肉中微量氨的水杨酸-次氯酸钠光度法测定

本文提出了一种测定肉中粗氨的新方法,可用于肉品新鲜度的检验。在常温下,NH3在亚硝基铁氰化钠的催化下于碱性介质中与次氯酸钠和水杨酸作用,生成稳定的蓝色化合物,最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数ε660为1.84×104L/mol·cm,Sandell灵敏度为0.001μg/cm2,回归方程为:y=0.108x+0.0022线性范围为:0～0.5μg/ml,相关系数为0.9999,回收率在96%～103.3%之间。

水杨酸-次氯酸钠光度法测定肉中的粗氨

本文提出了一种测定肉中粗氨的新方法,可用于肉品新鲜度的检验。在常温下,NH3在亚硝基铁氰化钠的催化下于碱性介质中与次氯酸钠和水杨酸作用,生成稳定的蓝色化合物,最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数ε660为1.38×104L·mol-1·cm-1,Sandell灵敏度为0.001μg·cm-2,回归方程为:y=0.0368x-0.0019,线性范围为:0～0.5μg/ml,相关系数为0.9968,回收率在96%～103.3%之间。

氨的浓度对次氯酸钠-水杨酸分光光度法显色的影响

按照国家标准方法对环境空气中氨进行了监测,采用次氯酸钠-水杨酸分光光度法,探讨了氨的浓度对次氯酸钠-水杨酸分光光度法显色的影响。在测定过程中发现氨的浓度在超出一定范围后会对显色反应产生较大影响,为此进行了大量的实验探讨。

次氯酸钠—水杨酸分光光度法测氨的几点探讨

按照国家标准方法对污染源废气中氨的监测,采用次氯酸钠—水杨酸光度法,该方法操作复杂,温度及发色时间长短对样品准确度影响较大。通过次氯酸钠—酒石酸钾钠的配制、次氯酸钠游离碱的标定、温度及放置时间的影响等三个方面的改进,使样品分析简便、快速、准确。

水杨酸钠-次氯酸钠法海水氨氮快速检测方法研究

对水杨酸钠-次氯酸钠法测量海水氨氮化学分析条件进行了研究。通过正交实验对水杨酸钠-次氯酸钠法试剂配比进行优化,并确定了最佳试剂配比。同时,用水杨酸钠-次氯酸钠法和靛酚蓝法测量24个海水水样,测量结果无显著差异。在反应温度为35℃,反应时间为10 min时,用改进后的方法分别测量60、120μg/L的氨氮标准溶液,相对标准偏差分别为4.0%、2.8%,回收率分别为99.8%、100.8%。该方法试剂无毒、环保,操作简单、快速,可满足营养盐自动分析仪现场快速测量的要求,提高仪器的环境友好性。

碱性次氯酸钠-苯酚分光光度法测定甲醇处理的瘤胃液中氨态氮浓度

【目的】建立一种适于测定用甲醇处理的瘤胃液中氨态氮浓度的碱性次氯酸钠-苯酚分光光度法方法。【方法】比较加或不加甲醇对标准氨态氮线性回归方程的影响,对比色波长、显色稳定性进行测定,进行回收率、精密度试验,并用建立的方法实际测定甲醇处理的绵羊瘤胃液中氨态氮浓度。【结果】反应物在37℃水浴10 min、室温下放置10 min后显色更加稳定,最大吸收波长为650 nm;氨态氮浓度在1～32 mg/100 mL时与650 nm处吸光度值的相关系数为0.999 9,回收率97.2%～103.7%(平均为99.9%);标准溶液和样品溶液的吸光度值日间变异系数、日内变异系数均小于5%。【结论】在样品液中含有50%体积比例的甲醇对碱性次氯酸钠-苯酚分光光度法测定氨态氮浓度没有影响,可用于经甲醇处理的瘤胃液中氨态氮浓度的测定。

鱼肉中微量氨的酚—次氯酸钠光度法测定

鱼肉中氨含量的检测可用于鱼肉新鲜度检验。在碱性条件下,以常温下NH3在亚硝基铁氰化钠的催化下与酚—次氯酸钠作用生成稳定的蓝色化合物,最大吸收波长为620nm,最适显色时间为20min,最适显色温度为37℃,相对标准偏差为1.5%(n=10),回收率在96.7%～101.5%之间。该方法具有简便、快速、相对准确等特点。

水杨酸分光光度法测定水中的NO_3^-

以水杨酸为显色剂,建立分光光度法测定水中NO3-含量的方法。结果表明,NO3-含量的最佳测定条件为:吸收波长410nm,1.0ml浓硫酸,1.0ml20% NaOH溶液,显色时间20min。此条件下,NO3-含量在0.5～8.0mg/L范围内遵循比尔定律。NO3-的最低检出限为0.1mg/L,加标回收率为98.0%～102.0%。

纳米二氧化钛富集-分光光度法测定水体中痕量5-磺基水杨酸

采用纳米TiO2化学吸附法富集水样中痕量5-磺基水杨酸。5-磺基水杨酸含有酚羟基(OH)和羧基(COOH)可与TiO2表面上的羟基(OH)发生酯化反应,形成稳定的六元环结构。纳米TiO2对5-磺基水杨酸的吸附量≤18.47mg/g,在pH2.5、吸附时间20min、吸附剂用量1.80g/L的条件下,纳米TiO2对试样中5-磺基水杨酸的吸附率达到99.0%,以5mL2mol/L NaOH为洗脱液,洗脱率达99.8%,对试样中5-磺基水杨酸的富集倍数达50倍,检出限(3σ,n=11)为26.7μg/L。本法操作简便,直接用于九龙江和海水中痕量5-磺基水杨酸的测定,结果准确,回收率达到95.5%～98.5%。

5-磺基水杨酸增敏-微顺序注射-化学发光法测定次氯酸盐

提出了基于鲁米诺与次氯酸钠化学发光反应的微顺序注射-化学发光法测定次氯酸钠的方法。在酸性介质中，5-磺基水杨酸可显著增加上述化学发光反应的化学发光强度，且其强度的增加值与次氯酸钠浓度在0．6～10μmol·L^-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为0．06μmol·L^-1。以3种水样为基体，加入次氯酸钠标准溶液，测得回收率在94．1％～101％之间，测定值的相对标准偏差（n=5）在1．4％～2．3％之间。

紫外-可见分光光度法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量

目的：建立复方苯甲酸软膏中水杨酸含量的测定方法。方法：采用紫外-可见分光光度法，在297nm波长处测定水杨酸的含量。结果：水杨酸在2．946～29．46μg·m-1（r=0．9999）的浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系；平均回收率为98.23％，RSD为0．77％。结论：该方法简便、准确、重现性好，可为该制剂的质量评价提供依据。

4-氨基水杨酸钠结肠定位包衣片的制备及释放度测定

目的:以多层包衣法制备4-氨基水杨酸钠口服结肠定位系统,并考察其释放度,评价包衣工艺的稳定性。方法:用渗透型和肠溶型丙烯酸树脂依次包衣,制备pH、时间双重依赖的4-氨基水杨酸钠口服结肠定位包衣片;采用紫外分光光度法测定包衣片在不同pH条件下的释放度及3批包衣片在pH=7.4介质中的累积释放度,计算并比较释放参数T50、Td、T80、m。结果:包衣片在pH=6.5介质中12h释药量小于5%,有明显时滞;在pH=7.0、pH=7.4介质中12h内释药量均大于80%,无时滞效应;3批包衣片溶出度参数之间比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:以渗透型和肠溶型丙烯酸树脂依次包衣制备的4-氨基水杨酸钠口服结肠定位包衣片具备理想的定位与缓释功能,包衣工艺稳定,重现性好。

分光光度法检测火药中水杨酸及其衍生物盐的含量

根据在酸性环境中水杨酸根离子和铁离子起显色反应,提出测定火药中的水杨酸及其衍生物盐含量的分光光度法。平均回收率为99.76%(n=11),实验标准偏差为2.10%。该方法的优点是简单、准确。

水杨酸—次氯酸盐测定水中氨氮方法的改进

指出文献[1]法中水杨酸-次氯酸盐法测定氨氮时,生成物的颜色并不是蓝色化合物,而是绿色化合物.提出对水杨酸-次氯酸盐法测定氨氮方法的改进,并通过对亚硝基铁氰化钠和次氯酸钠两溶液的用量、pH值的调试等一系列试验研究与探讨,结果表明,当亚硝基铁氰化钠溶液和次氯酸钠溶液的用量分别为0.20ml和0.10ml时,显色颜色为蓝色.尤其是当显色溶液的pH值在11.60～11.62之间,溶液吸光值尤为稳定.

3,5-二硝基水杨酸法测定发酵液中多糖含量

通过3,5-二硝基水杨酸(DNS)法建立酵素发酵液中多糖含量的检测方法。通过实验研究对还原糖的测定条件进行优化,实验结果表明:检测波长540 nm、显色剂用量2.5 mL、沸水浴时间为8 min,立即流水冷却,静置20 min的实验条件下,可以快速测定酵素发酵液中的还原糖。还原糖的质量浓度在3.5~120 mg·mL^-1范围内与溶液吸光度值呈良好的线性关系(相关系数R2=0.9998),精密度、重复性实验结果的相对标准偏差(RSD)均<2%,平均加标回收率为95.2%~104.6%,RSD值为0.971%~1.024%。研究结果表明该方法测定发酵液中多糖,还原糖含量时可靠、准确、实验重现性好,且本方法在用于发酵型饮料中的多糖含量以及还原糖含量的快速测定时,与国家标准方法结果一致。

显色试剂5-(5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮基)水杨酸的合成及其与铜的显色反应

合成了新的显色试剂 5 -( 5 -羧基 -1 ,2 ,4-三氮唑偶氮基 )水杨酸 ,研究了它与铜的显色反应 ,铜与试剂于 1 0 .7～ 1 1 .2的缓冲介质中形成稳定的 1∶1橙红色络合物 ,在表面活性剂土耳其红油存在下表观摩尔吸光系数ε540 =1 .0 3× 1 0 5L·mol-1·cm-1,Cu(Ⅱ )的质量浓度在 0～ 40 0 μg/L范围内符合比尔定律。该法灵敏度高 ,选择性好 ,线性范围宽 ,可用于废水和环境水样中微量铜的测定。

6－脱氧土霉素磺基水杨酸盐的紫外分光光度测定

以紫外分光光度法测定６－脱氧土霉素磺基水杨酸盐，检测波长为３４９ｎｍ，平均回收率１００．２７％，ＲＳＤ０．１８９％。本法操作简便，结果准确。

分光光度法测定甜蜜素

目的:探讨分光光度法测定甜蜜素的方法。方法:将甜蜜素中的氮转化为铵,在碱性条件下与水杨酸钠-次氯酸钠反应生成蓝色物质,用分光光度法测定吸光度进行定量。结果:吸光值与甜蜜素的含量在一定浓度范围内成正比,最大吸收波长为658 nm,甜蜜素在0～16μg/mL范围内符合比耳定律,相对标准偏差2.74%～3.94%,平均回收率为94.12%～96.04%。结论:方法准确可靠、易于掌握,适宜饮料、蜜饯等食品的测定。