水杨醛缩α-萘胺合钴(Ⅱ)配合物为载体的硫氰酸根离子电极的研究

以水杨醛缩α-萘胺合钴（Ⅱ）[Cu（Ⅱ）-SANA]为中性载体的PVC膜电极对硫氰酸根离子（SCN-）具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为：SCN-〉Sal-〉ClO4-〉I-〉NO3-〉NO2-〉Br-〉H2PO4-〉Cl-〉SO32-〉SO42-。在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应,在5.0×10-6~1.0×10-1mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-52.6mV/decade（25℃）,检测下限为3.0×1.0-6mol/L。采用交流阻抗研究了电极的响应机理,并将电极用于回收率测定,结果比较满意。

3,5-二碘水杨醛缩苯胺合锌(Ⅱ)配合物的微波固相合成、结构及表征

采用微波固相法制备了3,5-二碘水杨醛缩苯胺合锌(II)配合物,利用红外光谱、元素分析进行了表征,并利用单晶X射线衍射仪测定了该配合物的结构。结构解析表明,目标配合物为单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.2287(2)nm,b=1.1699(4)nm,c=2.6065(3)nm,β=94.579(3)°,V=6.5667(12)nm3,Z=8,F(000)=3872,最终偏差因子(对I>2σ(I)的衍射点),R1=0.0547,wR2=0.1316,S=1.024。目标配合物结构中,中心Zn(II)离子分别与来自两个3,5-二碘水杨醛缩苯胺的两个N原子和两个O原子配位,形成一个稍微扭曲的四面体。

水杨醛缩碳酰亚胺钴(Ⅱ)配合物为中性载体的水杨酸根电极的研究

该文研究了基于水杨醛缩碳酰亚胺合钴(Ⅱ)[Co(Ⅱ)-SAU]为中性载体的PVC膜电极。该电极对水杨酸根离子(Sal-)具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性序列为:Sal->ClO4->I->SCN->NO2->NO3->Br->SO42->SO32->Cl-。在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～9.0×10-6mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-54.9mV/decade(20℃),检测下限为7.0×10-6mol/L。采用紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果比较满意。

5溴水杨醛缩邻氨基苯酚金属配合物中性载体水杨酸根离子电极的研究

报道了以5-溴水杨醛缩邻氨基苯酚合钴（Ⅱ）[Coa（Ⅱ））-L]金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极．该电极对水杨酸根（Sal^-）具有优良的电位响应性能和选择性，并呈现反Hofmeister选择性行为，其选择性从大到小依次为：Sal^-，ClO4^-，SCN^-，I^-，NO3^-，HCO3^-，Br^-，NO2^-，SO3^2-，F^-，Cl^-，SO4^2-．在pH为4.0的磷酸盐缓冲体系中，电极电位呈现近能斯特响应，线性响应范围为8.0×10^-6～1．0×10^-1mol／L，斜率为-60．3mV／decade，检测下限为4．0×10^-6mol／L．采用紫外可见光谱技术和交流阻抗技术研究了电极的响应机理，结果表明载体本身的结构与电极的响应性能间有非常密切的关系．电极用于药品分析，其结果令人满意．

新型钴配合物为中性载体的水杨酸根电极研究

研究了基于水杨醛缩邻氨基苯酚合钴（Ⅱ）金属配合物[Co（Ⅱ）-SAAP]为中性载体的PVC膜阴离子电极。该电极对水杨酸根（Sal^-）具有优良的电位响应性能和选择性并呈现出反Hofmeister选择性行为，其选择性次序为Sal〉ClO2^-〉SCN〉I^-〉NO2^-〉NO3^-〉Br^-〉Cl^-〉SO3^2-〉SO4^2-。在pH为5．0的磷酸盐缓冲体系中，电极电位呈现近能斯特响应，线性响应范围为9．0×10^-6-1．0×10^-1mol／L，斜率为-54．3mV／dec（20％），检出下限为5．0×10^-6mol／L。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理，结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。该电极具有响应快、重现性好、检出限低、制备简单等优点。将电极用于药品分析，其结果令人满意。

新型钴配合物为中性载体的高选择性碘离子电极的研究

首次报道了基于2,4 二羟基苯甲醛缩二亚丙基三胺合钴(Ⅱ)为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极,该电极对碘离子(I-)具有高的电位选择性和灵敏度,且呈现反Hofmeister选择性行为。采用交流阻抗及光谱分析技术研究了电极的响应机理,并将电极用于实际样品分析。

氢过氧化异丙苯催化合成工艺

研究相转移催化剂四丁基溴化铵 (TBAB) / [双 (水杨醛 5 磺酸钠 ) 1,2 丙二胺 ]合钴 (Ⅱ )(Co5SO3 NaSALPN) (A)对异丙苯空气氧化的催化作用 ,考察了反应温度、搅拌速度、水的初始浓度及n(TBAB)∶n(A)对氢过氧化异丙苯产率的影响。常压、反应温度 80℃、搅拌速度 12 0 0r/min、水的初始浓度 2 0mol/L、n(TBAB)∶n(A) =15 0∶1等条件下 ,w (氢过氧化异丙苯 ) =2 6 % 。

以新型双穴位配合物为中性载体的硫氰酸根离子选择性电极的研究

研制了基于N，N’-双（2-水杨醛缩氨基苯基）1，3-丙二酸二酰胺合铜（Ⅱ）ECu（Ⅱ）-BSAPM]为中性载体的阴离子选择性电极．实验表明，以ECu（Ⅱ）-BSAPM]为中性载体的电极对硫氰酸根（SCN-）具有良好的电位响应特性，且呈现反Hofmeister行为，其选择性序列从大到小为：SCN，Sal，I^-，ClO4^-，NO3^-，Br^，NO2^-，Cr，SO3^2-，SO4^2-．在pH=4．0的磷酸盐缓冲体系中，电板电位呈现近能斯特响应，线性响应范围为1．0×10^-6～1．0×10mol／L，斜率为～55．9mV／dec（25℃），检测下限为8．0×10^-7mol／L．采用交流阻抗技术及紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理，并将该电极用于实验室废水中SCN^-检测，其结果令人满意．