期刊文献+
共找到37篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
含羟基、膦酸根水溶性膦配体的合成 被引量:9
1
作者 马学兵 傅相锴 +1 位作者 王强 王宁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1154-1157,共4页
以季盐 [Ph2 P( CH2 OH) 2 ]+Cl- 与含羟基的胺乙基膦酸衍生物温和条件的曼尼希反应 ,合成了含Ph2 PCH2 N配位基团的水溶性膦配体 Na2 O3 PCH2 CH2 N( CH2 PPh2 ) [CH2 CH2 N ( CH2 PPh2 ) ]n CH2 CH2 OH ( n=0 ,1 ) ,用 NMR、MS、IR... 以季盐 [Ph2 P( CH2 OH) 2 ]+Cl- 与含羟基的胺乙基膦酸衍生物温和条件的曼尼希反应 ,合成了含Ph2 PCH2 N配位基团的水溶性膦配体 Na2 O3 PCH2 CH2 N( CH2 PPh2 ) [CH2 CH2 N ( CH2 PPh2 ) ]n CH2 CH2 OH ( n=0 ,1 ) ,用 NMR、MS、IR对该膦配体的结构进行了表征 ,UV测定了其在水 /有机相体系中的分配系数 D。 展开更多
关键词 水溶性羟乙基配体 酸根 合成 表征 曼尼希反应 羰化反应 季Lin盐 过渡金属配合物 催化剂
下载PDF
水溶性膦配体TPPTS及在水-有机两相氢甲酰化中的应用 被引量:2
2
作者 王定博 杨世琰 李树本 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期654-658,共5页
用改进的方法合成水溶性膦配体TPPTS及其配合物HRh(CO) (TPPTS) 3,通过元素分析、等离子谱、红外光谱、磷谱、光电子能谱、循环伏安法对这两种化合物的组成和性质进行了表征 ;研究了配合物在水 -有机两相催化体系中 1 -丁烯、1 -辛烯和... 用改进的方法合成水溶性膦配体TPPTS及其配合物HRh(CO) (TPPTS) 3,通过元素分析、等离子谱、红外光谱、磷谱、光电子能谱、循环伏安法对这两种化合物的组成和性质进行了表征 ;研究了配合物在水 -有机两相催化体系中 1 -丁烯、1 -辛烯和苯乙烯的氢甲酰化反应性能。 展开更多
关键词 水溶性 配体 两相催化 氢甲酰化 TPPTS 催化剂
下载PDF
水溶性胺膦配体的合成和应用 被引量:1
3
作者 伊晓东 陈守正 +1 位作者 高景星 许翩翩 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第6期604-609,共6页
本文简要叙述了通过胺膦配体中的活泼氨基引入各种极性基团 。
关键词 水溶性 配体 手征性 不对称催化 催化剂
下载PDF
水溶性两相催化膦配体合成进展 被引量:3
4
作者 尹海川 高诚伟 涂学炎 《云南冶金》 1999年第6期46-51,共6页
评述了水溶性两相催化膦配体的合成及其最新进展, 并对各类配体的性能及合成存在的问题进行了讨论。
关键词 两相催化 水溶性 配体 催化剂 均相催化 合成
下载PDF
水溶性配体三-(间磺酸钠基三苯基)膦的合成工艺研究 被引量:1
5
作者 吕顺丰 李昌秀 秦燕璜 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期33-37,共5页
以硫酸为溶剂 ,新蒸三氧化硫为磺化剂 ,研究了三氧化硫浓度对由三苯基膦 (TPP)合成三 (间磺酸钠基三苯基 )膦 (TPPTS)反应的影响 ;采用IR光谱技术确定磺化反应终点 ,利用质子保护原理改进了稀释方法 ,详细分析了后处理过程中TPPTS的损... 以硫酸为溶剂 ,新蒸三氧化硫为磺化剂 ,研究了三氧化硫浓度对由三苯基膦 (TPP)合成三 (间磺酸钠基三苯基 )膦 (TPPTS)反应的影响 ;采用IR光谱技术确定磺化反应终点 ,利用质子保护原理改进了稀释方法 ,详细分析了后处理过程中TPPTS的损失。其最佳反应条件是 :m(SO3)∶m(TPP +SO3+H2 SO4 ) =1∶2 ,n(SO3)∶n(TPP) =12∶1,m(H2 SO4 )∶m(TPP) =3∶1,反应温度 2 2℃ ,反应时间 40h。按此工艺合成的TPPTS含两个结晶水 ,纯度高达 95 % ,收率大于 85 %。 展开更多
关键词 水溶性配体 三-(间磺酸钠基三苯基) 合成工艺 IR光谱技术 反应条件 磺化反应 三苯基
下载PDF
膦酸根型水溶性膦配体的质子离解和紫外光谱特性
6
作者 马学兵 傅相锴 +1 位作者 李龙芹 程静蓉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期436-438,共3页
The proton dissociation constants of some novel water soluble phosphine ligands containing phosphonic acid were determined pH metrically at 25℃ and at an inonic strength of 0.1mol·L -1 (KNO 3).From these data it... The proton dissociation constants of some novel water soluble phosphine ligands containing phosphonic acid were determined pH metrically at 25℃ and at an inonic strength of 0.1mol·L -1 (KNO 3).From these data it had been established that when the complexing group PPh 2 was introdued,the proton dissociating power of phosphonic acid significantly increased and the p K 1,p K 2 values were 1.35~1.75 log units smaller than those of the corresponding 2 aminoethylphosphonic acid analogues;while ertheric linkenge was introdued into the corresponding phosphonic acid,the proton dissociating ability of NH + 3, PO 3H - groups decreased and that of PO 3H 2 group increased respectively;However,as hydroxyethyl group was introduced,all proton dissociating power of NH + 3, PO 3H - and PO 3H 2 groups decreased.The ultraviolet properties of this type of phosphine complexes were also determinated. 展开更多
关键词 酸根型 水溶性配体 质子离解 离解常数 紫外光谱特性 二苯基甲基 两相催化
下载PDF
磺酸型水溶性膦配体的合成
7
作者 马学兵 傅相锴 王宁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期464-468,共5页
以季盐 [Ph2 P(CH2 OH) 2 ]+ Cl-与含磺酸根的胺的曼尼希反应合成了水溶性更大的含Ph2 PCH2 N配位基团的磺酸型膦配体 [(Et3 NH) 2 ][Ph2 PCH2 N(CH2 CH2 SO3 ) 2 (2a)和 [(Et3 NH) 2 ][O3 SCH2 CH2 N(CH2 PPh2 )CH2 CH2N(CH2 PPh2 )... 以季盐 [Ph2 P(CH2 OH) 2 ]+ Cl-与含磺酸根的胺的曼尼希反应合成了水溶性更大的含Ph2 PCH2 N配位基团的磺酸型膦配体 [(Et3 NH) 2 ][Ph2 PCH2 N(CH2 CH2 SO3 ) 2 (2a)和 [(Et3 NH) 2 ][O3 SCH2 CH2 N(CH2 PPh2 )CH2 CH2N(CH2 PPh2 )CH2 CH2 SO3 ](2b) ,用NMR、MS、IR等对该膦配体的结构进行了表征。2 5℃时膦配体 2a在水中的溶解度为 0 2 1g/mL ,在乙醇中为 0 2 9g/mL。膦配体 2b的SO3 H与Ph2 P的摩尔比较低 ,在水中溶解度为0 11g/mL ,在乙醇中为 0 15g/mL。 展开更多
关键词 磺酸型配体 水溶性 合成 表征
下载PDF
水溶性膦配体两相催化反应的研究进展
8
作者 陈维 《广州化工》 CAS 2020年第3期13-16,共4页
按文献报道的水溶性膦配体的结构特点,就磺化膦配体、天然碳水化合物取代的膦配体、聚醚基取代的膦配体、羧基官能团取代的膦配体、水溶性季铵盐大位阻烃基膦配体、冠醚取代膦配体、磷酸盐官能团化膦配体等类型的水溶性膦配体进行了介... 按文献报道的水溶性膦配体的结构特点,就磺化膦配体、天然碳水化合物取代的膦配体、聚醚基取代的膦配体、羧基官能团取代的膦配体、水溶性季铵盐大位阻烃基膦配体、冠醚取代膦配体、磷酸盐官能团化膦配体等类型的水溶性膦配体进行了介绍。综述了这些重要的水溶性膦配体及其过渡金属配合物在两相催化反应中的应用,并对各类水溶性膦配体的性能及两相催化反应存在的问题进行了讨论。 展开更多
关键词 水溶性 配体 过渡金属配合物 两相催化
下载PDF
非离子水溶性膦配体的合成及其应用进展 被引量:3
9
作者 刘晓忠 王艳华 +1 位作者 缪强 金子林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期191-199,共9页
按非离子水溶性膦配体的发展特点 ,就羟基取代膦配体、天然碳水化合物为母体的膦配体、聚醚基取代的膦配体、具手性中心的膦配体、高分子负载型膦配体、温控相转移膦配体。
关键词 非离子水溶性配体 丙相催化 过渡金属配合物 合成 催化剂
下载PDF
基于三苯基膦的氨基酸型两性水溶性膦配体的合成及其在1-辛烯氢甲酰化反应中的应用 被引量:1
10
作者 满迎迎 赵淑芳 +1 位作者 宋湛谦 金欣 《化工科技》 CAS 2021年第4期10-15,共6页
设计合成了几种基于三苯基膦(PPh 3)的氨基酸型两性水溶性膦配体,将其应用于1-辛烯氢甲酰化反应。考察了Rh(acac)(CO)2作为催化剂前体时,配体结构对1-辛烯氢甲酰化反应的影响。研究表明配体结构对催化活性的影响较大,特别是配体的空间... 设计合成了几种基于三苯基膦(PPh 3)的氨基酸型两性水溶性膦配体,将其应用于1-辛烯氢甲酰化反应。考察了Rh(acac)(CO)2作为催化剂前体时,配体结构对1-辛烯氢甲酰化反应的影响。研究表明配体结构对催化活性的影响较大,特别是配体的空间位阻效应。 展开更多
关键词 氢甲酰化 水溶性配体 氨基酸
下载PDF
离子液体中水溶性铑膦配合物催化高碳烯烃氢甲酰化反应
11
作者 彭庆蓉 杨勇 +2 位作者 汪小强 邓昌晞 袁友珠 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1099-1101,共3页
研究了若干水溶性铑膦配合物在离子液体中的高碳烯烃氢甲酰化反应性能.在[BMI]BF4-有机两相体系中,水溶性TPPTS-铑配合物表现出高于其在水-有机两相中的1-己烯氢甲酰化反应活性;而对于具有表面活性功能两亲性膦配体与铑形成的配合物,则... 研究了若干水溶性铑膦配合物在离子液体中的高碳烯烃氢甲酰化反应性能.在[BMI]BF4-有机两相体系中,水溶性TPPTS-铑配合物表现出高于其在水-有机两相中的1-己烯氢甲酰化反应活性;而对于具有表面活性功能两亲性膦配体与铑形成的配合物,则表现出低于其在水-有机两相体系中的催化活性.另一方面,在[BMI]BF4-有机两相体系中,无论水溶性还是两亲性配体与铑形成的配合物,均表现出较好的催化活性和产物选择性稳定性;实验结果揭示,离子液体[BMI]BF4不仅具有较弱的表面活性功能,而且可作为"固载"水溶性膦-铑配合物的有效新介质. 展开更多
关键词 氢甲酰化反应 水溶性/两亲性膦配体 铑配合物 离子液体 1-己烯 两相催化体系
下载PDF
水溶性铑膦配合物催化烯烃氢甲酰化反应研究进展 被引量:6
12
作者 付海燕 袁茂林 +2 位作者 陈华 李瑞祥 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期251-260,共10页
水/有机两相体系中水溶性铑膦配合物催化的烯烃氢甲酰化反应由于具有环境友好和催化剂容易分离等优点而受到广泛关注.其中水溶性催化剂体系已经用于丙烯氢甲酰化反应制备丁醛的工业化生产.然而,长链烯烃在含有催化剂的水相中溶解性较差... 水/有机两相体系中水溶性铑膦配合物催化的烯烃氢甲酰化反应由于具有环境友好和催化剂容易分离等优点而受到广泛关注.其中水溶性催化剂体系已经用于丙烯氢甲酰化反应制备丁醛的工业化生产.然而,长链烯烃在含有催化剂的水相中溶解性较差,反应速率较慢.综述了有关加速水/有机两相体系中长链烯烃氢甲酰化反应的方法和进展,包括使用具有表面活性的膦配体,以及在催化体系中添加环糊精和表面活性剂等促进剂.另外,还讨论了有关内烯烃氢甲酰化反应和提高直链醛选择性的方法. 展开更多
关键词 水溶性铑配合物 配体 烯烃 氢甲酰化
下载PDF
水溶性铑-膦配合物催化丙烯酸丁酯的氢甲酰化反应
13
作者 黄雪原 李敏 +3 位作者 胡家元 李瑞祥 陈华 李贤均 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1127-1131,共5页
讨论了有关参数(温度、Rh/TPPTS比率、催化剂浓度、压力、甲苯/水体积比、不同溶剂、CO与H2分压比)对丙烯酸丁酯的氢甲酰化反应的影响,得到了一些规律性的结论.首次研究了水溶性双膦配体BDPXSNa和BISBISNa在丙烯酸丁酯氢甲酰化反应中对... 讨论了有关参数(温度、Rh/TPPTS比率、催化剂浓度、压力、甲苯/水体积比、不同溶剂、CO与H2分压比)对丙烯酸丁酯的氢甲酰化反应的影响,得到了一些规律性的结论.首次研究了水溶性双膦配体BDPXSNa和BISBISNa在丙烯酸丁酯氢甲酰化反应中对催化剂的催化活性和选择性的影响. 展开更多
关键词 氢甲酰化 丙烯酸丁酯 水溶性配体
下载PDF
水溶性膦铑配合物催化1-十二烯的氢甲酰化反应
14
作者 燕远勇 张康华 +1 位作者 左焕培 金子林 《江西科学》 1996年第3期172-175,共4页
研究了水溶性膦铑配合物TOPP/RhCl3对1-十二烯水/有机两相氢甲酰化反应的催化性能。主要考察了反应温度、P/Rh摩尔比、水相pH值和溶剂等因素对催化活性和选择性的影响。在适当的反应条件下,得到了以十三酸为主的反... 研究了水溶性膦铑配合物TOPP/RhCl3对1-十二烯水/有机两相氢甲酰化反应的催化性能。主要考察了反应温度、P/Rh摩尔比、水相pH值和溶剂等因素对催化活性和选择性的影响。在适当的反应条件下,得到了以十三酸为主的反应产物,这一结果至今未见文献报道。 展开更多
关键词 铑配合物 氢甲酰化 十二烯 水溶性配体
下载PDF
水溶性有机金属化学和催化研究 被引量:2
15
作者 黎耀忠 陈华 +3 位作者 胡家元 陈骏如 程溥明 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第5期457-459,共3页
本文介绍了新兴的水溶性有机金属化学及其在两相催化体系中的应用。
关键词 水溶性 有机金属化学 两相催化 配体 催化剂
下载PDF
水溶性铑羰基配合物催化丙烯酸丁酯的氢甲酰化反应(英文) 被引量:1
16
作者 黄雪原 李贤均 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期21-23,共3页
在两相催化体系水/甲苯中,考察了反应温度、配体与催化剂摩尔比率、氢气/一氧化碳压力比对铑羰基配合物与水溶性膦配体催化丙烯酸丁酯的氢甲酰化反应的催化活性和选择性的影响,并比较了单膦配体(TPPTS)和双膦配体(BDPXS)的催化性能.
关键词 水溶性配体 铑羰基配合物 催化 丙烯酸丁酯 氢甲酰化反应
下载PDF
两相体系中长链烯烃氢甲酰化反应研究——膦配体对活性和选择性的影响
17
作者 王霞 付海燕 +3 位作者 袁茂林 黎耀忠 陈华 李贤均 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期548-552,共5页
在温和条件下合成了两种水溶性膦配体:三(4 甲氧基3 磺酸钠苯基)膦(简称:4 MOTPPTS)和三(2 甲氧基3 磺酸钠苯基)膦(简称:2 MOTPPTS).在水/有机两相体系中,以RhCl(CO)(TPPTS)2为催化剂前体,考察了4 MOTPPTS和2 MOTPPTS作为配体时,膦/铑... 在温和条件下合成了两种水溶性膦配体:三(4 甲氧基3 磺酸钠苯基)膦(简称:4 MOTPPTS)和三(2 甲氧基3 磺酸钠苯基)膦(简称:2 MOTPPTS).在水/有机两相体系中,以RhCl(CO)(TPPTS)2为催化剂前体,考察了4 MOTPPTS和2 MOTPPTS作为配体时,膦/铑摩尔比、反应温度和压力变化对1 十二烯氢甲酰化反应催化性能的影响.结果表明,与三(3 磺酸钠苯基)膦(简称TPPTS)相比,在苯环上引入甲氧基后,其供电特性使催化剂对烯烃氢甲酰化反应的活性和生成醛的选择性不利,而邻位甲氧基的引入所造成的空间位阻,使2 MOTPPTS表现出较4 MOTPPTS更低的催化活性和选择性.但与相应的油溶性膦配体相比,对生成醛的选择性明显增加. 展开更多
关键词 水/有机两相体系 水溶性配体 烯烃氢甲酰化 1-十二烯
下载PDF
两相体系中长链烯烃氢甲酰化反应研究--膦配体电子效应和空间效应的影响
18
作者 王霞 付海燕 +3 位作者 袁茂林 黎耀忠 陈华 李贤均 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期944-946,共3页
合成了两种水溶性膦配体:三(4-甲氧基-3-磺酸钠苯基)膦(简称4-MOTPPTS)和三(2-甲氧基-3-磺酸钠苯基)膦(简称2-MOTPPTS).在水/有机两相体系中,以RhCl(CO)(TPPTS)2[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]为催化剂前体,考察了4-MOTPPTS和2-MOTPPTS作为配... 合成了两种水溶性膦配体:三(4-甲氧基-3-磺酸钠苯基)膦(简称4-MOTPPTS)和三(2-甲氧基-3-磺酸钠苯基)膦(简称2-MOTPPTS).在水/有机两相体系中,以RhCl(CO)(TPPTS)2[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]为催化剂前体,考察了4-MOTPPTS和2-MOTPPTS作为配体时,膦/铑摩尔比、反应温度和压力变化对1-十二烯氢甲酰化反应催化性能的影响.结果表明,甲氧基的存在使催化剂对烯烃氢甲酰化反应的催化活性下降,生成醛的选择性降低. 展开更多
关键词 水/有机两相体系 水溶性配体 烯烃氢甲酰化 1-十二烯
下载PDF
新型水溶性手性钌催化剂的制备及应用
19
作者 李宝珠 邢雁 +4 位作者 陈贵 沈伟艺 张学勤 李清彪 高景星 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期787-791,共5页
利用发烟硫酸磺化手性双胺双膦配体[(R,R)-C6P2(NH)2],合成了PNNP-型水溶性手性双胺双膦配体[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4],并分别与简单的钌、铑络合物反应,制备水溶性手性钌络合物催化剂[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4RuCl2]和铑络合物催化剂[... 利用发烟硫酸磺化手性双胺双膦配体[(R,R)-C6P2(NH)2],合成了PNNP-型水溶性手性双胺双膦配体[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4],并分别与简单的钌、铑络合物反应,制备水溶性手性钌络合物催化剂[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4RuCl2]和铑络合物催化剂[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4RhCl].经元素分析、红外光谱和核磁共振等对手性配体及手性Ru络合物进行了结构表征.进而用这些水溶性的钌、铑络合物催化剂或水溶性手性配体与铱络合物[IrHCl2(COD)]2组成的混合催化体系研究了多种芳香酮的不对称转移氢化.结果表明,在以异丙醇作为氢源时,对芳香酮的不对称转移氢化都具有较好的催化活性.与铑、铱催化体系相比,水溶性手性钌络合物催化体系具有更高的活性和对映选择性.对于苯乙酮的氢化,其转化率和对映选择性分别达到91.6%和93.0%e.e..此外,进一步考察了反应温度和KOH用量对水溶性手性钌络合物催化苯乙酮不对称转移氢化性能的影响,并将水溶性手性钌络合物催化体系应用于多种芳香酮的不对称转移氢化,获得了高的收率和对映选择性,分别可达92.0%和96.4%e.e..研究结果表明,水溶性手性钌络合物[(R,R)-C6P2(NH)2(SO3Na)4RuCl2]是芳香酮不对称氢转移催化氢化的优良催化剂. 展开更多
关键词 水溶性手性胺配体 钌络合物催化剂 不对称转移氢化
下载PDF
水溶性膦配体的合成方法 被引量:10
20
作者 陈华 黎耀忠 +3 位作者 陈骏如 程溥明 黄裕林 李贤均 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期151-160,共10页
1984年,Ruhrchemie公司和Rhone-Poulenc公司合作,第一次成功地将水溶性铑-膦配合物HRh(CO)(TPPTS)3(TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3用于催化丙烯氢甲酰化的工业化生产(简... 1984年,Ruhrchemie公司和Rhone-Poulenc公司合作,第一次成功地将水溶性铑-膦配合物HRh(CO)(TPPTS)3(TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3用于催化丙烯氢甲酰化的工业化生产(简称为RCH/RP过程[1,2])以... 展开更多
关键词 水溶性配体 两相催化 催化剂 水溶性配体
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部