水溶性席夫碱型锰配合物的合成、表征及其模拟超氧化物歧化酶活性研究

以水杨醛为母体,与胺类化合物缩合形成席夫碱配体,用分子自组装法合成了一系列水溶性席夫碱型金属锰单核、双核配合物.通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,采用邻苯三酚自氧化法测定了配合物的超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果表明,这些水溶性锰配合物具有良好的SOD活性.

5-磺酸钠水杨醛水溶性席夫碱及其金属配合物的合成与表征

合成了双(5-磺酸钠水杨醛)丙酰二肼席夫碱及其Cu( ),Ni( ),Zn( ),Mn( ),Co( )的配合物,用元素分析、IR、摩尔电导和电子光谱对所得化合物进行了表征,对席夫碱配体还进行了1HNMR和MS表征,对所合成化合物的组成和结构进行了分析.

维生素K_3水溶性席夫碱的合成与表征

制备了4种维生素K3水溶性席夫碱,其结构用元素分析、MS、IR、1HNMR进行了表征.

水溶性席夫碱型大环化合物的合成方法研究

报道以磺基水杨醛、1,3-二氯-2-丙醇为原料,采用超声波催化法合成中间体1,3-双(2′-甲酰-4′-磺酸钠)苯基-1,3二氧-2-丙醇(2),然后中间体(2)再与邻苯二胺反应得到了水溶性席夫碱型大环化合物(3)。并对合成中间体1,3-双(2′-甲酰-4′-磺酸钠)苯基-1,3二氧-2-丙醇的超声波催化法与常规加热法进行了对比。结果表明:超声波催化法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高、副反应少等优点。还优化了超声波催化法合成中间体(2)的最佳合成条件,并对合成的中间体及产物用元素分析、1H NMR、IR等进行了组成和结构表征。

新型水溶性大环席夫碱锰(Ⅱ)配合物的合成及其模拟超氧化物歧化酶的活性研究

合成了一系列新型水溶性大环席夫碱配体（Lx,x=2～4）及其锰（Ⅱ）配合物（MnLx）,其结构经UV-Vis,1HNMR,IR,MS和元素分析表征。采用邻苯三酚自氧化法测定了MnLx的超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果表明,MnLx均具有良好的SOD活性。

水溶性取代吡啶甲酰腙席夫碱的合成及其缓蚀性能研究

合成了5-磺酸钠水杨醛(HQ)以及3种水溶性5-磺酸钠水杨醛取代吡啶甲酰腙席夫碱缓蚀剂(H2B、H3B、H4B)。利用静态失重法、极化曲线、交流阻抗和扫描电子显微镜等方法对其在1mol/L HCl溶液中对Q235钢的缓蚀性能进行了研究。结果表明,浓度为75mg/L时,H4B在1mol/L HCl溶液中对Q235钢的缓蚀效率高达91.10%。扫描电镜照片(SEM)显示,缓蚀剂在碳钢表面形成较为完整的吸附膜。

水溶性金属席夫碱与DNA相互作用的荧光光谱

研究了几种水溶性的金属席夫碱与DNA相互作用的光谱性质。在所研究的金属中Mn的络合物与DNA的相互作用最强 ,荧光强度改变最大且其激发和发射峰均有微小紫移。其紫外可见光谱亦有明显的减色效应和微紫移。KI猝灭和Mn席夫碱与溴化3 ,8_二氨基_5_乙基_6_苯基菲啶的竞争实验证实了Mn席夫碱与DNA之间的作用方式是嵌入方式。同时也考察了pH值、温度对Mn席夫碱及Mn席夫碱 -DNA体系荧光强度影响。Mn席夫碱仅与DNA的一部分键位发生作用 ,Mn席夫碱相对荧光强度与加入的小牛胸腺DNA的浓度 ,在3×10-6 ～2×10 -4mol/L范围内呈线性关系。

水杨醛氨基葡萄糖席夫碱C_(13)H_(22)NO_6共振光散射法测定DNA

合成了水溶性水杨醛氨基葡萄糖席夫碱C13H22NO6.并研究了它与DNA作用的共振光散射光谱.加入DNA后,在pH6.5～7.5的范围内,C13H22NO6在DNA分子表面发生长距离自组装,在470nm处产生了增强的共振光散射峰,其发光强度与DNA成线性关系.