锶特效树脂用于环境水样品中^(90)Sr的富集、分离和测量方法研究

通过正交实验对影响阳离子树脂洗脱、锶特效树脂淋洗和洗脱的主要因素(酸度、流速、用量)进行了优化,结合阳离子树脂富集、锶特效树脂分离和α/β测量仪测量,建立了快速分析环境水样品中^(90)Sr的方法。该方法对实际水样品中的锶进行分离及化学回收率测定,化学回收率均高于95%,表明该方法操作简单,分离流程短,工作效率高,可以得到稳定的化学回收率,适用于环境水样品中^(90)Sr的富集和分离。采用锶特效树脂柱分离环境水样10次后,锶的化学回收率仍高于90%,具有较高的稳定性。

丰台区6家宾馆水样品中非结核分枝杆菌调查

目的初步了解丰台区6家宾馆自来水、淋浴水、环境水中非结核分枝杆菌的污染情况。方法采集丰台区6家宾馆饭店的淋浴水、自来水等66件水样品,应用过滤法收集目的菌,在罗氏培养管中进行分离培养,通过16S rDNA测序鉴定菌种。结果 66件水样品中非结核分枝杆菌的检出率为63.6%,其中淋浴水和自来水检出率分别为83.3%和50.0%。结论 6家宾馆水样品中存在非结核分枝杆菌,且检出率较高。

基于反宇宙射线γ谱仪的水样品测量

本文基于本底水平较低的反宇宙射线γ谱仪,对其在水样品测量上的应用进行了探讨。文中使用水标准源对反宇宙射线γ谱仪进行效率刻度,比较不同形状水样品探测效率差异,对采集的某水样品经蒸发浓缩后测量,比较反宇宙γ谱仪与其他γ谱仪测量水样品的探测限。结果γ射线能量E<130 keV时,反宇宙γ谱仪对马林杯(∅17 cm×17 cm)水样品的探测效率低于圆柱体(∅7.5 cm×7.0 cm)水样品,而E>130 keV时,马林杯水样品的探测效率明显大于圆柱体样品。反宇宙γ谱仪测量马林杯水样品的探测限比圆柱体水样品探测限低一个数量级。反宇宙γ谱仪对同一水样品的探测限比常规高纯锗谱仪低一个数量级,该反宇宙γ谱仪直接测量未经前处理马林杯水样品中核素144 Ce、137 Cs和60 Co的探测限分别为3.07×10-2 Bq/L、3.67×10-3 Bq/L、3.70×10-3 Bq/L。结论是反宇宙射线γ谱仪可用于低水平放射性水样品测量,其优势在于减少前处理时间,缩短样品测量周期,大大降低探测限,提高测量精确度。

IC-MC-ICP-MS测量环境水样品中钚同位素比值的方法研究

为了实现快速分离钚与其他基体,准确测定钚同位素比值,建立了离子色谱(IC)与多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)联用测定环境水样品中钚同位素比值的方法。实验选取7.5mol/L硝酸作为色谱柱的上柱液,以0.35mol/L HNO3和0.01mol/L HF的混合溶液为淋洗液,用Pu计数最高点法(peak apex ratio)作为最终同位素比值的测定方法。实验对模拟环境水样进行测定,测量相对标准偏差为0.50%,与Pu标准同位素比值的相对偏差为5.7%。采用该方法对实际环境水样品进行测定,测量相对标准偏差为0.97%,与传统的TBP-7402色谱柱离线分离法测量的钚同位素比值进行对比,相对偏差为1.3%。结果表明,该方法的样品预处理简单、分离速度快、结果可靠,具有广阔的应用前景。

直接进样分析饮用水样品中的敌草快和百草枯

最常用的联吡啶类农药为敌草快和百草枯，世界卫生组织（WHO）将这些化合物分类为中等毒性，美国环境保护署（U．S．EPA）规定：

环境水样品中药物残留的潜在代谢物的鉴定

使用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(QTOF),对环境水样品中的药物和个人护理品(PPCPs)、滥用药物和农兽药等1000多种化合物进行高分辨质谱筛查,并对潜在代谢物进行结构鉴定.水样经过浓缩,使用ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱分离后,进行UPLC-QTof分析.筛查出的潜在代谢物经UNIFI科学软件进行结构鉴定.

毛细管离子分析仪(CIA)对水样品的分析——与湿化学法和离子色谱法(IC)的比较

CIA是九十年代初由Waters公司首创的毛细管电泳分离模式之一.CIA不仅可以分离离子化合物,而且可以快速,准确地检测各种环境基质中低分子量的无机与有机阴、阳离子.其独特的分离机理,使之可以提供与其它色谱法完全不同的分离度和选择性;简单的仪器配置,减少了停机时间,降低了保养频率及费用;便捷、高效、高分辨的分析,使CIA成为有别于其它任何离子检测技术的特殊手段.

水样品预处理仪器通过验收

大连物化所承担的科技部“九五”专题“毛细管固相微萃取器的研制与开发”,不久前通过验收。该仪器的研制成功,表明我国在水样品预处理和在线富集与色谱联用分析方面进入世界先进行列,是水质检测应用中关键技术的突破。 毛细管固相微萃取器采用毛细管柱内微萃取和热脱附方法相结合,实现了样品预处理—吸附—进样并与高分辨率气相色谱在线联用,解决了地表水、饮用水中痕量有机污染物的浓缩富集和样品预处理,富集倍数为103～104,用最普通的火焰离子化检测器检测,芳烃的最小检测限达2×10^(-10)(体积分数),满足水质分析的国际要求。该仪器操作简单,

预浓集／基质还原-激光消融-感应偶合等离子体质谱法测定水样品中的稀土元素

《Talanta》2011年85卷第2期上发表Hui—FangHsieh等人文章，介绍水样品中分析稀土元素（REEs）的一种简单方法：用氢氧化镁同步预浓集／基质还原，借助激光消融一感应偶合等离子体质谱法（LA—ICP-MS）。

Amberlite XAD-2000树脂预富集-分光光度法同步测量水样品中的痕量U（Ⅵ）、Th（Ⅳ）和Zr（Ⅳ）

B．Jahan等人在《Talanta》2009年80卷3期上发表文章，介绍了一种同步分析水样品中痕量U（Ⅵ）、Th（Ⅳ）和Zr（Ⅳ）的新方法。

地质水样品总α总β放射性检测技术探讨

水中总α放射性检测有厚样法、比较测量法、标准曲线法等检测方法。总β放射性有薄样法、活性炭吸附法等检测方法。本文按照地质矿产行业标准,结合生活饮用水和矿泉水检测标准,使用厚样法测量总α放射性,使用薄样法测量总β放射性。通过对有效厚度和最大取样量的确定,得到最佳的残渣取样量为160mg。使用BH1216Ⅲ型二路低本底αβ测量仪,同时测量地质水样品中总α总β放射性。用实际样品进行检测,相对偏差不高于20%,样品检测重复性良好。

93%瓶装水样品含塑料微粒

一项由美国奥普传媒集团和纽约州立大学人员共同进行的研究发现,瓶装水普遍存在塑料微粒问题.塑料微粒的直径小于5毫米.这次对来自9个国家11个知名品牌的250瓶瓶装水进行检测,仅17瓶水没发现塑料微粒.平均每公升水含10个塑料微粒,这些颗粒比头发略粗,更小的颗粒为平均每公升水314个.

水环境样品中松节油保存条件的研究

我国现有标准中关于水中松节油的保存规定不尽相同,为此开展水环境样品中松节油的保存条件研究。采用吹扫捕集/气相色谱-质谱法探讨pH和保存时间对地表水、生活污水和工业废水中松节油测定的影响。结果表明,质子酸可与松节油发生反应,对测定结果产生负影响,因此用于松节油测定的样品需冷藏、不调pH保存,并在2d内分析。

多种水样和植物样品中苯脲类除草剂残留分析研究进展

综述多种水样和植物样品中苯脲类除草剂残留分析的研究,概述了苯脲类除草剂的理化性质、残留特性等,着重以表格形式列出了气相色谱(包括气-质联用)、液相色谱(包括液-质联用)的分析方法,还介绍了毛细管电泳、免疫技术等分析手段并且阐述了各自的优缺点,最后进行了展望。

在南极冰盖下取湖水样品

1月10日，俄罗斯的一个科研团队成功地获取了南极的沃斯托克湖（Lake Vostok）的冰芯样品。该湖形成于2000万年前，目前深埋在南极大陆的冰盖之下约4000米处，像罐头般封存着史前世界的秘密。它位于南纬77°，东经106°，长约250公里，宽约50公里，是南极洲冰盖下最大的湖，同时也是世界上最大的湖之一，可能存在着冰川时代之前就在此生存的古老生命。

基于固相萃取片的应急状态下水中锶-90快速测定方法研究

建立了一种基于固相萃取片的应急状态下水中锶-90快速分析测量方法。1.00 L水样品经酸化处理后使用锶固相萃取片过滤,再使用低本底α/β计数器测量萃取片上锶-90的计数,同时对相关测量条件进行分析研究,提出了解决钇-90和锶-89对锶-90测量产生干扰的方法。本方法操作简单,化学回收率稳定,典型条件下方法探测下限为0.019 Bq/L,整个实验过程约2小时,适合应急情况下水中锶-90的快速测定。

基于AAF框架的水环境样品检索系统的设计与应用

随着计算机技术网络的发展,基于Web方式的信息检索成为一种流行时尚。按照J2EE标准,在提高软件的可扩展性、可维护性和代码复用率指导思想下,采用MVC软件设计模式,以AAF为开发框架,建立了面向Web的水环境样品检索系统,该系统缩短了模型建模周期,提高了模型的使用效率,取得了较好的使用效果。

水环境样品中氰化物测定条件的试验

水环境样品中氰化物主要来自炼焦、选矿、电镀、炼油、冶金、军工和某些化工废水。废水中氰化物较复杂,各个工厂排放的废水成份,污染物含量均不相同,如在测试中不注意控制好各个反应条件,往往容易造成分析结果数据重现性差,精密度和准确度达不到要求的情况。笔者依据《EDTA预蒸馏。