乙酰水杨酸配合物的合成与应用研究现状

乙酰水杨酸是一种常见的药物,它可以和一些金属形成稳定的配合物。本文介绍了乙酰水杨酸金属配合物的合成、药用功能以及有关应用。

萃取法简便合成二茂钛水杨酸配合物

改进了取代水杨酸二茂钛的制备方法 .利用取代水杨酸的CHCl3溶液 ,萃取Cp2 TiCl2 的水溶液 ,合成了取代水杨二茂钛酸配合物 ,产率为 76 %～ 90 % 。

两相法合成取代水杨酸二茂钛配合物

An interfacial method of synthesizing the complexes of titanocene with substituted salicylic acid is reported. The complexes are characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR spectra. According to the spectroscopic data, it is suggested that the hydroxyl and carboxyl oxygen in substituted salicylic acid are bound to Ti of titanocene forming hexacyclic compound.

水相中合成单、双取代(5-硝基水杨酸)二茂钛配合物

用二氯二茂钛乙酰丙酮的水溶液与５硝基水杨酸钠在不同条件下合成了２ 种配合物，通过ＩＲ 和１ＨＮＭＲ 的分析，结果表明水杨酸分别以单齿和双齿形式与钛配位，在双取代配合物结构中，两苯环对应质子不等价．

水杨酸镍配合物的合成和红外光谱研究

用流变相反应法合成了 3个水杨酸镍配合物。通过元素分析、TG确定了这些配合物的组成 ,并对40 0 0～ 40 0cm-1的主要红外光谱吸收峰进行了归属 ;红外光谱表明一水杨酸镍的羟基吸收峰明显地向高波数方向移动 ,证明其中有氢氧根存在。

水杨酸金属配合物与牛血清白蛋白的相互作用

本文采用荧光法研究了水杨酸金属配合物与牛血清白蛋白的相互作用。观察到水杨酸金属配合物对牛血清白蛋白荧光产生猝灭现象,猝灭方式为静态猝灭。计算了结合常数和结合位点数。并且用圆二色谱法研究水杨酸金属配合物对牛血清白蛋白二级结构的影响,发现水杨酸金属配合物的存在明显改变牛血清白蛋白的构象。

表面活性剂形成的微环境对SOD和水杨酸铜配合物SOD样活性的影响

合成了水杨酸铜配合物,用X射线衍射测定了它的结构,并用改进的NBT法研究了它和SOD在pH=7.8磷酸缓冲液、表面活性剂CTAB、TX-100形成的胶团、层状液晶中的SOD样活性.结果表明,在不同微环境中SOD和水杨酸铜配合物的SOD样活性顺序是:在pH=7.8磷酸缓冲液中＞在CTAB胶团中＞在CTAB层状液晶中;在TX-100有序组合体中＞在CTAB有序组合体中.加入少量三氯化镨(PrCl3)也能抑制NBT的还原.而且,PrCl3对NBT的抑制作用与Cu(Ⅱ)配合物的抑制作用是叠加的.

水相法合成二氯二甲茂钛与水杨酸类配合物

The complexes of dimethylcyclopentadienyl dichlorotitanium(Ⅳ)and salicytic acid,sulfhydryl salicylic acid,5-nitrosalicylic acid,3,5-dinitro salicylic acid have been prepared in aqueous-phase.The structures have been determined by elemental analysis,IR and 1HNMR spectra. It’s approved that (MeCp) 2TiCl 2-acetylacetone complex reacts with sodium of salicylic acid or substituted derivatives in aqueous-phase,and the results depend on the pH of salicylate solution,concentration and temperature.The best condition of the preparation of dimethylcyclopentadienyl salicylatotitanium(Ⅳ)complexes is that:the molar ration of (MeCp) 2TiCl 2 and substituted salicylic acid is 1:1;the pH being controlled in 6 0-7 5.The disalicylato derivatives of dimethylcyclopentadienyl titanium(Ⅳ)are whereby where by (MeCp) 2TiCl 2 and substituted salicylic acid are close in the molar ratio of 1 to 2,and the pH is 3.5-4.5.In all the preparations,the temperature is at 0℃ and the molar concentration of substituted salicylic acid is 0.04 mol/L.The mechanism of the reaction was also discussed.

氯化镧水杨酸和8-羟基喹啉配合物La(C_7H_5O_3)_2·(C_9H_6NO)对粟酒裂殖酵母细胞生长和胞质分裂的影响

目的探讨氯化镧水杨酸和8-羟基喹啉配合物〔La(C7H5O3)2.(C9H6NO),即La(Sal)2(Qu)〕对粟酒裂殖酵母(S.pombe)的生长及细胞分裂的影响。方法 La(Sal)2(Qu)2,4,6,8和10 mg.L-1处理细胞。应用恒温振荡培养和固体培养MTT法观察La(Sal)2(Qu)对S.pombe生长的影响;胞质分裂抑制实验观察La(Sal)2(Qu)对S.pombe细胞形态和胞质分裂的影响;流式细胞术检测对细胞DNA含量的影响。结果 La(Sal)2(Qu)6,8和10 mg.L-1在恒温振荡培养S.pombe8 h,可抑制S.pombe细胞的生长,生长率从正常对照组的(104.9±8.4)%分别降低至(36.1±2.2)%,(35.2±2.6)%和(37.6±2.8)%(P<0.01)。La(Sal)2(Qu)4 mg.L-1可抑制细胞分裂,不仅具有1个隔膜的细胞数目明显增多(29%),而且可见具有2个或3个隔膜的细胞;La(Sal)2(Qu)2,4和6 mg.L-1使细胞DNA含量从1 N增加到2 N。结论 La(Sal)2(Qu)可影响S.pombe细胞的生长和胞质分裂。

SiO_2凝胶玻璃中铕-水杨酸-邻菲罗啉配合物的热稳定性及发光性能

用溶胶-凝胶法以掺杂方式制备了含有铕-水杨酸-邻菲罗啉配合物的Si O2凝胶玻璃复合发光体,研究了该复合发光体的荧光和热稳定性.与配合物固体粉末相比较,结果表明将配合物引入凝胶玻璃中,其热稳定性明显提高,而其特征荧光基本保持不变.这可能与配合物所处的与外界隔绝、化学惰性的环境有关.

氯化镧水杨酸8-羟基喹啉配合物抑制BGC-803细胞增殖及核分裂的研究

目的：观察氯化镧水杨酸8－羟基喹啉配合物（La（C7 H5 O3）2·（C9 H6 NO）·2H2 O）对体外培养的BGC －803细胞的生长抑制作用，并进一步探讨其作用机制。方法以BGC－803细胞为研究对象，应用MTT法检测细胞增殖活性、HE染色法检测细胞分裂、Annexin V－FITC染色法检测细胞凋亡率，以确定不同浓度配合物对细胞增殖和核分裂的影响。结果不同浓度La（C7H5O3）2·（C9H6NO）·2H2O处理BGC－803细胞24～72 h后，细胞增殖显著受到抑制，并呈浓度及时间依赖性；1．0、5．0、10．0μg/ml La（C7 H5 O3）2·（C9 H6 NO）·2H2 O处理24 h后，BGC－803细胞G0/G1期细胞数量显著增加，S期细胞数量显著降低（P＜0．01）；各浓度组细胞凋亡率均显著增加（P＜0．01）。结论 La（C7H5O3）2·（C9 H6 NO ）·2H2 O对BGC－803细胞具有生长抑制作用，其机制与阻滞细胞周期导致诱导凋亡有关。

磺基水杨酸稀土配合物的合成与表征

以磺基水杨酸和氧化稀土为原料，用流变相反应法合成了6种磺基水杨酸稀土配合物，并通过元素分析、IR、TG／DTA对其结构进行了表征。结果表明，该配合物的组成为RE2（HSSA）3·nH2O，金属离子与配体的化学计量比为2：3；配体中羰基氧、邻位羟基氧与稀土金属离子配位；得到的配合物在120～630℃存在2个分解阶段：120～200℃为失去水的过程、370-630℃为热分解过程，最终分解产物为RE2O3。

水杨酸铬(Ⅲ)配合物对肥胖小鼠肠道菌群的影响

目的探讨水杨酸铬(Ⅲ)配合物{[Cr(Ⅲ)(5-Cl-SA)(en)2]Cl·2H2O·2CH3OH}对肥胖小鼠的减肥效果和对小鼠肠道菌群结构的影响。方法昆明种小鼠随机分为正常组、模型组和药物组,定期称重并收集其粪便;给药9周后,解剖小鼠并测定多项生理生化指标;提取粪便微生物总DNA,PCR扩增16S rDNA V3可变区,并行变性梯度凝胶电泳(DGGE),分析肠道微生物多样性,利用主成分分析(PCA)研究肠道微生物群落组成的变化。结果水杨酸铬(Ⅲ)配合物可显著控制小鼠体重增长,且有减肥功效;给药9周后,小鼠各项生理指标均趋于正常。PCR-DGGE指纹图谱分析结果显示,高脂饲料和受试药物对肠道微生物的多样性影响不大,但对菌群结构影响显著。结论本研究为开发新型减肥药物提供了依据。

磺基水杨酸合铜配合物组成和稳定常数测定实验的改进

改进了教学实验中常用的磺基水杨酸铜配合物组成和稳定常数的测定方法,提出一种使用六亚甲基四胺-硝酸缓冲溶液控制体系pH的方法,预先配制磺基水杨酸的二钠盐溶液,省去强酸强碱反复调节溶液pH的过程,简化了实验操作。在pH 5.60时测得磺基水杨酸铜配合物的条件稳定常数为3.6×10~3,并推出其稳定常数为K_(CuL)=3.6×10~9,与文献值K_(CuL)=3.3×10~9基本一致。

基于水分散纳米无定形水杨酸甲酯铽配合物的三价铬离子高灵敏荧光传感器（英文）

为扩大稀土荧光配合物的应用范围,满足水溶液中微量铬的高灵敏高选择性探测要求,制备了一种基于水分散纳米无定形水杨酸甲酯铽配合物(A-MS-Tb)的高灵敏三价铬离子荧光传感器。结果表明:在水溶液中直接反应合成的配合物A-MS-Tb为无定形的纳米沉淀,其粒子尺度在50~100 nm之间,具有与报道的配合物晶体类似的组成。该配合物在494、549、591和625 nm处呈现出强的荧光发射,归属于铽离子的5D4→7FJ (J=6,5,4,3)能级跃迁。A-MS-Tb与晶体配合物的显著差别在于其在水中的悬浮稳定性和荧光稳定性更好,这对于其作为荧光材料和离子传感器非常重要。尤其突出的是,当将三价铬离子加入到它的水悬浮溶液中后,会减弱配体与铽离子之间的配位作用,导致其绿色荧光被淬灭。据此,构建了一种高灵敏测定溶液中铬离子浓度的荧光探针,并对其分析的选择性、灵敏度和抗干扰能力进行了评价。

壳聚糖水杨酸-镧(Ⅲ)配合物的制备及对果蔬生长促进的影响

以壳聚糖和水杨酸为原料,采用超声波辅助技术合成了壳聚糖水杨酸配体,在体系pH为6～7下,该配体与La^(3+)进行反应,制备了壳聚糖水杨酸-La(Ⅲ)配合物;并将该配合物应用于萝卜、绿豆、黄豆的发芽生长调节试验。结果表明,制备的配合物中参与配位的基团是羟基和羰基,并对植物发芽、幼苗生长具有较显著的调节促进作用。

乙酰水杨酸锑(Ⅲ)配合物的合成研究

本文以乙酰水杨酸及三氯化锑为原料,分别在超声波及磁力搅拌器条件下反应,以不同用量比进行了一系列的实验,通过测定产物熔点,表明确有一种新配合物产生,并且发现在超声波条件下反应速率大大提高,为今后研究该配合物的晶体结构提供了科学依据。

水溶性二茂钛配合物的合成及表征

二氯二茂钛是一种具有抗肿瘤活性的金属有机化合物。通过二氯二茂钛和水杨酸或甲硫氨酸反应合成了两种二茂钛配合物,经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和紫外-可见吸收光谱等方法表征了它们的结构。其结果表明:水杨酸配合物为单分子双齿配位的二茂钛配合物,而甲硫氨酸配合物为双分子单齿配位的二茂钛配合物。甲硫氨酸配合物的离子性结构使其具有很好的水溶性,有利于其在生物体系和临床上的使用,同时甲硫氨酸配合物的两个亲脂性的茂环对其渗透进入细胞膜也具有重要作用,因而,它具有较好的临床应用前景。

镨三元配合物对HL-60细胞生长代谢热动力学的影响

目的观察水杨酸硫代脯氨酸镨三元配合物{[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O}对体外培养HL-60细胞生长代谢热动力学的影响。方法应用微量量热法绘制[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O作用时HL-60细胞生长代谢产热曲线,解析生长代谢速率常数(κ)、最大热输出功率(Pmax)、达峰时间(tmax)及配合物对细胞生长代谢的抑制率(I)等热动力学参数,实验72 h应用显微观测法检查细胞凋亡情况。结果不同浓度[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O处理HL-60细胞后,细胞生长代谢受到不同程度抑制,并呈浓度依赖性;[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O达到4.0μg·mL-1时,肿瘤细胞κ和Pmax明显减小,I明显增大。结论 [Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O影响HL-60细胞生长代谢,且具有剂量-效应关系,其有效作用浓度为4.0μg·mL-1。

阿司匹林及其铜配合物的合成研究

以水杨酸和乙酸酐合成乙酰水杨酸(Asp),再与硝酸铜在液相反应下制得乙酰水杨酸铜(C18H14O8Cu),通过研究硝酸铜的用量以及不同的碱、时间等因素对产品产率的影响,确定反应较优条件:n(Asp)∶n(Cu2+)=2∶1,Na2CO3为碱,3h。产率约85.26%。并对产物进行了红外表征。