水杨基荧光酮分光光度法与石墨炉原子吸收法测定饮用水中钛的比较

【目的】对水杨基荧光酮分光光度法(A法)与石墨炉原子吸收法(B法)测定饮用水中钛进行比较,从而建立一种简便、快速、高灵敏度的测定饮用水中钛的方法。【方法】水杨基荧光酮分光光度法按照GB/T5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法-金属指标》17.2的有关规定进行。石墨炉原子吸收法按照仪器厂家推荐条件进行。【结果】两种方法均具有良好的线性关系、准确度和精密度,所测得的结果在统计学上无显著性差异。【结论】A法干扰因素多,操作繁琐。B法则操作简单,灵敏度高,精密度和准确度均符合分析要求,适宜推广应用。

微乳液增敏水杨基荧光酮分光光度法测定微量铟

研究了多种胶柬及微乳液对水杨基荧光酮光度法测定铟的增敏作用，并选择增敏作用最强的OP微乳液作为铟测定的增敏试剂。水杨基荧光酮与铟的显色反应的研究结果表明，在OP微乳液存在下，铟与水杨基荧光酮在醋酸-醋酸钠介质中形成一种橙红色络合物，络合物的最大吸收峰位于522nm波长处，表观摩尔吸光系数为ε=1．91×10^5L·mol^-1·cm^-1铟含量在0～2．0μg／mL范围内符合比尔定律。所制定的方法用于纯铅中微量铟的分析，相对标准偏差为2．7％（n=6），加标回收率为102％。

5-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定茶叶中微量锰

研究了在混合表面活性剂协同增敏作用下,锰(II) 5 硝基水杨基荧光酮(5 NSAF)的显色反应的条件。在pH9.8～10.6的H3PO4 HAC H3BO3 NaOH缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)与5 NSAF形成1∶2的紫色络合物。ε=1.39×105L·mol-1·cm-1,Mn(Ⅱ)浓度在0～15mg/L范围内服从比耳定律。方法已用于茶叶标样中微量锰的测定。

微乳液介质-水杨基荧光酮分光光度法测定微量铋

在微乳液(十二烷基磺酸钠-正丁醇-正庚烷-水)存在下,研究了铋与水杨基荧光酮的显色反应条件.络合物的最大吸收峰位于540 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε=3.0×105.25 mL溶液中铋含量在0～12μg范围内符合比尔定律.本法用于合金和胃药中微量铋的分析.

5′-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定油样中铜Ⅱ

研究了以微乳液（CTMAB＋正丁醇＋正庚烷＋水）为介质,5′-硝基水杨基荧光酮为显色剂,在KH2PO4-Na2HPO4缓冲体系中,采用分光光度法直接测定油样中微量铜（的方法。试剂与铜形成的络合物最大吸收波长位于570 nm处。25 mL溶液中,铜（含量在0~9μg范围内服从比尔定律,其摩尔吸光系数ε570=1.4×105L.mol-1.cm-1。采用抗坏血酸作为掩蔽剂,消除了油样中存在的Ni2＋,Fe3＋,Al3＋等干扰离子对测定所产生的影响。该方法应用于大庆原油和砂油中铜（的测定,加标平均回收率分别为99.6%,97.8%,相对标准偏差（RSD）分别为0.74%,0.84%。

水杨基荧光酮分光光度法同时测定互为干扰组分钨、钼、锡、钛

建立了用水杨基荧光酮（ＳＡＦ）显色，计算机求解超定方程组，分光光度法同时测定微量Ｗ，Ｍｏ，Ｓｎ，Ｔｉ的方法。用设计出的计算机程序对实际样品进行分析的结果表明，它不仅保持了试剂的高灵敏度，克服了四组份之间的相互干扰，而且操作简便快速，结果可靠。

水杨基荧光酮分光光度法测定煤矸石中痕量钇

研究了在NH4Ac缓冲溶液中,钇(Ⅲ)和水杨基荧光酮(SF)的络合显色反应.结果表明,在pH 7.0 NH4Ac的缓冲溶液和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,有色溶液的最大吸收波长为560 nm,表观摩尔吸光系数为1.6×105,钇(Ⅲ)质量浓度在0～0.35 mg/L范围内符合比尔定律,加标回收率在98.8%～105.2%之间,RSD(n=·6)为2.8%～5.2%.本法可用于测定煤矸石中微量钇.

微乳液增敏5’-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定痕量镓

研究了5L硝基水杨基荧光酮与金属离子镓（Ⅲ）的显色反应。实验结果表明，在pH2.0的盐酸溶液中，由辛基苯基聚氧乙烯醚（OP），正丁醇，正庚烷和水按5．0：3．3：0.8：90．9的质量比组成的微乳液存在下，镓（Ⅲ）与试剂形成1：2的紫红色络合物，络合物的最大吸收峰在524nm波长处，表观摩尔吸光系数为2．03×10^5L·mol^-1·cm^-1。镓（Ⅲ）含量在0～240ug／L范围内符合比尔定律。所拟方法用于煤粉中痕量镓（Ⅲ）的测定，相对标准偏差为1.4％～2.6％，测定结果与罗丹明B分光光度法相符。

5’-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定铜合金中微量锑

研究了显色剂 5’ 硝基水杨基荧光酮 ( 5’ NSF)光度法测定微量锑的方法。在 0 0 4～ 0 18mol/L磷酸介质中加入适量OP增溶剂 ,锑 (Ⅲ )与 5’ NSF形成 1∶2的橘红色络合物 ,最大吸收波长λmax为 5 18nm ,表观摩尔吸光系数ε =1 0× 10 5,在 2 5mL中 ,锑含量在 0～ 15 μg范围内遵守比尔定律。

5′-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定钼

研究了5′-硝基水杨基荧光酮分光光度测定钼的方法。在磷酸介质中,表面活性剂OP存在下,钼(Ⅵ)与5′-硝基水杨基荧光酮形成稳定的桔红色络合物,其最大吸收波长为528 nm,表观摩尔吸光率ε528=1.22×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),钼的质量浓度在0.30 mg·L^(-1)以内符合比耳定律。方法应用于不含钨、钛或其含量极低的碳钢及低合金钢中微量钼的测定,所得结果与标准值相符。

水杨基荧光酮分光光度法测定聚丙烯及润滑油中微量锡

在十二烷基硫酸钠存在下 ,Sn 与水杨基荧光酮在强酸性介质中 ,生成高灵敏度的三元络合物 ,摩尔吸收系数ε5 35nm=1 4× 10 5 ,线性范围 0～ 12 0 μg/ 2 5mL。此显色体系已成功地用于测定聚丙烯及润滑油中微量锡。对测定条件、灰化条件、熔剂的选择及干扰的消除进行了考察。硫酸钠既可作为润滑油的助灰化剂加速灰化速度 ,同时还是锡的固定剂 ,防止锡的损失。加标回收率 10 0 2 %～ 10 1 2 %。方法简便、灵敏。

5′-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定食品中铝

研究铝与5′-硝基水杨基荧光酮在Tween-20增敏作用下的显色反应。在pH5.0的酸性介质中,铝与5′-硝基水杨基荧光酮(5′-NSF)和Tween-20形成紫红色的三元络合物,其最大吸收峰位于562nm处,摩尔吸光系数为1.17×105L(/mol·cm)。铝的质量浓度在0.02mg/L～0.20mg/L内符合比耳定律。方法的回收率为97.6%～101.4%。

2,3,7-三羟基-9-水杨基荧光酮分光光度法测定痕量铌

以酒石酸作为辅助络合剂,在表面活性剂溴化十六烷基吡啶存在下及pH 5.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,显色剂2,3,7-三羟基-9-水杨基荧光酮与铌(Ⅴ)形成稳定络合物,其最大吸收波长位于560nm处,据此提出了分光光度法测定铌钽矿浸出液中铌含量的方法。铌(Ⅴ)的质量浓度在4～240μg·L-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光率为1.44×106L·mol-1.cm-1。方法用于铌钽矿样品中痕量铌的测定,测定结果与国家标准方法测定值相一致。

溴化十六烷基三甲铵存在下水杨基荧光酮分光光度法测定明胶中微量锌

对测定锌的锌（Zn^2＋）-溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）-水杨基荧光酮（SAF）显色体系进行了研究。结果表明,在CTMAB存在下,于pH8.3 Na2B4O7-HCl介质中,Zn^2＋与水杨基荧光酮（SAF）形成最大吸收波长为570 nm的有色络合物,表观摩尔吸光系数为4.23×10^5L·mol^-1·cm^-1,锌浓度在0～30μg/25 mL范围内符合比尔定律。研究了测定锌各种条件和共存离子的影响,并测定了明胶中的微量锌,回收率为99.8%～104.8%,相对标准偏差为2.01%。

水杨基荧光酮分光光度法测定油样中的铜(Ⅱ)

以含水量98．0％的O／W型微乳液为介质，以水杨基荧光酮为显色剂，在混合磷酸盐作用下，利用分光光度法测定油样中的微量铜。络合物的最大吸收波长位于568nm处。铜含量在0～10μg／25mL范围内服从比尔定律，其表观摩尔吸光系数为ε568=8．18×10^4L／（mol·cm）。采用氟化钠、柠檬酸和三乙醇胺作为联合掩蔽剂，对干扰较大的金属离子进行掩蔽。采用该方法测定了减四线油（锦州）和煤焦油（内蒙）中铜（Ⅱ）的含量，其相对标准偏差RSD分别为1．25％和1．67％，平均加标回收率分别为100．28％和100．53％。结果证明，该方法具有灵敏度较高、准确性和选择性好、操作简便快捷的优点。

5′-安替吡啉偶氮水杨基荧光酮分光光度法测定铌(Ⅴ)

研究了5′-安替吡啉偶氮水杨基荧光酮与铌（Ⅴ）的显色反应，建立了分光光度法测定铌（Ⅴ）的新方法。结果表明：在pH＝6．8的HAc-NH4 Ac缓冲体系中，Nb（Ⅴ）与5′-安替吡啉偶氮水杨基荧光酮形成橘红色络合物，其最大吸收峰位于560 nm处，摩尔吸光系数ε＝2．03×10^4 L · mol-1· cm-1；Nb（Ⅴ）质量浓度在0～1．2μg/mL范围内符合比尔定律。

水杨基荧光酮分光光度法测定合金钢中的钼

研究了水杨基荧光酮在混合表面活性剂CTMAB和OP存在下与Mo(Ⅵ)的显色反应.结果表明,在5mol/L盐酸溶液中,钼与水杨基荧光酮在混合表面活性剂CTMAB和OP存在下,形成橙色配合物,最大吸收波长为525 nm,配合物的表观摩尔吸光系数为1.55×105 L/(mol·cm),钼的质量浓度在0～0.5 μg/mL符合比尔定律.应用于中低合金钢标样中微量Mo(Ⅵ)的测定,结果令人满意.

水杨基荧光酮分光光度法测定聚烯烃树脂中的微量钛

应用Ti(Ⅳ ) -水杨基荧光酮 -溴化十六烷基三甲基铵显色体系测定了聚烯烃树脂中的钛 ,建立了测定聚烯烃树脂中钛的灵敏、快速分析方法。对测定条件、灰化条件、干扰的消除进行了考察。摩尔吸收系数为 1 62× 1 0 5L/(mol·cm) ,线性范围 0～ 2 0 μg/1 0ml,加标回收率 95 6%～ 1 0 4 0 %。方法简便、灵敏、准确。

3,5-二溴水杨基荧光酮分光光度法测定微量铬

本文研究了阳离子表面活性剂 (CTMAB)对Cr (Ⅵ ) - 3,5 -二溴水杨基荧光酮 (DBSF)显色反应的影响 ,在 (CH2 ) 6 N4 -HCI缓冲溶液中 ,Cr (Ⅵ )与 3,5 -二溴水杨基荧光酮在表面活性剂CTMAB存在下反应产生 1:4的胶束增敏络合物 ,配合物至少稳定 4h。经 70℃水浴加热 15min ,最大吸收在 5 80nm波长处 ,表观摩尔吸光系数为1.2 5× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,Cr (Ⅵ )质量浓度在 0 μg 2 5mL～ 7μg 2 5mL范围遵守比尔定律 ,方法灵敏 ,操作简便 ,CyDTA可掩蔽Cr(III) ,可用于废水中Cr (Ⅵ )

5-溴水杨基荧光酮分光光度法测定钨

钨的光度分析方法种类较多,其中以硫氰酸盐法为最常用的方法,但此法灵敏度欠佳。而荧光酮类试剂测定钨表现出了较高的灵敏度和较好的选择性,得到了人们的重视。5-BrSAF是武汉大学新合成的显色剂,已用于光度法测定钛、钒和锡,灵敏度很高,但未见测定钨的报道。本文首次报道了在Tween-80和CTMAB存在下,5-BrSAF测定钨的体系。研究结果表明,该体系灵敏度高(ε518=1.32×105L·mol-1·cm-1。