尿素添加量对水浴合成羟基磷灰石晶须组成、形貌和结构的影响

通过不同尿素添加量研究水浴合成法制备羟基磷灰石晶须的过程参数,分析对产物的组成、形貌和结构产生的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(FT-IR),扫描电镜(SEM)与能谱(EDS),高分辨率透射显微镜(HRTEM)等分析手段,对HA晶须的相结构、化学基团、微区成分和微观结构进行了表征。结果表明,在水浴条件下,可以成功地合成结晶度高、组成均一的羟基磷灰石晶须。随着尿素量的提高晶须长径比呈现先增加后降低的趋势,在微观形貌上羟基磷灰石晶须逐渐由针状向绒球状转化。通过红外分析,随着尿素的增加,在尿素缓慢分解的过程中,通过二氧化碳和氨的逐步释放,羟基基团、磷酸根基团和碳酸根基团在逐步加强。通过透射电子显微镜的分析,可以证明晶须沿c轴方向生长,恰当控制尿素的量,可以调控晶须的长径比,也可以通过尿素量的调控,获得一种绒球状羟基磷灰石粉体。

树叶状CuO微结构:低温水浴合成、影响因素和光催化降解性能(英文)

以CuCl2.2H2O和NaOH为起始反应物,在没有任何表面活性剂或模板的辅助下,于80℃的水浴中恒温60 min,快速合成了树叶状的CuO微结构.利用X-射线粉末衍射仪和场发射的扫描电子显微镜对所得产物的物相和形貌进行了系统的表征,并调查了起始反应物的摩尔比、反应的温度和时间等实验参数对最终产物形貌的影响.实验显示,所得的树叶状的CuO微结构在365nm的紫外光的照射下具有强烈的促进有机小分子降解的能力.这在环境治理与防护领域有潜在的应用.

钴铜层状双金属氢氧化物合成及其催化还原对硝基苯酚性能的研究

开发高效催化材料降解硝基有机污染物,对于推动绿色化学和化工的发展具有重要的意义。为此,研究了水浴法合成的钴铜层状双金属氢氧化物(CuCo-LDHs)将对硝基苯酚(4-NP)催化还原为对氨基苯酚(4-AP)的反应过程;通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、电感耦合等离子体光谱仪(ICP),对材料的晶体结构、表面形貌等进行了表征;同时系统性研究了催化剂用量,4-NP的初始浓度、反应温度及硼氢化钠(NaBH4)浓度对CuCo-LDHs催化还原性能的影响。研究结果表明:CuCo-LDHs在催化还原4-NP的反应中表现出较高的催化活性,且反应条件温和,产物无污染。在室温及反应时间为3 min条件下,10 mg CuCo-LDHs可将100 mL 0.10 mmol/L的4-NP有效还原,转化率可达到95%。最后对CuCo-LDHs催化还原4-NP生成4-AP的反应机理进行了分析讨论。

湿化学法合成羟基磷灰石晶体及其表征

采用湿化学法通过两种方案合成羟基磷灰石（hydroxyapatite，HA）晶体，一种方案是以Ca（NO3）2·4H：0和Na2HPO4作为原料，加入NaOH溶液调节pH值在10．5～11．0之间，不添加分散剂，在40℃水浴条件下合成羟基磷灰石；另一方案是在室温下（25℃）进行，在其他条件不变的情况下，以CaCl2·2H2O为钙源、乙醇胺作为分散剂合成羟基磷灰石．将两种方案合成的样品分别通过X射线衍射（X—raydiffraction，XRD）、傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infraredspectroscopy，FTIR）、扫描电子显微镜（scanningelectronmicroscopy，SEM）、X射线能量色散仪（energy-dispersiveX-rayspectroscopy，EDX）、热重．差热分析和x射线光电子能谱（X—rayphotoelectronspectroscopy，XPS）进行表征．XRD和FTIR结果显示，合成的两种HA粉末都具有较高结晶度和纯度．SEM分析表明，第1种方案可合成直径为30—50nm，长50～150nm的棒状晶体；第2种方案则可制备粒径约100～150nm的球状（或椭球状）晶体．热分析表明，所制备的HA在1000℃范围内有显著的热稳定性．XPS和EDX分析则证实HA由Ca、P和O等元素组成，两种方案中钙和磷的摩尔比分别是1．60和1．63．

沸石化硅藻土载体制备研究

采用常压水浴合成工艺,通过控制反应体系总碱度、反应时间、反应温度等条件,在保留硅藻土原始骨架结构基础上,制备了沸石化硅藻土载体材料。沸石生长程度,影响硅藻土载体比表面积大小,当反应体系总碱度为47%、90℃反应8h,样品比表面积可达192m2/g。并采用SEM、XRD、BET、BJH测试方法对样品进行了分析表征。

ZnO纳米线薄膜的合成参数、表面形貌和接触角关系研究

水浴法合成ZnO纳米线薄膜的工艺参数直接影响其表面形貌,并使其接触角及润湿性能发生变化.本文仿真分析了轮廓算数平均偏差、偏斜度、峭度、相关长度等特征参数对随机粗糙表面特性的影响规律;改变生长时间、种子层溶液和生长液的浓度,批量制备了表面形貌不同的ZnO纳米线薄膜;提出了取样长度的确定方法,并基于扫描电镜图像和Matlab图像处理算子对ZnO纳米线薄膜表面形貌的特征参数进行了提取;将表面形貌高度和水平方向的特征参数引入Wenzel模型,分析了合成参数、表面形貌特征参数与接触角的影响关系.结果表明,合成参数变化时,选择取样长度5.0μm为宜;生长液浓度大于0.125 mol/L时,ZnO纳米线之间发生重结晶,并呈现疏水性;改变种子层溶液浓度和生长时间,均得到超亲水表面.上述结论可用于不同氧化酶、细胞等在ZnO纳米线薄膜上的有效吸附及相应传感器测试性能的进一步提高.