离子色谱法同时测定纸制品中的水溶性氯化物和硫酸盐

建立了基于离子色谱法对纸、纸板和纸浆三种不同类型样品中水溶性氯化物和硫酸盐含量的测定方法;对制样、样品的前处理条件及离子色谱仪的上机条件分别进行选择优化,通过标准品保留时间定性、外标法定量,氯化物和硫酸盐能够完全分离,峰形好、峰面积定量准确。在三种加标水平下,样品的加标回收率均为95%以上。在0.1~10mg/L范围内线性良好,相关系数为99.99%。该方法操作简便、结果准确、灵敏度高、稳定性好、优化条件,实现了纸、纸板和纸浆中的水溶性氯化物和硫酸盐的同时测定。

离子色谱法测定电解电容器纸中水溶性氯化物的含量

采用抽提法对电解电容器纸进行前处理,再用离子色谱法对其中的水溶性氯化物进行测定。结果表明,氯离子的质量浓度在0.02~1.00μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,相关系数大于0.999;对样品前处理方法进行了优化,并对优化后的方法进行了方法学验证,方法检出限为0.06 mg/kg,测定结果的相对标准偏差为7.04%(n=6),加标回收率为97.62%~101.95%,相对标准偏差为2.33%。该方法检出限较低,前处理过程简便、环保,用于实际样品分析,测定结果满意,适用于电解电容器纸中水溶性氯化物含量的测定。

氯化物与硫酸盐浓度比对黄铜-铅电偶腐蚀的影响

以供水管道中黄铜与铅焊接的电偶连接为研究对象,探究不同氯化物与硫酸盐浓度比(CSMR)对黄铜-铅电偶腐蚀的影响。分析了黄铜-铅电偶腐蚀的金属释放量、电化学行为及腐蚀产物。结果表明,CSMR使得多电偶对中阳极极性改变。在CSMR=0~0.5时,铅锌同作为阳极;CSMR=1时锌单独作为阳极;而CSMR=∞时,铅单独作为阳极。铅的腐蚀产物为棒状的PbCO_(3)及片状的Pb_(3)(CO_(3))2(OH)2,锌的产物为板状的ZnO_(2),而铜和锡的产物分别为颗粒状Cu2O和块状SnO_(2)。当供水管道中黄铜与含铅材料电偶连接时,为减少铅的释放,建议将CSMR控制在1左右。

高压离子色谱法同时测定生活饮用水中亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐、氯化物、氟化物

目的建立简便稳定可靠的同时测定生活饮用水中亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸根、氯化物、氟化物的高压离子色谱方法。方法采用Dionex IonPacTMAS19分析柱,抑制型电导检测器,进样体积为25μL,以1.0 mL/min的20 mmol/L氢氧化钾缓冲液淋洗,峰面积定量。结果该法亚硝根、硝酸根、硫酸根、氟、氯5种阴离子均可实现基线分离,出峰快、稳定性好,分别在0.001~1.00、0.010~40.0、0.001~1.00、0.002~2.00、0.004~80.0 mg/L线性范围内,相关系数r均≥0.9998,相对标准偏差(RSD)分别为2.5%、1.1%、0.9%、0.7%、1.3%。结论高压离子色谱法测定饮用水中亚硝酸根等5种阴离子简便高效、灵敏度及准确度高,能够满足实验室日常检测的需要。

分光光度法测定丁二酸酐中的氯化物和硫酸盐

以医药级和工业级丁二酸酐成品为研究对象,以分光光度法为基础,结合氯化物和硫酸盐测定通用方法,分别对氯化物和硫酸盐建立工作曲线,极大提高了产品中Cl^(-)和SO_(4)^(2-)的分析精度。

硫酸盐－氯化物体系电沉积枪黑色锡－镍合金

提出了一种电沉积枪黑色锡一镍合金的新工艺：以硫酸镍、氯化亚锡为主盐；柠檬酸三钠、Ｎａ２ＥＤＴＡ为Ｓｎ２＋的络合剂，甘氨酸为Ｎｉ２＋的去极化剂；一种含有羧基的芳香族化合物作为发黑剂。在ｐＨ＝２．８～３．５、ｔ＝３０～５０℃、Ｄｋ＝１．０～５．０Ａ／ｄｍ２、ｔ＝０．５～３．０ｍｉｎ的条件下，可得到表面细致、均匀、耐蚀性能良好的枪黑色锡－镍合金沉积层。

电位滴定法测定铁矿石中水溶性氯化物含量

用自动电位滴定法测定铁矿石中水溶性氯化物的含量，试验并确定了搅拌时间、搅拌速度、滴定剂最小添加量、阈值、乙醇加入量，该法标准加入回收率为93．5％-106．5％，测量结果的相对标准偏差为8．75％。

蚌埠市区浅层、中层地下水硬度、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体增高机理探讨

通过对蚌埠市区浅层、中层地下水近１０多年测试资料分析表明，硬度、溶解性总固体逐年增高，氯化物、硫酸盐含量也逐渐增高，其主要原因是污染的淮河水及市区大量超标排放的生活污水、工业废水，通过淋滤、溶解、离子交换、微生物分解等一系列物理化学和生物化学作用所致。该四项指标逐渐增高，应是地下水体受污染标志之一。本文探讨其机理，从而为消除蚌埠市区地下水污染必须治理淮河污染及生活污水、工业废水达标排放提供依据。

氯化物型盐碱地池塘底泥中水溶性盐的分布特征

1997～1999年夏天,对位于黄河下游的氯化物型盐碱地池塘底泥中的水溶性盐进行了分析.结果表明:底泥中的含盐量、SO42-、Ca2、Mg2+含量是随着塘龄的增加而升高,而其余离子基本不随塘龄的增加而变化.各离子的垂直分布为'泥-土'混合层的含量较低,'水-泥'交界层含量较高.

铬酸钡分光光度法分析土壤中水溶性硫酸盐

介绍铬酸钡分光光度法测定土壤中水溶性硫酸盐的分析方法 ,并讨论了水土比、振荡时间等实验条件。该方法简便、可靠、快速。

离子选择电极法测定铁矿石中水溶性氯化物含量

参照ISO 9517:1989<铁矿石水溶性氯化物含量的测定离子选择电极法>,在浸取方式、试液分取操作、试剂的影响等方面开展了试验研究,对氯的浸取方式、试液分取等方面提出了优化和改进.方法的回收率在85%～110%之间,实验室内重复测定结果差异小于ISO9517:1989中规定的重复性限要求,RSD为3.3%～8.7%.

对GB/T6432-92附录A水溶性氯化物快速测定法的一点改进

国标法（GB／T6432—92）测定饲料中水溶性氯化物的含量，结果准确，但实验步骤繁琐，时间长，成本高；而GB／T6432—92附录A水溶性氯化物快速测定法测定饲料中水溶性氯化物的含量，实验速度快，节省试剂，成本低，但对浸提液为棕色或深棕色的鱼粉类样品，由于棕色或深棕?..

非水溶性食品中亚硫酸盐快速测定的研究

目的:建立一种亚硫酸盐快速检测方法。方法:将试样用4.0 m l 1.0 mol/L NaOH碱解30 m in,加4.0 m l0.5 mol/L H2SO4盐酸副玫瑰苯胺法测定。结果:测定同批产品比原法减少3.5 h,结果与原法无显著性差异(P>0.05),精密度试验标准差0.002,相对标准偏差2.02%,平均回收率99.3%。结论:本法适用于非水溶性食品特别是蜜饯中亚硫酸盐的测定,可以代替国家标准检验方法,值得推广应用。

离子色谱法同时测定饮用水中的氯化物、硝酸盐氮和硫酸盐

采用离子色谱法 ,Shim -PackIC—A1阴离子柱 ,以 2 .5mmol/L邻苯二甲酸 + 2 .4mmol/L三 (羟甲基 )氨基甲烷为流动相 ,同时测定饮用水中氯化物、硝酸盐氮和硫酸盐的含量 ,回收率为 99%～ 10 2 % ,相对标准偏差均 <3 % ,最低检测限分别为 0 .0 10mg/L、0 .0 0 5mg/L、0 .0 2 0mg/L。实验证明 ,此方法快速、简便、准确。

基于两种不同方法测定水中氯化物及硫酸盐对比分析

分别用滴定法、分光光度法与离子色谱法不同方法对饮用水中氯化物、硫酸盐进行测定,通过标准物质验证测定方法的可靠性,并对不同的测定方法进行比较,分析不同方法的优缺点。得出:水样较多情况下,离子色谱能够一次分析多个项目,且可以自动进样。完成单个水样或者立刻就需要结果的样品,可选则使用滴定法、分光光度法来测定。

有色溶液中氯化物及硫酸盐的比浊测定

提出了基于标准加入和用最大透光率波长作光度测量的浊度分析法测定有色试样溶液中氯化物和硫酸盐。方法用于高纯碳酸镍中 1μg· g-1氯化物和 1 0μg· g-1硫酸盐的测定。

饲料中水溶性氯化物的快速测定法

水溶性氯化物是饲料常规测定项目之一,一般采用 GB6439—86(下称 GB 法)中的方法测定。GB 法准确度高,但操作繁琐,成本高。笔者在实际工作中发现,采用高温灼烧法测定同样能得到令人满意的准确度,且别具优势。下面是这两种测定方法的试验对比。

谈实验中硫酸盐和氯化物的选用

对人教版教材中使用硫酸盐和氯化物的相关实验作了细微统计和分析,探究同一种阳离子形成的硫酸盐和氯化物是否可以换用的问题.通过查阅相关文献及实验验证得出了科学的结论,即只能在某些实验中,硫酸盐和氯化物可以互换而有些实验则不能.这有助于教师在教学中对常见硫酸盐和氯化物的性质和使用有更深入全面的认识和把握.