水杨酸盐诱发大鼠听皮层中Egr-1基因表达的改变

目的通过观察慢性水杨酸盐诱导的大鼠耳鸣模型听皮层早期生长反应基因-1(early growth re-sponse gene-1,Egr-1)的表达,了解其是否出现皮层中枢可塑性的变化,探讨耳鸣产生的中枢机制。方法将84只8周龄SPF级健康雄性SD大鼠按水杨酸盐的给药时间随机分为7组,分别为:正常对照组、急性注射2小时组、慢性注射3天组、慢性注射7天组、慢性注射14天组、停药后恢复14天组、停药后恢复28天组。在完成急、慢性水杨酸肌肉注射成功建立大鼠耳鸣动物模型后,于上述各时间点将各组大鼠断头处死后迅速分离出听皮层,采用SYBR Green实时荧光定量PCR(real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction,real-time RT-PCR)及Western blot(蛋白质印迹)方法,检测各组大鼠听皮层Egr-1mRNA及其蛋白的表达,比较各组间的差异。结果慢性注射3天组、慢性注射7天组、慢性注射14天组大鼠听皮层的Egr-1mRNA及其蛋白表达水平较正常对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);急性注射2小时组、停药后恢复14天组、停药后恢复28天组大鼠听皮层Egr-1mRNA及其蛋白表达水平与正常对照组无明显差异(P>0.05)。结论长期注射水杨酸盐导致耳鸣的大鼠听皮层中与中枢可塑性密切相关的Egr-1基因表达可逆性下调,表明听皮层神经元发生了可塑性改变,推测听皮层神经元可塑性改变可能参与了耳鸣的形成和发展。

中性烷基水杨酸盐的新型制备工艺

对中性烷基水杨酸钙盐(正盐)制备工艺进行了改进。以烷基酚和氢氧化钙等为原料,在引入特定促进剂及一定压力条件下,通过对中和及羧基化反应条件的优化考察,合成了一种碱值达到98．9 mgKOH/g的中性烷基水杨酸盐产品。与传统工艺相比,该工艺过程不使用强酸和强碱,减少了设备腐蚀;生产工序明显减少,降低了生产成本。

烷基水杨酸盐作为柴油机油清净剂的性能特点研究

通过对烷基水杨酸盐的性能特点及其在内燃机油中的应用性能研究表明,该类添加剂与其他类清净剂相比,不但具有良好的高温清净性,而且还具有较好的分水性、抗氧化性,应用前景良好。

水杨酸盐毒性与大鼠耳蜗核炎症因子表达

目的本研究采用对大鼠急性及慢性水杨酸盐腹腔注射建立耳鸣动物模型,通过检测大鼠耳蜗核中肿瘤坏死因子α(TNF-α),白介素-1β(IL-1β),白介素6(IL-6)以及NMDA受体亚基(NR2B)m RNA及其蛋白的表达,了解慢性水杨酸盐诱导的耳鸣动物耳蜗核中是否出现炎症因子表达的改变,以探讨炎症因子在耳鸣中的作用。方法实验动物随机分为4组,按给药时间分别为:正常对照组、急性注射2小时组、慢性注射14天组、停药后恢复14天组。各组大鼠断头处死后迅速分离出耳蜗核;采用SYBR Green实时荧光定量PCR(real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction,real-time RT-PCR)及Western blot(蛋白质印迹)方法,检测各组大鼠耳蜗核TNF-α,IL-1β,IL-6及NR2B基因m RNA及其蛋白的表达,观察各组间的差异。结果(1)在慢性注射14天组,TNF-α和NR2B m RNA及其蛋白表达水平较正常对照组、急性注射2小时组、停药后恢复14天组高,且差异有统计学意义(p<0.05);急性注射2小时组、慢性注射14天组、停药后恢复14天组IL-1βm RNA水平较正常组高,慢性注射14天组、停药后恢复14天组IL-1β蛋白水平较正常组高,差异有统计学意义(p<0.05);IL-6 m RNA及其蛋白表达水平在四组之间无明显差异;(2)TNF-α和NR2B m RNA表达具有明显的正相关(p<0.01);IL-1β和NR2B m RNA表达无明显正相关(p>0.05)。结论(1)长期注射水杨酸盐可能通过上调耳蜗核中TNF-α,IL-1β和NR2B基因表达导致大鼠耳鸣;(2)TNF-α和NR2B可能在水杨酸盐诱发耳鸣的过程中起协同作用。

水杨酸盐预防庆大霉素耳毒性的试验研究

目的 探讨大剂量应用庆大霉素时,观察水杨酸钠是否仍有预防耳毒性的作用。方法 选33只健康雄性豚鼠。随机分为A(11只)、B(11只)、C(11只)三组。A组腹腔注射药物庆大霉素+水杨酸钠;B组腹腔注射庆大霉素;C组腹腔注射生理盐水。每组动物用药前、用药后第2、4、6、8、10天分别行双耳ABR的阈值测试。耳蜗铺片光镜下毛细胞记数,分别用SPSS软件进行统计学处理。结果 体重:A组体重平均增加10.2克,B组体重平均减少5.2克,对照组体重平均增加16.5克,A组与B组比较差异有显著性(P<0.01)。ABR检查:第10天A组平均阈值为43.15±6.96,较B组平均83.93±19.33有显著改善(P<0.01),A组与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。毛细胞计数:A组比B组损伤毛细胞数减少有显著性差异(P<0.01),B组毛细胞损伤明显增加,与对照组相比有显著性差异,A组与对照组无显著性差异。结论 提示在临床上为了在短期内控制细菌感染采用大剂量的庆大霉素时,仍可用水杨酸来预防其耳毒性。

脲酶-水杨酸盐光度法测定游泳池水中尿素及Cu^(2+)干扰的消除

蛋白质在机体内分解代谢最终产生尿素,随尿液、汗液排出体外,人在游泳池中游泳时机体排泄物对水体造成污染,水中尿素浓度增加,因此尿素浓度是反映游泳池水受人体污染的一项重要指标.已有一些测定游泳池水中尿素的方法,如:二乙酰一肟-安替比林法,邻苯二甲醛法,OPA法,脲酶-Berthlot法等[1-2],其中脲酶-Berthlot法有选择性好、灵敏度高等优点,但该法实际应用时常因游泳池水中加入的抑藻剂硫酸铜导致脲酶变性而严重干扰测定,迄今尚未见该法中有效消除Cu2+干扰的报道[3].经实验研究,我们采用二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)-氯仿体系萃取去除Cu2+[4],再用脲酶水解尿素产生氨,氨由水杨酸盐光度法测定[5],从而提出了一种测定游泳池水中尿素的新方法,并解决了脲酶-Berthlot法测定游泳池水中尿素时Cu2+干扰的难题.

伪麻黄碱水杨酸盐的药用研究

目的 :研究伪麻黄碱水杨酸盐的解热作用及其对心率、血压以及对组胺致敏豚鼠刺激反应的影响。方法 :用肌注和口服两种方法考察伪麻黄碱水杨酸盐的解热作用 ;用静注的方法考察其对动物心率和血压的影响 ;用组胺致敏引起豚鼠喷嚏和抓鼻现象的抑制情况来验证其抗过敏效果。结果 :肌注 1h开始使发热兔体温下降 ,维持 3～ 4h ,口服效果与阿司匹林接近 ;在剂量范围内对动物的心率和血压无明显影响 ;可减轻组胺引起的豚鼠刺激性喷嚏反应。结论 :伪麻黄碱水杨酸盐的解热镇痛作用好于阿司匹林 ,不良反应少 。

水杨酸盐对大鼠听觉中枢代谢功能影响的研究

目的通过检测耳鸣模型大鼠听觉中枢听皮层和下丘的大脑活动功能,探讨中枢可塑性在耳鸣形成中的作用。方法 24只大鼠按照给药方式分为正常对照组(生理盐水连续注射14天)、急性注射组(水杨酸钠400mg/kg单次注射)、慢性注射组(水杨酸钠200mg/kg连续注射14天,每天2次)和慢性恢复组(水杨酸钠200mg/kg连续注射14天,每天2次,然后恢复14天)四组,每组6只。各组大鼠在相应处理完毕后以听觉惊跳反射前抑制试验(gas-prepulse inhibition of austic startle reflex,GPIAS)检测耳鸣样行为,微型正电子发射断层显像/X线计算机体层成像(microPET/CT)检测听皮层和下丘的18F-FDG标准摄取值(standardized uptake values,SUV),同时以小脑脑区作为对照,比较各组间的差异。结果 GPIAS显示仅慢性注射组大鼠出现耳鸣样行为,GPIAS值在12和16kHz明显下降;microPET/CT结果显示,与正常对照组相比慢性注射组下丘和听皮层的SUV值相对性升高(P<0.01),急性注射组仅听皮层出现相对性升高(P<0.01),小脑脑区均未出现显著的相对性升高(P>0.05),说明慢性注射组下丘和听皮层神经活跃度升高,急性注射组听皮层神经活跃度升高;与正常对照组比较,急性注射组全脑区SUV值显著升高(P<0.01),说明其呈现全脑活跃状态,而慢性注射组全脑区SUV值仅轻微上升,差异无统计学意义(P>0.05);对照组和慢性恢复组间各项数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性注射水杨酸钠所诱导的耳鸣大鼠模型下丘和听皮层脑区活跃度上升,这可能是听觉中枢在中枢可塑性的引导下发生的功能性变化,最终导致持续性耳鸣。

伪麻黄碱水杨酸盐的药用研究(Ⅰ)——镇痛、抗炎及对胃粘膜刺激的考察

通过动物实验 ,研究和考察伪麻黄碱水杨酸盐的镇痛、抗炎及对胃粘膜的刺激作用。结果显示 ,该化合物具有良好的镇痛抗炎功效 ,且强于阿司匹林 ;对胃粘膜几乎无刺激作用 ,接近生理盐水组。

伪麻黄碱水杨酸盐的药用研究(Ⅱ)——解热、对心率和血压及组胺所致刺激反应的影响

通过动物实验 ,用肌肉注射和口服两种给药方法考察伪麻黄碱水杨酸盐的解热作用 ;以静脉注射给药探讨该化合物对心率和血压的影响 ;以灌胃给药方式 ,观察该化合物对组胺所致豚鼠刺激反应 (喷嚏和抓鼻现象 )的抑制情况 ,验证其抗过敏效果。结果表明 ,肌注伪麻黄碱水杨酸盐后 1小时 ,即出现降温反应 ,并维持 3～ 4小时 ,其口服效果与阿司匹林接近 ;该化合物在剂量范围内对心率和血压无明显影响及可减轻组胺所致刺激反应。

纳氏法和水杨酸盐法测定水中氨氮的比较

目的:观察比较测定氨氮的纳氏试剂光度法与水杨酸盐光度法结果,总结其应用价值。方法:选择2010年3月-2011年12月由笔者所在疾病预防控制中心实验室采集的80份不同地域生活用水作为实验样本,分别采取纳氏法、水杨酸盐比色法进行测定,观察比较两种方法的测定结果。结果:纳氏法测定氨氮灵敏度、精密度与回收率较高,水杨酸比色法的回收率较低,两种方法比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纳氏法测定氨氮的灵敏度、精密度及回收率较高,具有重要的实际应用意义;水杨酸比色法的灵敏度较高,稳定性好,但难以存放,回收率低。

烷基水杨酸盐合成工艺研究进展

分析了烷基水杨酸盐传统合成工艺存在的缺点,概述了近年来烷基水杨酸盐新型合成工艺的研究进展。探索新型烷基水杨酸盐合成工艺仍是今后的发展方向。

豚鼠耳蜗毛细胞肌动蛋白在水杨酸盐耳毒性发生时的改变

目的:检测水杨酸盐耳毒性发生时耳蜗毛细胞肌动蛋白（Actin）表达的改变，并探讨其机制。方法:以脑子听觉诱发电位（BAEP）阈值作为听功能指标，建立水杨酸盐耳中毒模型。采用免疫细胞化学方法检测正常对照组和水杨酸盐耳毒性组耳蜗肌动蛋白表达。结果:正常豚鼠内价毛细胞、支持细胞和内／外沟细胞Actin免疫反应呈强阳性;螺旋缘齿间细胞和血管纹上皮细胞呈弱阳性。水杨酸盐耳中毒时上述细胞内肌动蛋白免疫反应明显减弱。结论:豚鼠水杨酸盐耳中毒时耳蜗毛细胞肌动蛋白含量下降，这可能是水杨酸盐耳毒性发生机制中的重要环节。

纳氏法和水杨酸盐法测定环境空气中氨的研究

分别用纳氏法和水杨酸盐法对标准样品和实际样品进行分析比较,结果显示,纳氏法和水杨酸盐法测定环境空气中的氨均有较高的灵敏度、准确度和精密度,2种方法比较的差异有统计学意义。在没有指定具体分析方法时,水杨酸盐法可以替代纳氏法测定环境空气中的氨。

用渐进因子分析法研究铜（Ⅱ）－磺基水杨酸盐－三乙醇胺体系

用渐进因子分析法研究铜（Ⅱ）－磺基水杨酸盐－三乙醇胺体系高玲，高世君（内蒙古大学，呼和浩特０１００２１）（内蒙古教学仪器公司，呼和浩特０１００２０）任守信（内蒙古大学，呼和浩特０１００２１）１原理研究多元平衡体系中组分数，组分的性质及其浓度对探索多元...

磺基水杨酸盐的晶体结构和倍频效应

用X射线单晶衍射法测定了三水合二（5－磺基水杨酸）钙（C（14）H1（10）O（12）S2Ca·3H2O，1）和二水合（5－磺基水杨酸）二钾（C7H4O6SK2·2H2O，2）的晶体结构·化合物1属单斜晶系，空间群为Pn。，晶胞参数a＝5．604（1），B＝18．560（4），c＝10．006（2），β＝102．19（3）°，Z＝2，最终R＝0．0244．化合物2属正交晶系，空间群Pbca，晶胞参数a＝25．841（5），b＝12．186（2），c＝7．739（2），Z＝8，最终R＝0．0308．化合物1粉末倍频效应为2．86倍KH2PO4。

反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐血药浓度

目的:用反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐在兔血的药物浓度及药代动力学研究。方法:血清样品分别用硫酸铵沉淀蛋白,甲醇提取,用反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐。色谱柱:CLC-DOS 4.6 mm×150 mm,流动相:0.5％硫酸铵-甲醇(48:52),流速:0.8 mL·min^(-1),检测波长210 nm。结果:该方法回收率为99.95％～101.6％,RSD≤8.5％,在兔血中最低检测浓度1.14μg·mL^(-1)。回归方程为A=126.841C-127.976,r=0.999 3。结论:反相高效液相色谱可用于伪麻黄碱水杨酸盐测定。药代动力学参数符合静脉给药二室模型。

烷基水杨酸盐系列产品的研制

介绍了烷基水杨酸盐系列产品（低碱值水杨酸钙、高碱值水杨酸钙和镁盐）的合成工艺过程，考察并讨论了不同工艺方法如加料顺序、助促进剂的使用以及甲醇、水、二氧化碳速率等因素对产品质量的影响，推荐了较佳的工艺路线，并在中型及工业装置上得到验证。典型产品的胶态碳酸盐粒子的冷冻蚀刻电镜照片显示出其胶体粒子较均匀，且粒径小于20nm，这不仅保证了碱性清净剂的胶体稳定性，而且保证了其使用性能的发挥。产品的实验室模拟评定及台架评定结果显示出烷基水杨酸盐系列产品不仅具有较优的高温清净性，而且还兼有一定的抗氧抗腐、抗磨及防锈能力，可广泛应用于各级内燃机油中。