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水溶性Ru-TPPTS配合物催化对-氯硝基苯选择性加氢 被引量:3
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作者 周娅芬 赵松林 +1 位作者 陈骏如 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期631-634,共4页
研究了水/有机两相催化体系中,水溶性Ru-TPPTS配合物催化对-氯硝基苯中硝基的选择性加氢反应。考察了溶剂种类、水溶液的pH值、添加助剂三乙胺、水/有机两相体积、底物浓度等对对-氯硝基苯转化率和生成对-氯苯胺选择性的影响,并在90℃、... 研究了水/有机两相催化体系中,水溶性Ru-TPPTS配合物催化对-氯硝基苯中硝基的选择性加氢反应。考察了溶剂种类、水溶液的pH值、添加助剂三乙胺、水/有机两相体积、底物浓度等对对-氯硝基苯转化率和生成对-氯苯胺选择性的影响,并在90℃、4.OMPa、反应时间为6h的条件下,进行了催化剂的循环实验。 展开更多
关键词 水溶性ru-tppts配合物 两相催化体系 对-氯硝基苯 选择性加氢 氯硝基苯 水溶性 配合 加氢反应 添加助剂 浓度
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含2,6-双(咪唑-2-基)吡啶的铕(Ⅲ)和铽(Ⅲ)配合物的合成、结构及其水溶性发光性能
2
作者 王文思 梁海潮 康舒铭 《合成化学》 CAS 2024年第6期525-533,共9页
稀土发光材料因具有尖锐的荧光发射峰、较长的荧光寿命和色谱纯度高等优点,使其在发光传感、生物探针和防伪等方面具有广泛应用。由Eu^(3+)和Tb^(3+)与2,6-双(咪唑-2-基)吡啶(PyBim,L)合成了2种新型水溶性单核镧系离子配合物(EuL_(3))Cl... 稀土发光材料因具有尖锐的荧光发射峰、较长的荧光寿命和色谱纯度高等优点,使其在发光传感、生物探针和防伪等方面具有广泛应用。由Eu^(3+)和Tb^(3+)与2,6-双(咪唑-2-基)吡啶(PyBim,L)合成了2种新型水溶性单核镧系离子配合物(EuL_(3))Cl_(3)和(TbL_(3))Cl_(3)。固态配合物(EuL_(3))Cl_(3)和(TbL_(3))Cl_(3)是等结构的,并且均结晶在斜方晶系Pcca空间群。(EuL_(3))Cl_(3)晶胞参数为:a=1.9111(11)nm,b=1.1406(6)nm,c=1.9470(10)nm,β=90°。(TbL_(3))Cl_(3)晶胞参数为:a=1.9123(3)nm,b=1.1381(2)nm,c=1.9412(4)nm,β=90°。中心镧系元素离子通过3个PyBim配体的氮原子形成九配位的配合物,接近三帽三棱柱(D_(3h))的局部对称性。此外,通过紫外和荧光光谱仪测定2种配合物紫外吸收强度和荧光发射强度均随配合物浓度增大而增强,且呈线性关系。配合物(EuL_(3))Cl_(3)和(TbL_(3))Cl_(3)的紫外吸收强度符合朗伯比尔定律,说明其在水中具有良好溶解性。2种配合物具有高荧光发射性,(EuL_(3))Cl_(3)的量子产率为17.57%±0.01%,(TbL_(3))Cl_(3)的量子产率为16.02%±0.01%,说明PyBim配体可以作为吸收和传输光能的有效天线,敏化配位的镧系元素离子。 展开更多
关键词 镧系配合 荧光性能 水溶性 2 6-双(咪唑-2-基)吡啶 合成 晶体结构 三帽三棱柱
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水溶性铑膦配合物催化烯烃氢甲酰化反应研究进展 被引量:6
3
作者 付海燕 袁茂林 +2 位作者 陈华 李瑞祥 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期251-260,共10页
水/有机两相体系中水溶性铑膦配合物催化的烯烃氢甲酰化反应由于具有环境友好和催化剂容易分离等优点而受到广泛关注.其中水溶性催化剂体系已经用于丙烯氢甲酰化反应制备丁醛的工业化生产.然而,长链烯烃在含有催化剂的水相中溶解性较差... 水/有机两相体系中水溶性铑膦配合物催化的烯烃氢甲酰化反应由于具有环境友好和催化剂容易分离等优点而受到广泛关注.其中水溶性催化剂体系已经用于丙烯氢甲酰化反应制备丁醛的工业化生产.然而,长链烯烃在含有催化剂的水相中溶解性较差,反应速率较慢.综述了有关加速水/有机两相体系中长链烯烃氢甲酰化反应的方法和进展,包括使用具有表面活性的膦配体,以及在催化体系中添加环糊精和表面活性剂等促进剂.另外,还讨论了有关内烯烃氢甲酰化反应和提高直链醛选择性的方法. 展开更多
关键词 水溶性配合 膦配体 烯烃 氢甲酰化
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负载型水溶性铑膦配合物催化剂的结构和性能 被引量:6
4
作者 袁友珠 张宇 +2 位作者 陈忠 张鸿斌 蔡启瑞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1013-1019,共7页
SiO2担载TPPTS(间-三苯基膦三磺酸钠盐)-Rh(acac)(CO)2制成的负载型水溶性催化剂进行1-己烯氢甲酰化催化反应时,引入适量水蒸气可显著提高催化活性.用魔角旋转固体核磁共振磷谱表征得到,在新制备的催化剂中,吸附于SiO2表面... SiO2担载TPPTS(间-三苯基膦三磺酸钠盐)-Rh(acac)(CO)2制成的负载型水溶性催化剂进行1-己烯氢甲酰化催化反应时,引入适量水蒸气可显著提高催化活性.用魔角旋转固体核磁共振磷谱表征得到,在新制备的催化剂中,吸附于SiO2表面但未参与配位的TPPTS,约占总膦物种的70mol%以上,而位于δ=32.4处的表面配合物{Rh(CO)(TPPTS)2}膦物种量约为15mol%,其它膦10mol%左右.催化剂经干燥合成气在373K处理2h、或经湿合成气在较低温度(333K)下处理2h后,{Rh(CO)(TPPTS)2}的增加量仅约为10~15mol%,其它膦物种的变化量也较小,但催化剂经湿合成气于373K处理2h后,{Rh(CO)(TPPTS)2}的净增量大于40mol%;在工作态催化剂中,也观察到{Rh(CO)(TPPTS)2)大量生成、未配位TPPTS量减小;经43h反应运转后,催化剂活性下降,归属为{Rh(CO)(TPPTS)2)的磷谱峰宽化,揭示有部份配合物解络、部分TPPTS被氧化成OTTPTS.本研究结果证实,适量水可促进催化剂中具氢甲酰化催化活性的铑膦物种形成,提高活性,但随反应进行,配合物将逐渐解络、膦配体逐渐被氧化,从而使催化剂逐渐失活. 展开更多
关键词 氢甲酰化 负载型 水溶性 催化剂 铑膦配合
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水溶性席夫碱型锰配合物的合成、表征及其模拟超氧化物歧化酶活性研究 被引量:8
5
作者 石先莹 魏俊发 +1 位作者 高中强 林福娟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1027-1030,共4页
以水杨醛为母体,与胺类化合物缩合形成席夫碱配体,用分子自组装法合成了一系列水溶性席夫碱型金属锰单核、双核配合物.通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,采用邻苯三酚自氧化法测定了配合物的超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果表明... 以水杨醛为母体,与胺类化合物缩合形成席夫碱配体,用分子自组装法合成了一系列水溶性席夫碱型金属锰单核、双核配合物.通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,采用邻苯三酚自氧化法测定了配合物的超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果表明,这些水溶性锰配合物具有良好的SOD活性. 展开更多
关键词 水溶性席夫碱 配合 模拟 超氧化歧化酶
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小米麸皮水溶性膳食纤维-Cr(Ⅲ)配合物的合成、表征及其体外抗氧化活性 被引量:6
6
作者 全志刚 王维浩 +6 位作者 赵姝婷 刘德志 王一飞 武云娇 苏有韬 魏春红 曹龙奎 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第21期46-55,共10页
采用酶法提取小米麸皮水溶性膳食纤维(soluble dietary fiber,SDF),并使SDF在弱碱性条件下与三价铬离子(Cr^(3+))发生配位反应,生成SDF-Cr(Ⅲ)配合物。运用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、原子力显微镜对小米麸皮SDF和SDF-Cr(Ⅲ)... 采用酶法提取小米麸皮水溶性膳食纤维(soluble dietary fiber,SDF),并使SDF在弱碱性条件下与三价铬离子(Cr^(3+))发生配位反应,生成SDF-Cr(Ⅲ)配合物。运用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、原子力显微镜对小米麸皮SDF和SDF-Cr(Ⅲ)配合物进行结构表征;运用常温凝胶渗透色谱及高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)比较改性前后小米麸皮SDF分子质量分布及其单糖组成;通过测定1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基、2,2’-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸阳离子自由基、羟自由基清除率和总抗氧化能力,比较改性前后SDF体外抗氧化活性。结果表明:小米麸皮SDF-Cr(Ⅲ)配合物表面结构疏松,呈现出多孔状;岛屿状突起聚集度有所下降,分子间变得更加分散。两种SDF官能团差异较大,傅里叶变换红外光谱分析结果显示小米麸皮SDF-Cr(Ⅲ)配合物活性官能团(羟基、酯基、羰基等)伸缩振动减弱,特征吸收峰位置发生蓝移,在530.27 cm^(-1)处有Cr—O伸缩振动特征吸收峰,说明SDF与Cr^(3+)结合形成配合物。凝胶渗透色谱分析结果显示,SDF的数均分子质量(m+n)为0.195×10^(4) Da、重均分子质量(m_(w))为0.940×10^(4) Da、分布宽度指数D为4.81;SDF-Cr(Ⅲ)的m_(n)为0.742×10^(4) Da、m_(w)为4.708×10^(4) Da、分布宽度指数D为6.35。由HPLC分析结果可知,SDF-Cr(Ⅲ)单糖相对含量高于SDF。体外抗氧化实验结果表明,SDF-Cr(Ⅲ)比SDF具有显著的体外抗氧化性。综上,小米麸皮SDF-Cr(Ⅲ)配合物具有一定的抗氧化能力,具备开发成为具有降糖功效保健品的潜力。 展开更多
关键词 小米麸皮 水溶性膳食纤维 配合 结构 抗氧化活性
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新型水溶性大环席夫碱锰(Ⅱ)配合物的合成及其模拟超氧化物歧化酶的活性研究 被引量:7
7
作者 袁泽利 吴庆 +4 位作者 杨兴变 胡庆红 钟永科 周旭美 张铭钦 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期446-449,共4页
合成了一系列新型水溶性大环席夫碱配体(Lx,x=2~4)及其锰(Ⅱ)配合物(MnLx),其结构经UV-Vis,1HNMR,IR,MS和元素分析表征。采用邻苯三酚自氧化法测定了MnLx的超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果表明,MnLx均具有良好的SOD活性。
关键词 水溶性席夫碱 配合 大环化合 合成 模拟 超氧化歧化酶
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低分子量水溶性壳聚糖与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的光谱分析 被引量:10
8
作者 雷永亮 孙伟 王海玉 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期31-32,共2页
合成了低分子量水溶性壳聚糖与铜 ( )、锌 ( )的配合物 ,应用红外光谱、紫外光谱技术对其结构进行了表征。结果表明 ,壳聚糖中的 NH2 基参与了与金属离子的配位作用 ;
关键词 低分子量 水溶性壳聚糖 铜离子 锌离子 配合 光谱
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水溶性salen-Co(Ⅲ)配合物催化的端炔水合反应 被引量:2
9
作者 王寿峰 苗成霞 +2 位作者 王文芳 雷自强 孙伟 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1695-1700,共6页
报道了一种用于端炔水合反应的水溶性salen-Co(III)配合物催化剂,在使用硫酸作为共催化剂的条件下能高效得到产物甲基酮.该催化剂用量少,反应结束后可利用简单的萃取实现产物与催化剂分离,简化了后处理过程.此外,催化剂还可回收重复使用... 报道了一种用于端炔水合反应的水溶性salen-Co(III)配合物催化剂,在使用硫酸作为共催化剂的条件下能高效得到产物甲基酮.该催化剂用量少,反应结束后可利用简单的萃取实现产物与催化剂分离,简化了后处理过程.此外,催化剂还可回收重复使用,但催化剂活性会略有下降. 展开更多
关键词 水合反应 炔烃 水溶性 希夫碱配合
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5-磺酸钠水杨醛水溶性席夫碱及其金属配合物的合成与表征 被引量:3
10
作者 胡学步 黄金山 +2 位作者 祝心德 胡宗球 王成刚 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2005年第2期208-211,共4页
合成了双(5-磺酸钠水杨醛)丙酰二肼席夫碱及其Cu( ),Ni( ),Zn( ),Mn( ),Co( )的配合物,用元素分析、IR、摩尔电导和电子光谱对所得化合物进行了表征,对席夫碱配体还进行了1HNMR和MS表征,对所合成化合物的组成和结构进行了分析.
关键词 丙酰二肼 水溶性席夫碱 配合
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水溶性铑膦配合物催化剂的制备、结构和性能 被引量:4
11
作者 袁友珠 杨意泉 +2 位作者 林国栋 张鸿斌 蔡启瑞 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期407-417,共11页
概述了烯烃氢甲酰化水溶性铑膦配合物催化剂分子设计的发展和水平 ,讨论有关水溶性铑膦配合物的结构、性能和在氢甲酰化催化反应中的应用 ,内容包括水溶性铑膦配合物催化剂和负载型水溶性铑膦配合物催化剂的设计、制备及其催化剂失活机... 概述了烯烃氢甲酰化水溶性铑膦配合物催化剂分子设计的发展和水平 ,讨论有关水溶性铑膦配合物的结构、性能和在氢甲酰化催化反应中的应用 ,内容包括水溶性铑膦配合物催化剂和负载型水溶性铑膦配合物催化剂的设计、制备及其催化剂失活机理 ,并藉以说明水溶性配体和催化剂的合成、两相催化的应用开拓以及新型催化体系的设计乃将是今后研究的重点 . 展开更多
关键词 两相催化 氢甲酰化 负载水相催化剂 催化剂结构 水溶性铑膦配合 制备
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优质壳聚糖/壳寡糖的制备工艺及水溶性壳寡糖Fe(Ⅲ)配合物的合成 被引量:3
12
作者 杨俊玲 赵福龙 +2 位作者 夏军 张晓波 王璇 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2014年第5期39-43,共5页
以皮皮虾壳作基本原料,分别采用稀盐酸、稀碱溶液浸泡,除去虾壳中的钙质等无机质和蛋白等有机成分,以浓碱脱除甲壳素上的乙酰基,制得壳聚糖.再以其为原料,采用H2O2氧化降解法得到水溶性壳寡糖.将所制水溶性壳寡糖加入到氯化铁溶液中,设... 以皮皮虾壳作基本原料,分别采用稀盐酸、稀碱溶液浸泡,除去虾壳中的钙质等无机质和蛋白等有机成分,以浓碱脱除甲壳素上的乙酰基,制得壳聚糖.再以其为原料,采用H2O2氧化降解法得到水溶性壳寡糖.将所制水溶性壳寡糖加入到氯化铁溶液中,设定各项条件,使二者进行配位反应.经系列实验证实,得出制备高脱乙酰度壳聚糖最适宜条件为:温度85℃,时间9 h,NaOH质量分数45%,料液比1∶300.所得产品脱乙酰度为89.6%,收率(壳聚糖/甲壳素)为73.1%,其他各项指标也均为优良级.制备水溶性壳寡糖最适宜条件为:温度65℃,时间6 h,醋酸质量分数4.0%,H2O2质量分数4.0%,产品平均粘均分子质量为2.9 ku,外观为淡黄色粉末,溶解性能优良.通过对FT-IR和UV谱图的分析,证实了水溶性壳寡糖Fe(Ⅲ)配合物的生成. 展开更多
关键词 高脱乙酰度壳聚糖 水溶性壳寡糖 水溶性壳寡糖Fe(Ⅲ)配合
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水溶性杯[4]芳烃衍生物与稀土铽[Ⅲ]离子形成配合物的荧光行为 被引量:6
13
作者 张宁 赵邦屯 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1533-1535,共3页
The luminescent behavior on formation 1∶1 complex of 25,26,27,28 tetra carboxylic acid 5,11,17,23 calixarenesulfonate(L 2) and terbium(Ⅲ) ion was investigated by means of fluorescence spectra. The results showed tha... The luminescent behavior on formation 1∶1 complex of 25,26,27,28 tetra carboxylic acid 5,11,17,23 calixarenesulfonate(L 2) and terbium(Ⅲ) ion was investigated by means of fluorescence spectra. The results showed that the pH value of the solution had obviousan influence on the fluorescence intensity of L 2·Tb 3+ complex, but the fluorescence intensity was hardly changed over the pH range from 6 to 11. The complex exhibits a higher emission quantum yield( φ =0.31) in aqueous solution, which indicates energy transfer type emission. The complexation behavior of L 2 with trivalent lanthanoid ions(Tb 3+ and Eu 3+ ) was also studied in aqueous boracic acid(hydrochloric acid buffer solution(pH 8.0) at 25 ℃ by UV Vis and fluorescence measurements. The spectrophotometric titrations have been performed to give the complex stability constants( K S) for the stoichiometric 1∶1 inclusion complexation of L 2 with Tb 3+ and Eu 3+ . The complex stability for L 2·Eu 3+ was higher than that for L 2·Tb 3+ , but no characteristic fluorescence was found. 展开更多
关键词 芳烃衍生 稀土离子 铽[Ⅲ] 配合 能量传递 荧光特性
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不同分子量水溶性大豆多糖铁(Ⅲ)配合物的合成及其抗氧化活性研究 被引量:5
14
作者 万真真 高文宏 曾新安 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期109-113,共5页
研究了超声波协同过氧化氢氧化制备低分子量水溶性大豆多糖,得到了4种不同分子量的水溶性大豆多糖,其分子量分别为93.9、43.4、18.8、9.6ku,并结合超滤从水溶液大豆多糖原液分离出分子量为155、2.6ku的两种多糖。将6种多糖分别与Fe3+反... 研究了超声波协同过氧化氢氧化制备低分子量水溶性大豆多糖,得到了4种不同分子量的水溶性大豆多糖,其分子量分别为93.9、43.4、18.8、9.6ku,并结合超滤从水溶液大豆多糖原液分离出分子量为155、2.6ku的两种多糖。将6种多糖分别与Fe3+反应合成不同分子量的水溶性大豆多糖-Fe(Ⅲ)配合物[SSPS-Fe(Ⅲ)],在还原力、羟基自由基、脂质过氧化、亚硝酸盐自由基四种不同的体系下进行SSPS-Fe(Ⅲ)的体外抗氧化活性研究。结果表明,不同分子量SSPS-Fe(Ⅲ)均有抗氧化活性,其中分子量最大的SSPS-Fe(Ⅲ)的抗氧化活性较弱,而分子量为9.6ku的SSPS-Fe(Ⅲ)整体上具有较强的还原能力、清除羟基自由基和亚硝酸盐自由基和抑制脂质过氧化的能力,表明SSPS-Fe(Ⅲ)的抗氧化能力与其相对分子质量大小有关。 展开更多
关键词 水溶性大豆多糖 铁(Ⅲ)配合 合成 抗氧化活性 低分子量
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水溶性大豆多糖-铁(Ⅲ)配合物的制备及其理化性质研究 被引量:6
15
作者 何瑞雪 高文宏 朱思明 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期326-330,共5页
研究了水溶性大豆多糖-铁(Ⅲ)配合物的制备工艺,采用响应面法二次回归正交旋转组合方案,分析了水溶性大豆多糖与铁离子的质量比、pH和反应时间对铁离子络合量及络合率的影响。结果表明,其最佳制备工艺为:质量比1.03:1、pH4.76、反应时... 研究了水溶性大豆多糖-铁(Ⅲ)配合物的制备工艺,采用响应面法二次回归正交旋转组合方案,分析了水溶性大豆多糖与铁离子的质量比、pH和反应时间对铁离子络合量及络合率的影响。结果表明,其最佳制备工艺为:质量比1.03:1、pH4.76、反应时间5h。在此条件下,水溶性大豆多糖-铁(Ⅲ)配合物中铁离子的络合量为857.32mg/g,络合率为88.30%,配合物的得率为45.37%。水溶性大豆多糖-铁(Ⅲ)溶于水,在pH1~14范围内不沉淀、不水解。水溶性大豆多糖-铁(Ⅲ)有望开发成强化铁的食品添加剂和营养型口服补铁剂。 展开更多
关键词 水溶性大豆多糖-铁(Ⅲ)配合 响应面法 理化性质
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水溶性不对称卟啉及其金属配合物合成及与DNA的作用 被引量:6
16
作者 韩高义 杨频 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期925-930,共6页
合成并表征了以三(4-N-甲基吡啶基)卟啉为母体,带有乙氧羰基甲氧基或羧基甲氧基侧链的水溶正电性卟啉及其金属配合物(M=Cu,Ni),并研究了它们与DNA的相互作用.卟啉对EB-DNA荧光猝灭研究表明:卟啉与DNA作用存在单一结合模式.EB荧光竞争法... 合成并表征了以三(4-N-甲基吡啶基)卟啉为母体,带有乙氧羰基甲氧基或羧基甲氧基侧链的水溶正电性卟啉及其金属配合物(M=Cu,Ni),并研究了它们与DNA的相互作用.卟啉对EB-DNA荧光猝灭研究表明:卟啉与DNA作用存在单一结合模式.EB荧光竞争法测得它们与DNA作用的结合常数介于3×105~3×106L@mol-1.电子吸收研究谱表明:DNA引起卟啉Soret带的不同程度的红移(≤9 nm)和减色(≤35%).卟啉及其金属配合物都引起DNA的熔点升高(≤2.5℃)和DNA粘度的略微下降.所有这些研究表明:这些带较长侧链的水溶性卟啉及其金属配合物与DNA作用不存在插入作用模式,只是在DNA的外部结合. 展开更多
关键词 DNA 相互作用 金属配合 合成 抗癌药 水溶性不对称卟啉 抗癌机理
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水溶性茂钛配合物的表征及其在芳香酸茂钛衍生物合成中的应用 被引量:3
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作者 高玲香 高子伟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期904-909,共6页
二氯二茂钛与 5 磺基水杨酸形成了较为稳定的水溶性配合物 .由等摩尔系列法确定了其组成为 1∶1,通过对含 5 磺基水杨酸二茂钛配离子的不溶性配合物 1的结构分析表明 ,其中的羧基以双齿形式与钛配位 ,形成了四元环状结构 .首次利用该... 二氯二茂钛与 5 磺基水杨酸形成了较为稳定的水溶性配合物 .由等摩尔系列法确定了其组成为 1∶1,通过对含 5 磺基水杨酸二茂钛配离子的不溶性配合物 1的结构分析表明 ,其中的羧基以双齿形式与钛配位 ,形成了四元环状结构 .首次利用该水溶性配合物在水相和两相体系中得到了八种新的二茂钛芳香酸衍生物 ,为配合物 2~ 9.运用元素分析、IR及1HNMR对它们的组成和结构进行了表征 ,结果表明 ,这八种配合物中羧基均以单齿形式与钛配位 ,且不含 5 展开更多
关键词 表征 合成 二茂钛水溶性配合 芳香酸 衍生 5-磺基水杨酸 结构
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水溶性稀土卟啉配合物的合成及应用性质研究 被引量:1
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作者 赵吉寿 颜莉 戴建辉 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期1-3,共3页
用固相法合成了水溶性卟啉配合物[LnTPPS4(C3H4N2)2]·3H2O(Ln=Gd,Dy,Tm,Yb),并对它们进行了配合物-氯铂酸钾-三氯化钛三组分体系的光敏催化性能研究。
关键词 水溶性卟啉配合 稀土 光敏剂
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高分辨NMR研究金属盐对水溶性铑膦配合物分子结构的影响 被引量:1
19
作者 袁友珠 张宇 +4 位作者 叶剑良 廖新丽 姚春香 杨意泉 蔡启瑞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期914-917,共4页
用高分辨NMR研究了NaCl、NiSO4、CuSO4、Fe2(SO4)3和Cr2(SO4)3对水溶性铑膦配合物HRh(CO)(TPPTS)3[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]分子结构的影响.31P(1H)... 用高分辨NMR研究了NaCl、NiSO4、CuSO4、Fe2(SO4)3和Cr2(SO4)3对水溶性铑膦配合物HRh(CO)(TPPTS)3[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]分子结构的影响.31P(1H)和1HNMR谱显示,于室温下在HRh(CO)(TPPTS)3中加入的NaCl或NiSO4对配合物的特征31P(1H)和1HNMR谱峰无明显影响;当加入CuSO4后,配合物的Rh—H质子峰强度弱化明显,进而消失,且原配合物的特征磷谱峰强度减弱,新生成的磷物种谱峰逐渐成为磷谱的主要物种.当加入Fe2(SO4)3或Cr2(SO4)3后,三价金属离子的强顺磁性使NMR灵敏度下降,谱峰宽化,该2种盐均易与水溶性铑膦配合物产生强烈的相互作用,易使配合物特征谱峰消失.实验结果表明。 展开更多
关键词 水溶性铑膦配合 金属盐 分子结构 氢甲酰化 催化剂 核磁共振
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水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物的合成及其对1-苯乙醇氧化动力学拆分反应的催化性能 被引量:2
20
作者 马文婵 杨瑞云 +1 位作者 张月成 赵继全 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期10-15,共6页
通过在3-叔丁基水杨醛C5位引入咪唑盐基,再与(1S,2S)-二苯基乙二胺缩合得到手性Salen配体,该配体与醋酸锰配位、空气氧化以及氯离子置换得到水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物。采用傅里叶变换红外光谱、高分辩率质谱以及元素分析对其结构... 通过在3-叔丁基水杨醛C5位引入咪唑盐基,再与(1S,2S)-二苯基乙二胺缩合得到手性Salen配体,该配体与醋酸锰配位、空气氧化以及氯离子置换得到水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物。采用傅里叶变换红外光谱、高分辩率质谱以及元素分析对其结构进行了表征。以1-苯乙醇的氧化动力学拆分为模型反应,以二氯甲烷和水混合物为溶剂,溴化钾为添加剂,并以二乙酸碘苯为氧化剂,考察了所合成的水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物对仲醇氧化动力学拆分反应的催化性能。结果表明:咪唑盐基的引入提高了氧化反应的速率,但却大大降低了仲醇氧化动力学拆分反应的拆分性能,表明手性Salen Mn(Ⅲ)配合物结构中C5位基团的大的空间位阻有利于仲醇氧化动力学拆分。 展开更多
关键词 1-苯乙醇 氧化动力学拆分 水溶性手性Salen Mn(Ⅲ)配合 二乙酸碘苯
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