新型中性载体高选择性水杨酸根离子选择性电极的研究

研究了基于水杨醛缩碳酰胺合铜（Ⅱ）[Cu（Ⅱ）-SAU]、水杨醛缩碳酰胺合镍（Ⅱ）[Ni（Ⅱ）-SAU]的金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极．实验结果表明：以水杨醛缩碳酰胺合铜（Ⅱ）[Cu（Ⅱ）-SAU]为中性载体的离子选择性电极对水杨酸根离子（Sal^-）具有良好的电位响应特性，且呈现反Hofmeister行为，其选择性序列从大到小为：Sal^-，ClO4^-，I^-，SCN^-，NO2，NO3^-，Br^-，SO4^2-，SO3^2-，Cl^-．在pH=4．0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应，在1．0×10^-1～9．6×10^-6mol／L浓度范围内呈近能斯特响应，斜率为-51．4mV／dec（25℃），检测下限为8．1×10^-6mol／L．采用交流阻抗研究了电极的响应机理，并将电极用于样品分析，结果比较满意．

新型高选择性水杨酸根离子电极的研究

报道了基于乙酰丙酮缩二亚丙基三胺合钴（Ⅱ）（Co（Ⅱ）-BAEDDPA）为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极，该电极对水杨酸根离子（Sal^-）具有高的电位选择性和灵敏度，且呈现反Hofmeister选择性行为，其选择性序列为Sal^-〉ClO4^-〉SCN^-〉I^-〉Br^-〉NO2^-〉NO3^-〉SO3^2-〉Cl^-〉SO4^2-。该电极电位对水杨酸根离子呈近能斯特响应，其线性范围为2．0×10^-6～1．0×10^-1moL／L Sal^-；斜率为-68．8mV／dec；检出限为6．0×10^-7moL／L Sal^-。采用交流阻抗和光谱分析技术研究了电极的响应机理，并将电极用于药品分析，结果令人满意。

新型Schiff碱双核铜(Ⅱ)配合物为载体的水杨酸根离子电极的研究

研究了5-溴水杨醛缩三乙烯四胺双核铜(Ⅱ)配合物为载体的高选择性水杨酸根离子中性膜电极。该电极对水杨酸根离子(Sal-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为:Sal->ClO4->SCN->I->NO3->Br->SO42->Ac->NO2->Cl->SO23-。电极在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中,与Sal-在4.0×10-6～1.0×10-1mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为58.0mV/dec(28℃),检出限为1.0×10-6mol/L。采用紫外可见光谱技术研究了电极响应机理。将该电极应用于药品分析,结果令人满意。

中性载体水杨酸根离子电极的研究

A new highly selective salicylate electrode based on N,N’-bis(3-nitrosalicylidene)-2,6-Pyridinediamine manganese(Ⅱ) complex[Mn(Ⅱ)-BNSPD]as neutral carrier is studied first,which displays an excellent electric potential response and an anti-Hofmeister selectivity sequence which is:Sal->SCN-> ClO4-> I-> Br-> NO3-> Cl-> NO2-> SO32-> SO42-.The electrode exhibits Nernstian potential linear range to salicylate from 1.0×10-1 to 6.0×10-6 mol·dm-3 with a detection limit 2.0×10-6 mol·dm-3 and a slope of 58.5 mV/dec in pH 5.0 of phosphorate buffer solution at 28℃.The electrode response mechanism is studied with the UV spectroscopy technology.The electrode is designed to be applied in medicine analysis with a satisfactory result worked out.

2,3-丁二酮双缩氨基硫脲合锌(Ⅱ)为载体的水杨酸根离子电极的研究

本文研究了基于2,3-丁二酮双缩氨基硫脲合锌（II）[Zn（II）-BUSE]中性载体的PVC膜电极。该电极对水杨酸根离子（Sal-）具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性序列从大到小为：Sal^-〉SCN^-〉ClO4^-〉I^-〉NO2^-〉NO3^-〉Cl^-〉SO42-〉SO3^2-。在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应,在0.1－8.0×10^-7 mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-57.6 mV/decade（25℃）,检测下限为5.0×10^-7 mol/L。采用交流阻抗技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果比较满意。

一种新型金属配合物水杨酸根离子电极

合成了2,3-丁二酮双缩苯甲酰肼合锌(Ⅱ)金属配合物,并以其为中性载体制备了阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性为:Sal-﹥ClO4-﹥SCN-﹥Ⅰ-﹥NO3-﹥NO2-﹥Br-﹥F-﹥Cl-﹥SO24-.在pH为4.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为2.5×10-5～1.0×10-1mol/L,斜率为-54.5 mV/decade,检测下限为1.0×10-5mol/L.采用交流阻抗技术研究了电极的响应机理,结果表明载体本身的结构与电极的响应性能间有非常密切的关系.电极用于药品分析,其结果令人满意.

水杨酸根离子选择性电极研究进展

综述了近年来离子选择性电极法检测水杨酸根离子的研究进展。

新型载体PVC膜水杨酸根离子敏感电极的研制与应用

报导了以三苄基锡辛酸酯为中性载体的一种溶剂聚合膜阴离子敏感电极的研制。该电极对水杨酸根离子的电位响应具有优良的选择性和灵敏度。在ｐＨ５．５的缓冲体系中，电极的线性响应范围为１０－１～５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，斜率为－５７．６ｍＶ／ｄｅｃ．（２２℃）。该电极响应时间短，且具有良好的稳定性和重现性，为药物及生理试样中水杨酸根离子的测定提供了一种新的可靠手段。

新型中性载体水杨酸根离子选择性电极的研究

由于水杨酸在医药及化妆品等方面广泛应用,其使用过量又会造成极大危害,因此,设计一种性能优异的水杨酸根离子选择性电极具有重要的意义。本文研制了一种以水杨醛缩1,3-丙二胺合铜(Ⅱ)([Cu(Ⅱ)-Schiff])为中性载体的PVC膜阴离子选择性电极,采用电化学方法对其性能进行表征,选用紫外光谱研究了该电极对Sal-的响应机理,并将电极初步应用于实际样品分析。结果表明:此电极对Sal^-具有较好的电位响应,其在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中性能最佳,响应范围为1.0×10^(-1)~1.0×10^(-6)mol/L,检测下限为2.3×10^(-7)mol/L,斜率为-59.6 mV/dec,响应时间为t_(9596)为17 s,电极具有至少2个月的使用寿命,该电极用于阿司匹林及复方阿司匹林药片中水杨酸的测定是可行的。因此,本实验设计的离子选择性电极在测定药片里水杨酸含量方面具有一定的应用前景。

水杨醛缩碳酰亚胺钴(Ⅱ)配合物为中性载体的水杨酸根电极的研究

该文研究了基于水杨醛缩碳酰亚胺合钴(Ⅱ)[Co(Ⅱ)-SAU]为中性载体的PVC膜电极。该电极对水杨酸根离子(Sal-)具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性序列为:Sal->ClO4->I->SCN->NO2->NO3->Br->SO42->SO32->Cl-。在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～9.0×10-6mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-54.9mV/decade(20℃),检测下限为7.0×10-6mol/L。采用紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果比较满意。

水杨酸插层水滑石及其荧光效果研究

以CO32-型镁铝LDHs为前体,采用了焙烧复原法和离子交换法两种不同的插层方法,成功地将水杨酸根阴离子插入到LDHs层间,并用FTIR、XRD、TG-DA和分子荧光光度计等手段对样品进行了表征。结果表明,离子交换法在pH=4条件下的插层效果要比焙烧复原法效果显著;同时,水杨酸根阴离子插入到层间后,因受到LDHs层间静电力、氢键、层板相互作用力等影响,其荧光发射波长发生蓝移,且其发光强度明显减弱。