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水杨醛缩邻苯二胺双席夫碱敏感膜Cu(Ⅱ)离子选择性电极及SCN^-的测定 被引量:3
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作者 巩春侠 魏小平 李建平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期950-954,共5页
用水杨醛和邻苯二胺合成了水杨醛缩邻苯二胺双席夫碱(SPS),将其作为中性载体与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备出能斯特响应铜(Ⅱ)离子选择性电极,应用于SCN-的测定。SCN-浓度在1.0×10-6~1.0×10-2mol/L之间时该电极对其具... 用水杨醛和邻苯二胺合成了水杨醛缩邻苯二胺双席夫碱(SPS),将其作为中性载体与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备出能斯特响应铜(Ⅱ)离子选择性电极,应用于SCN-的测定。SCN-浓度在1.0×10-6~1.0×10-2mol/L之间时该电极对其具有能斯特响应,检测下限为4.0×10-7mol/L。在pH值为3.5~4.6的SCN-溶液中,电极的响应时间均小于30s。电极的稳定性好,灵敏度高,使用寿命长,已用于废水中SCN-的分析。 展开更多
关键词 SCN^- 离子选择性电极 水杨醛缩邻苯二胺双席夫碱 碳糊
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二维电荷转移型水杨醛缩乙二胺类双席夫碱及其Zn(Ⅱ)配合物的电子光谱及非线性光学性质的DFT理论研究 被引量:12
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作者 颜力楷 苏忠民 +3 位作者 阚玉和 仇永清 朱东霞 王悦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1876-1879,共4页
用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP方法 ,在 6-3 1 G( d)基组水平上优化水杨醛缩乙二胺类双席夫碱化合物及其 Zn( )配合物的几何结构 .在稳定构型基础上 ,引入外电场 ,运用有限场 ( FF)方法 ,计算标题化合物体系的非线性光学 ( NLO)系数 ,... 用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP方法 ,在 6-3 1 G( d)基组水平上优化水杨醛缩乙二胺类双席夫碱化合物及其 Zn( )配合物的几何结构 .在稳定构型基础上 ,引入外电场 ,运用有限场 ( FF)方法 ,计算标题化合物体系的非线性光学 ( NLO)系数 ,并与其独立的对称分子片结构进行比较 .同时用含时密度泛函理论 ( TD-DFT)计算各体系的电子光谱 .结果表明 ,两个单席夫碱分子片结合为双席夫碱时 ,二阶及三阶 NLO系数明显增大 ,且 γ比 β显著 .双键桥连 Zn配合物 1 a的 β,γ值均小于相应配体 ,而单键桥连 Zn配合物 2 a的 β和γ值大于相应配体 ,说明金属 Zn在完全共轭和局域共轭体系中所起的作用不同 . 展开更多
关键词 二维电荷转移 水杨醛二胺席夫碱 Zn(Ⅱ)配合物 电子光谱 非线性光学性质 DFT 含时密度泛函理论 B3LYP/FF方法
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双水杨醛缩邻苯二胺-Ce(Ⅲ)配合物的生物活性研究 被引量:1
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作者 刘西豪 田银燕 +2 位作者 金理财 喻玉凤 邵颖 《山东化工》 CAS 2009年第11期5-7,15,共4页
合成了一种salen稀土金属双水杨醛缩邻苯二胺Ce(Ⅲ)配合物,其结构用紫外光谱、红外光谱、核磁共振及电喷雾质谱进行表征。用纸片法测定配合物对大肠杆菌和枯草杆菌的抗菌活性,表明配合物对大肠杆菌有较好的抗菌活性。用紫外光谱和荧光... 合成了一种salen稀土金属双水杨醛缩邻苯二胺Ce(Ⅲ)配合物,其结构用紫外光谱、红外光谱、核磁共振及电喷雾质谱进行表征。用纸片法测定配合物对大肠杆菌和枯草杆菌的抗菌活性,表明配合物对大肠杆菌有较好的抗菌活性。用紫外光谱和荧光光谱研究配合物与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用,初步表明配合物与DNA之间很可能是嵌入作用、静电作用的方式并存,并且配合物还可作为DNA的荧光染料。 展开更多
关键词 水杨醛邻苯二胺 Ce(Ⅲ)配合物 抗菌活性 DNA 光谱
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双水杨醛缩邻苯二胺双希夫碱过渡金属(Ni,Cu,Cd)配合物的合成、结构及其荧光性质研究 被引量:5
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作者 梅艳 钟昀 《江西化工》 2010年第4期64-68,共5页
分别合成了双水杨醛缩邻苯二胺双希夫碱过渡金属(Ni,Cu,Cd)配合物。通过元素分析,红外光谱、紫外光谱表征,结果表明,配合物中邻苯二胺的氮原子和水杨醛中酚羟基的氧原子均与金属离子配位成键。荧光光谱分析显示,在乙醇溶液中,配体主要以... 分别合成了双水杨醛缩邻苯二胺双希夫碱过渡金属(Ni,Cu,Cd)配合物。通过元素分析,红外光谱、紫外光谱表征,结果表明,配合物中邻苯二胺的氮原子和水杨醛中酚羟基的氧原子均与金属离子配位成键。荧光光谱分析显示,在乙醇溶液中,配体主要以"醌式"结构存在,配合物主要以"醇式"结构存在,Cd配合物在不同的激发光激发下,存在"醌式"和"醇式"两种结构。 展开更多
关键词 水杨醛 邻苯二胺 希夫碱 过渡金属 配合物 合成 结构 荧光光谱分析 性质研究 Synthesis Fluorescence Properties 金属离子配位 元素分析 乙醇溶液 光激发 红外光谱 光谱表征 氧原子 酚羟基 氮原子
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双水杨醛缩邻苯二胺法测定饮用水中的Cr6+研究
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作者 赵茹 郭方飞 +1 位作者 王长晔 杜磊 《现代检验医学杂志》 CAS 2012年第4期62-64,共3页
目的研究生活饮用水中双水杨醛缩邻苯二胺铬配合物紫外定量技术。方法水杨醛和邻苯二胺溶于甲醇,在冷水浴中搅拌加入无水乙醇得橙红色晶体一双水杨醛缩邻苯二胺。通过测量强酸(5.0mol/LH2SO4)环境下双水杨醛缩邻苯二胺与六价金属铬... 目的研究生活饮用水中双水杨醛缩邻苯二胺铬配合物紫外定量技术。方法水杨醛和邻苯二胺溶于甲醇,在冷水浴中搅拌加入无水乙醇得橙红色晶体一双水杨醛缩邻苯二胺。通过测量强酸(5.0mol/LH2SO4)环境下双水杨醛缩邻苯二胺与六价金属铬(Cr6+)形成的配合物的紫外吸收光谱,对样品中的铬离子进行定量研究。结果双水杨醛缩邻苯二胺铬配合物溶液在波长478nm有最大吸收,且浓度与吸收值呈线性关系,化合物稳定,同时该方法其他元素对实验结果基本没有影响。结论该方法可以用于饮用水中Cr6+的测定。 展开更多
关键词 紫外吸收 水杨醛邻苯二胺
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含二茂铁基、水杨醛基双缩乙二胺非对称新型西佛碱的合成及表征 被引量:1
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作者 李文先 孙元洪 +3 位作者 刘英平 武登国 郝权彬 郑玉山 《内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)》 CAS 1995年第3期49-52,共4页
以二茂铁甲醛、水杨醛、乙二胺为原料,在无水甲醇和无水乙醚的混合溶剂中,在N_2保护下合成了非对称的二茂铁甲醛水杨醛双缩乙二胺新型西佛碱化合物。对该化合物进行了元素分析,确定其组成为Fc ̄1)CH=NCH_2N=CHC... 以二茂铁甲醛、水杨醛、乙二胺为原料,在无水甲醇和无水乙醚的混合溶剂中,在N_2保护下合成了非对称的二茂铁甲醛水杨醛双缩乙二胺新型西佛碱化合物。对该化合物进行了元素分析,确定其组成为Fc ̄1)CH=NCH_2N=CHC_6H_4OH. 展开更多
关键词 二茂铁基 水杨醛 合成 席夫碱 二胺
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含茂基及双水杨醛缩乙二胺基稀土有机配合物的合成 被引量:1
7
作者 张武 杜宝辉 王修然 《合成化学》 CAS CSCD 1999年第3期233-234,237,共3页
由席夫碱双水杨醛缩乙二胺与三茂稀土在室温下反应 ,合 成了 6 个 新的稀土有机配合物,并通过元素分析、 I R 和 M S
关键词 水杨醛 二胺 稀土 配合物 席夫碱
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酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺希土配合物的合成、表征及生物活性 被引量:32
8
作者 李锦州 于文锦 蒋礼 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期888-892,共5页
Eleven novel rare earth complexes[RE(HPMαFP)2Pen(NO3)2]NO3((HPMαFP)2 Pen:N,N’ -bis[(1-phenyl-3-methyl-5-oxo-4-pyrazolinyl )α-furylmethylidyne]-o-phenylenediimine;RE =La,Pr,Nd,Sm,Eu,Tb,Dy,Ho,Er,Yb,Y)have been synth... Eleven novel rare earth complexes[RE(HPMαFP)2Pen(NO3)2]NO3((HPMαFP)2 Pen:N,N’ -bis[(1-phenyl-3-methyl-5-oxo-4-pyrazolinyl )α-furylmethylidyne]-o-phenylenediimine;RE =La,Pr,Nd,Sm,Eu,Tb,Dy,Ho,Er,Yb,Y)have been synthesized.They were characterized by IR,UV-visible,1H NMR,13 C NMR,fluorescence,elemental analysis and molar conductance.The resu lts show that the bis-Schiff base ligand is quadridentate and the rare earth i ons are eight-coordinated in the complexes.The antibacterial ex periment indicated that they have hi gh antibacterial activities against S.aureus,B.subtillis,E.coli,E.carotovora and C.flaccumfaciens. 展开更多
关键词 酰基吡唑啉酮邻苯二胺 席夫碱 稀土配合物 生物活性 合成 表征 抗菌活性
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酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺及其金属配合物的合成、表征与生物活性 被引量:7
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作者 李锦州 宫丽红 于文锦 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第1期54-57,共4页
合成了新双席夫碱试剂 N ,N′-双 [( 1 -苯基 -3-甲基 -5-氧 -4 -吡唑啉基 )α-呋喃次甲基 ]邻苯二亚胺[( HPMαFP) 2 Pen]及其二价金属的配合物。通过元素分析、IR,NMR,电子光谱 ,磁化率和摩尔电导等测试 ,确定配合物的组成为 M( PMαF... 合成了新双席夫碱试剂 N ,N′-双 [( 1 -苯基 -3-甲基 -5-氧 -4 -吡唑啉基 )α-呋喃次甲基 ]邻苯二亚胺[( HPMαFP) 2 Pen]及其二价金属的配合物。通过元素分析、IR,NMR,电子光谱 ,磁化率和摩尔电导等测试 ,确定配合物的组成为 M( PMαFP) 2 Pen[M=Cu( ) ,Ni( ) ,Co( ) ,Pd( ) ,Pt( ) ],其结构为四配位平面正方形。抗菌实验表明配合物具有较强的抗菌生物活性。 展开更多
关键词 席夫碱 配合物 酰基吡唑啉酮邻苯二胺 合成 二价金属 生物活性
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呋喃甲酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺铀(Ⅵ)钍(Ⅳ)配合物的合成、表征及生物活性 被引量:8
10
作者 刘芳 李锦州 于文锦 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第3期186-189,共4页
 分别合成了U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)与双席夫碱N,N'-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4吡唑啉基α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺(HPMαFP)2pen形成的新配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及摩尔电导等方法测试,确定其组成为:[UO2(PMαFP...  分别合成了U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)与双席夫碱N,N'-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4吡唑啉基α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺(HPMαFP)2pen形成的新配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及摩尔电导等方法测试,确定其组成为:[UO2(PMαFP)2pen]和[Th(PMαFP)2pen(NO3)2].对新配合物的结构与性质进行了表征.抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性. 展开更多
关键词 呋喃甲酰基吡唑啉酮邻苯二胺铀(Ⅵ)配合物 钍(Ⅳ)配合物 合成 表征 生物活性 席夫碱 N N’-[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4吡唑啉基α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺 电子光谱 核磁共振谱
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一种含硫杂环双席夫碱化合物在硫酸介质中对Q235碳钢的缓蚀作用 被引量:8
11
作者 谢彦 马尚尚 +2 位作者 李宏亮 杨仲年 杨玲玲 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期51-54,65,共5页
目前对于双席夫碱化合物用作碳钢缓蚀剂的研究报道较少。合成了一种含硫杂环双席夫碱化合物:双噻吩-2-甲醛缩邻苯二胺(DTCPA),采用静态失重法、动电位极化曲线和交流阻抗谱测试考察了其在0.5 mol/L H_2SO_4溶液中对Q235碳钢的缓蚀作用... 目前对于双席夫碱化合物用作碳钢缓蚀剂的研究报道较少。合成了一种含硫杂环双席夫碱化合物:双噻吩-2-甲醛缩邻苯二胺(DTCPA),采用静态失重法、动电位极化曲线和交流阻抗谱测试考察了其在0.5 mol/L H_2SO_4溶液中对Q235碳钢的缓蚀作用。结果表明,DTCPA对碳钢具有良好的缓蚀效果,随着DTCPA浓度的增加腐蚀速率下降,缓蚀效率不断提高;然而,随着温度升高,腐蚀速率加快,缓蚀效率下降。DTCPA在硫酸介质中对碳钢的缓蚀作用属于一种抑制阴阳两极反应的混合型缓蚀剂,在碳钢表面形成了一层致密的保护膜,有效阻挡了硫酸对碳钢的腐蚀,其在碳钢表面的吸附遵循Langmuir吸附等温式。 展开更多
关键词 噻吩-2-甲醛邻苯二胺 席夫碱 Q235碳钢 缓蚀作用 硫酸介质
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新型异核席夫碱配合物{[Ni_2NaL_2][NiL]_2[NiNaL(H_2O)_2](ClO_4)_2}的合成及其晶体结构
12
作者 陈发云 杨莉 +1 位作者 李燕红 蒋锡福 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期704-708,共5页
乙二胺缩3-乙氧基水杨醛双席夫碱(H2L),Ni(ClO4)2·6H2O和NaN3在DMF溶液中经溶剂热法合成了一个新型的异核席夫碱配合物——[Ni2NaL2][NiL]2[NiNaL(H2O)2](ClO4)2(1),其结构经IR,元素分析及单晶X-射线衍射仪表征。1属正交晶系,空间... 乙二胺缩3-乙氧基水杨醛双席夫碱(H2L),Ni(ClO4)2·6H2O和NaN3在DMF溶液中经溶剂热法合成了一个新型的异核席夫碱配合物——[Ni2NaL2][NiL]2[NiNaL(H2O)2](ClO4)2(1),其结构经IR,元素分析及单晶X-射线衍射仪表征。1属正交晶系,空间群Pban,晶胞参数a=2.088 9(2)nm,b=2.582 1(3)nm,c=1.905 4(2)nm,α=β=γ=90°,V=10.277 4(18)nm3,Z=4,Dc=1.516 g·cm-3,F(000)=4 880,μ=1.04 mm-1,R1=0.034 8,wR2=0.086 7。1由五部分构成{异三核单元[Ni2NaL2],异双核单元[NiNaL(H2O)2],两个单核单元[NiL]和两个抗衡阴离子高氯酸根(ClO-4)},通过π┈π堆积和分子间氢键构筑成三维超分子结构。 展开更多
关键词 异核配合物 二胺3-乙氧基水杨醛席夫碱 溶剂热合成 晶体结构
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一种席夫碱铜配合物催化过氧化氢氧化降解三氯生 被引量:10
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作者 彭建彪 张耀宗 +5 位作者 张亚 陈敏 张慧 李静华 刘海津 高士祥 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期977-984,共8页
利用溶液法,合成了5-硝基水杨醛缩N-苯基邻苯二胺席夫碱及其铜配合物,通过元素分析、紫外可见吸收光谱、红外吸收光谱和X射线电子能谱等技术进行了结构表征和确认.考察了不同条件下该配合物催化过氧化氢氧化降解三氯生的反应,结果表明... 利用溶液法,合成了5-硝基水杨醛缩N-苯基邻苯二胺席夫碱及其铜配合物,通过元素分析、紫外可见吸收光谱、红外吸收光谱和X射线电子能谱等技术进行了结构表征和确认.考察了不同条件下该配合物催化过氧化氢氧化降解三氯生的反应,结果表明该配合物能迅速催化过氧化氢氧化降解三氯生.催化反应速度与配合物的用量、过氧化氢的用量和反应温度等因素有关,在起始三氯生浓度0.02 mmol·L^-1,铜配合物0.05 mmol·L^-1,过氧化氢1.0 mmol·L^-1,pH=7.6,反应温度50℃,反应时间为30 min条件下,三氯生的去除率高达80.5%.通过反应过程中反应活性物质的测定,发现降解过程主要涉及羟基自由基的氧化机理.综上结果表明,席夫碱金属配合物可以作为催化剂催化过氧化氢在近中性条件下氧化降解水中三氯生. 展开更多
关键词 5-硝基水杨醛N-苯基邻苯二胺席夫碱 过氧化氢 铜配合物 三氯生
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新型双穴配体及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的合成
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作者 彭振山 龙云飞 +2 位作者 邓彤彤 向万宏 蔡铁军 《湘潭师范学院学报(自然科学版)》 2002年第1期30-32,共3页
合成了一种未见报道的配体N ,N’ -双 (2 -水杨醛缩氨基苯基 )草酸二酰胺 ,简写 (H4 L) ,并合成了它的Cu(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )两种新配合物 ,通过元素分析、红外、摩尔电导等表征 ,结果表明H4 L与Cu(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )分别形成 1∶2和 1∶1型的配... 合成了一种未见报道的配体N ,N’ -双 (2 -水杨醛缩氨基苯基 )草酸二酰胺 ,简写 (H4 L) ,并合成了它的Cu(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )两种新配合物 ,通过元素分析、红外、摩尔电导等表征 ,结果表明H4 L与Cu(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )分别形成 1∶2和 1∶1型的配合物。 展开更多
关键词 N N'-(2-水杨醛氨基苯基)草酸二酰胺 配合物 穴配体 酰胺 席夫碱 合成
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介孔载体嫁接的Schiff碱铬配合物催化氧化苯甲醇合成苯甲醛 被引量:4
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作者 王晓丽 吴功德 +3 位作者 李军平 肖福魁 魏伟 孙予罕 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1101-1106,共6页
将Cr(salen)配合物分别嫁接于介孔SiO2,MCM-41和SBA-15上制备成非均相Schiff碱铬配合物,并用FT-IR,UV-Vis,XRD,N2吸附和元素分析等对非均相铬配合物进行了表征.以30%的H2O2为氧化剂,以非均相铬配合物为催化剂,在无有机溶剂、相转移催化... 将Cr(salen)配合物分别嫁接于介孔SiO2,MCM-41和SBA-15上制备成非均相Schiff碱铬配合物,并用FT-IR,UV-Vis,XRD,N2吸附和元素分析等对非均相铬配合物进行了表征.以30%的H2O2为氧化剂,以非均相铬配合物为催化剂,在无有机溶剂、相转移催化剂和添加剂的条件下,研究了选择性催化氧化苯甲醇合成苯甲醛的反应.结果表明,非均相铬配合物都表现出较好的催化性能.选择不同的介孔载体对非均相铬配合物的催化性能有较大的影响,Cr(salen)/MCM-41配合物显示有最好的催化性能;在优化的反应条件下,苯甲醇转化率可达52.5%,苯甲醛选择性为100%,且该非均相铬配合物重复使用4次后仍保持较好的催化性能. 展开更多
关键词 N N-水杨醛二胺配体 介孔载体 非均相配合物 席夫碱 苯甲醇 选择性氧化 苯甲醛
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MCM-41介孔分子筛组装过渡金属配合物的电子光谱 被引量:6
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作者 霍涌前 李珺 +2 位作者 王伟 弓亚琼 张逢星 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期281-284,共4页
通过γ 氨丙基修饰纳米孔材料MCM 4 1,将其与过渡金属Mn ,Cu ,Co ,Fe的N ,N 双水杨醛缩乙二胺席夫碱配合物进行化学组装。用IR和Vis UV等谱学技术对其进行了初步的表征。结果表明 ,组装产物的IR光谱 ,呈现出氨基和Schiff碱相应基团的特... 通过γ 氨丙基修饰纳米孔材料MCM 4 1,将其与过渡金属Mn ,Cu ,Co ,Fe的N ,N 双水杨醛缩乙二胺席夫碱配合物进行化学组装。用IR和Vis UV等谱学技术对其进行了初步的表征。结果表明 ,组装产物的IR光谱 ,呈现出氨基和Schiff碱相应基团的特征吸收 ,其中氨基较游离态表现出明显的红移 ,但Schiff碱相应基团的IR吸收较组装前的配合物变化不大。 展开更多
关键词 MCM-41介孔分子筛 过渡金属配合物 电子光谱 化学组装 N N-水杨醛二胺 席夫碱配合物 纳米孔材料
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单核钴(Ⅲ)配合物[Co(L)(AcOH)(H_2O)]_2·(ClO_4)_2·H_2O溶剂热法的合成及晶体结构 被引量:2
17
作者 杨莉 王娓 +3 位作者 张义东 郭晶晶 张淑华 张秀清 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2013年第3期524-528,共5页
合成了一种钴(III)配合物[Co(L)(AcOH)(H2O)]2·(ClO4)2·H2O[H2L=乙二胺缩-3-乙氧基水杨醛双席夫碱](1)。利用元素分析仪、红外光谱仪和X射线衍射仪表征了合成产物的组成和结构。结构分析表明,合成的配合物1为三斜晶系,空间群... 合成了一种钴(III)配合物[Co(L)(AcOH)(H2O)]2·(ClO4)2·H2O[H2L=乙二胺缩-3-乙氧基水杨醛双席夫碱](1)。利用元素分析仪、红外光谱仪和X射线衍射仪表征了合成产物的组成和结构。结构分析表明,合成的配合物1为三斜晶系,空间群P1,晶胞参数为a=1.123 5(2)nm,b=1.309 1(3)nm,c=2.197 2(4)nm,α=98.37(3)°,β=96.25(3)°,γ=112.05(3)°,V=2.915 7(10)nm3,Z=2,D c=1.366 g/cm3,GOOF=0.994,R1=0.071 0,wR2=0.204 2。标题化合物分子1是由金属钴(III)离子与AcOH配体中1个O原子,水分子中的1个O原子以及配体L2-中的2个O原子和2个N原子配位而成。化合物1通过O—H…O氢键作用形成二聚体,通过C—H…O弱氢键作用形成3-D网状结构。 展开更多
关键词 钴(Ⅲ)配合物 二胺3-乙氧基水杨醛席夫碱 晶体结构
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