高效液相色谱法测定复方水杨酸散中水杨酸的含量

目的建立测定复方水杨酸散中水杨酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（用稀磷酸调节pH 3.0）（45：55）为流动相,检测波长303 nm。结果水杨酸在5.08~50.80μg.mL-1浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,r=0.999 5,高、中、低3种浓度的回收率分别为99.22%,100.32%,99.99%,RSD分别为0.19%,1.01%,0.68%。结论该方法操作简便,准确度和精密度高,耐用性好,能用于复方水杨酸散中水杨酸含量的测定。

反相离子对高效液相色谱波长切换法测定复方苦参水杨酸散中4个成分的含量

目的:采用反相离子对高效液相色谱结合波长切换技术,测定复方苦参水杨酸散中苦参碱,氧化苦参碱,水杨酸,苯甲酸等4个成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(16∶84)(每100 ml中加庚烷磺酸钠0.2 g)为流动相,流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:0~12 min,220 nm;12~25 min,280 nm;柱温30℃;进样量10μl。结果:苦参碱,氧化苦参碱,水杨酸,苯甲酸的线性范围分别是0.006 030~0.120 6μg(r=0.999 4),0.016 56~0.331 2μg(r=0.999 9),0.717 1~14.34μg(r=0.999 9),0.512 0~10.24μg(r=0.999 9);平均加样回收率分别为98.14%,97.20%,97.05%,98.39%,RSD分别为1.38%,0.32%,0.81%,1.26%(n=6)。结论:该方法快速,准确,可用于复方苦参水杨酸散中苦参碱,氧化苦参碱,水杨酸,苯甲酸等4个成分的含量测定。

高效液相色谱法同时测定复方水杨酸散中两种有效成份的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸散中盐酸普鲁卡因和水杨酸的含量。方法采用美国Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.05%磷酸酸和乙腈为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为279 nm,流速1.0 m L/min。结果盐酸普鲁卡因和水杨酸在30 min内完全分离,盐酸普鲁卡因在1.0μg·m L-1-20.0μg·m L-1、水杨酸在20.0μg·m L-1-400.0μg·m L-1范围内线性关系良好,日内精密度和日间精密度（RSD）均小于2%（n=5）。结论本法准确、可靠、重复性好,可有效控制复方水杨酸散的质量。

皂白散治疗足癣的临床观察

目的:观察皂白散治疗足癣的临床疗效及安全性。方法:纳入足癣患者共140例,随机分为治疗组及对照组,治疗组外用皂白散治疗,1次/d,对照组外用复方苦参水杨酸散,1次/d,分别于基线、1周、2周记录症状总积分,于治疗后2周记录真菌转阴情况,以评价皂白散治疗足癣的临床疗效及真菌疗效。结果:治疗组3个疾病分型在2个访视点症状体征积分均呈显著下降趋势,其中水疱型、趾间糜烂型足癣疗效优于鳞屑角化型;治疗后治疗组临床症状总积分明显低于对照组;治疗组总有效率为90.0%(63/70),对照组总有效率为70.0%(49/70);治疗组真菌荧光检测阴转率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。所有患者均未发现不良反应。结论:皂白散治疗足癣具有确切疗效,可在临床中应用及推广。