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埃博拉和马尔堡病毒囊膜糖蛋白嵌合型重组水泡性口炎病毒的构建及鉴定 被引量:4
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作者 邵钰 王金良 +5 位作者 刘任强 张会雷 王喜军 葛金英 温志远 步志高 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期438-442,共5页
埃博拉病毒(EBOV)和马尔堡病毒(MARV)属于丝状病毒科,能够导致人和动物发生致命的埃博拉出血热和马尔堡出血热,这两种病是重要的尚未传入我国的烈性人兽共患病。为研制安全有效的储备疫苗,本研究利用水泡性口炎病毒(VSV)反向遗传操作技... 埃博拉病毒(EBOV)和马尔堡病毒(MARV)属于丝状病毒科,能够导致人和动物发生致命的埃博拉出血热和马尔堡出血热,这两种病是重要的尚未传入我国的烈性人兽共患病。为研制安全有效的储备疫苗,本研究利用水泡性口炎病毒(VSV)反向遗传操作技术,将VSV自身糖蛋白(GP)分别替换为EBOV或MARV的GP,构建了表达扎伊尔型EBOV、苏丹型EBOV及MARV GP的嵌合VSV重组病毒r VSV△G/ZEBOVGP、r VSV△G/SEBOVGP及r VSV△G/MARVGP。Western blot和间接免疫荧光试验表明这3种GP蛋白在重组病毒感染的细胞中均能够正确表达。电镜观察结果显示,3种重组病毒均与亲本病毒具有相同形态特征,表明这3种外源GP蛋白均能够嵌合在重组病毒粒子表面。本研究构建的这3种重组病毒为进一步的动物免疫试验并评价其免疫效果奠定了基础。 展开更多
关键词 埃博拉病毒 马尔堡病毒 糖蛋白 水泡口炎病毒
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表达扎伊尔型埃博拉病毒囊膜糖蛋白重组水泡性口炎病毒的构建 被引量:3
2
作者 宋坤 王喜军 +7 位作者 温志远 葛金英 冯娜 胡旭乐 陈伟业 高玉伟 夏咸柱 步志高 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期431-435,共5页
埃博拉病毒(EBO V)能够引起一种人畜共患急性出血性传染病,即埃博拉出血热。研制安全、有效的抗病毒疫苗具有重要意义。本研究利用水泡性口炎病毒(V SV)印第安纳株反向遗传操作系统,构建并拯救得到表达扎伊尔型埃博拉病毒(ZEBO V)囊膜... 埃博拉病毒(EBO V)能够引起一种人畜共患急性出血性传染病,即埃博拉出血热。研制安全、有效的抗病毒疫苗具有重要意义。本研究利用水泡性口炎病毒(V SV)印第安纳株反向遗传操作系统,构建并拯救得到表达扎伊尔型埃博拉病毒(ZEBO V)囊膜糖蛋白G P的重组V SV(rV SV-ZEBO V-G P),通过w estern blot和免疫荧光试验证明在重组病毒中ZEBO V G P蛋白获得正确表达;动物试验显示重组病毒对小鼠高度安全;中和试验结果表明重组病毒能诱导小鼠产生针对ZEBO V囊膜糖蛋白G P嵌合V SV假病毒粒的特异性中和抗体。本研究表明rV SV-ZEBO V-G P作为防控ZEBO V的储备性疫苗具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 扎伊尔型埃博拉病毒 糖蛋白 重组水泡口炎病毒
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埃博拉病毒包膜糖蛋白的密码子偏爱性分析 被引量:4
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作者 赵玉娇 黄新伟 +2 位作者 李多 邱丽娟 孙强明 《医学研究杂志》 2015年第3期31-37,共7页
目的对从2014年西非埃博拉暴发地区感染者分离的4个埃博拉病毒株基因组包膜糖蛋白编码基因进行密码子偏爱性分析,为埃博拉病毒包膜蛋白基因表达中宿主系统选择和密码子优化提供参考。方法通过Gene Bank搜索近期公布的分离自西非地区的4... 目的对从2014年西非埃博拉暴发地区感染者分离的4个埃博拉病毒株基因组包膜糖蛋白编码基因进行密码子偏爱性分析,为埃博拉病毒包膜蛋白基因表达中宿主系统选择和密码子优化提供参考。方法通过Gene Bank搜索近期公布的分离自西非地区的4个埃博拉病毒株全基因组序列,获得编码包膜糖蛋白GP1和GP2的基因序列及蛋白编码序列。采用EMBOSS在线预测埃博拉病毒包膜糖蛋白的密码子偏爱性,并通过与Codon Usage Database中大肠杆菌、酵母及人的密码子使用频率进行比较,筛选最适埃博拉病毒GP蛋白体外表达的宿主物种,并提供相应密码子优化方案。结果埃博拉病毒基因组、GP1和GP2的Nc值均在57左右,CAI值均在0.7左右,表明其密码子偏爱性较均一,且基因的表达水平相对较高;编码GP1蛋白F、H、M、N、W等氨基酸和GP2蛋白D、K、N、Q、Y等氨基酸中不同密码子使用频率有较大差异;GP1和GP2蛋白密码子偏爱性有共同之处也存在明显差异。计算σGP/E.coli、σGP/Yeast、σGP/Human的比值,结果显示GP1中>2.0或<0.5的数量分别为24、20和19个;GP2中的数量分别为26、30和19,表明埃博拉病毒GP1和GP2蛋白与人的密码子使用频率较为接近。结论以密码子偏爱性分析作为辅助手段,分析出此次流行于西非的埃博拉病毒包膜糖蛋白的密码子偏爱性及最适表达物种及密码子优化方案,为体外表达GP1和GP2蛋白,从而研发埃博拉病毒检测试剂、亚单位疫苗及基因工程抗体提供参考。 展开更多
关键词 埃博拉病毒 糖蛋白 密码子偏爱
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汉滩病毒包膜糖蛋白假病毒的构建及特性研究
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作者 钟研 李金林 +1 位作者 陈良君 杨占秋 《转化医学电子杂志》 2016年第4期1-5,共5页
目的:研究汉滩病毒包膜糖蛋白与宿主细胞作用的分子机制,构建含有汉滩病毒(HTNV)标准株76-118株包膜糖蛋白的假病毒,并对其进行检测.方法:将表达汉滩病毒包膜糖蛋白的质粒和以VSVΔG为骨架的假病毒颗粒,与293T细胞共转染,构建汉滩... 目的:研究汉滩病毒包膜糖蛋白与宿主细胞作用的分子机制,构建含有汉滩病毒(HTNV)标准株76-118株包膜糖蛋白的假病毒,并对其进行检测.方法:将表达汉滩病毒包膜糖蛋白的质粒和以VSVΔG为骨架的假病毒颗粒,与293T细胞共转染,构建汉滩病毒的假病毒,用中和实验,受体抑制实验,免疫共沉淀和Western Blot对其抗原性、中和反应、受体作用等进行检测.结果:汉滩病毒假病毒与活病毒有相似的抗原特性,汉滩病毒假病毒可以模拟活病毒进入细胞的方式,其糖蛋白是以二聚体形式存在的.结论:成功构建含有汉滩病毒标准株包膜糖蛋白的假病毒,它与活病毒的抗原特性和受体作用的方式相似,这为进一步研究汉滩病毒包膜糖蛋白与宿主细胞作用的分子机制提供了很好的工具. 展开更多
关键词 汉滩病毒 糖蛋白 病毒 水泡口炎病毒
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风疹病毒JR23株E1包膜糖蛋白基因的表达分析 被引量:3
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作者 王志玉 薛永磊 +2 位作者 王小凡 王桂亭 宋艳艳 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期278-280,共3页
To construct the eukaryot ic expression system of E1 glycopr otein of rubella virus(RV)JR23 str ain and to study the biological an d immunological properties of the expressed product,the E1 gene was amplified by RT-PC... To construct the eukaryot ic expression system of E1 glycopr otein of rubella virus(RV)JR23 str ain and to study the biological an d immunological properties of the expressed product,the E1 gene was amplified by RT-PCR,sequenced and recombinated with the pBluescript ⅡSK+ vectorThe recombinated vecto r was co-transfected into BHK21 ce ll with vaccinia virus which carri es the gene of T7 RNA polymeraseT he expressed protein was characteri zed with hemadsorption,immunohisto chemistry and indirect immunofluor escence stainingThe results showe d that the recombinated vector,pBS K+-RV E1,was proved containing E1 gene by enzyme digestion and seque ncingThe expressed protein could be detected both in cytoplasm amd on membrane of the transfected cel ls by hemadsorption,immunohistoche mistry and indirect immunofluoresc enceThe E1 protein mainly focused in cytoplasm near the nucleusThes e data proved that the expression vector,pBSK+-RV E1,was successfull y constructed and the glycoprotein E1 of RV JR23 strain was effective ly expressed in BHK21 cell culture This study provides foundations f or studies on the relationships be tween structure and function of RV gene,between structure and functio n of RV proteins,and on the subuni t vaccine of rubella 展开更多
关键词 风疹病毒 JR23株 E1糖蛋白 基因 表达 免疫反应
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水疱性口炎病毒糖蛋白基因的克隆和表达 被引量:1
6
作者 孙成群 彭金美 +3 位作者 吴东来 童光志 仇华吉 孔宪刚 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期250-256,共7页
对一株实验室保存多年的水疱性口炎病毒(VSV)的囊膜糖蛋白(VSV_G)基因进行了克隆和测序,并且构建了重组VSV_G真核系统表达载体。结果表明克隆的VSV_G基因全长1536个核苷酸(nt),其编码的G蛋白长为511个氨基酸(aa),氨基酸序列与20个Indian... 对一株实验室保存多年的水疱性口炎病毒(VSV)的囊膜糖蛋白(VSV_G)基因进行了克隆和测序,并且构建了重组VSV_G真核系统表达载体。结果表明克隆的VSV_G基因全长1536个核苷酸(nt),其编码的G蛋白长为511个氨基酸(aa),氨基酸序列与20个Indiana血清型VSV毒株的同源性在95.4%左右(94.1%~98.0%)。种系发生树分析表明此病毒株属于水疱病毒属的VSV_Indiana血清型。经免疫荧光检测证明构建的重组VSV_G表达质粒pCIVG5和pCRVG6转染23T细胞后能够有效地转录和表达,这为进一步开发利用VSV_G奠定了基础。 展开更多
关键词 水疱口炎病毒 糖蛋白 表达
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人巨细胞病毒包膜糖蛋白B主要中和表位单克隆抗体的制备 被引量:1
7
作者 何赛 廖旻晶 +8 位作者 靳晓瑞 邱义兰 李晓丹 郑姣 唐娜 罗焕 梁湘辉 郭向荣 刘如石 《生命科学研究》 CAS CSCD 2017年第1期16-22,共7页
人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,HCMV)分布广泛,能够引发多种疾病,人群感染率极高,严重威胁到人类健康。现根据标准毒AD169基因序列,人工合成包膜糖蛋白B(glycoprotein B,g B)AD13区段的主要中和抗原表位AD-1、AD-2、AD-3,并将其... 人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,HCMV)分布广泛,能够引发多种疾病,人群感染率极高,严重威胁到人类健康。现根据标准毒AD169基因序列,人工合成包膜糖蛋白B(glycoprotein B,g B)AD13区段的主要中和抗原表位AD-1、AD-2、AD-3,并将其与表达载体pET-32a连接,构建重组表达质粒;用IPTG诱导表达重组蛋白,采用Western-blot进行特异性鉴定;将纯化后的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞和SP2/0细胞融合,然后筛选制备AD13单克隆抗体(monoclonal antibody,m Ab)。12%SDS-PAGE电泳鉴定表明重组蛋白表达成功,其相对分子质量约为35 kD;Western-blot和间接ELISA结果说明,重组AD13蛋白作为抗原具有良好的免疫反应性;克隆化后筛选到5个AD13单克隆抗体细胞株,经间接ELISA鉴定,与AD13抗原有良好的特异性反应。上述研究为研发HCMV快速诊断试剂盒提供了原料,也为研究HCMV亚单位疫苗提供了相关的基础。 展开更多
关键词 人巨细胞病毒(HCMV) 糖蛋白B(g B) 中和表位 单克隆抗体(m Ab) 酶联免疫吸附反应(ELISA) 免疫反应
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动物水泡性口炎病毒的抗原性 被引量:3
8
作者 周学章 高丰 赵文斌 《黑龙江八一农垦大学学报》 2003年第2期68-72,共5页
动物水泡性口炎病毒(VSV)引起动物水泡性疾病。VSV有两个主要抗原群是核酸蛋白和G蛋白抗原。G蛋白因为能产生中和性抗体被认为是在发动抑制病毒感染方面起主要作用。已经证实VSV 的New Jersey 株中产生独立的中和性单克隆抗体的抗原决... 动物水泡性口炎病毒(VSV)引起动物水泡性疾病。VSV有两个主要抗原群是核酸蛋白和G蛋白抗原。G蛋白因为能产生中和性抗体被认为是在发动抑制病毒感染方面起主要作用。已经证实VSV 的New Jersey 株中产生独立的中和性单克隆抗体的抗原决定蔟分布在G 蛋白的193~289氨基酸之间。 展开更多
关键词 水泡口炎病毒 抗原 糖蛋白
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水泡性口炎病毒感染BHK-21细胞的超微结构
9
作者 褚秀玲 苏建青 高丰 《河北北方学院学报(自然科学版)》 2005年第2期58-60,共3页
应用电镜技术对水泡性口炎病毒在BHK-21上的形态发生和增殖规律进行观察.结果表明:VSV能导致BHK-21细胞圆缩,胞浆严重空泡化,线粒体嵴断裂及空泡化;病毒在细胞浆内复制、增殖,在细胞膜和线粒体膜以出芽方式获得囊膜而成熟.
关键词 BHK-21细胞 超微结构 病毒感染 水泡口炎病毒 增殖规律 形态发生 电镜技术 线粒体 细胞 空泡 胞浆 出芽
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用HCV包膜蛋白疫苗免疫黑猩猩能增强特异性体液和细胞免疫应答从而延迟HCV感染
10
作者 张颖 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》 2005年第3期139-139,共1页
关键词 HCV蛋白 细胞免疫应答 HCV感染 特异体液 疫苗免疫 丙型肝炎病毒(HCV) 美国食品和药物管理局 黑猩猩 延迟 et 急慢肝炎 糖蛋白 中和抗体 主要目标 中和抗体 病毒表面 高变区 诱生
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Syntenin通过调节包被E2外泌体的分泌调控HCV脂病毒颗粒对中和抗体的敏感性
11
作者 中国科学院上海巴斯德研究所龙钢课题组 龙钢 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第10期2209-2209,共1页
【据《JHepatol》2019年7月报道】题:Syntenin通过调节包被E2外泌体的分泌调控HCV脂病毒颗粒对中和抗体的敏感性(作者Deng LB等)感染性HCV颗粒的组装须要宿主脂蛋白,成熟的病毒颗粒被命名为脂病毒颗粒。针对HCV包膜糖蛋白E2亲和纯化胞... 【据《JHepatol》2019年7月报道】题:Syntenin通过调节包被E2外泌体的分泌调控HCV脂病毒颗粒对中和抗体的敏感性(作者Deng LB等)感染性HCV颗粒的组装须要宿主脂蛋白,成熟的病毒颗粒被命名为脂病毒颗粒。针对HCV包膜糖蛋白E2亲和纯化胞外产物的蛋白质组研究不仅发现了病毒核心蛋白和病毒核酸,还鉴定出HSC70、Syntenin等外泌体常见蛋白。提示细胞外HCV包膜糖蛋白E2不仅存在于脂病毒颗粒表面,还有可能通过外泌体途径释放。 展开更多
关键词 糖蛋白E2 病毒颗粒 中和抗体 分泌调控 HCV 外泌体 敏感
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HIV-1假病毒的构建及对人原发性渗出性淋巴瘤细胞系的感染研究 被引量:1
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作者 朱晓蕾 卢春 +1 位作者 吕志刚 秦娣 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期565-569,共5页
目的:分离、克隆水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)的包膜糖蛋白(VSV-GP)编码基因,包装人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus-1,HIV-1)假病毒,并研究其对人原发性渗出性淋巴瘤细胞系BCBL-1细胞的感染状况。... 目的:分离、克隆水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)的包膜糖蛋白(VSV-GP)编码基因,包装人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus-1,HIV-1)假病毒,并研究其对人原发性渗出性淋巴瘤细胞系BCBL-1细胞的感染状况。方法:根据GenBank登记的VSV-GP基因核苷酸序列设计1对PCR引物,其5′端分别引入HindⅢ和BamHⅠ酶切位点。以质粒pHCMV-G为模板,PCR扩增VSV-GP基因,经双酶切后定向克隆进真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组真核表达质粒pVSV-GP。重组质粒经酶切鉴定、核酸序列测定和分析后与含包装和复制功能缺陷的HIV-1基因组重组质粒pNL4-3.Luc.R-E-共转染人胚肾HEK293T细胞,收获细胞进行Western blot,检测HIV-1p24蛋白的表达;收获HIV-1假病毒感染BCBL-1细胞,进行虫荧光素酶(Luciferase)报告基因活性检测以及用ELISA的方法检测感染后细胞上清中HIV-1p24蛋白的含量。结果:PCR分离、克隆的VSV-GP序列全长1536bp,序列经过核酸分析证实;Western blot在HIV-1p24蛋白预期位置检测到特异性条带;HIV-1假病毒感染BCBL-1细胞后上清可以检测到HIV-1p24蛋白,并且测得Luciferase活性值较对照组显著增高(P<0.05)。结论:成功包装了HIV-1假病毒,并且该病毒可以感染BCBL-1细胞。 展开更多
关键词 水泡性口炎病毒包膜糖蛋白 人类免疫缺陷病毒1型假病毒 卡波济肉瘤相关疱疹病毒 感染
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VSV糖蛋白酵母双杂交诱饵载体的构建及其自激活作用的检测
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作者 韩岩岩 宋德光 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期109-114,共6页
构建水泡性口炎病毒糖蛋白(VSV-G)酵母双杂交诱饵载体,检测其在酵母细胞中的表达和自激活作用,为进一步研究酵母双杂交系统筛选与VSV-G相互作用蛋白奠定基础。通过RT-PCR方法从水泡性口炎病毒(VSV)克隆糖蛋白(G)基因,BamH I和Sal I双酶... 构建水泡性口炎病毒糖蛋白(VSV-G)酵母双杂交诱饵载体,检测其在酵母细胞中的表达和自激活作用,为进一步研究酵母双杂交系统筛选与VSV-G相互作用蛋白奠定基础。通过RT-PCR方法从水泡性口炎病毒(VSV)克隆糖蛋白(G)基因,BamH I和Sal I双酶切后连接诱饵载体pSos,获得诱饵质粒pSos-VSV-G,经测序鉴定后pSos-VSV-G转化到酵母菌株cdcH25(α),在营养缺陷培养基中观察pSos-VSV-G的自激活作用和毒性作用,同时利用蛋白印迹法分析诱饵蛋白的表达。成功扩增VSV-G基因,并准确克隆入pSos中,诱饵载体pSos-VSV-G成功转化到酵母菌株cdcH25(α)中,经表型筛选检测无自激活作用和毒性作用,蛋白印迹法检测证实pSos-VSV-G在酵母细胞中表达诱饵蛋白。可以利用酵母双杂交系统筛选与VSV-G相互作的蛋白质。 展开更多
关键词 水泡口炎病毒 糖蛋白 酵母双杂交 诱饵载体
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风疹病毒JR23株糖蛋白E1在毕赤酵母表达系统中的表达和抗原性分析 被引量:5
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作者 温红玲 王志玉 +5 位作者 宋艳艳 任桂杰 陶泽新 宋绍霞 王桂亭 许洪芝 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期190-193,共4页
目的 在毕赤酵母表达系统中表达风疹病毒 (rubellavirus ,RV)JR2 3株包膜糖蛋白E1 ,为研究E1蛋白的结构功能、开发基因工程疫苗和重组蛋白诊断试剂盒奠定基础。方法 E1基因的表达质粒 pGAPZαA E1经AvrⅡ线性化后用LiCl法转化酵母菌 ,... 目的 在毕赤酵母表达系统中表达风疹病毒 (rubellavirus ,RV)JR2 3株包膜糖蛋白E1 ,为研究E1蛋白的结构功能、开发基因工程疫苗和重组蛋白诊断试剂盒奠定基础。方法 E1基因的表达质粒 pGAPZαA E1经AvrⅡ线性化后用LiCl法转化酵母菌 ,在YPD(含 1 0 0 μg/mlZeocinTM)平板上两次筛选 ,挑出单菌落 ,于液体YPD中培养 ,并在不同时间收集培养物 ,用SDS PAGE和Westernblot进行分析。结果 SDS PAGE显示E1重组蛋白在毕赤酵母中高效稳定表达 ,在 4 8h时表达量达到最高 ,之后趋于稳定 ,上清和细胞中均有蛋白表达。Westernblot结果表明 ,上清中的E1重组蛋白能够分别与抗RV的阳性血清和单克隆抗体反应 ,而细胞中的E1重组蛋白只能与抗RV的阳性血清反应 ,不能与单克隆抗体反应。这说明所表达的蛋白一部分在信号肽的引导下分泌出胞 ,并经过折叠形成了正确的构像 ,能够与单克隆抗体结合 ;而另一部分由于蛋白本身的跨膜区连在了细胞膜上没有分泌出去 ,没有形成能够被单抗识别的构像 ,不能与单抗结合。结论 E1包膜糖蛋白在酵母菌中成功表达 ,且免疫反应性良好。 展开更多
关键词 毕赤酵母表达系统 JR23株 风疹病毒 抗原分析 SDS-PAGE Western 糖蛋白E1 E1糖蛋白 重组蛋白 基因工程疫苗 blot 抗体反应 诊断试剂盒 单克隆抗体 免疫反应 结构功能 E1蛋白 LICL 表达质粒 E1基因 不同时间
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基于重组水疱性口炎病毒载体的寨卡疫苗构建及免疫原性评价
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作者 卢建博 郑文铝 +3 位作者 陈文文 余硕 刘珠果 戴秋云 《军事医学》 CAS 北大核心 2019年第3期192-197,共6页
目的建立表达寨卡病毒E蛋白或含prM蛋白的G蛋白缺失型重组水疱性口炎病毒(rVSV)载体疫苗,评价其免疫效果。方法选取E蛋白或含prM蛋白基因,分别构建入prVSVΔG和prVSV骨架质粒,通过反向遗传学操作得到2种缺失VSV-G蛋白的重组病毒疫苗(rVS... 目的建立表达寨卡病毒E蛋白或含prM蛋白的G蛋白缺失型重组水疱性口炎病毒(rVSV)载体疫苗,评价其免疫效果。方法选取E蛋白或含prM蛋白基因,分别构建入prVSVΔG和prVSV骨架质粒,通过反向遗传学操作得到2种缺失VSV-G蛋白的重组病毒疫苗(rVSV△G-E、rVSV△G-prM-2A-E)和2种含VSV-G蛋白的重组病毒疫苗(rVSV-E、rVSV-prM-2A-E),免疫BALB/c小鼠后进行体液免疫及细胞免疫水平检测,比较4种重组病毒疫苗免疫差异。结果rVSV△G-prM-2A-E免疫后诱导产生的特异性抗体与rVSV-prM-2A-E免疫后抗体水平相当(P>0.05),但显著高于rVSV△G-E免疫组(P<0.05);rVSV△G-prM-2A-E免疫诱导产生的中和抗体略高于rVSV△G-E和rVSVE免疫组,但低于rVSV-prM-2A-E免疫组;4种重组疫苗免疫后能有效诱导细胞分泌淋巴细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)产生,但诱导产生的IFN-γ水平无显著差异(P>0.05);rVSV△G-prM-2A-E及rVSV△G-E的扩增需要添加VSV-G。结论提供额外的VSV-G可成功包装并扩增rVSV△G-prM-2A-E,且该疫苗诱导产生较高中和抗体及细胞免疫反应,可进一步研发成实用疫苗。 展开更多
关键词 寨卡病毒 病毒蛋白质类 重组蛋白质类 水疱口炎 免疫原 疫苗
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爱滋病研究的新动态
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作者 吉千秋 《华南国防医学杂志》 CAS 1989年第4期84-87,共4页
自1981年6月首次报告获得性免疫缺乏综合征(爱滋病 AIDS)以来,世界各国对本病的研究不断深入。现将近年来有关 AIDS 的病因学、发病原理、流行病学、诊断及其免疫预防与治疗,简要综述如下。一.病因学现在已知引起 AIDS 的病原体有两种,... 自1981年6月首次报告获得性免疫缺乏综合征(爱滋病 AIDS)以来,世界各国对本病的研究不断深入。现将近年来有关 AIDS 的病因学、发病原理、流行病学、诊断及其免疫预防与治疗,简要综述如下。一.病因学现在已知引起 AIDS 的病原体有两种,即人免疫缺陷病毒(HIV)1型及2型,前者发现于1983年,1986年命名为 HIV—1,后者于1985年发现,命名为 HIV—2;二者又分别称为 HTLV—Ⅱ与HTLV—Ⅳ,皆属于逆转录病毒(retrovirus)科中的慢病毒(Lentivirus)亚科。 展开更多
关键词 人免疫缺陷病毒 逆转录病毒 发病原理 免疫预防 病因学 机会感染 毛状白斑 糖蛋白 口咽部念珠菌病 确证试验
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潜在的流感大流行病毒:H9N2禽流感病毒 被引量:15
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作者 辛丽 舒跃龙 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2013年第3期234-235,共2页
流感是一种由甲(A)、乙(B)和丙型(C)流感病毒引起的急性呼吸道传染病.根据甲型流感病毒的包膜糖蛋白,病毒可以分为1 ~16个血凝素(HA)和9个神经氨酸酶(NA)亚型,而这些均可从水禽体内分离出来[1].最近,人们又从蝙蝠的体内发现... 流感是一种由甲(A)、乙(B)和丙型(C)流感病毒引起的急性呼吸道传染病.根据甲型流感病毒的包膜糖蛋白,病毒可以分为1 ~16个血凝素(HA)和9个神经氨酸酶(NA)亚型,而这些均可从水禽体内分离出来[1].最近,人们又从蝙蝠的体内发现了H17亚型,但未能成功分离出病毒.按照病毒的致病性来分,可以将所有的H1-16亚型禽流感病毒分为高致病性、低致病性和无致病性禽流感病毒[2].至今为止,人们仅发现H5和H7两种高致病性禽流感病毒.H5、H9和H7等禽流感病毒被证实能够偶尔感染人[3]. 展开更多
关键词 高致病禽流感病毒 流行病毒 呼吸道传染病 甲型流感病毒 糖蛋白 神经氨酸酶 亚型 血凝素
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登革重组抗原与登革IgM抗体反应的敏感性和特异性分析
18
作者 周惠琼 江立敏 +3 位作者 郑夔 顾耀亮 梁文艳 柯昌文 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期168-168,共1页
关键词 特异分析 重组抗原 敏感 抗体反应 IgM 登革病毒 特异多肽 糖蛋白 诊断试剂盒 大肠杆菌
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可溶性CD_4受体阻断HIV的感染性
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作者 俞洁贞 《冶金医药情报》 1989年第5期178-179,共2页
寻求阻止人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-Ⅰ)感染的途径正从三方面着手:①疫苗和免疫支持药引出抗HIV免疫反应;②抗病毒药和阻止病毒感染靶细胞的方法;③病毒包膜糖蛋白(gpl20)附着于靶细胞的CD4受体蛋白。
关键词 CD4 抗HIV 靶细胞 受体 阻断 感染 药引 糖蛋白 人类免疫缺陷病毒 病毒
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功能化外泌体重编程免疫细胞与肿瘤细胞之间靶向识别
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作者 项建 叶邦策 尹斌成 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1-9,共9页
目的:通过基因工程技术制备表面展示具有促进膜融合作用的水泡性口炎病毒糖蛋白G(vesicular stomatitis virus glycoprotein,VSVG)的外泌体VSVG-Exos,利用核酸探针介导DNA杂交链式反应在其膜表面修饰靶向树突状细胞间黏附分子-3-结合非... 目的:通过基因工程技术制备表面展示具有促进膜融合作用的水泡性口炎病毒糖蛋白G(vesicular stomatitis virus glycoprotein,VSVG)的外泌体VSVG-Exos,利用核酸探针介导DNA杂交链式反应在其膜表面修饰靶向树突状细胞间黏附分子-3-结合非整合素DC-SIGN的核酸适配体,构建功能化外泌体,通过重编程肿瘤细胞与树突细胞之间的靶向识别过程增强相互作用。方法:以小鼠乳腺癌细胞4T1和小鼠树突状细胞DC2.4为研究对象,通过共聚焦成像和流式细胞术等实验证明VSVG-Exos以膜融合方式特异性结合4T1细胞,以及DC-SIGN适配体具有特异性靶向DC2.4细胞的能力。结果:功能化外泌体可以重编程修饰4T1细胞,增强与DC2.4细胞之间的靶向识别效应。结论:功能化外泌体有效地输送具有特定功能的分子到肿瘤细胞表面,对其进行重编程修饰,提高免疫细胞精准定位和高效攻击肿瘤细胞的能力,为靶向清除肿瘤细胞提供了新的思路和策略。 展开更多
关键词 功能化外泌体 靶向识别 核酸适配体 融合 水泡口炎病毒糖蛋白
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