聚烷基硅氧烷水溶胶改性聚酰胺的结构与性能

采用聚甲基硅氧烷水溶胶对聚酰胺面料进行改性,分析了工艺参数对聚酰胺面料拉伸断裂强力的影响,并探讨了改性对纤维结构、热稳定性、色光及面料服用性能的影响。结果表明:改性聚酰胺面料的拉伸断裂强力可通过调整整理液pH、整理剂浓度、焙烘温度和焙烘时间进行控制;聚甲基硅氧烷可在纤维表面形成一层致密的疏水性粗糙结构;改性可赋予聚酰胺面料良好的疏水性和抗静电性,而对纤维的主要热分解温度和面料的染色深度无明显影响,但会轻微影响面料的透气性和透湿性,并使染色色光略向红光和蓝光偏移。

纳米氧化铝基复合水溶胶的合成及其灭火、阻隔性能研究

以氧化铝水溶胶(Als)、3-氨丙基三乙氧基硅烷改性聚磷酸铵(mAPP)为主要原料,采用水解缩合法合成了改性聚磷酸铵@氧化铝复合水溶胶(mAPP@Als),并研究了其组分结构、灭A类火性能和阻隔性能。研究结果表明,所合成mAPP@Als中的mAPP与Als通过共价键键连,且含有铝、磷、氮阻燃元素;所合成的mAPP@Als水溶胶能够达到GB 17835—2008灭A类火性能要求(1A),浸涂mAPP@Als水溶胶木材的极限氧指数可达31.6%,木板表面的炭层致密均匀,且产烟、产热明显下降。

锆螯合物交联丙烯酸酯共聚物无皂水溶胶的研究 Ⅰ丙烯酸酯三元共聚物合成条件对无皂水溶胶性能的影响

研究了三元丙烯酸酯 (甲基丙烯酸甲酯 MMA、丙烯酸丁酯 BA、丙烯酸 AA)共聚反应中的亲水单体丙烯酸 (AA)及引发剂过氧化苯甲酰 (BPO)用量对共聚物形成的无皂水溶胶的流变性、稳定性、表面张力的影响 .比较共聚反应条件对无皂水溶胶用于水性油墨性能的综合影响 ,确定了适用于交联型水性油墨的丙烯酸酯共聚物的合成条件为 φ(AA) =4%、BPO的质量浓度为 1 .8× 1 0 - 2 g/ m L,并通过 IR、NMR、GPC对共聚物进行了表征 .

CeO_2纳米水溶胶的制备

采用胶溶法合成了纳米CeO2 水溶胶 ,探讨了合成CeO2 水溶胶的最佳实验条件 ,研究了pH值、反应物浓度、水浴温度对胶溶过程的影响。TEM分析表明 :所制备的水溶胶中的CeO2 纳米粒子呈球形 ,约 3nm ,粒径分布均匀 ,无明显团聚现象 ;ED分析表明 ,CeO2 纳米粒子为多晶结构 ,并有少量单晶结构。

纳米氧化锌水溶胶的紫外-可见光特性

利用固 -固相反应制得纳米氧化锌 ,经分散处理后对w(纳米氧化锌 ) =0 0 12 5 %～ 0 2 %的水溶胶在波长为 2 0 0～ 80 0nm的光区进行了透光率和吸光度分析。结果表明 :纳米氧化锌在 4 2 5～ 80 0nm光区有普通氧化锌所不具备的高度透明性 ,平均透过率最大的为 96 9% ,最小的为 5 5 3% ;在 2 0 0～ 4 2 4nm光区有很强的紫外光宽带吸收 ,w(纳米氧化锌 ) =0 0 1%时吸光度最大 ,超过 2 5 ,是同质量普通氧化锌的 13倍。考虑到纳米氧化锌对可见光的透明性和紫外光的遮蔽性 ,其质量分数在 0 0 5 %～ 0 1%较合适。

MoO_3纳米粒子水溶胶的制备与光致变色性质研究

采用沉淀法制备了MoO3 纳米粒子水溶胶,对制备水溶胶的条件进行了系统地研究。TEM 分析表明,MoO3纳米粒子呈球形,粒径约为60nm, 粒度分布均匀;ED 分析表明,MoO3 纳米粒子为多晶结构。UV-VIS 分析表明,MoO3 纳米粒子水溶胶具有一定的光致变色特性。

水溶胶CdSe/CdS核/壳结构纳米晶制备及光学性质的研究

以巯基乙酸为稳定剂在水溶液中合成了水溶胶CdSe/CdS核/壳结构的量子点,利用X射线粉末衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对量子点结构进行了表征;并对化学组成和尺寸分布进行了研究。通过紫外可见吸收光谱、激发光谱与发射光谱研究了它们的发光特性。

改性SiO_2水溶胶在棉织物超疏水整理中的应用

采用溶胶凝胶法,以甲基三甲氧基硅烷为前驱体,氨水为催化剂,十六烷基三甲氧基硅烷为添加剂,在表面活性剂十二烷基苯磺酸钠作用下制备了改性纳米SiO2水溶胶,并将其成功应用于棉织物的超疏水整理。通过控制氨水用量和表面活性剂浓度,制备不同颗粒尺寸及粒径分布的改性SiO2水溶胶,讨论溶胶粒径大小及分布对棉织物拒水性的影响。采用扫描电镜、原子力显微镜、X射线光电子能谱仪对整理后棉织物进行测试,结果表明,改性SiO2水溶胶沉积在棉织物表面,降低了织物表面能,并明显提高了棉织物的表面粗糙度。拒水性能测试表明,整理后棉织物与水的接触角(5μL)达到152.1°,滚动角(15μL)为8°,沾水等级为100,达到超疏水效果。整理后棉织物物理力学性能变化不大,但透气性略有下降。

均分散超微细α-Fe_2O_3水溶胶的制备

Cubic and ellipsoide ultrafine monodispersed hematite colloidal particles wereprepared by hydrothermal reaction from Fe（OH）3 get in the presence of Sn4+ ions. Thenumbers of nuclei increase with the concentration of Sn4+ ions. The initial concentrationof Fe（OH）3 gel might approach to 0.5 mol.L- 1. The products were characterized by TEMand XRD.

锐钛矿型TiO_2水溶胶的低温制备及其表征

Anatase titanium dioxide hydrosol was prepared at low temperature by a simple method. The title material was characterized by TEM, XRD, FTIR and BET, respectively. The photocatalytic activity of the as-prepared TiO2 was evaluated by the degradation of methyl orange solution under sunlight and the photocatalytic oxidation of acetone in air. The results showed that the titanium dioxide hydrosol was composed of anatase phase with average grain size of about 7 nm, and the crystallinity became more perfect with the increase of temperature. The BET surface areas were more than 220 m2·g-1 for these samples. It is found that the photocatalytic activity was much better for the higher heat processing temperature. Especially, the photocatalytic activity of the sample with a heat treatment of 110 ℃ was better than that of P25. In addition, TiO2 hydrosol also possessed good photocatalytic activity under the sunlight illumination.

ZnS:Mn水溶胶的合成

在不同条件下合成了ＺｎＳＭｎ水溶胶，ＺｎＳＭｎ微粒的尺寸与溶液ｐＨ、Ｓ２－浓度等有关．ｐＨ＞７时所得样品因氧化致使其颜色随ｐＨ的增加而由白色向棕色变化．Ｍｎ２＋离子的特征发射强度亦受合成条件影响．掺杂浓度为４％时，可获得最大的发射强度．样品在酸性及碱性范围内均有最强发射峰，碱性条件下的最大发射强度约为酸性下的两倍．此外，过量的Ｓ２－可引起Ｍｎ２＋发射的猝灭．

AgI纳米粒子水溶胶的制备与表征

采用沉淀法制备了AgI纳米粒子水溶胶,对制备水溶胶的条件进行了系统的研究。TEM分析表明,AgI纳米粒子呈球形,粒径小于50nm,粒径分布均匀,无明显团聚现象;ED分析表明,AgI纳米粒子为多晶结构,其中有少量的发育良好的单晶颗粒存在。

漂白紫胶水溶胶的制备

为解决紫胶改性中有机或碱性溶剂系统带来的困扰,采用过饱和法制备出弱酸性且具有良好分散性的漂白紫胶水溶胶。通过单因素试验选取因素水平,根据Box-Benhnken中心组合试验设计原理采用三因素三水平响应曲面法,以平均粒径为响应值做响应面和等值曲线。结果表明,最佳工艺条件为转速11054r/min、滴加速度14.25ml/min、漂白紫胶乙醇溶液的浓度6.42%,得出实际最佳平均粒径为20.34μm。通过激光粒度仪对优化条件下制得的漂白紫胶水溶胶进行粒度分析,其99.99%的粒子粒径在小于等于0.6μm以下均匀分布。通过光学显微镜与扫描电镜(SEM)对水溶胶进行表征,漂白紫胶水溶胶中漂白紫胶以球形微粒存在且可以形成光滑的树脂膜。

沸腾回流强迫水解法制备均分散α-Fe_2O_3超微粒水溶胶

Matijevic等曾报道在密闭静态环境下强迫水解酸化的铁盐溶液制备出几种形状单一的微米或亚微米级的均匀α-Fe2O3或β-FeOOH胶体粒子。类似的工作国内亦有报道。如粒子尺寸减小到纳米量级,则体系兼有表面效应、体积效应和特殊的光学性质。我们尝试用强迫水解法制备粒径几十纳米的球形或立方形的α-Fe2O3均分散胶体粒子,结果获得成功。

ZnS∶Cu水溶胶的光致发光研究

研究了硫脲和硫代硫酸钠体系中ＺｎＳ∶Ｃｕ 纳米微粒的光致发光性能随Ｃｕ＋ 离子掺杂浓度及生长时间的变化． 在３２５ｎｍ 的紫外光激发下， ＺｎＳ∶Ｃｕ 纳米微粒产生位于５００～５４０ｎｍ 的宽带发射， Ｃｕ＋ 掺杂浓度为０．６％ 时发射达到最强． 该发射峰随掺杂浓度的提高和微粒生长时间的延长而红移； 当Ｃｕ＋ 掺杂浓度为０．２％ 时， ＺｎＳ∶Ｃｕ 纳米微粒还产生一个位于４５０ｎｍ 的蓝色发射带， 该发射在掺杂浓度更高时被猝灭． 硫脲和硫代硫酸钠体系中ＺｎＳ∶Ｃｕ 的发光性质较为相似， 但后者的发射强度明显高于前者．

蒽、苝和1-氨基蒽醌水溶胶的制备及其荧光性能的研究

用再沉淀法分别制备了蒽、和1氨基蒽醌水溶胶,研究了三者在水溶液中的荧光光谱,通过与其对应的分子荧光光谱比较,发现蒽和的水溶胶荧光光谱发生了红移,而1氨基蒽醌分子从无荧光到它的水溶胶有荧光的转变,根据荧光和分子结构关系,得出3种溶胶是通过分子之间相互重叠聚集而成。同时因为他们为平面型分子,因此π电子共轭度大,使得荧光容易激发和发射,荧光光谱向长波方向移动。

复合乳液水溶胶的转化及其流变性的研究

用种子聚合法合成核壳型丙烯酸酯复合乳液，并转化成水溶胶。测定玻璃化温度（Ｔｇ）对核壳型复合乳液进行表征。考察了聚合方法、丙烯酸用量、氨化温度等对乳液及其水溶胶的影响。结果表明，用种子聚合法制得丙烯酸酯复合乳液，力学稳定性好、氨化后水溶胶透明度高；丙烯酸用量对水溶胶性能有较大影响，用量过多，胶膜耐水性差，过少，氨化困难；氨化温度对成胶也有明显影响。研究了水溶胶的流变性，结果表明，水溶胶粘度随着剪切速率的增大而下降。本研究制得的水溶胶膜具有较优异的综合性能。

C_(60)水溶胶的反饱和吸收与光限制效应

本文首次报道了C60水溶胶反饱和吸收和光限制效应的实验研究结果。利用532nm；15ns激光研究此样品的激光透过特性，观测到反饱和吸收过程，即实现了光限制效应。与C60苯溶液相比有较好的光限制效应。

天然大分子食品水溶胶的增稠性、粘弹性和协同作用

天然大分于水溶胶是一类重要的食品添加剂。本文综述了多糖类和蛋白质类天然大分子食品水溶胶在增稠性、粘弹性、胶凝化和协同作用等流变学方面的研究。

丙烯酸酯共聚物无皂水溶胶稳定性的研究

用溶液聚合法合成了四种AA含量不同的丙烯酸酯共聚物（MMA／BA／HEMA／AA），通过中和AA使共聚物带有-COO-能起自乳化作用分散于水中而成为无皂水溶胶．TEM观察表明水溶胶粒子呈球状，单分散性好，粒径随AA含量增加而变小，在30～90nm范围．用电导滴定法测定水溶胶粒子中-COOH和-COO-的分布，表明绝大部分-COO-处于粒子表面，并且随AA含量增加，粒子表面的-COO-增多，Zeta电位增大，这是导致水溶胶的抗电解质稳定性（以C．C．C．值反映）和贮存稳定性（以表现粘度反映）随AA含量增加而提高的主要原因。