DMMC-AM水溶液共聚合及其应用的研究

研究水溶液聚合方法合成聚 2 -甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 (DMMC) -丙烯酰胺(AM)阳离子型共聚物的方法 ;分析讨论了单体浓度、引发剂浓度和聚合体系pH值对共聚物特性粘数的影响 ;并在丙纶地毯短纤维上进行了抗静电性能实验。

水溶液共聚法合成耐盐性高吸水性树脂

以丙烯酰胺 (AM)、丙烯酸 (AA)、甲基丙烯酸羟乙酯 (HEMA)为单体 ,采用水溶液共聚法合成了交联型P(AM -NaAA-HEMA)三元共聚高吸水性树脂。研究了影响共聚物性能的主要因素 :单体组成 ,交联剂用量 ,引发剂用量等的影响。并对其保水性 ,吸水、吸盐水速率进行了测定。该树脂吸水速度快 ,吸水率 (去离子水 )达 10 0 0g·g-1,吸盐水 (0 9%NaCL) 88g·g-1。

共聚合阳离子聚丙烯酰胺的合成及性能测试

首先合成阳离子单体N-(二甲氨基)甲基丙烯酰胺,然后用共聚合法合成阳离子聚丙烯酰胺。单体合成中探讨了羟甲基二甲胺的合成工艺,当n(甲醛) n(二甲胺)=2 1,反应温度为55℃,反应时间为2h时,羟甲基二甲胺的收率最高;并通过NMR确定了其结构。采用正交实验,研究了共聚合反应中n(丙烯酰胺) n(阳离子丙烯酰胺)、温度、引发剂用量对聚合反应的影响。研究结果表明,n(丙烯酰胺) n(阳离子丙烯酰胺)=10 1,温度为45℃,引发剂质量分数为0.04%时,效果最佳,达到了一定的絮凝效果。

AMPS共聚物的合成及其耐盐抗温性能的研究

使用新型氧化 -还原引发剂 ,采用水溶液共聚合 ,低温引发的方法合成了AMPS二元或三元共聚物。结果表明 ,AMPS共聚物的耐盐抗温性能优于PAM ,并随AMPS含量的增加而提高。

丙烯酸共聚物-有机膨润土复合高吸水性树脂的研究

采用丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸甲酯(MA)为单体与有机膨润土复合,通过水溶液共聚法制备复合高吸水性树脂。考察丙烯酸中和度、单体配比、引发剂用量、交联剂用量、有机膨润土用量、反应温度对产品吸水倍率的影响。得到了最佳聚合反应条件:丙烯酸中和度75%,单体n(NaAA)∶n(AM)∶n(MA)=8∶2∶1,引发剂用量0.25%,交联剂用量0.03%,反应温度75℃。此条件下制备的高吸水性树脂对蒸馏水和0.9%盐水的吸收倍率分别为850和120 g/g。

二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚合特性的研究

用偶氮二戊腈盐酸盐 (AAB·HCl) -NaHSO3引发剂 ,进行了二甲基二烯丙基氯化铵(DM)———丙烯酰胺 (AM)水溶液共聚合反应 .研究了单体浓度、温度、引发剂用量对共聚物分子量的影响以及反应时间对转化率的影响 .测得了 30℃下单体DM -AM的竞聚率r1 =6.80 0 ,r2 =0 .1 74,(M1 =AM ,M2 =DM)

衣康酸-天冬氨酸共聚物合成及其阻垢性能的研究

针对目前国内使用的阻垢剂存在难降解、易造成水体富营养化等问题,以衣康酸(IA)、天冬氨酸(ASP)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合法合成了可生物降解的IA-ASP二元共聚物,并对产物结构进行红外表征。探讨单体配比、引发剂用量、聚合温度、反应时间对共聚物阻垢性能的影响,通过正交实验和单因素实验确定最佳合成条件。采用静态阻垢法考察阻垢剂用量、阻垢实验温度对阻碳酸钙垢性能的影响,并借助扫描电镜观察碳酸钙垢的晶体形貌,探讨其阻垢机理。结果表明:共聚单体的物质的量比(n_(IA)∶n_(ASP))为4∶1,引发剂用量为单体总质量的9%,反应温度85℃,反应时间2 h时,合成的IA-ASP共聚物对碳酸钙的阻垢率可达95%以上。IA-ASP共聚物作为阻垢剂适用于中低水温环境,其阻垢率随阻垢剂用量增加逐渐提高,最终趋于平缓。IA-ASP共聚物阻垢机理主要涉及螯合、分散作用及晶格畸变。

N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯类共聚物温敏性能及应用的研究

利用溶液聚合法合成了一系列不同质量配比的N-异丙基丙烯酰胺（NIPA）／甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸乙酯（MEA）或甲基丙烯酸丁酯（MBA）线型共聚物，用傅立叶红外光谱（FT～IR）和热重分析（TG）对共聚物进行了表征。采用紫外可见分光光度计（UV）测定了共聚物水溶液的低临界溶解温度（LCST），研究表明，通过改变共聚单体的配比LCST可在18～32℃范围内调节。对聚合物水溶液进行UV测试发现，共聚物水溶液在LCST附近光透过率变化显著，共聚物水溶液在LCST温度之上为白浊状态而在该温度下为清澈透明状，在LCST以下，溶液的透光率受到浓度、单体投料比等因素影响。该变化过程呈现可逆性，且变化迅速，灵敏性高，重复性好，在智能调光材料领域有广泛的应用前景。

聚己内酯大分子单体接枝丙烯酰胺共聚物的合成与表征

首次制备了末端为双键的功能化聚己内酯(PCL)大分子单体(AECL);AECL与丙烯酰胺(AM)在过硫酸钾引发剂作用下进行水溶液自由基聚合反应,合成了接枝PCL侧链的水溶性新型聚丙烯酰胺共聚物(PAM-g-PCL),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。PAM-g-PCL的特性粘数为3.4dL·g-1～5.3dL·g-1。

互穿网络高吸水树脂的研制及性能的测定

以淀粉、丙烯酸和聚乙烯醇为原料,以过硫酸钾为引发剂,采用水溶液共聚合方法研制互穿网络高吸水树脂,并对其吸水倍率、吸盐水倍率、保水率等性能进行测定.根据正交设计实验,确定最佳的反应条件及配方.所得高吸水树脂最高吸水倍率可以达到1555倍,吸0.900NaCl水溶液倍率可达到100倍.

膨润土-高吸水性复合材料复合机理的初探

采用水溶液共聚法制备了膨润土-高吸水性复合材料。通过IR,DSC,TG和生物光学显微镜等测试方法对高吸水性复合材料进行了初步表征,并根据测试分析的结果初步探讨了其复合机理:复合材料是由丙烯酰胺和丙烯酸在引发剂过硫酸铵、交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺共同作用下共聚合成,膨润土微粒粘附在高分子网络结构的极性官能团上。

农用淀粉系高吸水树脂的合成及其性能研究

[目的]研究农用淀粉系高吸水树脂的合成及其性能。[方法]以淀粉和丙烯酸为原料,以过硫酸铵为引发剂,采用水溶液共聚合方法研制淀粉系高吸水树脂。探讨淀粉、交联剂及引发剂用量,中和度等对淀粉系树脂吸水率的影响。[结果]结果表明,淀粉加入量为27.3%,交联剂用量为0.056%,引发剂用量为0.82%,中和度为0.5时,淀粉系树脂的吸水率最大。采用水溶液聚合方法制得的吸水树脂在室温下吸水率为890 g/g,且具有很好的凝胶强度。[结论]该研究结果为淀粉系高吸水树脂的合理应用提供科学依据。

后交联型聚丙烯酸系吸水树脂的研究

采用水溶液聚合法,以过硫酸钾为引发剂,合成含后交联剂的丙烯酸(AA)/丙烯酰胺(AM)共聚物.制膜干燥后在一定温度、一定时间下交联,得到具有较强吸水性和保水性的后交联型聚丙烯酸吸水树脂.研究结果表明,在引发剂浓度为0.500时的聚合产物在0、丙烯酰胺含量为1000、中和度为7000、后交联剂含量为0.50160℃下交联12min所得树脂的吸液性能最好.

低分子量阳离子聚丙烯酰胺的合成

本文进行了低分子量阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)的水溶液共聚合成,对影响聚合的因素,如引发剂、聚合单体浓度、阳离子单体的含量作了探讨,并结合其对瓦楞原纸的环压强度的增强效果进行了各因素的优化,同时还确定了增强效果最好的阳离子聚丙烯酰胺的最佳用量。

阳离子高分子絮凝剂的制备及其影响因素的研究

介绍了采用氧化还原引发体系作为引发剂,用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)水溶液共聚制备了阳离子高分子絮凝剂P(DMC—AM)。研究了单体浓度、引发剂量等因素对聚合物特性粘度的影响,并利用红外光谱对其结构进行了表征。

亲水涂料用丙烯酸/丙烯酰胺树脂的制备

丙烯酸 (AA) /丙烯酰胺 (AM)树脂是一种较常见的亲水涂料成膜剂 .采用水溶液共聚法 ,研究反应时间、反应温度对 AA- AM共聚反应转化率的影响 ,以及单体酸比、中和度对产物亲水性的影响 .同时 。

阳离子絮凝剂PDA引发体系的研究

介绍了 (NH4) 2 S2 O8—NaHSO3 、偶氮二异丁脒盐酸盐、(NH4) 2 S2 O83种引发体系引发二甲基二烯丙基氯化铵 (DM DAAC0与丙烯酰胺 (AM)水溶液共聚合的实验研究结果 ,探讨了采用不同的引发体系时 ,聚合反应工艺条件对共聚物特性粘度 [η]的影响。

P(AM-DMDAAC-AA)两性聚电解质的合成及其对白水中Ca^(2+)吸附性能的研究

以丙烯酰胺(AM)为分子骨架,丙烯酸(AA)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)分别为阴、阳离子单体,采用过硫酸钾(KPS)与偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA.2HCl)组成的复合引发体系,在水相中共聚合成了一种具有两性特征的水溶性高聚物P(AM-DMDAAC-AA)。通过考察单体质量分数、引发剂用量、单体配比等因素对产物特性黏数和Ca2+吸附性能的影响,确定了反应的最佳合成条件:单体摩尔比n(AM)∶n(DMDAAC)∶n(AA)=1∶0.3∶0.8,单体质量分数22.5%(单体总质量对反应体系总质量),引发剂用量0.2%(相对于单体总质量),其中KPS与AIBA.2HCl的质量比为3∶1,反应温度70～75℃,反应时间10 h。合成的聚合物特性黏数为231.48 mL/g,Ca2+吸附量最高能达到2.028 mmol/g。运用FT-IR和1H-NMR对聚合物结构进行了表征。

耐盐高吸水复合材料的研究

采用丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸甲酯(MA)为单体与有机膨润土复合,通过水溶液共聚法制备复合高吸水性树脂。考察丙烯酸中和度、单体配比、引发剂用量、交联剂用量、有机膨润土用量、反应温度对复合高吸水性树脂吸水率的影响,获得最佳聚合反应条件。在此条件下制备的高吸水性树脂对水和0.9%盐水的吸收倍率为850 g/g和120 g/g。并用XRD和TGA等对合成的复合高吸水性树脂结构进行分析。

染色复鞣剂的合成与应用

通过水溶液共聚法合成水溶性的聚丙烯酸鞣剂大分子,然后与染料进行接枝反应,制备高分子染色复鞣剂.实验考察了影响染料接枝率的主要因素,并且考察了产品在皮革染整上的应用性能。