丙氨酸-水杨醛席夫碱锰(Ⅲ)配合物的制备及其对烯烃环氧化的催化性能

丙氨酸与水杨醛反应生成含羧基席夫碱,利用羧基与氨丙基三乙氧基硅烷中的氨基生成酰胺键得到三乙氧基硅官能团化的配体.该配体与乙酸锰配位生成的配合物与正硅酸乙酯通过溶胶凝胶方法共聚制得锚链固定的多相化催化剂.利用FTIR,XPS和N2吸附法对该多相化催化剂进行了表征.与均相催化剂相比,该催化剂对环己烯环氧化反应的催化活性及选择性较高.在环己烯为25mmol,异丁醛为50mmol,催化剂用量为0.01mmol,反应温度为35℃,反应时间为6h的条件下,环己烯转化率可达99.6%,环氧环己烷选择性可达88.2%.循环使用6次后催化剂性能没有明显改变.

双核铜(Ⅱ)-β-丙氨酸缩水杨醛席夫碱配合物的合成及其晶体结构

合成了标题化合物（1），其结构经IR和元素分析表征。1的分子式[Cu2（β-ala—sala）2·H2O]·H2O（C20H22Cu2N2O8），分子量545．48。经X-射线衍射仪测定1的晶体结构属三斜晶系，空间群P-1，晶胞参数为：a=8．1496（4）nm，b=10．3389（5）nm，c=12．6107（6）nm，α=77．4110（10）°，β=85．0010（10）°，γ=87．9770（10）°，V=1032．92（9）nm^3，Z=2，Dc=1．754g·cm^-3，μ=2．111mm^-1，F（000）=556，Gof=2．359，△p=（0．438—0．295）g·nm^-3。两个铜原子配位数各为四或五，处于变形平面四方形或变形四方锥的配位环境中。

2种水杨醛缩氨基酸及其10种金属配合物的杀菌活性研究

用浓度稀释法测定了2种席夫碱配体水杨醛缩甘氨酸、苯丙氨酸及其10种金属配合物对五种细菌(大肠杆菌、枯草杆菌、产气杆菌、金黄色葡萄球菌)的杀菌活性.结果表明,水杨醛缩甘氨酸仅对变形杆菌和金黄色葡萄球菌有杀菌活性,而水杨醛缩苯丙氨酸对上述五种菌种均无杀菌活性、铜、锌离子与上述配体结合形成配合物后,杀菌活性明显增强,对上述五种菌种均有较强的杀菌活性.而镍、钴、锰配合物的杀菌活性则较弱或没有杀菌作用.

水杨醛缩甘氨酸Schiff碱,2-氨基吡啶或甲醇混配Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)金属配合物的电化学合成及表征

采用金属Cu,Zn,Ni为"牺牲"阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩甘氨酸Schiff碱、2-氨基吡啶的甲醇溶液中首次电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、质谱、核磁、红外光谱、紫外光谱、热分析对配体和配合物进行了表征,确定了配合物的化学组成为ML.L.′nH2O[L=C9H7NO3,(M=Cu(Ⅱ),L′=CH3OH,n=0;M=Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ),L′=2-氨基吡啶n=1)].电合成Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的电化学效率Ef接近0.5 mol.F-1,电极反应为2电子反应,电合成Cu(Ⅱ)配合物的电化学效率Ef接近1.0 mol.F-1,电极反应为1电子反应,Schiff碱配体均以三齿进行配位.Cu(Ⅱ)配合物中Cu(Ⅱ)(L)L′/Cu(I)(L)L′电对的可逆半波电位Er1/2为-1.225 V(vs SCE).

RE(ClO_4)_3·nH_2O与丙氨酸、咪唑配合物的合成、表征及生物活性

研究了 9种RE(ClO4) 3·nH2 O与Ala(丙氨酸 CH3CHNH2 COOH)及Im(咪唑 )在甲醇中的配位作用。用化学分析、元素分析、IR、UV、FS光谱及X射线粉末衍射对配合物进行了表征。确定了其组成为RE(Ala) 2 Im (ClO4) 3·nH2 O (RE =Ce ,Sm ,n =2 ;RE =Pr ,Nd ,Eu ,Gd ,Tb ,Yb ,n =1)及La(Ala) 3Im(ClO4) 3·3H2 O。并结合1 HNMR及TG DTG进一步研究了新配合物的配位行为及热分解机制。生物活性测定结果表明 ,该类配合物尤其是重稀土配合物具有明显的广谱抑菌作用。

稀土乙酰丙氨酸咪唑配合物的合成及光谱性质

Two new coordination compounds of rare earth chloride with N-acetyl-DL-alanine and imidazole have been prepared from absolute alcohol. The general formula RE(C5H8NO3)2(C3H5N2)2Cl3·4H2O (RE=Ce, Pr) of these compounds were identified, by chemical and elemental analysis, FTIR spectra, UV spectra, 1H NMR and 13C NMR spectra, and molar conductance. The processes of thermal decomposition were identified by TG-DSC curves. The possible reaction mechanisms and the kinetics equation were investigated by comparing the kinetics parameters. The activation entropy of dehydration, as well as enthalpy values of dehydration and decomposition were obtained by DSC curve. The three-dimensional fluorescence spectra of liquid compounds were measured. The phenomenon of the up-conversion fluorescence is discussed.

稀土与丙氨酸、咪唑三元配合物的FTIR和UV/VIS光谱

用氯化稀土 (La ,Pr ,Eu)与α 丙氨酸、咪唑固体混配体配合物以及对应稀土盐、配体α 氨基酸和咪唑进行了FTIR光谱和固体UV/VIS、水溶液UV/VIS光谱测试 ,分析了配合物的光谱特性 ,讨论了配体和Ln(Ⅲ )

过渡金属L丙氨酸席夫碱配合物的合成及其抗O_2^(.-)性能

合成了Ｌ－丙氨酸缩邻香草醛席夫碱及其过渡金属Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）等的配合物．通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、热分析及顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征。

N-乙酰-DL-丙氨酸、咪唑与稀土铕固体配合物的合成、表征、荧光性质及热分解动力学

合成了稀土铕与N-乙酰-DL-丙氨酸(C5H9NO3,Ac-A la)及咪唑(C3H4N2,Im)的固体新配合物。通过元素分析和化学分析确定其化学组成为Eu(C5H8NO3)2(C3H5N2)2C l3.3H2O,并通过FTIR、UV1、H NMR、13C NMR和X射线粉末衍射等测试技术对配合物进行了表征;根据TG-DTG曲线研究了配合物的热分解过程;利用Achar微分法及Coats-Redfern积分法对非等温动力学数据进行分析,推断出脱水阶段的动力学方程为dα/dt=A/β.e-E/RT{(1-α)[-ln(1-α)]-1/2}。发光性能测试表明,该配合物具有很好的荧光性能。

水杨醛缩丙氨酸Schiff碱氧钒-多吡啶三元混配配合物的合成及表征

本文合成了三个水杨醛缩丙氨酸Schiff碱氧钒-多吡啶三元混配配合物,通过EA、IR、UV、EPR、熔点等技术对其进行了分析和表征,并推测其可能的结构式。

Ln(NO_3)_3·6H_2O与水杨醛缩酪氨酸席夫碱配合物的合成与表征

合成了Ln(Ⅲ)(Ln=Gd,Dy,Tm,Ho,Sm)与水杨醛缩 L 酪氨酸的5种配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热重分析,得到了配合物的组成为[Ln(C16H14NO4)(H2O)3(NO3)](CH3CH2OH)(NO3),研究了Dy配合物的热分解反应动力学机理。

PrCl_3与丙氨酸、咪唑三元配合物的合成与荧光性质

丙氨酸是生物体的有机组成部分,咪唑具有大的共轭体系,与稀土配位的咪唑基团能够有效的吸收光能并将能量传给稀土离子,使配合物具有较好的发光性能,在二次水中合成PrCl3.nH2O与丙氨酸及咪唑的三元配合物;经过化学分析、元素分析确定其化学式;通过红外光谱、紫外光谱及摩尔电导对配合物进行了表征;分析了配合物的荧光光谱.对配合物经过光谱分析,探讨了稀土离子与配体咪唑、氨基酸的相互作用,为进一步研究稀土元素及其配合物在生物、生理上的作用机制以及在分子荧光方面研究提供一定的理论基础.

(2-(4'-噻唑基)苯并咪唑)(L-丙氨酸根)铜(Ⅱ)配合物的合成、表征、抑菌活性及与DNA的作用

合成了新的三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(TBZ)(L-Ala)(H2O)]ClO4[其中,TBZ=2-(4'-噻唑基)苯并咪唑,L-Ala=L-丙氨酸根].通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱及电子吸收光谱对该配合物进行了表征.用试管二倍稀释法研究了配合物的抗菌活性,发现配合物对金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus(G+)、枯草杆菌Bacillussubtilis(G+)、沙门氏杆菌Salmonella typhi(G-)和大肠埃希菌Escherichia coil(G-)具有良好的抑制作用.另外,采用电子吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱、粘度测定及琼脂凝胶电泳方法研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用.结果表明,配合物可能以插入方式与CT-DNA作用,在维生素C存在下通过羟自由基(.OH),单线态氧(1O2)或者1O2类似物切割pBR322 DNA双螺旋结构.

非天然氨基酸水杨醛席夫碱铜配合物的合成与表征(英文)

合成了 N-亚水杨基 β-丙氨酸铜 ( 1 )和 N-亚水杨基牛磺酸铜 ( 2 )两种新配合物 ,用元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重差分析、X-射线粉末衍射对所合成的配合物进行了表征 ,并对 X-射线粉末衍射数据进行了指标化。两种配合物的组成分别为 Cu( sal-β-ala)· H2 O( 1 ) ,Cu( sal-tau)· 2 H2 O( 2 ) ,X-射线粉末衍射数据指标化结果表明 ,两种配合物均属于正交晶系 ,晶胞参数分别是 :1 :a=1 .4 981 nm,b=1 .82 4 6nm,c=2 .1 985 nm;2 :a=0 .94 5 4 ,b=1 .70 92 nm ,c=2 .2 2 5

稀土硝酸盐与咪唑、丙氨酸配合物的合成及表征

合成了 L a( NO3) 3· 2 Ala· 2 Im · 3HNO3· 2 H2 O,Pu( NO3) 3· 2 Ala· 2 Im ·3HNO3,Nd( NO3) 3· 2 Ala· 2 Im· 3HNO3· 2 H2 O,Sm( NO3) 3· 2 Ala· 2 Im· 3HNO3· 2 H2 O四种新配合物。测定了它们的溶解性 ,用 EDTA容量法和元素分析确定了它们的组成 ,通过红外、紫外及

2-氯代苯甲醛丙氨酸席夫碱及其3d-过渡金属配合物的合成与表征

合成了 2 -氯代苯甲醛丙氨酸席夫碱及其与Cu(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )、Co(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )离子所形成的配合物 ;以元素分析、摩尔电导、热重、红外光谱、拉曼光谱、1 HNMR谱等手段研究了化合物的组成和配位环境 ;对所合成的化合物进行了抑制超氧自由基的初步实验 ,发现虽然 2 -CAZn、2 -CACo对DNA具有明显作用 ,但该系列化合物对超氧自由基的抑制能力较弱 .

水杨醛—甘氨酸Schiff碱镧配合物的合成及表征

以甘氨酸和水杨醛为基本构造元件 ,合成了水杨醛—甘氨酸Schiff碱 ,并用所得配体与硝酸镧 (III)反应生成了镧配合物 ,通过元素分析、红外光谱和紫外光谱对配体和配合物进行了表征。

N-[(1-甲基-2-咪唑基)-1-亚甲基]-β-丙氨酸锌配合物的合成及晶体结构

The dinuclear complexes [Zn（MIMHA）]2（MIMHAH=N-[（1-methylimidazole-2-yl）methyl]-β-alanine） was prepared and characterized by single-crystal X-ray analysis.Crystal data:monlclineic,space group P21/c,a=8.792（2）,b=9.267（2）,c=16.942（2）?,β=99.5（2）,V=1351.6（2）?3,and Z=2.The zinc（Ⅱ） atom was co-ordinated in a tetrahedral geometry（N2Cl2）,which positions were occupied by one nitrogen atom and one oxygen atom from the ligand and two chlorine atoms.

4-甲基咪唑基-5-亚甲基-β-丙氨酸铜配合物的合成及晶体结构

４－甲基咪唑基－５－亚甲基－β－丙氨酸铜配合物的合成及晶体结构龙腊生余小岚陈小明＊＊计亮年（中山大学化学与化学工程学院，广州５１０２７５）关键词合成，晶体结构，４－甲基咪唑基－５－亚甲基－β－丙氨酸，一维聚合物分类号Ｏ７４３．５３由于铜作为活性配位中...

N-[(1-甲基-2-咪唑基)-1-亚甲基]-β-丙氨酸铜配合物的合成及晶体结构

The novel complexes n(ClO 4) n (MIMHA=N-[(1-methylimidazole-2-yl)methyl]-β-alanine)were prepared and characterized by Single-crystal X-ray analysis.Crystal data:monoclinic,Space group C2/c,a=24.68(2),b=7.601(3),c=14.137(10)*!,β=102.8(1),V=2586(3)*! 3,Z=8. The copper(Ⅱ) atoms has a planae-square (N 2O 2) geometry,which positions are occupied by two nitrogen atoms and one oxygen atom from the Schiff base ligand and the other carboxy oxygen atom from the adjacent ligand.The carboxylate groups acted in the bidentate syn-anti mode and bridges each pair of adjacent copper(Ⅱ) atoms( d Cu...Cu Ca 4.8*!) via the two equatorial positions,giving rise to one-dimensional (Cu-O-C-O-Cu) n skeletons.