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水滑石类化合物-氧化铈催化剂的制备及其光降解甲基橙的性能研究 被引量:5
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作者 田志茗 高艳丽 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期204-209,共6页
采用共沉淀法制备了LDHs-CeO2(LDHs为水滑石类化合物)催化剂,并将其用于光催化降解甲基橙溶液,考察了催化剂的原料配比、反应时间、甲基橙初始含量、甲基橙溶液的pH和催化剂用量对甲基橙降解率的影响;同时采用FTIR,XRD,SEM,TEM,EDS,TG... 采用共沉淀法制备了LDHs-CeO2(LDHs为水滑石类化合物)催化剂,并将其用于光催化降解甲基橙溶液,考察了催化剂的原料配比、反应时间、甲基橙初始含量、甲基橙溶液的pH和催化剂用量对甲基橙降解率的影响;同时采用FTIR,XRD,SEM,TEM,EDS,TG等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明,n(Mg)∶n(Al)∶n(Ce)=2∶1∶0.50的LDHs-CeO2催化剂活性最高,用该催化剂光催化降解甲基橙溶液的适宜条件为:250 mL甲基橙溶液,甲基橙初始质量浓度40 mg/L,pH=5,反应时间80 min(暗处静置20 min,光照时间60 min),催化剂用量0.3 g;在此条件下,甲基橙降解率达到98.69%。表征结果显示,LDHs-CeO2晶相单一,晶体结构一致,结晶度好,属于六方晶系,形貌为规则的片状结构,分散性较好。 展开更多
关键词 水滑石类化合物-氧化铈催化剂 催化降解 甲基橙
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热老化温度对铈改性水滑石基LNT催化剂NO_(x)吸附-还原性能的影响 被引量:1
2
作者 石宏志 张许扬 +4 位作者 吕刚 宋崇林 李振国 刘双喜 潘锁柱 《燃烧科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期168-176,共9页
采用共沉淀法和分步浸渍法合成了Ce改性水滑石基Pt/BaO/MgAlCe10催化剂,对催化剂进行不同温度热老化处理.通过NO_(x)-TPD、H_(2)-TPSR、XRD、SEM-EDS、in-situ DRIFTs等研究了热老化温度对催化剂的NO_(x)吸附性能、还原性能、晶相结构... 采用共沉淀法和分步浸渍法合成了Ce改性水滑石基Pt/BaO/MgAlCe10催化剂,对催化剂进行不同温度热老化处理.通过NO_(x)-TPD、H_(2)-TPSR、XRD、SEM-EDS、in-situ DRIFTs等研究了热老化温度对催化剂的NO_(x)吸附性能、还原性能、晶相结构、微观形貌等的影响.结果表明,催化剂经过600℃和700℃热老化处理后,仍表现出良好的NO_(x)吸附-还原性能;而经过800℃热老化处理后,催化剂表面出现烧结,晶相结构发生明显改变,Pt颗粒发生团聚,催化剂的活性明显下降,NO_(x)存储能力下降了46.8%,NO_(x)转化率由89.53%下降为77.35%.此外,与未处理催化剂相比,经过800℃热老化处理后的催化剂,吸附形成的硝酸盐物种大量减少,催化剂对亚硝酸盐的催化氧化能力被削弱. 展开更多
关键词 LNT催化剂 滑石 热老化 NOx吸附-还原 催化剂结构
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水滑石类化合物的性质及其催化应用 被引量:27
3
作者 安霞 谢鲜梅 王志忠 《太原理工大学学报》 CAS 2002年第5期498-501,共4页
简述了水滑石类化合物的性质。基于水滑石类化合物的特性 ,对水滑石类化合物及以其为前驱体的焙烧产物分别被用作碱催化剂、多酸型催化剂。
关键词 滑石类化合物 催化应用 焙烧 催化剂 层状结构 碱性 酸性 稳定性
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水滑石类化合物的制备及其催化活性研究 被引量:3
4
作者 赵丽娜 于红晖 王继库 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期65-68,72,87,共6页
通过酯交换法催化合成了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA),制备了其系列水滑石类化合物催化剂。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外(FT IR)和热重(TG)等测试手段对催化剂形貌和性质进行了表征。同时考察了原料配比、催化... 通过酯交换法催化合成了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA),制备了其系列水滑石类化合物催化剂。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外(FT IR)和热重(TG)等测试手段对催化剂形貌和性质进行了表征。同时考察了原料配比、催化剂用量、反应时间和反应温度等对产物产率的影响,评价了其催化剂性能。 展开更多
关键词 酯交换法 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 滑石类化合物 制备 催化剂
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Cu-Fe类水滑石催化合成糠醛1,2-丙二醇缩醛 被引量:3
5
作者 廖家友 谢鲜梅 +2 位作者 程淑艳 吴旭 安霞 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1101-1105,共5页
采用共沉淀法制备了不同n(Cu):n(Fe)的Cu-Fe类水滑石催化剂,采用X射线衍射、扫描电子显微镜和NH_3程序升温脱附等方法对催化剂进行了表征。将Cu-Fe类水滑石用于催化糠醛与1,2-丙二醇反应合成了糠醛1,2-丙二醇缩醛,探讨了催化剂组成、原... 采用共沉淀法制备了不同n(Cu):n(Fe)的Cu-Fe类水滑石催化剂,采用X射线衍射、扫描电子显微镜和NH_3程序升温脱附等方法对催化剂进行了表征。将Cu-Fe类水滑石用于催化糠醛与1,2-丙二醇反应合成了糠醛1,2-丙二醇缩醛,探讨了催化剂组成、原料配比、催化剂用量和反应时间对合成反应的影响。实验结果表明,Cu-Fe类水滑石对该反应的催化活性和选择性都很高,是合成糠醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂;以n(Cu):n(Fe)=3的Cu-Fe类水滑石为催化剂,在糠醛用量0.12 mol,n(1,2-丙二醇):n(糠醛)=1.5、催化剂用量2.60%(相对于糠醛的质量分数)、带水剂环己烷用量5 mL、反应时间5 h、反应温度95~100℃的条件下,糠醛的转化率可达81 7%,糠醛1,2-丙二醇缩醛的选择性为99.7%。同时根据实验结果初步提出了该反应的催化机理。 展开更多
关键词 滑石催化剂 糠醛 1 2-丙二醇 糠醛1 2-丙二醇缩醛
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Zn-Al水滑石的合成及其衍生复合氧化物催化活性研究 被引量:6
6
作者 詹正坤 胡芳 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期193-195,共3页
用共沉淀法合成了不同原子个数比的 Zn-Al水滑石类化合物 ,采用 IR,XRD,DTA对其结构进行了表征 ,并以其为前体 ,4 0 0℃灼烧处理得复合金属氧化物催化剂 ,用乙醇脱氢、脱水为探针反应 ,初步研究了该类化合物的催化活性 .
关键词 催化活性 -滑石 复合氧化 催化剂
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水滑石衍生镍基纳米催化剂对邻苯二甲酸二辛酯加氢反应的调控 被引量:1
7
作者 白国义 聂世琳 李文炅 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第5期503-510,共8页
邻苯二甲酸二辛酯加氢是合成环保型增塑剂环己烷-1,2-二甲酸二辛酯最重要的方法.本文以镍铝水滑石作为前驱体,制备了一种Ni-AlO纳米催化剂.在此催化剂作用下,邻苯二甲酸二辛酯的转化率和环己烷-1,2-二甲酸二辛酯的选择性均可达99%,而在... 邻苯二甲酸二辛酯加氢是合成环保型增塑剂环己烷-1,2-二甲酸二辛酯最重要的方法.本文以镍铝水滑石作为前驱体,制备了一种Ni-AlO纳米催化剂.在此催化剂作用下,邻苯二甲酸二辛酯的转化率和环己烷-1,2-二甲酸二辛酯的选择性均可达99%,而在对比催化剂Ni-Al2O3作用下,邻苯二甲酸二辛酯的转化率仅为20%.此外,Ni-AlO催化剂的稳定性也明显优于后者.透射电子显微镜、程序升温还原和X光电子能谱等表征表明水滑石前驱体的生成对活性组分镍起到了分散作用,并提高了其与载体的相互作用,使Ni-AlO催化剂具有优异的催化性能. 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二辛酯 环己烷-1 2-二甲酸二辛酯 加氢 催化剂 滑石
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铜基类水滑石的制备及其催化合成ε-己内酯的研究
8
作者 赵维 张元霞 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期901-904,共4页
采用变化p H值共沉淀法制备了高活性、稳定性较好的Cu-Zn-Al三元类水滑石,并对其结构进行了表征。其中FTIR谱图验证了合成的产物具有类水滑石的特征;粒度分析图表明合成的类水滑石粒径分布均匀、分散度较好。将其经500℃高温焙烧后得到... 采用变化p H值共沉淀法制备了高活性、稳定性较好的Cu-Zn-Al三元类水滑石,并对其结构进行了表征。其中FTIR谱图验证了合成的产物具有类水滑石的特征;粒度分析图表明合成的类水滑石粒径分布均匀、分散度较好。将其经500℃高温焙烧后得到铜基催化剂,通过控制变量法将催化剂用量、反应时间、反应温度和铜含量等反应条件对催化性能的影响进行了研究,并比较了不同铜基催化剂对H_2O_2氧化环己酮合成ε-己内酯的催化性能。结果表明,在催化剂用量为0.362 6 g(环己酮的20%)、环己酮为1.813 g、反应时间为4 h、反应温度为80℃、选择Cu/Zn比值为1/4的水滑石时,环己酮的转化率为82.5%,该反应对ε-己内酯的选择性为92.5%,从而说明Cu-ZnAl三元类水滑石具有较好的催化性能。 展开更多
关键词 滑石 共沉淀法 铜基催化剂 Ε-己内酯
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CO_(2)甲烷化催化剂CeO_(2)-Ni/Al_(2)O_(3)的制备及性能 被引量:8
9
作者 付长亮 张峻炜 +3 位作者 王保玉 王宇飞 王勇 侯留成 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期46-54,共9页
以Ni-Al水滑石为前驱体,采用水热合成法,制备了不同CeO_(2)含量的αCeO_(2)-Ni/Al_(2)O_(3)催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附、CO_(2)-TPD和原位漫反射红外分析(DRIFT)等手段,表征了制备催化剂的微观结构和物化性质,评价了其对CO_(2)甲烷化... 以Ni-Al水滑石为前驱体,采用水热合成法,制备了不同CeO_(2)含量的αCeO_(2)-Ni/Al_(2)O_(3)催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附、CO_(2)-TPD和原位漫反射红外分析(DRIFT)等手段,表征了制备催化剂的微观结构和物化性质,评价了其对CO_(2)甲烷化反应的催化活性及稳定性,并进一步研究其催化CO_(2)甲烷化反应的机理。结果表明:制备催化剂主要为介孔结构,表面有较多的弱碱和中强碱性位点;CeO_(2)的适量引入可提高Ni-Al_(2)O_(3)催化剂低温催化CO_(2)甲烷化的活性,其中以CeO_(2)负载摩尔分数5%的催化剂性能最好,在250℃时,CO_(2)转化率可达91%,CH4选择性可达100%,且经120 h的稳定性测试后,活性无明显下降;CO_(2)甲烷化时,催化剂表面产生中间产物甲酸盐和双齿碳酸盐,其有利于CH4的生成。 展开更多
关键词 氧化 甲烷化 Ni-Al滑石 氧化铈(CeO_(2)) 催化剂
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ZnAl、ZPAl-A水滑石的合成及表征
10
作者 胡芳 詹正坤 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2000年第2期162-165,共4页
用共沉淀法合成了一系列的 Zn Al及部分三元 ZPAl- A(Z=Zn、Cu,P=Co、Ni,A=CO3 2 -C6H5COO-、CH3 COO-)水滑石样品 ,用 IR、XRD、ICP、TG- DTA等测试方法对样品进行表征 ,结果表明合成了结晶度较好的水滑石样品 ,且 M2 + / M3 + (投料... 用共沉淀法合成了一系列的 Zn Al及部分三元 ZPAl- A(Z=Zn、Cu,P=Co、Ni,A=CO3 2 -C6H5COO-、CH3 COO-)水滑石样品 ,用 IR、XRD、ICP、TG- DTA等测试方法对样品进行表征 ,结果表明合成了结晶度较好的水滑石样品 ,且 M2 + / M3 + (投料比 )为 2或 3时 ,所得样品较好 ,该方法也成功地引入大的有机阴离子 (CH3 COO-、C6H5COO-) 展开更多
关键词 共沉淀法 滑石类化合物 催化剂 合成 表征
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碱性条件下Ru/C催化5-羟甲基糠醛选择氧化反应 被引量:8
11
作者 解佳翰 聂俊芳 刘海超 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期937-944,共8页
以活性炭负载金属钌(Ru/C)为催化剂, 在碱性水溶液中研究了5-羟甲基糠醛(HMF)选择氧化反应.与MgO, Ca(OH)2和NaOH相比, 加入具有合适碱强度的镁铝水滑石有利于生成5-甲酰基-2-呋喃甲酸(FFCA)或2,5-呋喃二甲酸(FDCA).X射线光电子能谱实... 以活性炭负载金属钌(Ru/C)为催化剂, 在碱性水溶液中研究了5-羟甲基糠醛(HMF)选择氧化反应.与MgO, Ca(OH)2和NaOH相比, 加入具有合适碱强度的镁铝水滑石有利于生成5-甲酰基-2-呋喃甲酸(FFCA)或2,5-呋喃二甲酸(FDCA).X射线光电子能谱实验表明金属态的钌是活性催化中心.同位素示踪结果则表明水而非氧气提供了5-甲酰基-2-呋喃甲酸及2,5-呋喃二甲酸等羧酸产物的氧源.根据这些结果, 并结合HMF和2,5-呋喃二甲醛氧化的动力学研究, 我们提出HMF选择性氧化制备FFCA遵循Langmuir-Hinshelwood反应机理.其中, HMF在金属Ru表面饱和解离吸附, 在解离吸附的氧原子的协助下发生β-脱氢生成2,5-呋喃二甲醛(DFF)吸附物种.该DFF物种进一步发生水合与氧化形成FFCA产物. 展开更多
关键词 5-羟甲基糠醛 氧化反应 2 5-呋喃二甲醛 5-甲酰基-2-呋喃甲酸 镁铝滑石 钌基催化剂 反应机理
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水滑石类插层组装功能材料 被引量:62
12
作者 陆军 刘晓磊 +3 位作者 史文颖 王心蕊 卫敏 段雪 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期539-547,共9页
水滑石类(LDHs)化合物是一类典型的阴离子型层状材料。LDHs的构筑单元和结构的可控性和多样性,为此类材料的应用研究提供了广阔前景。以LDHs的层状结构和可插层性为线索,介绍了LDHs的结构特征和制备化学,讨论了阴离子插层LDHs的组装原... 水滑石类(LDHs)化合物是一类典型的阴离子型层状材料。LDHs的构筑单元和结构的可控性和多样性,为此类材料的应用研究提供了广阔前景。以LDHs的层状结构和可插层性为线索,介绍了LDHs的结构特征和制备化学,讨论了阴离子插层LDHs的组装原理和主-客体相互作用,对基于主体层板调控及主-客体相互作用的多种插层LDHs功能材料的制备和应用进行了综述,并对LDHs的结构创新和制备技术的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 滑石类化合物 插层组装 功能材料 -客体相互作用 制备和应用
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水滑石类材料在水污染治理中的应用研究 被引量:11
13
作者 姚铭 申震 +1 位作者 杜莉珍 王凯雄 《环境科学动态》 CSSCI 2004年第4期26-28,共3页
水滑石及其焙烧形态的应用涉及多个学科领域,在环境治理中主要作为催化剂和吸附剂(离子交换剂)加以应用。水滑石材料具有层间离子交换性能和记忆效应两大特性,使得水滑石类材料可以作为高效阴离子吸收剂(或有效载体)而应用于水污染环... 水滑石及其焙烧形态的应用涉及多个学科领域,在环境治理中主要作为催化剂和吸附剂(离子交换剂)加以应用。水滑石材料具有层间离子交换性能和记忆效应两大特性,使得水滑石类材料可以作为高效阴离子吸收剂(或有效载体)而应用于水污染环境治理领域。此外,本文还对于改性水滑石类化合物的环境应用作了初步评述。 展开更多
关键词 污染治理 环境治理 离子交换性能 滑石类化合物 吸收剂 吸附剂 阴离子 离子交换剂 改性 催化剂
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以类水滑石CuZnAl为前驱体制备的催化剂对C-N交叉偶联反应的性能研究 被引量:6
14
作者 张颜萍 贾美林 +2 位作者 包永胜 王奖 照日格图 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期315-322,共8页
以类水滑石Cu Zn Al为前驱体,经600℃焙烧制备了一系列不同Cu/Zn/Al摩尔比的催化剂.对催化剂进行了XRD、BET、AAS及XPS等表征,并测定了该催化剂催化碘苯与咪唑C—N交叉偶联合成1-苯基咪唑的催化性能.结果表明,当Cu/Zn/Al摩尔比为2∶1∶1... 以类水滑石Cu Zn Al为前驱体,经600℃焙烧制备了一系列不同Cu/Zn/Al摩尔比的催化剂.对催化剂进行了XRD、BET、AAS及XPS等表征,并测定了该催化剂催化碘苯与咪唑C—N交叉偶联合成1-苯基咪唑的催化性能.结果表明,当Cu/Zn/Al摩尔比为2∶1∶1时,其活性组分Cu分散均匀且催化性能达到最佳.在130℃空气气氛中,KOH存在的条件下,反应24 h,1-苯基咪唑的产率可达到85.8%,实现了C—N偶联反应在多相催化体系中进行.催化剂可回收不产生环境污染,经5次重复使用其催化性能下降不明显. 展开更多
关键词 滑石 催化剂 C—N交叉偶联 1-苯基咪唑
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ZnAlTi型层状双金属氢氧化物光催化降解亚甲基蓝的研究 被引量:2
15
作者 王小蓉 吴平霄 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期173-174,共2页
层状双金属氢氧化物(Layer DoubleHydroxides简称LDHs)作为一类阴离子型层状化合物,也被称为阴离子粘土(Anionic Clays)或水滑石类化合物(Hydrotalcite-like Compounds简称HTlc)(Goh等,2008)。
关键词 亚甲基蓝 催化降解 层状双金属氢氧化 降解率 催化活性 滑石类化合物 阴离子粘土 层状化合物 不同比例 复合光催化剂
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Ni-Al复合氧化物/介孔杭锦2^#土负载Au催化剂制备及其CO氧化催化性能 被引量:4
16
作者 李靖 王奖 贾美林 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期530-539,I0002,共11页
采用导向剂共沉淀-水热法合成不同复合量3Ni-Al类水滑石(LDH)/酸化杭锦2~#土载体前驱物.以液相还原-焙烧法制备不同Au负载量的Ni-Al复合氧化物/介孔杭锦2~#土负载Au催化剂.采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)、原子吸收光谱(AAS)、N... 采用导向剂共沉淀-水热法合成不同复合量3Ni-Al类水滑石(LDH)/酸化杭锦2~#土载体前驱物.以液相还原-焙烧法制备不同Au负载量的Ni-Al复合氧化物/介孔杭锦2~#土负载Au催化剂.采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)、原子吸收光谱(AAS)、N2物理吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂进行表征;并考察其催化CO氧化活性及稳定性.结果表明,3Ni-Al LDH在酸化杭锦2~#土上复合均匀;其负载Au后经500℃空气气氛焙烧,催化剂具有介孔结构,Au颗粒分散均匀、平均粒径小于10 nm; Ni-Al LDH复合量增加有利于纳米Au分散并抑制其粒径增大,且纳米Au与载体间存在较强相互作用;随Ni-Al LDH复合量和Au负载量增加,负载Au催化剂催化活性提高,当Ni-Al LDH复合量15%(Ni 3.47%),Au负载量3%时,所得负载Au催化剂性能最佳:T50为48℃,80℃时CO转化率大于90%,180℃连续反应10 h,CO转化率保持100%,空气放置110 d后,虽然其低温活性有所下降,但120℃时,仍可实现CO转化率大于90%. 展开更多
关键词 粘土 滑石 负载Au催化剂 CO催化氧化 金属-载体强相互作用
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γ-Al_2O_3表面原位合成Ni-Al-CO_3 LDHs研究 被引量:15
17
作者 毛纾冰 李殿卿 +2 位作者 张法智 David G.Evans 段雪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期596-602,共7页
Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 have been prepared using an in-situ synthesis technique. NH3·H2O was chosen as activation agent of Al on the γ-Al2O3 surface as well as precipitant. Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 was synthesize... Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 have been prepared using an in-situ synthesis technique. NH3·H2O was chosen as activation agent of Al on the γ-Al2O3 surface as well as precipitant. Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 was synthesized by controlling the reaction conditions such as temperature, concentration of Ni2+ and initial pH. The crystalline structure, chemical composition and porous structure were characterized by means of XRD, FT-IR, TG-DTA, 27Al MAS-NMR and N2 adsorption-desorption. The resulting sample of Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 possesses higher specific area and narrower pore distribution, in which Ni-Al-CO3 LDHs are located on the surface of γ-Al2O3 and share the same Al-O bonds with the γ-Al2O3 lattice. Finally a possible structural model was proposed to account for the porous characters of Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3. 展开更多
关键词 Γ-氧化 表面原位合成 滑石 催化剂 LDHS 孔结构 比表面积 含镍LDHs
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甘油氢解合成1,2-丙二醇铜锌铝催化剂的性能 被引量:3
18
作者 李莉 杨娟 +1 位作者 于磊 陈吉祥 《化学工业与工程》 CAS 2013年第4期16-22,共7页
采用共沉淀法制备了铜锌铝类水滑石前驱体,经焙烧和还原后制得铜基催化剂。采用XRD、H2-TPR、H2-TPD、NH3-TPD和CO2-TPD等表征手段并结合甘油氢解反应评价,研究了类水滑石前驱体的老化对催化剂结构和性能的影响,考察了反应条件对催化剂... 采用共沉淀法制备了铜锌铝类水滑石前驱体,经焙烧和还原后制得铜基催化剂。采用XRD、H2-TPR、H2-TPD、NH3-TPD和CO2-TPD等表征手段并结合甘油氢解反应评价,研究了类水滑石前驱体的老化对催化剂结构和性能的影响,考察了反应条件对催化剂甘油氢解反应性能的影响。结果表明,老化有利于形成结构更为完整的类水滑石前驱体,但对铜物种的还原性能未造成显著影响。与由未老化前驱体制备的催化剂相比,由老化前驱体制备的铜锌铝催化剂具有较大Cu表面及较大酸量,但表面碱中心数量较低,从而该催化剂具有较好的甘油氢解活性及稳定性。在220℃、H2压力3.0 MPa、n(H2)/n(甘油)为18.9、甘油重时空速1.26 h-1及质量分数为60%甘油水溶液的条件下,经老化前驱体制备的铜锌铝催化剂上甘油转化率接近100%、1,2-丙二醇选择性约为96%。 展开更多
关键词 铜锌铝催化剂 滑石 甘油氢解 1 2-丙二醇
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层状前驱体法制备Cu-MnO双功能催化剂及其气相耦合加氢合成苯甲醛 被引量:3
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作者 潘国祥 李小年 +1 位作者 曹枫 倪哲明 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1218-1222,共5页
以层状铜锰铝水滑石为前躯体制备Cu-MnO双功能催化剂,实现了甲醇水蒸气重整制氢与苯甲酸甲酯气相加氢反应耦合制备苯甲醛,选择性可达93.34%,要明显优于传统的外加氢方法。X射线衍射和热重-差热分析表明合成的CuMnAl-LDHs、Cu2Al-LDHs、M... 以层状铜锰铝水滑石为前躯体制备Cu-MnO双功能催化剂,实现了甲醇水蒸气重整制氢与苯甲酸甲酯气相加氢反应耦合制备苯甲醛,选择性可达93.34%,要明显优于传统的外加氢方法。X射线衍射和热重-差热分析表明合成的CuMnAl-LDHs、Cu2Al-LDHs、Mn2Al-LDHs具有典型的层状水滑石结构。层状前躯体经氢气还原后,催化剂CuMnAl-500具有Cu、MnO两种活性组分。结合单活性组分催化剂Cu2Al-500、Mn2Al-500的结构表征和催化性能评价,推测了气相耦合加氢的反应机制:首先通过甲醇在活性Cu组分上发生水蒸气重整反应得到活化氢,然后活化氢转移到MnO表面上,苯甲酸甲酯发生脱氧加氢生成苯甲醛;同时,加氢反应产生的副产物甲醇又可以进入新一轮的水蒸气重整制氢反应。 展开更多
关键词 铜锰铝滑石 -氧化锰双功能催化剂 气相耦合加氢 苯甲醛
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五元水滑石的微波晶化法合成及催化苯酚羟基化反应 被引量:11
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作者 陈春霞 徐成华 +2 位作者 冯良荣 索继栓 邱发礼 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期123-127,共5页
采用微波晶化法合成了二元CuAl、三元CuAlNi、四元CuAlNiFe、五元CuAlNiFeCo水滑石类化合物 ,并将其用于催化苯酚羟基化制苯二酚 ,结果表明五元配合物的催化性能最好。Cu4NiCoFeAlCO3的XRD和IR表征表明其晶体结构为水滑石结构 ;用TEM观... 采用微波晶化法合成了二元CuAl、三元CuAlNi、四元CuAlNiFe、五元CuAlNiFeCo水滑石类化合物 ,并将其用于催化苯酚羟基化制苯二酚 ,结果表明五元配合物的催化性能最好。Cu4NiCoFeAlCO3的XRD和IR表征表明其晶体结构为水滑石结构 ;用TEM观察了五元配合物的晶体形貌。五元水滑石催化苯酚羟基化反应结果表明 ,催化剂活性随其铜含量的增加而增大 ;双氧水的有效利用率随苯酚 双氧水摩尔比的升高而增大。以Cu4NiCoFeAlCO3 为催化剂时 ,在苯酚 催化剂质量比为 1 0、1 0mL水作溶剂、0 5g苯酚、苯酚 双氧水摩尔比为 1∶2条件下 ,苯酚转化率为 62 96% ,苯二酚的选择性达到 97 63 %。 展开更多
关键词 苯酚羟基化 催化剂活性 摩尔比 滑石结构 苯二酚 合成 双氧 配合物 滑石类化合物 CO
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