聚醚类聚氨酯丙烯酸酯树脂LED固化活性研究

本实验设计合成了3类不同相对分子质量聚醚类丙烯酸酯类树脂,并通过UV-DSC研究了不同树脂在395 nm LED灯下双键转化率,从而判断不同树脂对LED固化的响应活性。结果表明,聚丙二醇聚氨酯丙烯酸酯树脂对LED固化响应活性最高;聚醚聚氨酯丙烯酸酯树脂的固化活性随着相对分子质量的增加而逐渐降低。

水性丙烯酸类树脂类的改性及其性能研究

目的 :通过对丙烯酸类树脂改性来加大它的水溶性 ,从而达到大力开发水性树脂 ,同时减少行业方面的环境污染和对工人身体危害。方法 :在过硫酸铵或过氧化苯甲酰存在下 ,以水和醇作溶剂对丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸进行聚合 ,然后加入环氧树脂、聚乙烯醇、醋酸乙烯进行改性 ,并对它的水溶性进行研究。结果 :我们发现这种改性后的丙烯酸树脂其粘度、膜的耐磨性和耐水性均达到或超过了一般水性丙烯酸酯的性能。结论 :改性后的树脂的水溶性增强 。

丙烯酸酯类吸油树脂的研究

以丙烯酸酯为单体,二乙烯基苯为交联剂,三氯甲烷为致孔剂,采用悬浮聚合法合成了轻度交联的多孔丙烯酸酯类吸油树脂。讨论了交联剂用量、致孔剂用量对树脂吸油性能的影响,测定了树脂的吸油性能并通过SEM照片研究了树脂微观结构。采用该方法合成的丙烯酸酯类吸油树脂具有较高的吸油率。

耐盐性聚丙烯酸类高吸水性树脂的研究进展

从高吸水性树脂的吸水机理出发,介绍了提高聚丙烯酸类高吸水性树脂耐盐性的方法,包括在聚丙烯酸类高吸水性树脂主链上引入多种亲水基团、改变交联剂的种类、接枝引入天然亲水性高分子化合物和无机物,并对耐盐性聚丙烯酸类高吸水性树脂今后发展趋势进行了展望。

丙烯酸酯类树脂吸附芳香有机化合物的研究进展

近年来,关于丙烯酸酯类树脂吸附芳香有机化合物的研究受到越来越多的关注,研究表明,它们在非极性溶剂中的吸附主要表现为氢键作用力,这种作用力受吸附质分子的功能基团类型、位置和空间构型等因素的影响。而在极性溶剂水溶液中,它们之间的作用力则更加复杂,吸附质分子的亲水和疏水部分与吸附剂的骨架和功能基团之间的作用力都对吸附过程有着重要的贡献。文章还对今后的研究方向作了展望。

新型碳纳米管固相微萃取-气相色谱法测定义齿基托树脂中游离甲基丙烯酸酯类

采用顶空进样-固相微萃取-气相色谱法,以溶胶-凝胶技术涂渍碳纳米管新型固相微萃取探头(CNT-101),对国产自凝义齿基托树脂和进口自凝义齿基托树脂中的痕量游离甲基丙烯酸酯类进行了检测。实验中,对解吸温度、解吸时间、萃取温度、萃取时间、离子强度、搅拌速度等条件进行了优化。在样品用量8mL、解吸温度300℃、解吸时间1min、萃取温度室温、萃取时间30min、加入饱和氯化钠、搅拌速度1200r/min的条件下进行了气相色谱法测定,3种甲基丙烯酸酯(甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯)峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)<5%,在20～2000μg/L浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.99),方法检测限为4.7～48.3ng/L。该方法集萃取、富集、进样于一体,简便、灵敏,检测限低,适用于义齿基托树脂中微量游离甲基丙烯酸酯类的检测。

丙烯酸类共聚物超吸水树脂的合成研究

用丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）作原料，以氢氧化铝为交联剂，过硫酸盐为引发剂，通过溶液聚合法，合成了高吸水性树脂聚（丙烯酸-丙烯酰胺）（P（AA-AM））共聚物。讨论了其在蒸馏水和NaCl水溶液中的吸液性能，考察了单体配比、丙烯酸中和度、交联剂用量、反应温度、引发剂用量等条件对树脂吸水性能的影响。结果表明，最佳合成丁艺为：n（AM）：n（AA）为O．3-0．4，AA的中和度为70％，过硫酸钾和单体的质量比为0．2％-0．3％，氢氧化铝和单体的质量比为0．03％-0．05％，聚合温度为55-60℃。测得的吸水倍率为1050g／g。

耐盐性聚丙烯酸类高吸水性共聚树脂的制备及性能

研究了以环己烷为分散介质，十八烷基磷酸单酯为分散剂，过硫酸盐为引发剂，Ｎ、Ｎ－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，采用反相悬浮聚合法合成丙烯酸钠—丙烯酰胺—甲基丙烯酸羟乙酯三元共聚物高吸水性树脂．聚合体系稳定，聚合物呈颗粒状，过滤干燥即得产物，无需减压蒸馏脱除分散介质．并探讨了共聚树脂的吸水性能与某些因素的关系．制得的树脂每克吸去离子水达２０００ｇ以上，吸０．９％ＮａＣｌ溶液１００ｇ以上．

醇类交联剂对聚丙烯酸钠高吸水性树脂吸水性能的探讨

选用多元醇作聚丙烯酸钠高吸水性树脂的交联剂 ,在一定用量范围内使树脂的吸水性达到最大值。

丙烯酸树脂类暂时修复材料表面厌氧层厚度的测定

目的:体外测量2种丙烯酸树脂基暂时修复材料固化后的表面厌氧层(oxygen-inhibited layer,OIL)厚度,并观察其随时间的变化。方法:利用傅立叶转换红外光谱分析技术,首先建立树脂基体中苯环共轭双键振动峰(1583cm-1)吸光度值与树脂薄膜厚度之间的回归直线,然后测定固化后材料表面OIL中苯环共轭双键的吸光度值,代入已建立的直线回归方程中计算出不同时间点的OIL厚度。结果:2种材料树脂薄膜厚度在200μm以下时,树脂薄膜厚度与苯环共轭双键振动峰吸光度值直线相关。固化后,2种材料的表面OIL厚度在2min以内下降显著,5min后OIL厚度没有明显变化(P>0.05)。结论:树脂基暂时修复材料固化后会在表面存留一定厚度的OIL,需要进一步研究OIL厚度与树脂修补强度之间的关系。

用丙烯酸类手性配位体交换树脂拆分DL-氨基酸的研究

本文利用以铜络合的手性L-脯氨酸聚丙烯酸类交换树脂为柱色谱的固定相,对DL-苯丙氨酸、DL-苯丝氯酸、DL-酪氨酸、DL-色氨酸、DL-组氨酸等芳香氨基酸的拆分进行了研究。实验结果表明,除了组氨酸之外,其它氨基酸均能完全拆开,且D型先于L型流出柱子。通过测定L-Pro-PGMA-Cu(Ⅱ)的红外光谱,提出了它在配位体交换过程中的配位结构模型。

丙烯酸类树脂脱色性能的研究

利用胺解法对丙烯酸类树脂进行脱色性能的研究,结果发现,树脂的交换容量对丙烯酰胺阴离子交换树脂的脱色性能有较大影响,因此要想得到较好的脱色效果,必须保证树脂具有较高的交换容量。在4种功能基类型中,以四乙烯五胺的树脂脱色效果最好。

核壳丙烯酸酯类树脂热裂解-气相色谱/质谱研究

采用热裂解 气相色谱 /质谱法 (PY GC/MS)对核壳丙烯酸类树脂 (ACR)进行分析。ACR样品在 5 0 0℃条件下进行热裂解 ,裂解产物通过BPX5石英毛细管柱分离和质谱鉴定 ,获得了ACR在热裂解条件下的特征化合物。并通过对已知均聚物同条件分析的验证 ,找到了ACR各个热裂解产物的来由 ,从而确定了组成ACR共聚物的单体。对ACR丙酮不溶物的分析 ,初步探索了ACR粒子的内部组成结构。

丙烯酸酯类反应性微凝胶的制备及结构性能

选用长疏水链的丙烯酸酯分散稳定剂,采用自稳定分散聚合的方法制备了球形丙烯酸酯类反应性微凝胶颗粒。研究结果表明,当自分散稳定剂丙烯酸十八酯(ODA)用量为30mol%～40mol%,交联剂三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)用量为5mol%时得到平均粒径在25nm左右的球形微凝胶颗粒。由差示扫描量热(DSC)测试结果可知,选用不同的单丙烯酸酯单体,可获得在室温下为橡胶态或玻璃态的微凝胶颗粒;且制备的反应性微凝胶是环氧828/间苯二胺(EPON828/MPDA)体系的一种有效增韧剂,含有环氧基团的微凝胶颗粒,增韧效果最好,同时环氧树脂的热性能得到提高。

固定化酶的载体丙烯酸类共聚物的研究

通过悬浮聚合制备了丙烯酰胺 -丙烯腈 -二乙烯基苯三元共聚物以及丙烯腈 -二乙烯基苯二元共聚物。讨论了三元共聚物中丙烯酰胺与丙烯睛摩尔比对载体性能的影响。以载体对牛血清蛋白 (BSA)的结合量来确定三元共聚物的最佳摩尔比。研究了交联度对聚丙烯腈二元共聚物性能的影响 ,同时对聚丙烯酸 ,聚丙烯腈 。

用水解-和裂解-气相色谱法剖析丙烯酸酯类树脂

为仿制国外先进涂料,用水解-和裂解-气相色谱法对三个聚丙烯酸酯类样品的单体进行了定性剖析。对其中两个典型样品用红外光谱法进行对照,并提出了剖析结论。

三菱丽阳开始在中国生产丙烯酸类树脂板和涂料树脂

日经BP社报道，三菱丽阳集团（Mitsubishi Rayon）设在江苏的生产基地——三菱丽阳高分子材料（南通）有限公司于2005年6月1日和7月1日，分别开始投产丙烯酸类（Acrylic）涂料用树脂和树脂板。年产量丙烯酸树脂板为2万吨，丙烯酸涂料树脂为3500吨。

三元共聚多孔丙烯酸酯类吸油树脂的合成及性能研究

以丙烯酸酯类为单体、苯乙烯为主要共聚功能单体,二乙烯基苯为交联剂,三氯甲烷为致孔剂,采用悬浮共聚工艺合成了一系列多孔的高吸油树脂。着重研究了树脂共聚单体组成、交联剂加量、引发剂用量以及分散剂加量等因素对吸油树脂吸油性能的影响。在最优化合成条件下制备的高吸油树脂具有较佳的吸油性能,对甲苯的吸附量可达32 g/g。