不同炮制方法对透骨香抗炎镇痛作用及水杨酸甲酯苷含量的影响

目的探讨不同炮制方法对透骨香抗炎、镇痛作用及水杨酸甲酯苷含量的影响。方法分别采用二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀法、热板法比较生品及各炮制品的抗炎、镇痛作用;采用双波长分光光度法测定透骨香生品、盐制品、醋制品、酒制品中水杨酸甲酯苷的含量。结果透骨香各给药组均能显著降低小鼠耳廓肿胀度,提高肿胀抑制率(P<0.05),其作用强弱顺序为:醋制组>清炒组>盐制组>生品组>酒制组。生品组、醋制组、清炒组、酒制组均有镇痛作用(P<0.05),生品组作用较强,清炒组在药后1h作用最强。炮制品中水杨酸甲酯苷的含量与生品比较均降低,其中酒制含量较高,盐制含量最低。结论不同炮制方法对透骨香抗炎、镇痛作用及水杨酸甲酯苷含量有显著影响,透骨香用于镇痛抗炎宜采用清炒炮制方法。

不同炮制方法对透骨香中水杨酸甲酯苷含量的影响

为了考察不同炮制方法对透骨香中有效成分含量的影响,为稳定透骨香的炮制工艺提供依据,以乙醇为提取剂,采用双波长分光光度法测定不同炮制方法对透骨香中水杨酸甲酯苷含量的影响。结果显示:用清炒、酒炙、醋炙、醋蒸、盐炙5种炮制方法炮制所得的透骨香粗提物中,水杨酸甲酯苷含量分别为37.92%、41.70%、38.20%、34.17%、37.32%,均低于生品的含量(42.77%);水杨酸甲酯苷含量最高的是酒炙法炮制的样品,最少的是醋蒸法处理的样品。表明:采用乙醇为提取溶剂利于水杨酸甲酯苷的溶出,在实际应用该药时采用酒制可增加其溶出从而增强疗效,酒制应是透骨香的最佳炮制方法。

水杨酸甲酯乳糖苷有关物质测定方法的研究

目的:建立水杨酸甲酯乳糖苷有关物质的高效液相色谱测定方法。方法:液相色谱条件:phe-nomnex氰基色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为286 nm,柱温为40℃;质谱条件:电喷雾电离源检测;源温80℃。结果:检测出水杨酸甲酯乳糖苷原料经酸、碱、高温、强光、氧化破坏后得到的4个有关物质(1～4),4个有关物质与主峰得到很好的分离。结论:本实验采用液质联用法,灵敏度高,分离度好,能用于水杨酸甲酯乳糖苷的质量控制。

水杨酸甲酯乳糖苷含量测定方法的研究

水杨酸甲酯乳糖苷（methyl salicylate-2-O-β-D-galactopyranoside（1-4）-β-D-glucopyranoside,MSG,C20H28O13）为一个新化合物,结构见图1,具有消炎、清热、镇痛的作用。MSG因其结构的特异性,与其他非甾体抗炎药有着不同的体内代谢方式,因而大大降低了该类药物的胃肠道不良反应;且其在体内维持时间长、与其他非甾体抗炎药比较发挥作用时间更长。作者根据其结构,分别使用化学分析法与仪器分析法对其含量测定的方法进行了研究。

水杨酸甲酯乳糖苷片制剂工艺与质量研究

目的制备水杨酸甲酯乳糖苷片并考察产品的检测方法。方法以水杨酸甲酯乳糖苷为主药,微晶纤维素、羧甲基淀粉钠等为辅料制备水杨酸甲酯乳糖苷片,并对其检测方法进行了研究。结果经过实验建立了水杨酸甲酯乳糖苷片有关物质、含量测定的高效液相色谱法。结论本实验处方合理、制备工艺可靠;所建立的高效液相色谱法专属性强、准确度好、灵敏度高、辅料无干扰,方法可行,可用于产品的检测。

顶空气相色谱法测定水杨酸甲酯乳糖苷中残留溶剂研究

目的建立了测定水杨酸甲酯乳糖苷中甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯有机溶剂含量的顶空气相色谱法。方法采用顶空气相色谱法,FID检测器,以二甲基亚砜为溶媒,顶空预热温度为90℃,预热时间为30min,进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,以氦气为载气,使用DB-624交联毛细管柱(30m×0.53mm,i.d,3μm),采用程序升温,实现了各组分的基线分离。结果甲醇、乙醇、二氯甲烷及乙酸乙酯在各自对应的浓度范围内,线性关系良好;甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯的最小检测限分别为0.35μg/mL、0.61μg/mL、0.52μg/mL、0.54μg/mL;加样回收率均在95%以上,精密度良好。结论经方法学验证,该方法灵敏、准确、可靠,可适用于水杨酸甲酯乳糖苷中甲醇、乙醇、二氯甲烷及乙酸乙酯残留有机溶剂的测定。