水杨醛缩乙二胺合锰(Ⅱ)对金华佛手光合作用及产量的影响

水杨醛缩乙二胺合锰 (Ⅱ )〔Mn (salen)〕能增加金华佛手叶片中的可溶性蛋白质含量 ,提高呼吸和净光合速率 ,提高坐果率和产量 ,在佛手生产中有应用价值。

水杨醛二缩乙二胺锰(Ⅱ)配合物为载体的高选择性亚硫酸根离子电极的研究

研究了水杨醛二缩乙二胺锰(Ⅱ)配合物为载体的阴离子选择性电极。结果表明,水杨醛二缩乙二胺锰(Ⅱ)配合物对SO_3^(2-)有较高的选择性,且电极呈现反Hofmeister行为,其选择性次序为SO_3^(2-)>I^->SCN^->ClO_4^->NO_2^->NO_3^->S_2O_3^(2-)>Cl^->SO_4^(2-)。该电极响应速度快,具有良好的稳定性。用于化学试剂中SO_3^(2-)的测定,相对标准偏差为0.42％。

水杨醛缩乙二胺合锰(Ⅱ)对水稻幼苗生长及光合作用的影响

水杨醛缩乙二胺合锰 ( ) [Mn(salen) ]能提高水稻种子活力 ,增加叶片中的叶绿素和可溶性蛋白质含量 ,提高呼吸和净光合速率 。

二维电荷转移型水杨醛缩乙二胺类双席夫碱及其Zn(Ⅱ)配合物的电子光谱及非线性光学性质的DFT理论研究

用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP方法 ,在 6-3 1 G( d)基组水平上优化水杨醛缩乙二胺类双席夫碱化合物及其 Zn( )配合物的几何结构 .在稳定构型基础上 ,引入外电场 ,运用有限场 ( FF)方法 ,计算标题化合物体系的非线性光学 ( NLO)系数 ,并与其独立的对称分子片结构进行比较 .同时用含时密度泛函理论 ( TD-DFT)计算各体系的电子光谱 .结果表明 ,两个单席夫碱分子片结合为双席夫碱时 ,二阶及三阶 NLO系数明显增大 ,且 γ比 β显著 .双键桥连 Zn配合物 1 a的 β,γ值均小于相应配体 ,而单键桥连 Zn配合物 2 a的 β和γ值大于相应配体 ,说明金属 Zn在完全共轭和局域共轭体系中所起的作用不同 .

以双水杨醛缩二氨基硫脲合铜(Ⅱ)为载体硫氰酸根离子选择性电极的研究及其应用

以双水杨醛缩二氨基硫脲合铜(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)-ATBSAD]为中性载体制备PVC膜电极,该电极对SCN-具有优良的电位响应特性。采用紫外光谱技术和交流阻抗技术研究了该电极对SCN-的响应机理。电极在磷酸盐缓冲溶液(pH5.0)中,SCN-浓度在1.0×10-1～1.4×10-7mol/L范围内呈近能斯特响应;斜率为-56mV/pSCN-(26℃);检出限为5.6×10-8mol/L。Cu(Ⅱ)-ATBSAD载体膜电极对SCN-具有较好的选择性,一些常见阴离子对电极的干扰较小。将此电极用于废水中硫氰酸盐含量的测定,结果与高效液相色谱法一致。

3,5-二碘水杨醛缩苯胺合锌(Ⅱ)配合物的微波固相合成、结构及表征

采用微波固相法制备了3,5-二碘水杨醛缩苯胺合锌(II)配合物,利用红外光谱、元素分析进行了表征,并利用单晶X射线衍射仪测定了该配合物的结构。结构解析表明,目标配合物为单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.2287(2)nm,b=1.1699(4)nm,c=2.6065(3)nm,β=94.579(3)°,V=6.5667(12)nm3,Z=8,F(000)=3872,最终偏差因子(对I>2σ(I)的衍射点),R1=0.0547,wR2=0.1316,S=1.024。目标配合物结构中,中心Zn(II)离子分别与来自两个3,5-二碘水杨醛缩苯胺的两个N原子和两个O原子配位,形成一个稍微扭曲的四面体。

水杨醛缩碳酰亚胺钴(Ⅱ)配合物为中性载体的水杨酸根电极的研究

该文研究了基于水杨醛缩碳酰亚胺合钴(Ⅱ)[Co(Ⅱ)-SAU]为中性载体的PVC膜电极。该电极对水杨酸根离子(Sal-)具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性序列为:Sal->ClO4->I->SCN->NO2->NO3->Br->SO42->SO32->Cl-。在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～9.0×10-6mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-54.9mV/decade(20℃),检测下限为7.0×10-6mol/L。采用紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果比较满意。

水杨醛缩丙醇胺Schiff碱锰(Ⅱ)水杨酸根离子选择性电极的研究

本文研究了基于水杨醛缩丙醇胺Schiff碱(Ⅱ)锰金属配合物[Mn(Ⅱ)-SaPa]为中性载体的阴离子选择性电极。该电极对水杨酸根(Sal^-)具有优良的电位响应性能,并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为I^-＜SO_3^(2-)＜SO_4^(2-)＜PO_4^(3-)＜NO_3^-＜A_C^-＜SCN^-＜NO_2^-＜CIO_4^-＜Sal^-。在pH5．0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线形响应范围为5．0×10^(-5)-1．0×10^(-1)mol/L,斜率为-56．8mV/dec(20℃),检测下限为2．0×10^(-5)mol/L。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。并将电极用于药品分析,其结果令人满意。

5-氯水杨醛缩乙醇胺合铜(Ⅱ)的微波直接合成、晶体结构及抑菌活性

以5-氯水杨醛、乙醇胺和氯化铜为原料,在微波作用下合成了5-氯水杨醛缩乙醇胺合铜(Ⅱ)配合物。利用红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射方法对目标化合物进行了表征,标题配合物为单斜晶系,P21/n空间群。晶胞参数:a=0.49793(6)nm,b=1.7037(2)nm,c=1.07120(12)nm,β=94.579(3)°,F(000)=470,Z=2,V=0.905(8)nm3,Dc=1.689 mg/m3,R[I>2σ(I)],R1=0.0624,ωR2=0.1555。配合物分子中,2种Schiff碱配体中的2个O原子和2个N原子参与配位,Cu(Ⅱ)处于四边形配位中心。用MTT法测得标题配合物对6种革兰氏细菌(B.subtilis、S.aureus、S.faecalis、P.aeruginosa、E.coli和E.cloacae)的最小抑制浓度分别为12.25、25、12.5、12.5、6.25和6.25 mg/L。

新型水杨醛缩DL-甲硫氨基酸合铜(Ⅱ)配合物中性载体的碘离子选择性电极的研究

以水杨醛缩现．甲硫氨基酸合铜（Ⅱ）[Cu（Ⅱ）-HBMT]为中性载体，制备了一种对碘离子（I^-）具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为的离子电极，其选择性次序为：I^-〉Sal^-〉SCN^-〉ClO4^-〉SO3^2-〉No3^-〉NO2^-〉Br^-〉Cl^-〉H2PO4^-。该电极在pH2．0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应，在5．0×10^-6-0．1mol／L I^-浓度范围呈近能斯特响应，斜率为-57．5mV／pI^-（25℃），检出限为1．6μmol／L。采用交流阻抗和紫外光谱分析技术研究了配合物中心金属离子以及配合物本身的结构对电极电位响应行为的作用机理。将该电极用于药物含碘量的测定，获得满意的结果。

水杨醛缩α-萘胺合钴(Ⅱ)配合物为载体的硫氰酸根离子电极的研究

以水杨醛缩α-萘胺合钴（Ⅱ）[Cu（Ⅱ）-SANA]为中性载体的PVC膜电极对硫氰酸根离子（SCN-）具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为：SCN-〉Sal-〉ClO4-〉I-〉NO3-〉NO2-〉Br-〉H2PO4-〉Cl-〉SO32-〉SO42-。在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应,在5.0×10-6~1.0×10-1mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-52.6mV/decade（25℃）,检测下限为3.0×1.0-6mol/L。采用交流阻抗研究了电极的响应机理,并将电极用于回收率测定,结果比较满意。

5溴水杨醛缩邻氨基苯酚金属配合物中性载体水杨酸根离子电极的研究

报道了以5-溴水杨醛缩邻氨基苯酚合钴（Ⅱ）[Coa（Ⅱ））-L]金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极．该电极对水杨酸根（Sal^-）具有优良的电位响应性能和选择性，并呈现反Hofmeister选择性行为，其选择性从大到小依次为：Sal^-，ClO4^-，SCN^-，I^-，NO3^-，HCO3^-，Br^-，NO2^-，SO3^2-，F^-，Cl^-，SO4^2-．在pH为4.0的磷酸盐缓冲体系中，电极电位呈现近能斯特响应，线性响应范围为8.0×10^-6～1．0×10^-1mol／L，斜率为-60．3mV／decade，检测下限为4．0×10^-6mol／L．采用紫外可见光谱技术和交流阻抗技术研究了电极的响应机理，结果表明载体本身的结构与电极的响应性能间有非常密切的关系．电极用于药品分析，其结果令人满意．

以水杨醛缩邻氨基苯甲酸合铜为中性载体的硫氰酸根PVC膜电极

以水杨醛缩邻氨基苯甲酸合铜(II)[CuI(I)-HBAB]为中性载体,制备了一种对硫氰酸根(SCN-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为的离子电极,其选择性次序为:SCN->ClO4->Sal->I->SO 32->NO3->Br->Cl->SO42-。该电极在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应,在1.0×10-6～1.0×10-1m ol/LSCN-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为-57.5mV/dec(25℃),检测下限为5.0×10-7mol/L。采用交流阻抗和紫外光谱分析技术研究了配合物中心金属原子以及配合物本身的结构对电极电位响应行为的作用机理。将该电极用于废水分析,结果令人满意。

双苯甲酰丙酮缩乙二胺合镍(II)配合物的合成和晶体结构

合成了双苯甲酰丙酮缩乙二胺Schiff碱镍(II)配合物,并测定了该分子晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数:a=10.793(2),b=7.909(2),c=22.025(4)A°,β=96.68(3)°,V=1867.4(7)A°3,Z=4,Dc=1.441g·cm-3。对于3494(I2σ(I))个可观察点,最终偏差因子R=0.0281,WR=0.0768。Schiff碱配体的四个配位原子犤O(1)、O(2)、N(1)和N(2)犦与Ni(II)配位,形成平面正方形NONi配位构型。

水杨醛希夫碱Mn(Ⅲ)配合物及其与NaN(CN)_2合成超分子的研究

研究了在实验室条件下利用 Mn( )化合物合成双水杨醛缩乙二胺希夫碱 Mn( )配合物的新方法 ,并对 Mn( )配合物与 Na N( CN) 2 反应所形成的超分子进行了红外光谱分析 。

新型钴配合物为中性载体的水杨酸根电极研究

研究了基于水杨醛缩邻氨基苯酚合钴（Ⅱ）金属配合物[Co（Ⅱ）-SAAP]为中性载体的PVC膜阴离子电极。该电极对水杨酸根（Sal^-）具有优良的电位响应性能和选择性并呈现出反Hofmeister选择性行为，其选择性次序为Sal〉ClO2^-〉SCN〉I^-〉NO2^-〉NO3^-〉Br^-〉Cl^-〉SO3^2-〉SO4^2-。在pH为5．0的磷酸盐缓冲体系中，电极电位呈现近能斯特响应，线性响应范围为9．0×10^-6-1．0×10^-1mol／L，斜率为-54．3mV／dec（20％），检出下限为5．0×10^-6mol／L。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理，结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。该电极具有响应快、重现性好、检出限低、制备简单等优点。将电极用于药品分析，其结果令人满意。

NHPI/Co(Salen)复合催化液相氧化甲苯的工艺考察

为了开发甲苯液相氧化的新催化体系,寻求合适的反应条件提高甲苯选择性氧化生成苯甲醛、苯甲醇的选择性。以分子氧为氧源,在无溶剂条件下,采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)与双水杨醛缩乙二胺合钴配合物(Co(Salen))复合催化甲苯液相氧化反应。详细考察了NHPI单独催化以及NHPI与Co(Salen)复合催化过程中NHPI用量、Co(Salen)用量、反应温度、反应时间和氧压对甲苯选择性氧化反应的影响。结果表明:在甲苯0.22 mol,NHPI的摩尔分数2%,Co(Salen)的摩尔分数0.02%,氧压1.60 MPa,110℃的条件下反应2 h,甲苯转化率达到13.6%,苯甲醛选择性32.7%,苯甲醇选择性10.8%,苯甲醛、醇、酸总选择性达97.7%,该反应条件为较佳的工艺条件。

新型中性载体高选择性水杨酸根离子选择性电极的研究

研究了基于水杨醛缩碳酰胺合铜（Ⅱ）[Cu（Ⅱ）-SAU]、水杨醛缩碳酰胺合镍（Ⅱ）[Ni（Ⅱ）-SAU]的金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极．实验结果表明：以水杨醛缩碳酰胺合铜（Ⅱ）[Cu（Ⅱ）-SAU]为中性载体的离子选择性电极对水杨酸根离子（Sal^-）具有良好的电位响应特性，且呈现反Hofmeister行为，其选择性序列从大到小为：Sal^-，ClO4^-，I^-，SCN^-，NO2，NO3^-，Br^-，SO4^2-，SO3^2-，Cl^-．在pH=4．0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应，在1．0×10^-1～9．6×10^-6mol／L浓度范围内呈近能斯特响应，斜率为-51．4mV／dec（25℃），检测下限为8．1×10^-6mol／L．采用交流阻抗研究了电极的响应机理，并将电极用于样品分析，结果比较满意．

Cu(Ⅱ)-Salen催化分子氧氧化丙硫醇动力学

采用Cu(Ⅱ ) Salen催化剂在常压下催化分子氧氧化丙硫醇转化成二硫化物。考察了催化剂用量、丙硫醇浓度、NaOH浓度、反应温度等因素对反应初始速率的影响 ,得到常压 (PO2 =10 1.3kPa)下 ,当c(NaOH) <2 .5mol/l、c(n C3 H7SH) <0 .4mol/l时 ,反应动力学方程为v0 =12 .8c0 .7(NaOH)c(n C3 H7SH)e-15.1/RT,反应活化能Ea=15 .1kJ/mol。并采用红外光谱 (IR)、紫外光谱 (UV)和质谱 (MS)表征了氧化产物的结构。