水溶性β-CD聚合物在毛细管电泳中分离手性药物罗格列酮和芬氟拉明

目的:建立了一种用毛细管电泳拆分罗格列酮和芬氟拉明两种药物对映体的方法。方法:以水溶性β-环糊精聚合物(β-CD polymer)为手性选择剂,采用毛细管区带电泳模式,考察了手性选择剂浓度、背景电解质溶液 pH 值、柱温及分离电压等因素对分离的影响。结果:在优化的实验条件下,两种药物的手性对映体均达到基线分离。结论:方法操作简单,重现性好,可用于这两种药物的质量控制。

纤维-水溶性聚合物加固砂土抗剪强度特性试验研究

为了解纤维-水溶性聚合物的抗剪强度和砂土的破坏机理,通过一系列直剪试验和数值模拟,研究了不同水溶性聚合物含量和纤维含量条件下加固砂土的剪切强度特性,分析了加固砂土的抗剪强度特性及其参数变化和破坏特征。试验结果表明:加固砂土的抗剪强度特性随水溶性聚合物含量和纤维含量的增大而显著提高;水溶性聚合物和纤维的掺入提升了加固砂土的黏聚力,但对内摩擦角的影响较小;当纤维含量为0.8%时,水溶性聚合物含量从1%增大至4%,加固砂土的抗剪强度增强了55.58 kPa;当水溶性聚合物含量为4%时,纤维含量从0.2%增大至0.8%时,黏聚力增加了32.69 kPa。聚合物和纤维含量的增大促进了复合砂土各组分之间的联合,增强了加固砂土的整体性,提升了土体的稳定性。

水溶性聚合物对HP-β-CD-孕三烯酮包合作用的影响

考察了羧甲纤维素钠(CMC-Na)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合孕三烯酮作用的影响。25℃测定了孕三烯酮在含不同浓度CMC-Na或PVP的HP-β-CD水溶液中的溶解度。结果表明,5%HP-β-CD水溶液中加入0.25%CMC-Na或0.25%PVP,HP-β-CD对孕三烯酮的增溶效果比不加CMC-Na或PVP增加了41.8%或6.0%,0.25% CMC-Na和HP-β-CD与孕三烯酮包合物的稳定常数增加了14.3%。在HP-β-CD溶液中加入CMC-Na将导致自由能(△G^0)往更负值的方向变化。

水溶性聚合物对液晶乳液性能的影响

探究了海藻酸钠、黄原胶、卡波姆940、聚丙烯酸钠等四种水溶性聚合物对液晶乳液性能的影响,通过稳定性、热失重、流变学等实验进行考察。结果表明:添加卡波姆940对液晶结构与粒径无明显影响,离心稳定性表现较佳;黄原胶和卡波姆940对液晶乳液的室温储存有一定帮助且结合水含量占比最大,液晶含量多;流变学结果表明,添加卡波姆940会增加乳液的表观黏度、触变环面积与黏弹性,使液晶胶网抵抗外力应变的能力变强且不易发生形变。

疏水缔合水溶性聚合物聚合方法的研究进展

对制备疏水缔合水溶性聚合物的聚合方法进行了综述,包括非均相共溶剂法、均相共溶剂法、超声波法、胶束共聚法、微乳液聚合法、反相微乳液聚合法、自由基界面聚合法、无皂乳液聚合法、活性阴离子聚合法、基团转移聚合法、原子转移自由基聚合法、可逆加成-断裂链转移聚合法、氧阴离子引发聚合法、高分子化学修饰法、二氧化硫环聚合反应法、超临界二氧化碳法等。评述了各种聚合方法制备疏水缔合水溶性聚合物的特点,认为微乳液聚合法和超临界二氧化碳法具有较好的应用前景。

水溶性聚合物与方解石晶体相互作用的MD模拟

用分子动力学(MD)方法,模拟计算了三种水溶性聚合物阻垢剂[聚丙烯酸(PAA)、聚甲基丙烯酸(PMAA)、丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物(AA-MA)]与方解石晶体的作用.结果表明,聚合物与方解石两晶面结合能的大小均为PAA>AA-MA>PMAA,聚合物与(110)面的相互作用远比与(104)面的作用强.对体系各种相互作用以及对关联函数g(r)的分析表明,结合能主要由库仑作用决定.与方解石晶面结合的聚合物发生扭曲变形,(110)面上的形变能约为(104)面上的2倍,但均远小于相应的非键作用能.聚合物中不同位置羧基的动力学行为差别很大,链端羧基的运动翻转比链中部羧基剧烈得多,后者与方解石晶体的结合比前者牢固而能更有效地抑制垢晶体生长.

疏水缔合水溶性聚合物的溶液性质

疏水缔合水溶性聚合物是一种在亲水性大分子链上含有少量疏水基团的水溶性聚合物，具有独特的溶液性质。本文就该种聚合物的结构和组成、分子量、温度、剪切速率、溶液离子强度、表面活性剂和离子基团对聚合物在水溶液中流体力学行为的影响进行了综述。

耐盐抗温水溶性聚合物AM-NaAMPS-DEAM的合成及性能研究

以丙烯酰胺（AM），2－丙烯酰胺－2－甲基丙碳酸钠（NaAMPS），N，N－二乙基丙烯酰胺（DEAM）为单体，通过在水溶液中自由基引发共聚合，合成出了AM－NaAMPS－DEAM三元共聚物。并对该三元共聚物的聚合物工艺条件，及对产物性能的影响进行了研究。初步考察了该共聚物的耐盐抗温性能。结果表明：采用本工艺可以制备出分子量大于1200万，增粘效果明显，耐盐抗温性能显著优于HPAM的三元共聚物。

疏水缔合水溶性聚合物的合成

本文综述了疏水缔合型水溶性聚合物及其合成方法，包括共聚合法（ 非均相、均相、胶束共聚） 和大分子反应法。介绍了在合成过程中提高油溶性单体和水溶性单体混溶性的方法，简述了合成方法对聚合物结构的影响。

疏水缔合型水溶性聚合物的合成性质与应用

综述了琉水缔合型水溶性聚合物的合成方法,包括水溶性单体与疏水性单体共聚法和水溶性聚合物的化学改性反应法。简要介绍了疏水缔合型水溶性聚合物的性质及其在石油工业中的应用。

一种疏水缔合水溶性聚合物的合成及其溶液性能

由丙烯酰胺、丙烯酸钠和氯化十八烷基二甲基烯丙基铵 (MJ 1 8)共聚合成了疏水缔合水溶性聚合物HAWP 1 8。对共聚物浓度、盐浓度、温度及表面活性剂浓度对共聚物溶液性能的影响进行了研究。结果表明 ,聚合物质量分数大于临界缔合浓度 ( 0 2 0 % )时 ,溶液粘度急剧增大 ;NaCl的加入使聚合物稀溶液粘度急剧降低 ,而亚浓溶液粘度却增大 ,CaCl2 的加入使聚合物溶液表观粘度先急剧增大后迅速降低 ;聚合物浓度恒定时 ,溶液粘度随表面活性剂SDS浓度的增大而增大 ,达到最大值后 ,迅速下降。

疏水改性水溶性聚合物/表面活性剂溶液性质

The influences of sodium dodecylbenzene sulfonate(SDBS) on the viscosity and surface tension of the copolymer of acrylamide, sodium acrylate and octadecyl dimethylallyl ammonium chloride have been examined. The results showed that the viscosity of the polymer solution increased with addition of SDBS and reached to a maximum value, then decreased with further addition of SDBS. The surface tension of the mixture solution decreased with the increase of SDBS concentration. The results have been discussed.

水溶性β-环糊精交联聚合物与分析试剂客体包结反应的研究

以环氧氯丙烷为交联剂,合成了一种水溶性β-环糊精(β-CD)交联聚合物.与β-CD单体不同,此种聚合物在与有机分子客体发生包结反应时,聚合物中的β-CD单元具有协同作用.本文详细地研究了聚合物与一系列含有双客体的有机试剂的包结反应,发现它在化合物的增溶以及分子吸收和荧光光谱的增强方面比β-CD单体具有更好的效果与功能.为超分子配合物在分析化学中的应用开拓了新的前景.

刺激-响应型水溶性聚合物的研究进展

对刺激响应型水溶性聚合物近年来的发展进行了综述。介绍了能够对 p H、温度、光、电解质、电场、分子、剪切等外界刺激做出响应的水溶性聚合物 /凝胶的结构特点。

水溶性聚合物和两亲聚合物 13.低分子量聚丙烯酸及其钠盐的合成

<正> 低分子量(<2×10~4)聚丙烯酸(PAA)及其钠盐有着日趋广泛的应用前景,包括用作工业水系统的除垢、防垢剂,金属材料的新型淬火剂及造纸工业中所用颜料的分散剂等。为此已发展了一些合成方法,如使用链转移剂、在异丙醇-水混合溶剂中聚合、用金属盐-

水溶性聚合物驱油剂国内研究近况

介绍了国内水溶性聚合物驱油剂近期的研究与应用情况。

疏水缔合水溶性聚合物的研究新进展

从疏水缔合聚合物的分子结构、聚合方法、聚合物溶液性质及其影响因素等方面综述了疏水缔合水溶性聚合物最新研究进展。疏水缔合水溶性聚合物(简称HAWP)是一类亲水主链上带有少量疏水基团的水溶性高分子材料,其分子链上所带疏水基团含量较低,一般不超过2%摩尔分数。疏水缔合水溶性聚合物通过分子链上少量疏水基团发生缔合作用,形成的空间网状结构受无机盐影响小,抗温能力强,增大了聚合物的流体力学体积,使溶液的粘度显著提高,因而具有良好的增粘、耐温、抗盐、耐剪切等性能。最后展望了疏水缔合水溶性聚合物在石油工业、涂料工业、污水处理、医药材料等方面的应用前景。

几种水溶性聚合物抗拉伸流动剪切性能的评价

利用"十"字狭缝拉伸流动装置,以聚合物溶液相对黏度降低率为考核指标,对线型水解聚合物(LHPAM)、梳型抗盐聚合物(KYPAM)和疏水缔合聚合物(AP-P4)的抗拉伸流动剪切性能进行了初步评价。实验结果表明,随相对分子质量的增大,LHPAM的抗拉伸流动剪切性变化较小,而KYPAM的抗拉伸流动剪切性明显下降。当拉伸剪切速率小于80 000 s^(-1)时,AP-P4抗拉伸剪切性随其浓度的增加先增加后降低;当拉伸剪切速率大于80 000 s^(-1),分子间缔合较弱时AP-P4抗拉伸剪切性较好,分子间缔合较强时APP4抗拉伸剪切性较差;浓度同为1750 mg/L时,3种聚合物抗拉伸流动剪切性能高低的顺序为:KYPAM>LHPAM>AP-P4。

水溶性聚合物与硬石膏晶体相互作用的分子动力学模拟

用分子动力学(MD)方法,模拟计算了6种水溶性聚合物阻垢剂{聚丙烯酸(PAA)、聚甲基丙烯酸(PMAA)、丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物[P(AA-co-MAE)]、丙烯酸-丙烯酸羟丙酯共聚物[P(AA-co-HPA)]、聚马来酸(HPMA)、丙烯酸-马来酸共聚物[P(AA-co-MA)]}与硬石膏晶体的相互作用.结果发现,聚合物与硬石膏晶体结合能的大小排序为P(AA-co-MA)>HPMA>P(AA-co-HPA)>P(AA-co-MAE)>PMAA>PAA,同种聚合物阻垢剂对硬石膏两晶面生长的抑制能力相差不大.对体系各种相互作用以及对关联函数g(r)的分析表明,体系结合能主要由库仑作用提供.与硬石膏晶体结合的聚合物发生明显形变,但形变能远小于体系的非键作用能.聚合物中不同位置羧基的动力学行为差别很大,链端羧基的运动翻转比链中部羧基剧烈得多,因后者与硬石膏晶体的结合比前者牢固而能更有效地抑制垢晶体生长.

水溶性疏水缔合聚合物在高岭土/水界面的吸附

考察了水溶性疏水缔合聚合物丙烯酰胺 /丙烯酸钠 /十八烷基二甲基烯丙基氯化胺共聚物在高岭土 /水界面的吸附行为 ,以及无机盐 ( Na Cl和 Ca Cl2 )和表面活性剂 (十二烷基苯磺酸钠 SDBS)对吸附的影响 .共聚物在高岭土上的吸附量随平衡浓度的增加而增加 ,并表现出多层吸附特性 .随着 Na Cl和 Ca Cl2 浓度的增加 ,共聚物在高岭土上的吸附增加 ,到一定 Na Cl和 Ca Cl2 浓度后 ,吸附量不再增加 .溶液中 SDBS浓度的增加 ,可导致共聚物在高岭土上的吸附量单调下降 .