给水式气水混合离子发生装置对颗粒物净化的参数优化研究

铁路隧道内清筛作业中柴油机车排放尾气中含有大量的颗粒物,由于隧道内通风差,颗粒物无法及时有效地排出隧道,严重危害现场作业人员的身体健康。为此,基于气水混合离子技术,利用凝并作用去除颗粒物,设计了一种应用于柴油机车尾气的净化装置,探讨不同给水流量、不同放电电压、不同极板间距、不同放置方式和不同针尖个数对装置净化效果的影响。使用气溶胶发生器产生固态颗粒气溶胶作为污染源,在100 L实验舱中对不同影响因素进行了实验研究,结果表明:注射泵水流量为50μL/min、电压为9 200 V、极板间距为55 mm、针头个数为15个是净化装置的最优设计参数,不同放置方式无明显差别。该气水混合离子发生装置可以为净化柴油机尾气颗粒物提供新的方式。

超缓凝半水混合料的力学性能及水化机理研究

针对湿喷用喷射混凝土功能性损失与其集料在地下储存的实际工程问题,研究了一种高减水、超缓凝、可调节的超缓凝剂(SRA),进而研制出超缓凝半水混合料,通过单轴抗压、坍落度及水化热试验讨论了混合料的力学性能及水化机理。研究结果表明:SRA掺量为3.5%时,水化热突然降低,72 h后仍具有缓凝作用,SRA最佳掺量为3.0%。对于静置72 h的超缓凝半水混合料,随SRA掺量的增加,坍落度逐渐增大,经时坍落度损失逐渐减小;SRA掺量为2.8%~3.0%时,拌合物的流变性最好。当SRA掺量为3.0%时,超缓凝半水混合料试块的单轴抗压强度最高,28 d单轴抗压强度可达28.93 MPa。SRA中的三聚磷酸钠(STPP)和聚羧酸减水剂(PC)抢夺吸附点,二者相互抑制,从而发挥缓凝作用。

丝氨酸在葡萄糖-水和蔗糖-水混合溶剂中的体积性质

利用精密数字密度计测定了丝氨酸与不同组成的葡萄糖-水、蔗糖-水混合溶剂构成的三元系溶液的密度,计算了丝氨酸的表观摩尔体积、极限偏摩尔体积和理论水化数.根据结构水合作用模型讨论了迁移偏摩尔体积的变化规律,并与乙二醇-水和丙三醇-水等多羟基体系作了比较.结果表明,丝氨酸分子在多羟基化合物-水体系中增体积效应的大小与多羟基化合物所含OH基数目的多少有关.

乙醇水混合物精馏分离过程控制升级改造节能降耗的方法与工艺

乙醇水混合物精馏分离是一种常见的工艺过程,但其能耗较高,对能源资源的利用效率较低。文章旨在探讨乙醇水混合物精馏分离过程的节能降耗方法和工艺改进,以提高能源利用效率和实现可持续发展。首先分析了乙醇水混合物精馏分离过程中存在的能耗问题,然后提出了乙醇水混合物精馏过程控制升级改造的方法,最后探讨了乙醇水混合物精馏过程控制升级改造的工艺改进。通过对乙醇水混合物精馏分离过程的节能降耗方法和工艺改进的研究,可为相关行业提供节能减排的技术支持和指导。

冰水混合云对量子卫星通信性能的影响

根据冰-水混合云中冰晶和水滴粒子的谱分布函数及消光因子,得到冰-水混合云的冰水含量比例与量子卫星通信信道之间的衰减关系;针对比特翻转信道和退极化信道,分别建立冰水含量比例与信道容量、信道保真度之间的方程;分析了冰水含量比例对信道建立速率的影响.仿真结果表明:当冰水含量比例分别为1∶2和1∶9时,比特翻转信道、退极化信道的容量分别为0.65和0.92、0.59和0.95;当信源字符的概率为0.9时,比特翻转信道、退极化信道的保真度分别为0.60和0.83、0.89和0.95;当传输距离为2km,纠缠粒子对保真度为0.8时,信道建立速率分别为7.40 Hz和15.57 Hz.因此,当量子卫星信号出现较大衰减时,应根据冰-水混合云的冰水含量比例,自适应调整量子卫星通信系统的各项参量,以提高量子卫星通信的可靠性.

醇-水混合溶剂中双亲水嵌段共聚物对CaCO_3粒子形貌的调控

The crystallization of calcite from mixed alcohol water solvents in the presence of a double hydrophilic block copolymer poly(ethylene glycol) block poly(methacrylic acid)(PEG b PMAA) has been investigated. It was revealed that with increasing the volume fractions of ethanol or isopropanol, the morphology of the CaCO 3 particles generally varies from peanuts through rods to spheres in the presence of the polymer. Specifically, uniform rounded calcite rods, which are about 2 μm in length with an aspect ratio of 2.6, were obtained in the isopropanol solution with volume fraction 50%.

壳聚糖复合膜及异丙醇/水混合液的渗透汽化分离

用磺化聚乙烯离子膜渗透汽化分离恒沸组成的i-PrOH/H_2O(87.2/12.8W/W),分离系数α高,渗透通量J低(小于300g/m^2·h,40℃),当醇含量高于90％时,膜性能变差;用CA膜、赛璐玢膜[2]、Nation-Na^+膜,J较高,α低(<30)。甲壳素脱乙酰基产物壳聚糖(Chitosan,简称CS),易交联改性,成膜性好。CS膜分离i-PrOH/H_2O,α很高,而J低。经戊二醛交联的CS膜尺寸稳定,增加了醇/水的J值,α虽有所下降,对i-PrOH/H_2O体系仍具有很高的值。为了进一步提高J值,我们研制了以聚丙烯腈(PAN)微孔膜作支撑的CS复合膜,

高压CO_2-水混合体系水解菊粉制备果糖工艺

为了解决利用传统酸水解菊粉制备果糖工艺的缺点,采用高压CO2-水混合体系代替普通酸性水溶液,研究了菊粉在该体系中的水解情况,考察了CO2压力、反应温度和反应时间对菊粉水解制备果糖的影响。结果表明,菊粉的水解度随CO2压力的增大、反应时间的延长而增大,随反应温度的升高先增大而后下降。在反应压力为20 MPa、反应温度为70℃、反应时间为3 h的条件下,菊粉的水解度达94.9%,说明菊粉在高压CO2-水溶液混合体系中水解可实现高效率生产果糖,避免了传统酸水解工艺复杂和污染的问题。

苯-水混合液体的乳化机理研究

以研究液体混合材料的冲击压缩状态方程和高温高压条件下的相变机理为最终目标 ,测量了在常态下苯 水 乳化剂三元样品均匀混合的表面张力、稳定性和粒度分布等量化指标 ,并讨论了不同制备方法对乳状液性质的影响。实验数据表明 ,苯 水 乳化液属于热力学不稳定体系 ;表面张力介于苯和水的张力之间 ,但不等于二者的简单平均 ,这与文献值一致 ;苯 水 乳液的制备、存储和使用环境温度不易超过 5 3℃ ;用超声波处理后的乳液粒度分布区域变窄 ,但平均粒度变化不明显。本研究为解决液体混合物、特别是难于互溶的多元液体物质爆轰实验样品初始状态的量化难题提供了可靠的数据 ,对类似实验的制样也具有参考价值。

盐在非水混合溶剂中的溶解度和溶剂化数的研究——KCl(KBr)+1,2-丙二醇+惰性溶剂体系,298,15K

本文在298.15K下测定了KCl,KBr在1.2-丙二醇中的溶解度,其结果表明,这些盐的溶解度随混合溶剂组成变化,遵守李芝芬等人提出的经验规律,并改进了他们提出的溶剂化数计算公式。

乙醇/水混合溶剂体系中碳酸钙晶体晶型和取向的控制

采用(NH4)2CO3分解法,制备得到了晶型和形貌可控的CaCO3晶体。研究结果表明,乙醇/水混合溶剂、陈化时间和L-半胱氨酸自组装单层模板对CaCO3晶体的晶型、取向和形貌都具有重要影响。无单层模板情况下,溶液中主要得到了球霰石,球霰石的形貌随陈化时间从花朵外形变为树叶形。同样的醇/水体系中,在自组装单层上却得到了取向为(104)晶面的方解石。这与水溶液中同一自组装单层上主要获得(001)结晶面的方解石有明显不同。方解石的形貌也随陈化时间变化而改变。陈化时间为3h时,得到具有孔洞结构的方解石;陈化时间为12 h时,得到表面光滑的菱面体方解石。

表面自由能差对乙醇-水混合蒸气冷凝传热特征的影响

实验研究了常压下不同浓度的乙醇-水混合蒸气的冷凝传热过程。发现在不同的乙醇含量和过冷度条件下,冷凝形态呈现膜状、过渡态和滴状的变化,相应传热系数也发生变化。基于该冷凝过程实质为薄液膜表面上的冷凝过程,以及蒸气冷凝传热系数随表面自由能差渐进变化的机理,首先确定了其表面自由能差为液-液表面自由能差,并以此解释了乙醇-水混合蒸气冷凝过程传热特性的变化规律。研究表明,随着冷凝液与薄液膜二者的表面自由能差的增大,冷凝传热系数逐渐增大,并且冷凝形态发生变化,当表面自由能差小于(14±1)mJ?m?2时为膜状冷凝,大于(21±1)mJ?m?2时为滴状冷凝,介于二者之间时为过渡状态。

电导法研究十六烷基三甲基溴化铵在二肽-水混合溶剂中的胶束化行为

采用电导法测定了不同温度下十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在二肽-水混合溶剂中的电导率,计算得到CTAB在这些体系中的临界胶束浓度和胶束化热力学函数.结果表明,二肽-水混合溶剂中CTAB的临界胶束浓度受温度和加入的二肽浓度的影响.二肽的存在增加了CTAB的表面活性,使其临界胶束浓度减小;胶束化过程的自由能变ΔGom均为负值,表明CTAB在二肽-水混合溶剂中的胶束化过程是自发进行的;ΔHom对自由能变ΔGom的贡献相对于(-TΔSom)对自由能变ΔGom的贡献小很多,胶束化过程为熵驱动过程,且存在焓-熵补偿效应.

2-甲基吡啶在不同有机物/水混合溶剂中的电氧化研究

通过循环伏安、线性扫描伏安测量和恒电位电解实验,在以质子交换膜为隔膜的电解槽内,分别以丙酮、乙腈和2-丁酮3种有机物与水作混合溶剂,研究了2-甲基吡啶在PbO2电极上的电氧化行为.与纯水溶剂比较发现,在丙酮与水混合溶剂中,2-甲基吡啶电氧化生成2-吡啶甲酸的选择性和电流效率最高,阳极氧化电流密度也明显提高,完全可以替代在纯水溶液中进行2-甲基吡啶电氧化反应.

膜生物反应器内泥水混合液可过滤性的研究

膜生物反应器 (MBR)是一种新兴的水处理技术 ,但目前膜造价较高 ,导致运行费用较高 ,因此研究提高膜通量的各种技术措施具有重要的意义。文中引入静态泥水混合液过滤试验 ,通过对取自运转中MBR的活性污泥混合液的过滤实验结果分析 ,着重阐述了影响活性污泥可过滤性的影响因素 ,并指出在维持MBR的运行中 ,改善活性污泥性状是一个不可忽略的方面。

聚4-甲基戊烯-1对有机液/水混合体系的渗透汽化分离

以结晶性聚合物聚 4 -甲基戊烯 - 1(PMP)为膜材质 ,制备了PMP均质膜 ,研究了其分子结构与其对二氯甲烷、三氯甲烷和 1,2 -二氯乙烯等氯代烃有机液 /水混合体系的渗透汽化 (PV )特性间的关系 ,并进行了理论解释 .

3-甲基吡啶在有机物/水混合溶剂中的电氧化

在质子交换膜为隔膜的电解槽内,以丙酮、乙腈和2-丁酮与水分别构成混合溶剂体系,通过循环伏安和恒电位电解实验,探索了3-甲基吡啶在混合溶剂中在PbO2电极上的电氧化条件,并与纯水溶剂的情况相比,研究了氧化电流密度及生成烟酸的选择性和电流效率的变化.

乙醇-水混合溶剂中氨基酸解离热力学性质

在乙醇和水混合溶剂中恒定乙醇质量分数ｘ＝０．２，应用经典的电动势方法测定无液体接界电池的电动势： Ｐｔ，Ｈ２（１．０１３ × １０５ Ｐａ）｜ＨＣｌ（０．０１ ｍ），乙醇（ｘ），Ｈ２Ｏ（１－ｘ）｜ＡｇＣｌ－Ａｇ（Ａ） Ｐｔ，Ｈ２（１．０１３ × １０５Ｐａ）｜ ＧＨＣｌ（ｍ１），Ｇ±（ｍ２），乙醇（ｘ），Ｈ２Ｏ（１－ｘ）｜ ＡｇＣｌ－Ａｇ（Ｂ）其中ＧＨＣｌ代表甘氨酸的盐酸盐，根据电池（Ａ）和（Ｂ）的电动势，用传统的Ｄｅｂｙｅ－Ｈｕｃｋｅｌ外推方法和该文提出的多项式逼近法，确定了甘氨酸在 ２７８．１５～３１８．１５ Ｋ范围内 ５个温度下的一级热力学解离常数，两种方法得出的结果在实验误差范围内一致．计算了甘氨酸一级解离过程的其它热力学参数．

乙醇-水混合溶剂中尿苷酸浓度与溶液密度的关系

获取尿苷酸溶析结晶动力学参数须测定其溶液浓度变化,针对密度法浓度在线测量技术,研究了乙醇 水混合溶剂中尿苷酸(Uridine 5' monophosphate)质量浓度与溶液密度的关系。20℃条件下,测定了尿苷酸在不同质量分数乙醇 水混合溶剂中的溶解度和溶液密度,以及混合溶剂质量分数一定时的尿苷酸质量浓度和溶液密度。实验结果表明:乙醇 水混合溶剂中,溶液体积与尿苷酸质量浓度具有较高的相关性,可以拟合得到三元溶液体系尿苷酸质量浓度与溶液密度的变化关系式。