长江常熟段水溶解性有机物分子质量分布特性

采用超滤膜法对水溶解性有机物进行物理分级,研究长江常熟段水源水中不同分子质量区间DOC和UV254分布的变化特征及其原因。结果表明,长江常熟段水源水总体水质较好,高锰酸盐指数、氨氮、总磷等指标均未超过地表Ⅲ类水体水质标准,符合饮用水源地卫生要求。2008年11月至2009年9月期间,水源水中分子质量小于1kDa的DOC所占比例平均为64.3%,分子质量小于1kDa的UV254所占比例平均为45.2%,表明长江水源水中水溶解性有机物主要以小分子质量的有机物为主,汛期水源水中分子质量在3～10 kDa区间的DOC和UV254比例较枯水期有显著提高。

醇的水溶解性与分子分支程度的关系

从分子图的二步数和三步数计算醇分子的分支指数(MBI),将MBI和碳原子数Nc一起对50个醇的水溶解性进行定量相关,得到的相关方程为-logS=-2.510 8+0.571 4Nc-0.394 0 MBI,其相关系数r=0.985 0,标准偏差s=0.185,完全落在实验误差(0.4 lg单位)范围之内。所得方程具有良好的估算精度和明确的物理意义。

地下水溶解性总固体与电导率的相关性研究

地下水资源质量良好，变化稳定，随着城市经济快速发展，人口增加，地下水已成为重要的供水水源组成部分。地下水中溶解性总固体是表征地下水水资源质量的重要指标之一，是指地下水中所含溶解物质的总量，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物等。当地下水中溶解性总固体含量较高时，饮用时有苦咸的味道，对肠胃有明显的刺激作用，此外，还会造成管道损坏、易产生锅炉水垢等不利影响。

基于非参数检验分析化学药品引湿性与水溶解性的关系

药品的引湿性直接关系其在暴露环境下可能出现的性质改变,如稳定性下降、潮解、结块,药品的安全性、有效性、稳定性直接受到影响。基于此,本文将围绕化学药品引湿性与水溶解性的关系开展研究,通过非参数检验分析,可发现化学药品在水中的溶解性与其引湿性正相关,希望研究结果能够为相关从业人员以启发。本次关于基于非参数检验分析化学药品引湿性与水溶解性关系研究的研究结果为:基于4个水平划分具备不同水溶解性的所有化学药品,水平1-4的化学药品水溶解性所在区间分别为≤10mg?mL-1、≤33且>10mg?mL-1、≤1000且>33、>1000,其中溶解度最低的水平1占比为56%,水平2-3占比分别为10%、28%、6%。通过测定化学药品在25℃时的水分吸附动力学曲线,样品的引湿性可通过80%环境相对湿度时达到吸附平衡的样品吸湿百分率进行表征,以利血平、马来酸麦角新碱、羟苯磺酸钙、维生素B12共4种化学药品为例,四者的吸湿百分率分别为0.04%、4.3%、8.8%、19.8%,同时存在的对应水溶解性水平分别为1、2、4、2。总的来说,对于直接影响药品安全性、有效性、稳定性的引湿性来说,化学药品的水中溶解性与引湿性的关联较为密切,为更深入研究化学药品引湿机理,还应引入更多参数开展进一步研究。结论:化学药品引湿性与水溶解性的关系可通过非参数检验分析直观展示。在此基础上,本文涉及的仪器与材料、研究方法、结果分析等内容,则提供了可行性较高的非参数检验分析路径。为进一步研究化学药品水溶解性与引湿性的关系,具体研究还可以引入比表面积等参数,以此提升研究的实用价值。

有机化合物水溶解性的QSPR研究

将自相关拓扑指数作为分子描述符 ,研究了多氯联苯类化合物的水溶解性与分子结构的定量关系。将遗传算法 (GA)引用于本研究中的特征提取 ,并将神经网络法用于数学建模 ,与相应体系的水溶解性进行相关分析时发现 ,自相关拓扑指数能较好地反映化合物的结构特征 ,基于GA算法提取的参量用于神经网络法研究得到较优结果。

富钛料沸腾氯化渣的溶解性能研究

针对氯化法钛白粉生产过程中,产生大量沸腾氯化渣,直接堆放造成环境污染严重的问题。采用水溶方法,使其中氯化物尽可能地溶解在水中,经过滤,从滤渣中提取有用物质,剩下的固体废渣送往渣场,从而降低其对环境的污染。通过考查富钛料沸腾氯化渣的溶解性能,结果表明:pH=1、液固比4:1、反应时间30 min、温度为室温(约20℃)是最适宜的溶解条件,在此条件下沸腾氯化渣主要的金属离子去除率可达90%以上。

两段曝气生物滤池进行生活污水处理及经验模型研究

采用两段曝气生物滤池进行生活污水处理,A段反应器进水负荷分别控制在9.17、15.59、22.01 m3/(m2·d),气水比为6∶1(体积比,下同),而B段气水比则控制在2∶1。试验结果表明,系统出水稳定优质(SCOD<30 mg/L、NH3 N<4 mg/L、SS<10 mg/L),若做进一步的消毒处理后可进行回用。同时,从简化工艺设计的角度出发,针对A段进、出水溶解性COD(SCOD)和反应器高度,建立了一套经验模型。通过大量的试验数据模拟,推算出不同水力负荷下的经验模型常数n和K值,从而为工程设计提供了依据和方法。

水溶性有机物对土壤重金属迁移性的影响

为深入揭示水溶性有机物(DOM)对土壤中重金属迁移性影响形成机制的研究现状及发展趋势,通过对国外相关文献的分析与比较,阐述了DOM通过吸附-解吸作用、络合作用及溶解-沉淀作用等化学行为实现对重金属迁移性影响的作用特点与规律,并指出了值得近一步深入的研究问题,为今后相关研究的深入及成果的应用提供有益的借鉴作用。

魔芋葡甘聚糖复水溶胶稳定性影响因子的研究

本文探讨了pH、蛋白质残留量以及溶胶浓度等因素与葡甘聚糖复水溶解性质的关系。通过一系列单因子实验,发现上述3种因素不仅可以改变葡甘聚糖溶胶的理化性质,而且对溶胶稳定性亦有不同程度的影响。pH值在9.0～10.0范围内葡甘聚糖溶胶最稳定,蛋白质残留量较低时对复水稳定性有促进作用,溶胶浓度在1:100～1:300范围内成膜性最好。

魔芋葡甘聚糖纯化优化及复水溶较稳定性研究

从魔芋精粉的溶胀特性出发，研究了提取和纯化萄甘聚糖的方法，并且探讨了pH、蛋白质残留量以及溶胶浓度等因素与KGM复水溶解性质的关系。通过一系列单因子实验，发现了上述3种因素不仅可以改变KGM溶胶的理化性质，而且对溶胶稳定性亦有不同程度的影响。pH值在9．0～10．0范围内KGM溶胶最稳定，蛋白质残留量较低时对复水稳定性有促进作用．溶胶浓度在1；100～1：300范围内成膜性最好．

水溶性维纶纤维的开发生产

叙述了水溶性维纶纤维的发展情况，该厂开发的９０℃水溶性维纶纤维的质量指标牵伸倍数和牵伸温度对水溶性纤维的性能有重要作用，常法维纶生产工艺改进后可生产水溶性维纶。

晚秋黄梨水不溶性膳食纤维的提取工艺优化

比较利用α-淀粉酶酶解和碱水解法提取晚秋黄梨果渣中水不溶性膳食纤维的效果,并通过单因素实验探究了酶解法中料液比、酶用量、水解时间及水解温度对提取IDF得率的影响,依此设计L9(3^4)正交实验确定酶解法提取黄梨果渣IDF的最佳条件。结果表明酶解法提取梨渣IDF效率优于碱水解法,酶解法最佳提取条件为料液比1∶20、酶用量0.8 U/mL,55℃下水解1.5 h,IDF的提取得率最高,所得黄梨IDF具有较高的持水力和膨胀力。

聚氨酯低聚物对光固化树脂基质性能的影响

目的:合成一种聚氨酯-二甲基丙烯酸酯低聚物(PU-MA),应用于牙科可见光固化树脂基质以改善其综合性能。方法:以BPA、IPDI和HEMA为原料合成PU-MA,并与POSS-MA、Bis-GMA/TEGDMA共混配制新型可见光固化树脂基质,通过物理-机械性能和体外细胞毒性检测,评价其综合性能;采用SPSS20.0统计软件对数据进行单因素和双因素方差分析。结果:20wt%PU-MA使树脂基质的挠曲强度达(124.51±6.00)MPa,高于ISO 4049要求的下限(≥90 MPa);吸水和溶解值为(25.93±1.47)μg/mm^(3)和(0.50±0.08)μg/mm^(3),低于ISO 4049要求的上限(吸水值≤40μg/mm^(3),溶解值≤7.5μg/mm^(3));体外细胞毒性试验表明,L929细胞增殖率大于90%,且细胞生长形态良好。结论:在一定条件下(对于甲基丙烯酸酯基树脂),PU-MA可有效提高传统树脂基质的力学性能,降低其吸水和溶解性,在改善复合树脂耐老化性能方面可能具有较好的应用潜力。

分子极化效应与烷烃、醇的空腔表面积

烷烃以及醇在水中形成的空腔表面积CSA可由下式计算:CSA=122.984+8.65736SBL-103.862△MPEI。其中SBL是分子中所有化学键长度的总和,△MPEI是含有相同碳原子数目的(烷烃或者醇)支链异构体分子极化效应指数MPEI_支与直链异构体分子极化效应指数MPEI_直的差值。

基于CaCl_2交联剂的小麦醇溶蛋白包装膜性能及改性研究

以实验方法,研究了基于CaCl2交联剂制备小麦醇溶蛋白膜的工艺中,溶液pH值、交联剂浓度对膜材料力学性能、水溶解性、水蒸气透过率的影响,并具体分析了SDS改性技术对膜性能参数的调制规律,从而获得交联剂、改性剂的最佳实验参数,为环境友好型食品与药品包装新材料的研发,提供一个方面的基础研究。

鱼明胶膜改性方法的研究进展

本文综述了近几年来鱼明胶改性的方法及其研究进展。鱼明胶膜由于其来源的特殊性,能够满足不同人群的需要。对于扩展明胶的应用领域具有非常重要的作用。然而,鱼明胶膜具有较低的拉伸强度、抗氧化性能不强、较大的水溶性、较高的水蒸气渗透速率等不足。本文主要针对这些问题概述了鱼明胶膜改性的方法研究情况。

Ozonation and Biodegradability of Lignin in Water

To convert the non biodegradable sodium lignin sulfonate into biodegradable substances, the sodium lignin sulfonate in the water was ozonized and the pH value, dissolved organic carbon(DOC), ultraviolet absorbency at λ =254 nm(UVA) and the biodegradability of the ozonation effluent were measured. The non biodegradable sodium lignin sulfonate can be partly converted into biodegradable substances by ozonation (about 38 76%). In the ozonation process, there is little DOC decrease, but much UVA decrease and obvious pH drop.