水杨醛缩乙二胺合锰(Ⅱ)对金华佛手光合作用及产量的影响

水杨醛缩乙二胺合锰 (Ⅱ )〔Mn (salen)〕能增加金华佛手叶片中的可溶性蛋白质含量 ,提高呼吸和净光合速率 ,提高坐果率和产量 ,在佛手生产中有应用价值。

水杨醛二缩乙二胺锰(Ⅱ)配合物为载体的高选择性亚硫酸根离子电极的研究

研究了水杨醛二缩乙二胺锰(Ⅱ)配合物为载体的阴离子选择性电极。结果表明,水杨醛二缩乙二胺锰(Ⅱ)配合物对SO_3^(2-)有较高的选择性,且电极呈现反Hofmeister行为,其选择性次序为SO_3^(2-)>I^->SCN^->ClO_4^->NO_2^->NO_3^->S_2O_3^(2-)>Cl^->SO_4^(2-)。该电极响应速度快,具有良好的稳定性。用于化学试剂中SO_3^(2-)的测定,相对标准偏差为0.42％。

水杨醛缩乙二胺合锰(Ⅱ)对水稻幼苗生长及光合作用的影响

水杨醛缩乙二胺合锰 ( ) [Mn(salen) ]能提高水稻种子活力 ,增加叶片中的叶绿素和可溶性蛋白质含量 ,提高呼吸和净光合速率 。

水杨醛希夫碱Mn(Ⅲ)配合物及其与NaN(CN)_2合成超分子的研究

研究了在实验室条件下利用 Mn( )化合物合成双水杨醛缩乙二胺希夫碱 Mn( )配合物的新方法 ,并对 Mn( )配合物与 Na N( CN) 2 反应所形成的超分子进行了红外光谱分析 。

NHPI/Co(Salen)复合催化液相氧化甲苯的工艺考察

为了开发甲苯液相氧化的新催化体系,寻求合适的反应条件提高甲苯选择性氧化生成苯甲醛、苯甲醇的选择性。以分子氧为氧源,在无溶剂条件下,采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)与双水杨醛缩乙二胺合钴配合物(Co(Salen))复合催化甲苯液相氧化反应。详细考察了NHPI单独催化以及NHPI与Co(Salen)复合催化过程中NHPI用量、Co(Salen)用量、反应温度、反应时间和氧压对甲苯选择性氧化反应的影响。结果表明:在甲苯0.22 mol,NHPI的摩尔分数2%,Co(Salen)的摩尔分数0.02%,氧压1.60 MPa,110℃的条件下反应2 h,甲苯转化率达到13.6%,苯甲醛选择性32.7%,苯甲醇选择性10.8%,苯甲醛、醇、酸总选择性达97.7%,该反应条件为较佳的工艺条件。

聚合物键合Cu(Salen)的合成及其对丙硫醇的催化氧化

合成了 4,4′-二乙烯基双水杨醛缩乙二胺 (1 ) ,将 (1 )与苯乙烯共聚得聚合物键合双水杨醛缩乙二胺 (2 ) ,(2 )与铜离子螯合得聚合物键合双水杨醛缩乙二胺合铜 (Ⅱ ) (3)。考察了 (3)对丙硫醇的催化氧化作用 ,用IR、UV、1 HNMR和MS方法对相关化合物的结构进行了表征。

2,5-二氯苯酚的合成新方法

阐述了一种合成2,5-二氯苯酚的新方法。用正交试验法考察双水杨醛缩乙二胺合铜在对二氯苯氧化制备2,5-二氯苯酚中的作用,实验发现在双水杨醛缩乙二胺合铜的催化下,由对二氯苯生成2.5-二氯苯酚的产率可达94%以上。实验是典型的希夫碱配合物催化氧化反应,将其用于本反应还鲜有报道。此外,使用该配合物作催化剂,具有催化剂制备容易,使用量少,催化效率高,易回收,污染小等特点。

疏水性Cosalen/SBA-15的制备及在甲苯选择性氧化中的应用

以介孔分子筛SBA-15为载体,先采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)进行氨基硅烷化修饰,然后经甲基三乙氧基硅烷(MTES)疏水修饰后固载双水杨醛缩乙二胺合钴配合物(Cosalen).采用傅里叶变换红外光谱、紫外-可见漫反射光谱、X射线光电子能谱、元素分析、等离子体发射光谱、X射线衍射和氮气物理吸附等手段对制备的固载型催化剂Cosalen/SBA-15进行了物相结构和修饰程度的表征,并考察了样品对甲苯、苯甲醛和苯甲醇的吸附性能及在甲苯液相氧化反应中的催化性能.结果表明,固载型催化剂Cosalen/SBA-15的介孔结构和孔道有序性保持良好,Cosalen通过与氨基配位固载在修饰后的载体SBA-15上,且高度分散,氨基硅烷化和甲基修饰明显增强了其表面疏水性能,对苯甲醛和苯甲醇的吸附量降低.疏水性Cosalen/SBA-15协同N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化甲苯液相分子氧氧化反应,无溶剂体系在130℃下反应2 h,甲苯转化率达到16.0%,产物中苯甲醛和苯甲醇的总选择性为32.0%,在一定程度上抑制了极性产物深度氧化为苯甲酸.高温不利于苯甲醛和苯甲醇选择性的提高,降低温度至110℃,甲苯转化率达到12.9%时,苯甲醛和苯甲醇的总选择性提高到43.9%.

Cu(Ⅱ)-Salen催化分子氧氧化丙硫醇动力学

采用Cu(Ⅱ ) Salen催化剂在常压下催化分子氧氧化丙硫醇转化成二硫化物。考察了催化剂用量、丙硫醇浓度、NaOH浓度、反应温度等因素对反应初始速率的影响 ,得到常压 (PO2 =10 1.3kPa)下 ,当c(NaOH) <2 .5mol/l、c(n C3 H7SH) <0 .4mol/l时 ,反应动力学方程为v0 =12 .8c0 .7(NaOH)c(n C3 H7SH)e-15.1/RT,反应活化能Ea=15 .1kJ/mol。并采用红外光谱 (IR)、紫外光谱 (UV)和质谱 (MS)表征了氧化产物的结构。

聚合物键合Cu(Salen)的合成及其催化作用

Divinyl\|2,2\|ethylenebis(nitrilomethylisyne)diphenol(4,4’\|divinylsalen)(1) was synthesized, which polymerized with styrene(mole ratio 1∶10) to polymer bound salen (2). Compound (2) forms complex with copper ion to give compound (3), the catalytic activity of which for the oxidation of propanethiol was examined.The chemical structures of compounds relating to salen were identified by IR spectra as well as elemental analysis. The composition of the oxidation product was also identified by HPLC, UV, IR and MS.