水毛茛种群生态学研究

本文根据６年定位研究结果，讨论了东北山溪激流中整株越冬的草本植物─—水毛茛的有关种群生态方面的问题；诸如水毛茛种群的空间分布格局、种群年龄区段结构和种群数量的周期性变动等；并利用观测数据编制了水毛茛种群的静态生命表，绘制了种群的存活曲线和死亡动态曲线，根据种群生殖力表计算了种群的内禀增长能力。利用逻辑斯蒂标准曲线对植物种群数量增长曲线进行拟合。最后对年龄区段的划分及其在生命表中的作用、种群数量变动及其影响因素、迁入与迁出对水毛茛种群大小的影响等进行了探讨。

水毛茛生理生态学研究

本文根据６年定位研究的结果，讨论了东北山溪激流中的沉水植物─—水毛茛的生理生态学特征。文中分析了温度对水毛茛生长的影响；采用人工模拟试验以比较寒害和冻害对水毛茛不同器官的影响；用电导仪测定不同温度条件下水毛茛产生的组织学变化；用电镜观察水毛茛细胞受冻后的亚显微构造情况。受森林小气候的影响，林区阴雨天较多，故溪流中的光照条件较差，水毛茛生长缓慢。冰和雪对水毛茛具有保护与诱发寒冻害的双重作用。东北地区的山涧溪流多为贫营养型水体，故氮成为水毛茛生长的限制因子。文中试用微域气候区和再生生态位来解释水毛茛生长和分布中的特殊现象。

基于RNA-seq技术的青藏高原不同海拔水毛茛转录组测序及基因表达分析

以青藏高原不同海拔7个居群的水毛茛(Batrachium bungei(Steud.)L.Liou)为材料,对其进行转录组测序及基因表达分析,研究它们在极端环境下基因表达方面的适应性。结果显示,7个居群内样本间的基因表达具有较高的相似性。差异基因富集分析结果发现苯丙烷生物合成相关基因在5个差异组中均呈显著富集;此外类黄酮、类胡萝卜素、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸的生物合成以及激素的信号转导、MAPK信号通路、植物与病原菌互作等相关基因大多被显著富集。与低海拔居群相比,参与类黄酮生物合成通路的相关基因(HHT1、HCT、F3′H、CHS、CYP73A、CCOAOMT5、CYP98A)在高海拔居群中均显著上调表达。研究结果表明水毛茛主要通过多途径的参与及关键基因的调控表达来适应青藏高原的高海拔环境。

青藏高原水毛茛基于转录组测序的SSR和SNP特征分析

通过Illumina HiSeq高通量测序平台,基于RNA-Seq测序技术,利用MISA及GATK分析方法探究青藏高原生境下水毛茛转录本中SSR和SNP位点信息。结果共得到297224条Unigenes,0~2000 bp长度范围的序列占总序列的97.40%。共搜索到26086个SSR位点,SSR的分布频率为8.78%,分布密度为1/12.8 kb。50%的SSR长度在10~14 bp,只有1%的SSR的长度超过100 bp。水毛茛SSR中主要重复类型为单核苷酸重复,占54.70%;其次为三核苷酸重复,占24.71%。单核苷酸重复类型中,A/T类型占96.52%;三核苷酸重复类型共有10种,最多的是AAG/CTT,占22.17%。水毛茛转录组中SSR单元重复次数大于5时,SSR的基元以单核苷酸为主;当重复次数小于5时,三核苷酸是主要的重复基元。成功搜索到8712752个SNP位点,SNP的分布密度为1/38 bp。SNP类型统计中纯合型SNP是杂合型SNP的3倍。SNP位点统计中,转换类型占64.4%,颠换类型占35.6%,SNP变异类型以转换类型为主。SNP测序深度统计发现在≤30范围内,SNP数目最多,占53.84%;其次在31~100范围内,占32.8%;在401~500范围内最少,仅占0.04%;当测序深度大于500时,SNP个数为0。研究结果为青藏高原水毛茛保护、繁育、遗传多样性及其适应青藏高原极端环境的分子机制研究等工作提供科学基础。

水毛茛组织培养研究

以水毛茛带腋芽茎段为外植体进行离体培养研究。结果表明:带腋芽茎段在6-BA1.0mg/L+IBA 0.1mg/L激素配比下能直接诱导出大量生长健壮的丛生芽,诱导率达66.7%。最佳生根培养基为1/2MS+IBA 2.0mg/L,生根率达72.0%。对培养方式和培养温度研究得出,液体培养比固体培养更有利于丛芽的诱导和生长,较适合的培养温度为25℃。生根苗练苗3 d后,移入自来水中,成活率达63.3%。

濒危物种北京水毛茛水环境因子特征研究

北京水毛茛为北京特有的多年生水生植物,因其种群濒危、我国特有性和生境特殊,已被列为北京一级重点保护野生植物。研究表明:北京水毛茛模式产地种群已近消失,延庆松山国家级自然保护区内有少量分布,为该种的最大种群。为了探明濒危物种北京水毛茛的生境特征,以便进行及时、科学、合理的物种保护,本研究针对保护区内的水系进行水环境因子特征调查、分析。结果表明:除兰角沟水体富营养化较大外,北沟与塘子沟水体条件均能满足北京水毛茛的正常生长。可以进一步结合底质、季节、群落结构特征分析,选择适合水域,尽快开展该物种的近地保护繁育试验。

北京水毛茛分布与环境特征关系研究

北京水毛茛是北京市Ⅰ级保护植物,为北京市特有珍稀植物,对水质要求极高。建立自然保护区、风景名胜区等就地保护措施是一种对珍稀植物原生生境进行保护的首选方式。因此本研究以北京松山国家级自然保护区及其毗邻的玉渡山区级自然保护区作为研究区域,调查其中北京水毛茛的生长分布状况与水系水文特征、水质、水体微生物群落多样性等生态环境指标,探讨影响自然保护区内北京水毛茛分布的环境因素。结果表明,水体总有机碳含量与溪流宽度是影响自然保护区内北京水毛茛分布的主要环境因素。建议在北京水毛茛保护工作中促进底泥堆积、加强水质管理、适当增大溪流宽度,为北京水毛茛生长提供更多有机质和生存空间。该研究为自然保护区内北京水毛茛的就地保护提供了科学数据支撑,具有重要实践指导意义。

国家重点保护野生植物介绍——北京水毛茛

北京水毛茛是毛茛科水毛茛属植物,是北京特有的多年生水生植物,因其种群濒危、生境特殊,已被列为国家二级重点保护野生植物。北京水毛茛的茎叶细弱,嫩绿的叶子为适应水生环境,裂成丝状,随水流随意晃动。北京水毛茛对环境要求较高,喜欢生长在没有污染的溪水中,易形成大片单一群落。开花季节,许多白色的花朵会从水中突然冒出来,铺满整个水面,如同天空中的银星,十分可爱。

山间溪流中的水质监督员——北京水毛茛

叶片形态独特,美若水中绿丝结对于大部分植物而言,同一株个体的叶片从外形上看不会有很大差别。但丰富多彩的自然界中还存在一些特别的植物,它扪在一棵植株上生长着形状截然不同的两种叶片,北京水毛茛(Batrachium pekinense)就是其中一员。

中国毛茛科植物小志（十八）

在对有关形态特征进行分析之后．作者发现具三浅裂或三深裂基生叶，和较薄、脱落萼片的脱萼鸦跖花是鸦跖花属的原始种，而具五角形，三深裂基生叶的变叶三裂碱毛莨和裂叶碱毛莨是碱毛莨属的原始分类群．写出新修订的我国碱毛莨属属下分类群检索表；作者认为聚合果的形状是碱毛莨属的重要特征，并用来将此属的种分为二群，描述了碱毛莨属２新组，２新变种，水毛莨属１新变种．做出碱毛莨属２新组合报导了水毛莨属二种的新分布。

东北水毛莨属一新种

本文发表了产于东北的水毛莨属一新种,即镜泊毛莨Batrachiumjingponse G.Y.Chang C.Wang.et X.J.Liu.

京味儿植物也玩跨界

进入盛夏,接连会有另外几种"京味儿"植物吐露芳华。需要提醒的是,所有叫"北京××"的植物都不是北京的特产,而是因为它们最早是在北京发现的……北京水毛茛最会"游泳"的京味儿植物在盛夏的北京延庆后河,可以见到水面上开满了白色5瓣的花朵,这是一种水生植物开的花,它就是北京水毛茛。仔细观察,这种植物是完全的沉水植物,没开花的时候,全株都沉在水中。为了能够像鱼一样获得更多的氧气,以及作为光合作用原料的二氧化碳,它的叶子高度分裂,裂片全部变成细长的丝状。

漫话北京的湿地植物

北京大大小小的湿地上,生长着许多不同类型的植物,其中一些优势群落形成了湿地景观的主体,为水鸟和水生昆虫提供了繁衍生息的场所。