阿莫西林克拉维酸钾联合水杨酸乙醇耳浴对化脓性中耳炎的疗效及免疫功能的影响

目的 探讨阿莫西林克拉维酸钾联合水杨酸乙醇耳浴对化脓性中耳炎的疗效及免疫功能的影响。方法 选取2019年5月-2022年6月贵州省人民医院收治的86例化脓性中耳炎患者。随机数表法分为对照组、研究组,每组43例。对照组给予水杨酸乙醇耳浴治疗,研究组在对照组基础上给予阿莫西林克拉维酸钾,两组均持续治疗2周后观察疗效。对比两组听力功能、致病菌清除率及临床疗效;比较两组的外周血炎症因子、免疫功能情况;记录治疗期间药物不良反应发生情况。结果 研究组治疗前后的气导阈值、骨导阈值的差值均高于对照组(P <0.05)。研究组致病菌率清除率、总有效率均高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后IL-4、TGF-β、IL-17和Th1/Th2、Th17/Treg、CD4^(+)/CD8^(+)的差值均高于对照组(P <0.05)。两组患者治疗期间未出现不良反应,心电图及肝肾功能亦无异常。结论 阿莫西林克拉维酸钾联合水杨酸乙醇耳浴治疗化脓性中耳炎可提高患者听力功能,清除致病菌,增强治疗疗效,进一步抑制炎症因子合成,改善患者免疫功能,安全可靠。

水杨酸乙醇耳浴联合复方伏立康唑滴耳治疗化脓性中耳炎合并真菌感染效果观察

目的观察水杨酸乙醇耳浴联合复方伏立康唑滴耳治疗化脓性中耳炎合并真菌感染的效果。方法选取104例化脓性中耳炎合并真菌感染患者,以随机数字表法分为联合组、对照组各52例。对照组给予复方伏立康唑滴耳,联合组给予水杨酸乙醇耳浴联合复方伏立康唑滴耳,均治疗2周。评价两组疗效,检查真菌清除情况,治疗前后检测骨导(BC)、气导(AC)听阈值评价听力状况,ELISA法检测血清炎症因子白细胞介素8(IL-8)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α),流式细胞术检测细胞免疫指标,记录药物不良反应。结果治疗2周后,联合组总有效率、真菌清除率高于对照组(P均<0.05);与治疗后对照组比较,联合组治BC、AC听阈值低于对照组,血清IL-8、IL-6、TNF-α水平低于对照组,CD8^(+)T淋巴细胞比例低于对照组,CD4^(+)T淋巴细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论水杨酸乙醇耳浴联合复方伏立康唑滴耳治疗化脓性中耳炎合并真菌感染,可减轻炎症反应,改善细胞免疫功能,提高真菌清除率,促进听力恢复,提高临床疗效,且无明显不良反应。

聚维酮碘联合3%水杨酸乙醇耳浴对慢性化脓性中耳炎合并真菌感染患者听力恢复的影响

目的分析聚维酮碘联合3%水杨酸乙醇耳浴对慢性化脓性中耳炎合并真菌感染患者听力恢复的影响。方法选取开封市第二中医院2018年1月—2019年8月慢性化脓性中耳炎合并真菌感染患者64例,依据治疗方式不同分为对照组(32例)、研究组(32例),对照组予以3%水杨酸乙醇治疗,研究组予以聚维酮碘、3%水杨酸乙醇联合治疗。统计对比两组疗效、不良反应发生情况及治疗前后听力检测指标[气导(AC)、骨导(BC)、气骨导差(ABG)]、中文版慢性耳病调查表(CCES)评分。结果研究组总有效率96.88%高于对照组75.00%(P<0.05);治疗后研究组AC、BC、ABG低于对照组(P<0.05);治疗后研究组CCES评分高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率9.38%低于对照组31.25%(P<0.05)。结论聚维酮碘联合3%水杨酸乙醇耳浴对慢性化脓性中耳炎合并真菌感染疗效显著,可明显改善听力状况,提高生存质量,减少不良反应。

派瑞松联合耳内镜清理冲洗治疗真菌性外耳道炎的临床研究

目的探讨派瑞松联合耳内镜清理冲洗治疗真菌性外耳道炎的方法及疗效。方法选取本院2010年7月—2011年7月诊治的80例真菌性外耳道炎患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组43例,采用派瑞松联合耳内镜清理冲洗。对照组37例,采用5%水杨酸乙醇涂擦外耳道。结果治疗组43例,痊愈18例,显效13例,好转9例,无效3例。对照组37例,痊愈8例,显效11例,好转9例,无效9例。治疗组、对照组总有效率分别为93.0%、75.6%。两组比较差异有统计学意义(χ2=4.69,P<0.05)。结论派瑞松联合耳内镜清理冲洗治疗真菌性外耳道炎,可显著提高临床疗效。

慢性化脓性中耳炎患者真菌感染的临床分析

目的探讨慢性化脓性中耳炎患者真菌感染的相关因素及其临床诊治方法,为临床资料提供参考依据。方法随机选取2011-2013年收治的124例慢性化脓性中耳炎并发真菌感染的患者,行耳内分泌物的脓液培养,将感染者分为对照组和观察组,各62例,对照组采用水杨酸乙醇耳浴治疗,观察组采用聚维酮碘进行耳浴,分析真菌感染的类型,使用单因素及回归分析的方法归纳感染相关因素,及比较分析两组的临床疗效,采用SPSS17.0统计软件进行数据分析。结果真菌感染类型有丝状菌占79.0%、白色假丝酵母菌占27.5%、近平滑假丝酵母菌占27.5%、热带假丝酵母菌占4.8%、毛霉菌属占50.0%、平滑假丝酵母菌占6.4%及克柔假丝酵母菌占4.8%,logistic回归分析其相关因素为既往中耳炎史、常滴用抗菌药物史和污水入耳史,观察组治疗有效程度明显优于对照组,其总有效率为95.2%,而对照组的总有效率为69.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性化脓性中耳炎合并真菌感染有丝状菌、白色假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、毛霉菌属、平滑假丝酵母菌及克柔假丝酵母菌等,其中以丝状菌及毛霉菌属居多,感染多与耳部病史或使用抗菌药有关,使用聚维酮碘治疗该疾病临床疗效满意,值得临床推广应用。

慢性化脓性中耳炎合并真菌感染的临床分析

目的分析慢性化脓性中耳炎合并真菌感染的临床治疗情况。方法将医院2009年6月-2010年5月收治的102例慢性化脓性中耳炎合并真菌感染患者,遵照知情同意原则分为两组,对照组50例采用3%水杨酸乙醇治疗,观察组52例采用聚维酮碘治疗,比较分析两组的疗效及安全性。结果观察组的总有效率为96.2%,明显高于对照组的82.0%,组间差异有统计学意义(χ2=5.3075,P<0.05);两组的不良反应发生率分别为1.9%、6.0%,组间差异无统计学意义。结论聚维酮碘治疗慢性化脓性中耳炎合并真菌感染临床疗效满意,安全性高,值得临床推广应用。