衍射法测定,其晶体属三斜晶系,P 空间群,a = 11.311(2),b = 12.638(4),c = 13.713(4) , = 93.24(3), = 100.32(2) , = 106.50(2) , Z = 2, V = 1837.1(9) 3, Dc = 1.660 g/cm3, (MoK) = 0.763 mm-1, F(000) = 936, R = 0.0512, wR = 0.1152。在配合物中, Zn2+离子被2个水分子的2个氧和2个二氮杂菲中的4个氮配位,形成六配位的畸变八面体。苦味酸根作为外界离子以库仑力和氢键与内界离子结合。

聚氨酯/水滑石杂化物纳米复合材料的结构与性能

将负离子水性聚氨酯与锌铝水滑石通过超声共混的方法,得到改性锌铝水滑石杂化物(OLDH),再将其与聚醚多元醇、多元异氰酸酯共混反应,以二甲硫基甲苯二胺为扩链剂,制备聚氨酯(PU)/OLDH纳米复合材料。结果表明,当OLDH的质量分数小于2%时,OLDH均匀地分散在PU基体中,二者相容性较好。相比于PU,当OLDH的质量分数为1%时,PU/OLDH纳米复合材料的拉伸强度增强了33.4%;当OLDH的质量分数为2%时,撕裂强度和扯断伸长率分别提高了8.3%和35.7%。相比于PU,PU/OLDH纳米复合材料质量损失率为50%时的温度约升高21℃,玻璃化转变温度升高4.4℃。

南方88镀镍除杂水的应用

镀镍槽液中由于阳极和化工材料不纯或工件跌落等原因使各种金属杂质离子必然进入镀液,加上由光亮剂分解的有机残存物等杂质离子逐渐积累,就会给镀液性能带来危害,影响镀层的外观,恶化镀层的质量,出现发黑、发雾、针孔毛刺、脆性增加、结合力下降等弊病.镀镍液中允许的金属杂质含量为:Cu^(2+)10毫克/升,Fe^(3+)30毫克/升,Zn^(2+)20毫克/升,Cr^(6+)10毫克/升,若超出此范围必须进行处理.对这些有害杂质金属离子的处理方法通常是化学沉淀—过滤法和电解法两大类.