乙烯基硅橡胶为助乳化剂的MMA/BA细乳液共聚合——水溶性引发体系

以十二烷基硫酸钠为乳化剂、乙烯基硅橡胶为助乳化剂、过硫酸铵为引发剂,研究了甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的细乳液共聚合反应。结果表明,温度、助乳化剂分子量、助乳化剂浓度、乳化剂浓度、引发剂浓度、不同助乳化剂对聚合反应速率和聚合物颗粒大小均有影响。对常规乳液聚合与细乳液聚合的差异进行了比较,并测定了聚合物胶乳的耐盐稳定性。

水溶性酚醛树脂的合成及其交联性能研究

考察了部分水解聚丙烯酰胺/水溶性酚醛树脂交联体系的成胶特性,发现在聚合物浓度为1.0%时,随着交联剂浓度的增加,形成的凝胶的粘度增加,交联剂用量为0.5%,凝胶强度在30 min左右达到最高值;考察了温度、物料比等水溶性酚醛树脂的合成条件对最终凝胶体系粘度的影响,最佳反应温度为60℃,甲醛苯酚的最佳摩尔比为3:1;向甲醛-苯酚反应体系中加入其他酚类化合物做添加剂能够提高部分水解聚丙烯酰胺/酚醛树脂交联体系的粘度,其中间苯二酚的效果最好,最佳用量为1.0%,制备的凝胶体系稳定性强;采用添加有间苯二酚的水溶性酚醛树脂配制的部分水解聚丙烯酰胺/酚醛树脂交联体系与用柠檬酸铝、Ph6-1、Ph6-2等做交联剂的其他交联体系相比效果最好。

水溶性膦酸双核金属钌催化t-BuOOH氧化醇性能

双核金属钌膦酸配合物(NH_4)_3[Ru_2(hedp)_2]·2H_2O(hedp=羟基亚乙基二膦酸)在常温水溶性体系中,无需相转移催化剂,可以高效催化t-Bu OOH氧化各种醇类,包括一级醇、二级醇和长链醇。催化机理研究表明,双核金属钌膦酸配合物的[Ru~Ⅲ-Ru~Ⅱ]^(3-)单元与t-Bu OOH作用,可以形成含过氧键的Ru~Ⅲ-Ru~Ⅲ-OO^tBu过渡态,然后再对底物醇进行氧化。该机理得到实验印证,如发现酸抑制而碱催进该反应,紫外可见光谱表明Ru~Ⅲ-Ru~Ⅲ-OO^tBu的形成。

水-有机相在制备D-对羟基苯甘氨酸中的应用

利用水 水溶性有机溶剂体系,研究了来源于恶臭假单胞菌的海因酶催化DL 对羟基苯海因合成N 氨基甲酰 D 对羟基苯甘氨酸,以制备D 对羟基苯甘氨酸,并就培养基的筛选、有机溶剂的选择和有机溶剂质量分数的优化作了探讨.结果发现,适量的有机溶剂可增加底物的溶解度,进而显著增加酶反应速度.培养基以质量分数为1%的甘油、1%的酵母膏、0 2%的K2HPO4·3H2O、0 3%的NaCl、0 05%的MgSO4·7H2O和0 1%的诱导剂为佳;有机溶剂以二甲亚砜为宜,其质量分数以10%左右为佳.在此优化反应条件下,水 水溶性有机溶剂体系中酶反应的速度较水相中提高近4倍.

利用丁烯资源合成戊醛

采用自制的水溶性铑膦体系催化剂,对混合丁烯氢甲酰化反应制戊醛的工艺进行了研究,得到的较优工艺参数为:反应温度100-120℃,反应压力3.0 MPa,催化剂浓度1.5 mmol/L,表面活性剂cTAB浓度6.0-10.0 mmol/L。对不同1-丁烯含量的工业C4原料的氢甲酰化效果进行了比较:1-丁烯含量高的原料转化率高。

稠油化学降粘冷采技术在胜利油田的研究及应用

化学降粘能有效降低稠油粘度,提高油井产量,具有不动管柱、低成本生产等优点,是近年研究的热点。研制了新型水溶性降粘剂体系,对该体系的降粘性能、油砂洗油性能以及单管岩心驱油效果进行了室内评价。结果表明:降粘剂体系对胜利油田不同区块稠油的降粘率均在95%以上,且具有良好的油砂洗油性能,对不同油藏稠油的油砂洗油率达91%以上,可提高单管岩心驱替效率14.29%。稠油化学降粘冷采技术在胜利油田进行了规模化现场应用,取得了良好的效果。

超薄陶瓷墙地砖的制造

本方法是采用水溶性流延体系,在无机原料中加入有机物,调配成具有一定粘度的浆料,通过对浆料的配比、流变学特性以及工艺参数等因素的控制,利用流延机成形制成砖坯,烧成后获得超薄陶瓷墙地砖。

探讨丙烯酰胺引发聚合的机理研究

本文主要探讨丙烯酰胺单体分子是自由基聚合反应的氧化—还原引发体系,解决Cu·自由基引发体系对生产的多年困扰,并对单元溶解氧的阻聚和丙烯腈原料和反应副产物及其所含杂质对丙烯酰胺单体水溶液和聚合物分子量的影响进行了探讨。