论淡水渔业养殖生产现状问题及优化路径

淡水渔业养殖作为全球食品供应链的重要组成部分,近年来成为关注的热点。产量的持续增加与消费市场的逐步扩大,成为了推动这一行业发展的关键力量。在亚洲,尤其是中国,因其庞大的养殖规模,我国已成为世界上最大的淡水鱼生产和消费区域。但同样,持续增长的养殖业也带来了品种和种类的单一化,对自然水体生态系统构成了威胁。技术然虽有应用,但普遍程度参差不齐,尤其在环境影响与生态保护方面的挑战更是凸显。渔业养殖现状的反思,旨在对这一产业的长远发展进行深入剖析,寻求更为科学与可持续的发展路径。

我国盐碱水渔业现状与发展对策

积极开发利用盐碱水域资源是有效拓展水产养殖空间的重要举措。本文介绍了我国盐碱水渔业的发展现状与取得的主要经验,分析了未来我国盐碱水渔业发展面临的主要问题,并从资源评价与利用、生态系统构建、耐盐碱新品种培育、高效健康养殖、生态效益评价和信息共享平台建设六大方面提出了盐碱水渔业科技创新的重点任务;同时,针对政府和企业在推动盐碱水可持续渔业发展中的不同作用与定位提出了相应的支撑保障与政策建议。

宜春市“洁水渔业”发展思考

介绍了宜春市水库的水体环境,分析了发展"洁水渔业"面临的困难,提出了发展"洁水渔业"的建议与对策。

浙江丽水水库洁水渔业发展对策

近年来,笔者对丽水水库洁水渔业进行了调研,并分析了存在的问题,在此基础上提出合力打造有机鱼产业、实现有机鱼产品多样化、深入探索洁水渔业新模式、以渔旅融合提升有机产品附加值等发展对策建议。

关于发展水库洁水渔业的探讨

发展洁水渔业,可以有效防治水库富营养化水平。文章按照食物链传递原理,探讨了通过放养洁水鱼类来削减水库内源性营养盐的几个途径。同时指出,对于开放性水体,保护流域内的生态环境对于减缓水体富营养化程度有积极的意义。

兴盛的“水货”事业——记随州市曾都区涢阳乡涢水渔业有限公司总经理裴作清

“创业需拼搏，举步一路难，虽然有险阻，奋斗能过关”。这是裴作清在十几年艰苦创业过程中的切身体会。

高效液相色谱法测定淡水渔业用水中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留

该文采用高效液相色谱—荧光法检测淡水渔业用水中诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星3种喹诺酮类抗生素药物的残留,建立了检测淡水渔业用水中喹诺酮类抗生素药物的方法。结果显示,诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星的检出限(按S/N=3计)分别为2.5、1.0、2.5μg/L,定量限(按S/N=10计)分别为5、1、5μg/L。按1倍、5倍、10倍定量限进行加标回收,3种抗生素的平均回收率为76.6%～89.9%,相对标准偏差(RSD)在1.72%～8.43%。

液相色谱-质谱法检测渔业养殖水中硝基呋喃及氯霉素药物

建立了同时测定渔业养殖水中呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃它酮及氯霉素等5种抗生素药物的超高压液相色谱-电喷雾电离串联质谱（UPLC-ESI-MS/MS）分析方法。水样用HLB萃取柱净化、浓缩后,洗脱液经氮气吹干,残渣用V（乙腈）∶V（水）=1∶1混合溶液溶解,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,经ZORBAX SB-C18色谱柱分离后,用串级质谱多反应监测模式做定性定量分析。该方法在0.5μg/L或1~40μg/L浓度范围内具有良好的线性,相关系数均大于0.996,检出限（S/N=3）为0.5~1μg/L,平均回收率为90.3%~104.2%,相对标准偏差为5.4%~10.0%。

构建渔业水环境生态安全预警系统

分析了目前我国渔业水环境存在的问题和面临的威胁,简述了渔业水环境生态安全预警系统的概念,概括地论述了渔业水环境生态安全预警系统的主要内容及功能,阐明建立渔业水环境生态安全预警系统的建设原则,并就建设渔业水环境生态安全预警系统勾画了主要思路及基本框架,同时提出了建设渔业水环境生态安全预警系统的策略与具体措施,指出构建的重点和难点是选择渔业水环境生态系统健康指标体系与生态安全评价问题.

超高效液相色谱串联质谱法测定渔业水环境中七种氟喹诺酮类药物含量

本研究建立了磁性固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法分析渔业水环境中七种氟喹诺酮类药物残留的检测方法。采用具有磁性的碳纳米管(MCNTs)作为吸附材料,首先在渔业水环境样品中添加MCNTs,经振荡萃取,磁性分离等步骤后,选用甲醇洗脱待测物,再分离洗脱液,置于氮吹仪吹至近干,使用色谱初始流动相定容至1 mL,过有机相滤膜,用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)采集数据,并针对MCNTs质量、洗脱剂种类、萃取时间、回收次数等条件进行优化。结果显示:100 mL水样中加入30 mg吸附材料并萃取20 min,以甲醇作为洗脱剂(1 mL×3次)洗脱,可以达到良好的回收率。诺氟沙星(NFX)、环丙沙星(CFX)、培氟沙星(PEF)、洛美沙星(LOM)、恩诺沙星(EFX)、氧氟沙星(OFX)及氟罗沙星(FLX)七种氟喹诺酮类药物在20~1000 ng/L范围内线性较好,其相关系数均在0.995~1之间,加标回收率范围为76.70%~98.16%,日内、日间相对标准偏差均在2.21%~6.21%之间。在选取的几个渔业水环境样品中发现其中一个样品中检出恩诺沙星和环丙沙星。综上所述,磁性固相萃取具有处理方法简单、重现性好、可批量处理样品、实验成本低等优点,可用于实际检测渔业水域样品中氟喹诺酮类药物的含量。

磁性固相萃取-超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法测定渔业水环境中的12种磺胺类抗生素残留

建立了磁性固相萃取-超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法分离分析渔业水域中磺胺类抗生素残留的方法。实验以改良后的磁性碳纳米管(MCNTs)为吸附剂,优化了MCNTs添加量、萃取时间及洗脱剂等前处理条件。水样加入MCNTs,调节pH,经振荡萃取永磁体分离后,甲醇洗脱待测物,磁性分离洗脱液,氮吹至近干。以色谱初始流动相定容,过有机相滤膜,经超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)分析采集数据,用Masslynx工作站处理实验数据。结果表明:1)每100 mL水样中添加30 mg MCNTs吸附效果最佳;萃取时间20 min后萃取效果最佳;以甲醇为洗脱剂,每次1 mL,洗脱3次效果最好。2)12种磺胺类抗生素在20.00~1000.00 ng/L范围内线性良好,相关系数均大于0.995,检出限为10.00 ng/L,加标回收率为78.06%~97.86%,日内、日间相对标准偏差在1.15%~9.59%。3)选取6个实际样品进行检测,1个样品中检出磺胺二甲基嘧啶残留。研究认为,磁性固相萃取具有方法简单、用时短、样品可批量处理、重现性好且有机试剂消耗少等优点,能够应用于实际渔业水域样品中磺胺类抗生素的检测。

陕西洽川湿地渔业水域环境状况分析及保护措施研究

陕西洽川湿地是我国黄河流域最大的湖泊型湿地、陕西省重要的渔业生产基地;加强渔业水质监测及环境分析评价,掌握水质综合污染状况,对宜渔水体进行适当的改良,提出适宜的保护措施,对于渔业发展及湿地可持续发展有着十分重要的意义。

渔业用水水质管理中铜的控制限值的探讨

铜是生物体所必需的元素，但是在环境中含量过高时，也会对生物体产生危害，成为污染物。我国水环境中铜污染的主要来源为冶炼、金属加工、机械制造、有机合成等行业产生和排放的废水。当前在我国，铜一般不作为重点防控的污染物，但在个别情况下，特别是企业集中向水体排放大量的高浓度含铜废水时，铜污染可能会成为较为突出的水环境问题，对水生生态系统造成显著的影响，给渔业生产带来严重的危害。

渔业水质非电离态氨与总氨比值的求算

渔业用水中总氨(NH3+NH+4)对水产生物的毒性主要取决于非电离态NH3(UIA)，因为UIA不带电荷，有比较高的脂溶性，容易透过细胞膜；NH+4离子则带电荷，脂溶性极低，且因水合作用在其周围附有水合壳层，难以透过细胞膜。

渔业用水的自净与消毒

渔业用水的自净与消毒是水产养殖学永恒的研究课题。渔用水的自净消毒机理复杂,种类繁多。作者就常用的渔用水自净消毒的助净剂和消毒剂的种类及特性作扼要的分析,供有关单位参考。

高效液相色谱法测定渔业用水中喹乙醇代谢物残留量

建立了固相萃取-高效液相色谱测定渔业用水中喹乙醇代谢物残留量的方法。3-甲基喹噁啉-2羧酸(MQCA)经PAX固相萃取柱纯化和富集,用含2%甲酸的乙酸乙酯溶液洗脱,甲醇和1. 0%甲酸水溶液作为流动相,经C18柱分离,10 min内出峰。MQCA在0. 01～1. 00 mg/m L范围内线性良好,相关系数为0. 999 91,外标法定量,MQCA的检出限为0. 01 mg/L,定量限为0. 02 mg/L,平均加标回收率为79. 0%～99. 3%,相对标准偏差(RSD)为7. 38%～9. 12%。利用该方法对山东省济宁市采煤塌陷区重点养殖区的渔业用水进行分析,8个站位中MQCA组分的含量均低于检出限。本方法适用于检测渔业用水中MQCA的残留,可为渔业环境保护提供技术支持。