水杨醛缩乙二胺希夫碱与牛血清白蛋白的相互作用及抑菌活性研究

合成了水杨醛缩乙二胺希夫碱化合物.利用紫外可见吸收光谱、荧光光谱和圆二色光谱法研究了水杨醛缩乙二胺希夫碱与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,该希夫碱化合物与BSA形成了复合物,导致BSA的构象发生变化,使BSA的内源性荧光发生静态猝灭,计算得到了希夫碱化合物与BSA相互作用的热力学参数.体外抑菌实验表明该希夫碱对大肠杆菌具有一定的抑菌活性.

乙二胺双缩5-氯水杨醛Schiff碱铜配合物的合成及晶体结构

合成了N,N′-二(5-氯水杨醛)缩乙二胺合铜配合物([Cu(5-ClSalen)]),用单晶X射线衍射法测定了晶体结构.其晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=0.83285(1)nm,b=0.95170(4)nm,c=1.09304(4)nm,α=115.130(2)°,β=94.694(2)°,γ=101.127(2)°,V=0.75642(4)nm3,分子式C16H12Cl2CuN2O2,Mr=398.72,Z=2,Dc=1.751g/cm3.在配合物中,Cu处于两个氮原子和两个酚氧原子形成的平面四方场中.

双水杨醛缩邻苯二胺双希夫碱过渡金属(Ni,Cu,Cd)配合物的合成、结构及其荧光性质研究

分别合成了双水杨醛缩邻苯二胺双希夫碱过渡金属(Ni,Cu,Cd)配合物。通过元素分析,红外光谱、紫外光谱表征,结果表明,配合物中邻苯二胺的氮原子和水杨醛中酚羟基的氧原子均与金属离子配位成键。荧光光谱分析显示,在乙醇溶液中,配体主要以"醌式"结构存在,配合物主要以"醇式"结构存在,Cd配合物在不同的激发光激发下,存在"醌式"和"醇式"两种结构。

希夫碱N,N′-双水杨醛缩连氮的合成与晶体结构研究

由水杨醛与水合肼反应生成希夫碱N ,N′ 双水杨醛缩连氮 ,并用溶液法生长其单晶。X 射线单晶结构分析表明 ,此晶体属于单斜晶系 ,P2 ( 1) /n空间群 ,晶胞参数为 :a =8.4 97( 4 ) ,b =6 .2 90 ( 3) ,c =11.789( 5 ) ,β=10 7.874 ( 7)° ,V =5 99.6 ( 4 ) 3 ,Z =2 ,Dc =1.331g·cm-3 ,F ( 0 0 0 ) =2 5 2 ,结构偏离因子R =0 .0 4 6 9,wR2 =0 .110 8。晶体中一个分子羟基上的氧原子与另一个分子中 -CH =N -上的氢原子之间形成分子间氢键 (O┄H -C)。

基于四苯乙烯基的水杨醛缩芳胺希夫碱化合物的合成及性能研究

将四苯乙烯基与取代水杨醛通过碳氮双键连接起来,合成了基于四苯乙烯基的水杨醛缩芳胺希夫碱TPE-SA1、TPE-SA2、TPE-SA3、TPE-SA4、TPE-SA5。利用IR、NMR、MS和元素分析等对其分子结构进行表征,通过紫外-可见光谱、分子荧光光谱、循环伏安分析法和热重测试分别考察了该类化合物的光学、电化学和热稳定性质。实验结果表明:该类化合物在纯THF溶液中,分别在260 nm和370 nm左右处出现B带和R带紫外吸收峰;在四氢呋喃/水的混合溶液中,表现出典型的聚集诱导发光(AIE)性能。目标化合物的热分解温度分别为262,283,295,278,299℃,具有较好的热稳定性。它们的电离势分别为5.31,5.43,5.41,5.30,5.15eV,电子亲合势均大于4.3 eV。

邻香兰素缩乙二胺希夫碱稀土配合物的合成与表征

以邻香兰素缩乙二胺希夫碱与稀土硝酸盐为原料、无水乙醇为溶剂,在加热搅拌回流下合成了7种邻香兰素缩乙二胺希夫碱稀土配合物,并通过元素分析、XRD、IR、UV、摩尔电导率、TG-DTA等分析方法对其结构进行了表征。结果表明,配合物的化学式为[REL(NO3)2]NO3,金属离子与配体的化学计量比为1∶1;金属离子配位数为8,其中配体中的2个羟基氧原子和2个氮原子与金属离子配位,2个NO-3与金属离子以双齿配位;外界有1个NO-3;得到的配合物仍然具有吸收紫外线的能力,其热稳定性也较高。

水杨醛希夫碱Mn(Ⅲ)配合物及其与NaN(CN)_2合成超分子的研究

研究了在实验室条件下利用 Mn( )化合物合成双水杨醛缩乙二胺希夫碱 Mn( )配合物的新方法 ,并对 Mn( )配合物与 Na N( CN) 2 反应所形成的超分子进行了红外光谱分析 。

水杨醛缩丙氨酸Schiff碱氧钒-多吡啶三元混配配合物的合成及表征

本文合成了三个水杨醛缩丙氨酸Schiff碱氧钒-多吡啶三元混配配合物,通过EA、IR、UV、EPR、熔点等技术对其进行了分析和表征,并推测其可能的结构式。

MeO-取代苯二胺类双希夫碱的二阶非线性光学性质的理论研究

采用量子化学有限场FF/HF方法,计算了水杨醛缩苯胺类双希夫碱及其衍生物的电子结构及二阶非线性光学系数.在分子水平上考察了电子给体、受体对二阶非线性光学系数的影响.结果表明,取代衍生物的二阶非线性光学系数均大于非取代母体,其中在苯二胺桥上连有吸电子基,在亚水杨基上连有给电子基,其衍生物的β值最大,为母体分子的5倍.

双乙酰丙酮缩乙二胺的Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)金属配合物的合成

合成了双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱及其与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的配合物,经元素分析和红外光谱对双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱的Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的配合物进行了表征.提出了它们可能的结构.

水杨醛缩4-氨基安替比林与Zn(II),Ni(II),Co(II)配合物的合成和表征

以水杨醛、4-氨基安替比林和醋酸盐为原料,在酸性条件下,以乙醇为溶剂,合成了水杨醛缩4-氨基安替比林希夫碱及其配合物。考察了反应时间、温度、原料配比对该合成的影响。结果表明,反应的最佳条件为:水杨醛∶4-氨基安替比林∶醋酸盐(摩尔比)=1∶1∶1,在80℃条件下反应5 h,产率可达80%。通过红外和紫外光谱进行表征,研究了他们的性质。

Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Mn(Ⅲ) 希夫碱的配合物及Mn(Ⅲ)超分子的合成研究

利用乙二胺和乙酰丙酮合成了双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱及其Cu( )、Ni( )、Mn( )的配合物,着重进行了在实验室条件下利用Mn( )化合物合成Mn( )配合物,以及Mn( )配合物与NaN(CN)2所形成的超分子的研究,通过对此超分子红外光谱的分析,提出了其可能的结构。

铀(Ⅵ)的水杨醛缩二胺类双希夫碱配合物的合成与表征

首次用水杨醛与乙二胺、联苯胺缩合而制成双希夫碱（分别以Ｌ１和Ｌ２表示）的二种铀（Ⅵ）配合物。通过素质分析、红外光谱、紫外光谱、差热—热重、摩尔电导和Ｘ射线粉末衍射分析等手段，确定配合物的组成为〔ＵＯ２Ｌ〕（ＮＯ３）２（Ｌ＝Ｌ１，Ｌ２）。并对它们的配位方式和某些物理化学性质进行了研究。

5-溴水杨醛缩乙胺希夫碱钴(Ⅲ)配合物的合成及其晶体结构

以5-溴水杨醛和乙胺合成的希夫碱为定向配体,采用溶剂热法,在乙腈溶液中与硝酸钴反应,合成了一个新型的钴(Ⅲ)配合物[Co(HL)3](1),HL=5-溴水杨醛缩甲胺希夫碱,其结构经单晶X-射线衍射进行测定,并通过IR对结构进行了表征.配合物1属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=0.936 93(12)nm,b=2.133 86(19)nm,c=1.457 80(14)nm;β=103.432(11)°;V=2.834 8(5)nm3,Z=4,Dc=1.734g·cm-3,R1=0.080 7,wR2=0.218 7,S=1.03.配合物1中Co(Ⅲ)分别与3个二齿配体上的3个O原子和3个N原子配位,形成轻度扭曲的八面体构型.分子间通过C—H…Br弱作用相互连接形成三维网络结构.